合物 乳液，而不是在應(yīng)用部位添加它們。因此，沒有犧牲包裹穩(wěn)定性且不損害種子水分的吸收。
[0069] 可用在本發(fā)明制劑中的聚合物乳液是通過PVA穩(wěn)定的，并因此是PVA相容的。 聚合物乳液可添加至制劑中而不造成可導(dǎo)致不需要的粘性或膠化增加的"分散劑休克 (shock) "。此外，由于用于制劑懸浮液和聚合物乳液或乳膠的穩(wěn)定劑是類似的，當(dāng)它們混合 在一起時分散劑不從乳膠顆?；驓⑾x劑顆粒上剝落。結(jié)果是得到穩(wěn)定的低粘度混合物。該 混合物能夠在種子上沉積殺蟲劑和聚合物而不需要額外的成分。
[0070] 此外，聚合物乳液可用于防止在種子周圍形成不需要的防潮層。通常，含有足夠量 PVA的乳膠分散體的膜在水中是可重新分散的。然而，當(dāng)LMW表面活性劑存在于種子處理 制劑中時，它們的膠束吸附PVA，消耗可用于包裹乳膠、聚合物乳液或殺蟲劑顆粒的PVA。因 此，可形成作為防潮層的永久的不可再分散的膜。PVA-接枝聚合物組合在膠乳顆粒周圍形 成保護(hù)層。該保護(hù)層然后可形成抑制所述膜形成或使其再分散的膜。因此，不形成永久性 的防潮層。因此，本發(fā)明的制劑可以消除或減輕在現(xiàn)有技術(shù)中存在的LMW表面活性劑對分 散穩(wěn)定性和種子發(fā)芽的不良反應(yīng)。
[0071] 在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，可使用Dur-0-.Sef E-2〇〇(Celanese Ltd.)聚合物乳 液。
[0072] 潤濕劑和其它添加劑
[0073] 在一個實(shí)施方案中，所述制劑包括潤濕劑。多數(shù)商購的潤濕劑可用于本發(fā)明的目 的。
[0074] 潤濕劑的濃度應(yīng)是實(shí)現(xiàn)良好潤濕和成膜所需的最小濃度。當(dāng)添加合適的潤濕劑 時，所述制劑應(yīng)變濕并形成良好的膜。通常，合適的潤濕劑在總制劑的〇. 2wt%或更低的量 下是功能性的。
[0075] 在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述潤濕劑是由Huntsman Corporation生產(chǎn)的 TersperseK 4894 (約 88% 固體）。
[0076] 在另一個實(shí)施方案中，本發(fā)明的制劑包含在相似制劑中典型的添加劑以改善包裹 和處理性能。
[0077] 優(yōu)選的添加劑包括：
[0078] 有機(jī)增稠劑，例如，由cpKe 1CO生產(chǎn)的Keizan? cc (黃原膠）；
[0079] 潤滑劑、抗粘連劑，例如可購自Michelman Inc?的Michem* Lube 156P或 Michem? Lube 156PFP(蠟乳液）。
[0080] 消泡劑，例如由AirProductsandChemicals,Inc.生產(chǎn)的 SurtynoP 104PG(50%的四甲基-5-癸炔-4, 7-二醇在丙二醇中的溶液）。
[0081] 防腐劑，例如可購自RohmandHaasCompany的 CG/ICP(5-氯-2-甲 基-4-異噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮水溶液）；和
[0082] 陰離子表面活性劑，例如可購自Stepan的StepanoPWA_Extra(十二烷基硫酸 鈉）。
[0083] 并且，著色劑也可添加至公開的制劑中以標(biāo)記包裹有農(nóng)藥的種子。在一個優(yōu)選的 實(shí)施方案中，使用著色劑Sunsperse'Red48:2 (來自SunChemical)。
[0084] 發(fā)明還涉及將所述制劑應(yīng)用于種子的方法。種子處理應(yīng)用技術(shù)是本領(lǐng)域技術(shù)人員 周知的，且在本發(fā)明的背景下可輕易地使用它們。本發(fā)明的組合物也可作為懸浮劑或浸漬 體（soak)應(yīng)用。也可使用膜包衣和包裹。包衣過程是本領(lǐng)域中周知的并使用膜包衣、包裹、 浸入等技術(shù)?？筛淖儽景l(fā)明的組合物的應(yīng)用方法，且本發(fā)明旨在包括任何將被本領(lǐng)域技術(shù) 人員使用的技術(shù)。
[0085] 本發(fā)明還涉及保護(hù)種子免受蟲害的方法，其包括將有效量的本發(fā)明的制劑應(yīng)用于 種子。
[0086] 制劑的"有效量"的措辭意味著足夠量的制劑以提供所需的效果。一般來說，該制 劑以不抑制種子繁殖且不引起對種子植物毒性損害的量使用。所述制劑的量可根據(jù)特定的 農(nóng)作物和其他因素變化。在本領(lǐng)域普通技術(shù)人員內(nèi)很好確定所述制劑的必要量。
[0087] 兩種最普通的應(yīng)用方法是懸浮劑處理和直接處理。每一種方法都可用專門的種子 處理設(shè)備。直接處理器直接用儀表計(jì)量所述制劑在種子上而無稀釋。懸浮劑處理器用儀表 劑量由所述種子處理制劑形成的水稀釋的懸浮劑。
[0088] 如本文所用，所有涉及量、重量百分?jǐn)?shù)等的數(shù)值，被定義為"約（about)"或 "約（approximately) "各特定值，增減10 %。例如，措辭"至少5. Owt % "理解為"至少 4. 5wt% -5. 5wt%"。因此，權(quán)利要求的范圍包含在所要求保護(hù)的值的10%范圍內(nèi)的量。
[0089] 下面的實(shí)施例旨在說明本發(fā)明和教導(dǎo)本領(lǐng)域技術(shù)人員如何制備和使用本發(fā)明。它 們不旨在以任何方式限制本發(fā)明。
【具體實(shí)施方式】
[0090] 實(shí)施例1
[0091] 制備種子處理制劑
[0092] 使用下面的程序制備種子處理制劑，具有下表1中列出的以重量百分?jǐn)?shù)和鎊/加 侖制成品表示的量。
[0093] 表 1
[0094]
[0095] 制備Kekan? cc預(yù)混物
[0096] 首先，通過將去離子水和KathonR CG/ICP添加至配備有高剪切混合器的小混合 槽中制備l.5%_!Ce_lzaa:(t CC預(yù)混物。在以3〇〇〇rpm運(yùn)行混合器下，添加KelzarT CC并混 合至少lh以確保Ke丨zanx CC適當(dāng)?shù)姆稚⒑退献饔?。各添加成分的量在下面?中列 出。
[0097] 表 2
[0098]
[0099] 制備甲霜靈/葉菌曄溶液
[0100] 然后，制備甲霜靈和葉菌唑溶液。將丙二醇和己二醇添加至配備有混合器的混合 槽中。當(dāng)以足以維持漩渦的速度混合時，添加甲霜靈和葉菌唑。混合所述溶液直至其為澄清 的和均勻的。任選地，可加熱該溶液至40°C以加快溶解速率，但溶液的溫度不應(yīng)超過50°C。 各添加成分的量在下面表3中列出。
[0101] 表 3
[0102]
[0103]制備噻蟲胺懸浮劑
[0104] 制備噻蟲胺懸浮劑。將去離子水添加至配備有高剪切混合器的混合槽中。當(dāng) 在保持漩禍的速率下混合時，添加Terspei^e? 2500、Tersperse? 4894和Surfyno廣 104PG-50。混合所述混合物lOmin或直至其為均相。然后，添加部分KelzanK'預(yù)混物并混 合20min或直至其為均相。然后增加混合器速率以提供高剪切和漩渦，同時逐漸加入噻蟲 胺。緩慢的添加噻蟲胺速率避免了粉末在表面積聚?；旌纤鰬腋╊~外20min或直至噻 蟲胺完全分散。任選地，可通過內(nèi)嵌的（in-line)高速混合器再循環(huán)所述懸浮劑以促進(jìn)分 散過程。在下面表4中列出了各成分的量。
[0105] 表 4
[0106]
[0107] 然后用配備有0. 8-1. 0mm陶瓷介質(zhì)的小介質(zhì)研磨機(jī)將噻蟲胺懸浮劑研磨至目標(biāo) 中值粒徑。例如，可使用硅酸鋯或氧化鋯。也可使用任何可實(shí)現(xiàn)所需粒徑的等效的小介質(zhì) 研磨機(jī)。
[0108] 制備制成品
[0109]最后，制備制成品。將去離子水添加至配備有高剪切混合器的主混合槽中。在設(shè) 置保持漩渦的速率下，添加Selvol? 24-203并混合直至均相或15min。完全稀釋Selvof 24-203 以防止 PVA 沉淀。當(dāng)混合時，添加Terspeme?2500、Terspers#4893 和Surfynol? 104PG-50至所述槽中。然后添加Michem@ Lube 156P和Dur-O-SeP E-200至所述槽 中。
[0110] 然后增加混合器速率以提供高剪切和漩渦。在至少15min的時間內(nèi)緩慢添加噻蟲 胺懸浮劑至所述槽中。然后，緩慢添加甲霜靈和葉菌唑溶液至所述槽中。在高剪切下攪拌 所述混合物至少15min。
[0111] 在低剪切具有漩渦下運(yùn)行所述混合器時，添加Stepanol 8 WA-Extra和 SunsperseKRed 48:2。然后混合所述混合物30min或直至均相。最后，添加J^e:lzan? CC 預(yù)混物并混合直至制劑是均相的。如果需要的話，可添加額外的水以調(diào)節(jié)粘度。下面表5 中列出了各添加成分的量。
[0112] 表 5
[0113]
[0114] 實(shí)施例2
[0115] 制備種子處理制劑
[0116] 使用下面的程序制備種子處理制劑，具有下表6中列出的以重量百分?jǐn)?shù)和鎊/加 侖制成品表示的量。
[0117] 表 6
[0118]
[0119]制備Kekan# CC預(yù)混物
[0120] 首先，通過將去離子水和Kathon K CG/ICP添加至配備有高剪切混合器的小混合 槽中制備1. 5% KelzanK CC預(yù)混物。在以3000rpm運(yùn)行混合器下，添加JCelzaii? CC并混 合至少lh以確保Ke丨zanK CC適當(dāng)?shù)姆稚⒑退献饔?。下?中列出了各添加成分的量。
[0121] 表 7
[0122]
[0123] 制備噻蟲胺/甲霜靈/葉菌曄懸浮劑
[0124] 制備所述三種活性成分懸浮劑。將去離子水添加至配備有高剪切混合器的混合槽 中。當(dāng)在保持漩禍的速率下混合時，添加TersperseK 25〇〇、TersperseK4894、D〇w Corning FG-10消泡劑和Suifynol?104PG-50?；旌纤龌旌衔飈Omin或直至其為均相。然后，添 加部分Kelzarf預(yù)混物并混合2〇min或直至其為均相。然后增加混合器速率以提供高剪切 和漩渦，同時逐漸加入噻蟲胺、甲霜靈和葉菌唑。緩慢的添加所述固體物質(zhì)速率避免了粉末 在表面積聚?；旌纤鰬腋╊~外20min或直至所述固體活性成分完全分散。任選地，可 通過內(nèi)嵌的高速混合器再循環(huán)所述懸浮劑以促進(jìn)分散過程。在下面表8中列出了各添加成 分的量。
[0125] 表 8
[0126]