一種b超室用消毒液的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)用消毒劑技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種B超室用消毒液,其按照如下工藝制備而得:步驟1)制備混合料A,步驟2)制備混合料B,步驟3)制備混合料C,步驟5)制備混合料E,步驟6)制備消毒液。本發(fā)明消毒液抗菌殺毒作用強(qiáng),穩(wěn)定性好。
【專利說明】
[0001] 一種B超室用消毒液
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明屬于醫(yī)用消毒劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種B超室用消毒液。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004] B超聲是醫(yī)院常規(guī)的診斷方法。B超可以清晰地顯示各臟器及周圍器官的各種斷面 像,由于圖像富于實(shí)體感,接近于解剖的真實(shí)結(jié)構(gòu),所以應(yīng)用超聲可以早期明確診斷。超聲 診斷儀有各種檔次,先進(jìn)的高檔儀器結(jié)構(gòu)復(fù)雜,具有高性能、多功能、高分辨率和高清晰度 等特點(diǎn)。它們的基本構(gòu)件包括發(fā)射、掃查、接收、信號處理和顯示等五個(gè)組成部分,分為兩大 部件,即主機(jī)和探頭。一個(gè)主機(jī)可以有一個(gè)、兩個(gè)或更多的探頭,而一個(gè)探頭內(nèi)可以安裝1個(gè) 或數(shù)十個(gè)以至千個(gè)以上晶片,如實(shí)時(shí)超聲診斷探頭,由1至數(shù)個(gè)晶片組成一個(gè)陣元,依次輪 流工作、發(fā)射和接收聲能。晶片由電致伸縮材料構(gòu)成,擔(dān)任電、聲或聲、電的能量轉(zhuǎn)換,故也 稱為換能器。按頻率有單頻、多頻和寬頻探頭。實(shí)時(shí)超聲探頭按壓電晶片的排列分線陣、環(huán) 陣、凸陣等,按用途又有體表、腔內(nèi)、管內(nèi)各種名稱,有的探頭僅數(shù)毫米,可進(jìn)入冠狀動脈內(nèi)。
[0005] 目前醫(yī)用耦合劑和醫(yī)院超聲探頭帶菌狀況令人堪優(yōu)。醫(yī)院使用中的超聲探頭普遍 不作消毒處理,檢查之后只使用白色棉紙進(jìn)行擦拭,然后即進(jìn)行下一個(gè)檢查,且醫(yī)用超聲探 頭頻繁接觸健康體檢者、傳染病患者、皮膚病患者、嬰幼兒、孕婦等不同人群,在臨床檢查中 探頭往往會攜帶多種致病微生物,存在醫(yī)源性交叉感染的潛在危險(xiǎn),導(dǎo)致超聲探頭帶菌率 嚴(yán)重。目前,市場上已開始有消毒殺菌型超聲耦合劑出售,但這些耦合劑存在殺菌劑效果不 佳、成分之間配伍不合理、容易對儀器腐蝕以及損害耦合劑本身功能等諸多問題。現(xiàn)有技術(shù) 需要一種針對B超室儀器用的消毒液。
[0006]
【發(fā)明內(nèi)容】
[0007] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種B超室用消毒液,該消毒液抗菌 殺毒作用強(qiáng),穩(wěn)定性高,對皮膚無刺激。
[0008] 本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的: 一種B超室用消毒液,其按照如下工藝制備而得:步驟1)制備混合料A,步驟2)制備混合 料B,步驟3 )制備混合料C,步驟5 )制備混合料E,步驟6 )制備消毒液。
[0009] 具體地,所述消毒液按照如下工藝制備而得: 步驟1)制備混合料A:將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10: 2的質(zhì) 量比混合,300轉(zhuǎn)/min攪拌lOmin,得到混合料A; 步驟2 )制備混合料B:將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中,500轉(zhuǎn)/min攪拌 3min,靜置15min,得到混合液B; 步驟3)制備混合料C:將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中,攪拌均勻, 得到混合料C;其中,十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為2:1:200; 步驟4)制備混合料D:將步驟3)所得混合液C加熱至50°C,邊攪拌邊加入碘化鉀以及羥 基氯化鋁,得到混合料D;其中,碘化鉀、羥基氯化鋁以及混合液C的質(zhì)量比為3:2:100; 步驟5)制備混合料E:將金銀花和黑胡椒按照2:1的質(zhì)量比混合,添加占混合物兩倍重 量85%(體積比)的乙醇,回流提取2次,每次1小時(shí),提取液合并,濃縮至密度為l.lg/ml的浸 膏,60 °C干燥后,粉碎,過100目篩,即得混合料E; 步驟6)制備消毒液:將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300轉(zhuǎn)/min 0.5-1小 時(shí),分裝、密封即得。
[0010] 所述步驟2)中,對羥基苯甲酸甲酯和混合料A的質(zhì)量比為2-3:55-80; 所述步驟6)中,混合料B、混合料E以及混合料D的質(zhì)量比為25-40:2-3:80-120。
[0011] 本發(fā)明取得的有益效果主要包括: 本發(fā)明B超室用消毒液可應(yīng)用于B超室內(nèi)儀器消毒殺菌,包括B超機(jī)表面、探頭以及桌椅 床等;本發(fā)明的消毒液安全有效,能有效殺滅醫(yī)院常見的金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌和大腸 桿菌等細(xì)菌,效果高,殺菌時(shí)間短;本發(fā)明消毒液對金屬器材無腐蝕,容易擦掉;本發(fā)明消毒 劑各理化指標(biāo)性能穩(wěn)定,在使用期間未見結(jié)晶、渾濁、沉淀,各項(xiàng)理化指標(biāo)表現(xiàn)穩(wěn)定;本發(fā)明 制備消毒液生產(chǎn)成本低、制備工藝簡單、工藝條件易于實(shí)現(xiàn);本發(fā)明采用化學(xué)消毒劑和植物 提取物殺菌劑相結(jié)合的方式,減少了化學(xué)消毒劑的用量,配伍協(xié)同效果好;本發(fā)明植物原料 在當(dāng)?shù)厝菀撰@得,成本低廉,殺菌效果好。
[0012]
【具體實(shí)施方式】
[0013] 為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本申請中的技術(shù)方案,下面將結(jié)合本申請具 體實(shí)施例,對本發(fā)明進(jìn)行更加清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本申請一部 分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。基于本申請中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出 創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都應(yīng)當(dāng)屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0014] 實(shí)施例1 一種B超室用消毒液,其按照如下工藝制備而得: 步驟1),將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2混合,300轉(zhuǎn)/min攪 拌10m i η,得到混合料A; 步驟2),將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中,500轉(zhuǎn)/min攪拌3min,靜置 15min,得到混合液B;其中,對羥基苯甲酸甲酯、混合料A的質(zhì)量比為2:55; 步驟3),將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中,攪拌均勻,得到混合料 C;其中,十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為2:1:200; 步驟4),將步驟3)所得混合液C加熱至50°C,邊攪拌邊加入碘化鉀以及羥基氯化鋁,得 到混合料D;其中,碘化鉀、羥基氯化鋁以及混合液C的質(zhì)量比為3:2:100; 步驟5),將金銀花和黑胡椒按照2:1的質(zhì)量比混合,添加占混合物兩倍重量85%(體積 比)的乙醇,回流提取2次,每次1小時(shí),提取液合并,濃縮至密度為l.lg/ml的浸膏,60°C干燥 后,粉碎,過100目篩,即得混合料E; 步驟6),將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300轉(zhuǎn)/min 0.5小時(shí),分裝、密封即 得;其中,混合料B、混合料E以及混合料D的質(zhì)量比為25:2:80。
[0015] 實(shí)施例2 一種B超室用消毒液,其按照如下工藝制備而得: 步驟1),將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2混合,300轉(zhuǎn)/min攪 拌10m i η,得到混合料A; 步驟2),將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中,500轉(zhuǎn)/min攪拌3min,靜置 15min,得到混合液B;其中,對羥基苯甲酸甲酯、混合料A的質(zhì)量比為3:80; 步驟3),將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中,攪拌均勻,得到混合料 C;其中,十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為2:1:200; 步驟4),將步驟3)所得混合液C加熱至50°C,邊攪拌邊加入碘化鉀以及羥基氯化鋁,得 到混合料D;其中,碘化鉀、羥基氯化鋁以及混合液C的質(zhì)量比為3:2:100; 步驟5),將金銀花和黑胡椒按照2:1的質(zhì)量比混合,添加占混合物兩倍重量85%(體積 比)的乙醇,回流提取2次,每次1小時(shí),提取液合并,濃縮至密度為l.lg/ml的浸膏,60°C干燥 后,粉碎,過100目篩,即得混合料E; 步驟6),將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300轉(zhuǎn)/min攪拌1小時(shí),分裝、密封 即得;其中,混合料B、混合料E以及混合料D的質(zhì)量比為40:3:120。
[0016] 實(shí)施例3 抑菌試驗(yàn)如下: 實(shí)驗(yàn)菌種:金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、肺炎球菌。
[0017] 實(shí)驗(yàn)流程:將四種菌種分別接種到營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中,30°C培養(yǎng)24小時(shí),分離菌 液,稀釋成IX 1〇8個(gè)/ml,然后將四種菌液混合,得到混合菌液,然后取10ml混合菌液置于20 個(gè)培養(yǎng)皿中,分別標(biāo)記對照組(10個(gè))和試驗(yàn)組(10個(gè),采用實(shí)施例1的消毒液);將本發(fā)明消 毒液稀釋液(稀釋10倍)分別滴入測試組培養(yǎng)皿,市售84消毒液稀釋液(稀釋10倍)分別滴入 對照組培養(yǎng)皿;滴加量為lml/個(gè)培養(yǎng)皿;分別檢測了30min和60min各菌種菌落殘留面積結(jié) 果,見表1-2: 表1
穩(wěn)定性試驗(yàn):37°C下存放半年,外觀未見結(jié)晶、渾濁、沉淀,殺菌效果下降1-2%,穩(wěn)定性 較好,符合相關(guān)規(guī)定。
[0018] 使用方法:每天擦拭消毒一次,經(jīng)檢測,使用一年對探頭沒有腐蝕現(xiàn)象,探頭靈敏 度沒有任何影響。
[0019]最后,還需要注意的是,以上列舉的僅是本發(fā)明的若干個(gè)具體實(shí)施例。顯然,本發(fā) 明不限于以上實(shí)施例,還可以有許多變形。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能從本發(fā)明公開的內(nèi)容 直接導(dǎo)出或聯(lián)想到的所有變形,均應(yīng)認(rèn)為是本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種B超室用消毒液,其按照如下工藝制備而得:步驟1)制備混合料A,步驟2)制備混 合料B,步驟3 )制備混合料C,步驟5 )制備混合料E,步驟6 )制備消毒液。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的消毒液,其特征在于,所述消毒液按照如下工藝制備而得: 步驟1)制備混合料A:將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2的質(zhì) 量比混合,300轉(zhuǎn)/min攪拌lOmin,得到混合料A; 步驟2)制備混合料B:將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中,500轉(zhuǎn)/min攪拌 3min,靜置15min,得到混合液B; 步驟3)制備混合料C:將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中,攪拌均勻, 得到混合料C;其中,十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為2:1:200; 步驟4)制備混合料D:將步驟3)所得混合液C加熱至50°C,邊攪拌邊加入碘化鉀以及羥 基氯化鋁,得到混合料D;其中,碘化鉀、羥基氯化鋁以及混合液C的質(zhì)量比為3:2:100; 步驟5)制備混合料E:將金銀花和黑胡椒按照2:1的質(zhì)量比混合,添加占混合物兩倍重 量85%(體積比)的乙醇,回流提取2次,每次1小時(shí),提取液合并,濃縮至密度為l.lg/ml的浸 膏,60 °C干燥后,粉碎,過100目篩,即得混合料E; 步驟6)制備消毒液:將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300轉(zhuǎn)/min 0.5-1小 時(shí),分裝、密封即得。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的消毒液,其特征在于,所述步驟2)中,對羥基苯甲酸甲酯和混 合料A的質(zhì)量比為2-3:55-80。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的消毒液,其特征在于,所述步驟6 )中,混合料B、混合料E以及混 合料D的質(zhì)量比為25-40:2-3:80-120。
【文檔編號】A01N65/08GK106035317SQ201610460588
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月23日
【發(fā)明人】于甜甜, 葛緒秀
【申請人】于甜甜