0r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)45min，制得楽:料B; S23:將步驟S22的漿料B輸送至滾筒式干燥機(jī)中進(jìn)行預(yù)糊化并在溫度為135°C下干燥， 制得含水量為6%的物料C; S24:將步驟S23的物料C粉碎、過60目篩后風(fēng)送至旋風(fēng)式分離器進(jìn)行收集，制得粘合劑。 [0026]其中，步驟S4中所述蚊香藥水，以重量份為單位，包括以下原料:右旋丙烯菊酯20 份、二氯異丙醚10份、薄荷油2份、七葉樹醇提取物1份、艾葉醇提取物1份、茶樹葉醇提取物1 份。
[0027] 實(shí)施例2 一種新型環(huán)保蚊香的制備方法，包括以下步驟： SI:將污泥在110°C下干燥20h后，在氮?dú)饣蚨趸嫉谋Ｗo(hù)下，以25°C/min的升溫速率 升溫至600°C，碳化0.6h，經(jīng)冷卻得到污泥碳，將所述污泥碳粉碎過80目篩后制得污泥碳粉； S2:取步驟Sl制得的污泥碳粉180份、無煙煤7份、粘合劑28份、云母粉6份、水480份，在 溫度為70°C，轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌Ih，制得糊狀物； S3:將步驟S2制得的糊狀物置于模型中，壓實(shí)、脫模后在55°C下烘干至含水量為8%，制 得蚊香干還； S4:將蚊香藥水均勻噴灑在步驟S3制得的蚊香干坯表面并在35 °C下烘干含水量為5%， 制得新型環(huán)保蚊香。
[0028]其中，步驟S2中所述粘合劑的制備方法，包括以下步驟： S21:配制濃度為25Be '的甘薯淀粉衆(zhòng)A; S22:向步驟S21中的甘薯淀粉漿A加入濃度為1.2%丁二酸二甲酯、過碳酰胺，然后在溫 度為38°C，攪拌轉(zhuǎn)速為120r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)42min，制得楽:料B; S23:將步驟S22的漿料B輸送至滾筒式干燥機(jī)中進(jìn)行預(yù)糊化并在溫度為145 °C下干燥， 制得含水量為5%的物料C; S24:將步驟S23的物料C粉碎、過100目篩后風(fēng)送至旋風(fēng)式分離器進(jìn)行收集，制得粘合 劑。
[0029]其中，步驟S4中所述蚊香藥水，以重量份為單位，包括以下原料:右旋丙烯菊酯30 份、二氯異丙醚20份、薄荷油4份、七葉樹醇提取物3份、艾葉醇提取物3份、茶樹葉醇提取物3 份。
[0030] 實(shí)施例3 一種新型環(huán)保蚊香的制備方法，包括以下步驟： SI:將污泥在108°C下干燥22h后，在氮?dú)饣蚨趸嫉谋Ｗo(hù)下，以25°C/min的升溫速率 升溫至550°C，碳化0.8h，經(jīng)冷卻得到污泥碳，將所述污泥碳粉碎過70目篩后制得污泥碳粉； S2:取步驟Sl制得的污泥碳粉140份、無煙煤6份、粘合劑22份、云母粉5份、水420份，在 溫度為65°C，轉(zhuǎn)速為250r/min下攪拌1.5h，制得糊狀物； S3:將步驟S2制得的糊狀物置于模型中，壓實(shí)、脫模后在50°C下烘干至含水量為7%，制 得蚊香干還； S4:將蚊香藥水均勻噴灑在步驟S3制得的蚊香干坯表面并在32 °C下烘干含水量為4%， 制得新型環(huán)保蚊香。
[0031] 其中，步驟S2中所述粘合劑的制備方法，包括以下步驟： S21:配制濃度為24Be '的甘薯淀粉衆(zhòng)A; S22:向步驟S21中的甘薯淀粉漿A加入濃度為1.1%丁二酸二甲酯、過碳酰胺，然后在溫 度為37°C，攪拌轉(zhuǎn)速為110r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)44min，制得楽:料B; S23:將步驟S22的漿料B輸送至滾筒式干燥機(jī)中進(jìn)行預(yù)糊化并在溫度為140°C下干燥， 制得含水量為4%的物料C; S24:將步驟S23的物料C粉碎、過80目篩后風(fēng)送至旋風(fēng)式分離器進(jìn)行收集，制得粘合劑。 [0032]其中，步驟S4中所述蚊香藥水，以重量份為單位，包括以下原料:右旋丙烯菊酯250 份、二氯異丙醚15份、薄荷油3份、七葉樹醇提取物2份、艾葉醇提取物2份、茶樹葉醇提取物2 份。
[0033] 實(shí)施例4 一種新型環(huán)保蚊香的制備方法，包括以下步驟： SI:將污泥在107°C下干燥22h后，在氮?dú)饣蚨趸嫉谋Ｗo(hù)下，以20°C/min的升溫速率 升溫至600°C，碳化0.6h，經(jīng)冷卻得到污泥碳，將所述污泥碳粉碎過80目篩后制得污泥碳粉； S2:取步驟Sl制得的污泥碳粉120份、無煙煤5份、粘合劑20份、云母粉5份、水400份，在 溫度為65°C，轉(zhuǎn)速為250r/min下攪拌1.5h，制得糊狀物； S3:將步驟S2制得的糊狀物置于模型中，壓實(shí)、脫模后在50°C下烘干至含水量為9%，制 得蚊香干還； S4:將蚊香藥水均勻噴灑在步驟S3制得的蚊香干坯表面并在30 °C下烘干含水量為5%， 制得新型環(huán)保蚊香。
[0034] 其中，步驟S2中所述粘合劑的制備方法，包括以下步驟： S21:配制濃度為23Be '的甘薯淀粉衆(zhòng)A; S22:向步驟S21中的甘薯淀粉漿A加入濃度為1%丁二酸二甲酯、過碳酰胺，然后在溫度 為36°C，攪拌轉(zhuǎn)速為100r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)44min，制得楽:料B; S23:將步驟S22的漿料B輸送至滾筒式干燥機(jī)中進(jìn)行預(yù)糊化并在溫度為138°C下干燥， 制得含水量為6%的物料C; S24:將步驟S23的物料C粉碎、過70目篩后風(fēng)送至旋風(fēng)式分離器進(jìn)行收集，制得粘合劑。
[0035] 其中，步驟S4中所述蚊香藥水，以重量份為單位，包括以下原料:右旋丙烯菊酯22 份、二氯異丙醚12份、薄荷油2份、七葉樹醇提取物1份、艾葉醇提取物1份、茶樹葉醇提取物1 份。
[0036] 實(shí)施例5 一種新型環(huán)保蚊香的制備方法，包括以下步驟： SI:將污泥在109°C下干燥21h后，在氮?dú)饣蚨趸嫉谋Ｗo(hù)下，以25°C/min的升溫速率 升溫至600°C，碳化0.6h，經(jīng)冷卻得到污泥碳，將所述污泥碳粉碎過60目篩后制得污泥碳粉； S2:取步驟Sl制得的污泥碳粉160份、無煙煤6份、粘合劑26份、云母粉6份、水460份，在 溫度為70°C，轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌Ih，制得糊狀物； S3:將步驟S2制得的糊狀物置于模型中，壓實(shí)、脫模后在55°C下烘干至含水量為8%，制 得蚊香干還； S4:將蚊香藥水均勻噴灑在步驟S3制得的蚊香干坯表面并在35 °C下烘干含水量為6%， 制得新型環(huán)保蚊香。
[0037] 其中，步驟S2中所述粘合劑的制備方法，包括以下步驟： S21:配制濃度為24Be '的甘薯淀粉衆(zhòng)A; S22:向步驟S21中的甘薯淀粉漿A加入濃度為1.2%丁二酸二甲酯、過碳酰胺，然后在溫 度為37°C，攪拌轉(zhuǎn)速為120r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)43min，制得楽:料B; S23:將步驟S22的漿料B輸送至滾筒式干燥機(jī)中進(jìn)行預(yù)糊化并在溫度為142°C下干燥， 制得含水量為3%的物料C; S24:將步驟S23的物料C粉碎、過90目篩后風(fēng)送至旋風(fēng)式分離器進(jìn)行收集，制得粘合劑。 [0038]其中，步驟S4中所述蚊香藥水，以重量份為單位，包括以下原料:右旋丙烯菊酯28 份、二氯異丙醚18份、薄荷油4份、七葉樹醇提取物3份、艾葉醇提取物2份、茶樹葉醇提取物2 份。
[0039] 實(shí)施例1-5中制備的粘合劑性能參數(shù)表1所示。
[0040] 衷1粘合劑件能參數(shù)
以上內(nèi)容不能認(rèn)定本發(fā)明具體實(shí)施只局限于這些說明，對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普 通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視 為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書確定的專利保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種新型環(huán)保蚊香的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1:將污泥在106-110°c下干燥20-23h后，在氮?dú)饣蚨趸嫉谋Ｗo(hù)下，以20-25°C/min 的升溫速率升溫至500-600°C，碳化0.6-lh，經(jīng)冷卻得到污泥碳，將所述污泥碳粉碎過60-80 目篩后制得污泥碳粉； S2:取步驟S1制得的污泥碳粉100-180份、無煙煤4-7份、粘合劑16-28份、云母粉4-6份、 水350-480份，在溫度為60-70 °C，轉(zhuǎn)速為200-300r/min下攪拌1-2h，制得糊狀物； S3:將步驟S2制得的糊狀物置于模型中，壓實(shí)、脫模后在45-55Γ下烘干至含水量< 10%，制得蚊香干還； S4:將蚊香藥水均勻噴灑在步驟S3制得的蚊香干坯表面并在30-35°C下烘干含水量< 7%，制得新型環(huán)保蚊香； 其中，步驟S2中所述粘合劑的制備方法，包括以下步驟： S21:配制濃度為22-25Be'的甘薯淀粉衆(zhòng)A; S22:向步驟S21中的甘薯淀粉漿A加入濃度為1%-1.2%丁二酸二甲酯、過碳酰胺，然后在 溫度為35-38°C，攪拌轉(zhuǎn)速為100_120r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)42-45min，制得漿料B; S23:將步驟S22的漿料B輸送至滾筒式干燥機(jī)中進(jìn)行預(yù)糊化并在溫度為135-145Γ下干 燥，制得含水量< 6%的物料C; S24:將步驟S23的物料C粉碎、過60-100目篩后風(fēng)送至旋風(fēng)式分離器進(jìn)行收集，制得粘 合劑； 步驟S4中所述蚊香藥水，以重量份為單位，包括以下原料:右旋丙烯菊酯20-30份、二氯 異丙醚10-20份、薄荷油2-4份、七葉樹醇提取物1-3份、艾葉醇提取物1-3份、茶樹葉醇提取 物1-3份。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種新型環(huán)保蚊香的制備方法，屬于蚊香制備技術(shù)領(lǐng)域。所述的新型環(huán)保蚊香是經(jīng)過污泥碳粉制備、糊狀物制備、糊狀物制模和干燥、蚊香干坯噴藥等步驟制成的。本發(fā)明利用污泥碳作為燃燒劑，利用污泥碳中的無機(jī)物作為阻燃劑，不僅為污泥碳的資源化利用提供了一條新的途徑，同時(shí)也避免了蚊香工業(yè)大量砍伐森林，有利于環(huán)境保護(hù)；本發(fā)明的新型環(huán)保蚊香無毒無害，可滿足綠色環(huán)保方面對(duì)產(chǎn)品的要求，該新型環(huán)保蚊香燃燒后被人體吸收不會(huì)引起哮喘，神經(jīng)中毒，引起癌癥；本發(fā)明的新型環(huán)保蚊香外觀平整、無斷裂、無霉斑，抗折力達(dá)418-451g，燃點(diǎn)時(shí)間達(dá)8.83-9.24h，燃燒過程無煙，過鐵齒盤不“斷頭”熄火。
【IPC分類】A01N31/02, A01P7/04, A01P17/00, A01N65/28, A01N53/10, A01N25/20
【公開號(hào)】CN105685113
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610175390
【發(fā)明人】龐用
【申請(qǐng)人】龐用
【公開日】2016年6月22日
【申請(qǐng)日】2016年3月25日