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一種植物殺菌劑的制作方法

文檔序號:8228957閱讀:678來源:國知局
一種植物殺菌劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及植物培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種植物殺菌劑。
【背景技術(shù)】
[0002]玉米等經(jīng)濟作物的疫病已成為世界范圍內(nèi)的毀滅性病害,在我國大部分地區(qū)均有發(fā)生,常造成嚴重的經(jīng)濟損失。多年來化學(xué)防治是生產(chǎn)實踐中治理經(jīng)濟作物疫病的主要措施,但大量使用化學(xué)藥劑對人類健康潛在的危害、對食品和環(huán)境的污染、對非乾標(biāo)生物的影響以及導(dǎo)致病原菌抗藥性的加速發(fā)展等問題巳經(jīng)引起社會的日益關(guān)注,減量使用化學(xué)農(nóng)藥是發(fā)展的必然趨勢。
[0003]近年來,作物疫病的防治方面引入了生防制劑,多年研究的基礎(chǔ)上,對作物疫病防治效果可達到60%左右,其具有腐生性、抗逆性和對病原菌具有持久拮抗作用,可長期存活在土壤中等特性,可減少土壤病原菌接種體數(shù)量,但對病害流行時期病原菌的抑制作用顯示了局限性。因此,從目前防治辣椒疫病的殺菌劑中蹄選高效藥劑是亟待攻克的課題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的針對現(xiàn)有植物殺菌的抑制作用問題,提供一種殺菌抑菌效果好的植物殺菌劑:
[0005]一種植物殺菌劑,以紅色假單胞菌和烯草酮聯(lián)合殺菌,其中菌采用如下方法培養(yǎng):采用擴散法測定菌株發(fā)酵液抑菌活性.將菌成熟孢子從斜面培養(yǎng)基洗孢子,與冷卻到20°C左右的培養(yǎng)基混勻,用吸管吸取到平板,凝固后保存,將初篩抑菌率較高的放線菌斜面洗孢子后,接種于種子培養(yǎng)基中,20°C搖瓶培養(yǎng)3天后,種子培養(yǎng)液以20%接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基中,20°C下?lián)u瓶培養(yǎng)2天后,發(fā)酵液于100rpm轉(zhuǎn)速下離心10分鐘,取上清液加入上述保存液中培養(yǎng),測量抑菌圈直徑,根據(jù)抑菌圈確定拮菌效果最好的菌株。
[0006]所述培養(yǎng)基是將可溶性淀粉、葡萄糖、蛋白胨、硫酸銨、磷酸二氫鉀,硫酸亞鐵,蒸餾水,pH7-8,100°C滅菌60分鐘。
[0007]所述烯草酮的制備方法為:0°C下,100-120mL巴豆醛,2_5mL三乙胺和80mL二氯甲燒混合,通過滴液漏斗緩慢滴加98-105mL(l.0mol)乙硫醇,控制反應(yīng)溫度不超過15°C,回流反應(yīng)3-5h,減壓濃縮。
[0008]所述烯草酮的制備方法為:0°C下,10mL巴豆醛,2mL三乙胺和80mL 二氯甲烷混合,通過滴液漏斗緩慢滴加98mL(l.0mol)乙硫醇,控制反應(yīng)溫度不超過15°C,回流反應(yīng)3h,減壓濃縮。
[0009]所述的植物殺菌劑的使用方法,按100倍液、200倍液和500倍液稀釋濃度,分別采用葉面噴霧、灌根和葉面噴霧加灌根對不同種農(nóng)作物進行處理,以清水作對照,3次重復(fù),稀釋后的菌液用量均為100mL/m2。
[0010]采用100倍液、200倍液和500倍液葉面噴霧的分別比對照增產(chǎn)29.75%,23.47%和21.79%,采用100倍液、200倍液和500倍液灌根的分別比對照增產(chǎn)32.36%,28.25%和24.83%。
【具體實施方式】
[0011 ] 下述非限制性實施例可以使本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員更全面地理解本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。
[0012]實施例1
[0013]植物殺菌劑,以紅色假單胞菌和烯草酮聯(lián)合殺菌,其中菌采用如下方法培養(yǎng):采用擴散法測定菌株發(fā)酵液抑菌活性.將菌成熟孢子從斜面培養(yǎng)基洗孢子,與冷卻到20°C左右的培養(yǎng)基混勻,用吸管吸取到平板,凝固后保存,將初篩抑菌率較高的放線菌斜面洗孢子后,接種于種子培養(yǎng)基中,20°C搖瓶培養(yǎng)3天后,種子培養(yǎng)液以20%接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基中,20°C下?lián)u瓶培養(yǎng)2天后,發(fā)酵液于100rpm轉(zhuǎn)速下離心10分鐘,取上清液加入上述保存液中培養(yǎng),測量抑菌圈直徑,根據(jù)抑菌圈確定拮菌效果最好的菌株,培養(yǎng)基是將可溶性淀粉、葡萄糖、蛋白胨、硫酸銨、磷酸二氫鉀,硫酸亞鐵,蒸餾水,PH7-8,100°C滅菌60分鐘,烯草酮的制備方法為:0°C下,120mL巴豆醛,5mL三乙胺和SOmL 二氯甲烷混合,通過滴液漏斗緩慢滴加98mL(l.0mol)乙硫醇,控制反應(yīng)溫度不超過15°C,回流反應(yīng)3h,減壓濃縮。植物殺菌劑的使用方法,按100倍液、200倍液和500倍液稀釋濃度,分別采用葉面噴霧、灌根和葉面噴霧加灌根對不同種農(nóng)作物進行處理,以清水作對照,3次重復(fù),稀釋后的菌液用量均為 100mL/m2。
[0014]實施例2
[0015]植物殺菌劑,以紅色假單胞菌和烯草酮聯(lián)合殺菌,其中菌采用如下方法培養(yǎng):采用擴散法測定菌株發(fā)酵液抑菌活性.將菌成熟孢子從斜面培養(yǎng)基洗孢子,與冷卻到20°C左右的培養(yǎng)基混勻,用吸管吸取到平板,凝固后保存,將初篩抑菌率較高的放線菌斜面洗孢子后,接種于種子培養(yǎng)基中,20°C搖瓶培養(yǎng)3天后,種子培養(yǎng)液以20%接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基中,20°C°C、下?lián)u瓶培養(yǎng)2天后,發(fā)酵液于100rpm轉(zhuǎn)速下離心10分鐘,取上清液加入上述保存液中培養(yǎng),測量抑菌圈直徑,根據(jù)抑菌圈確定拮菌效果最好的菌株,培養(yǎng)基是將可溶性淀粉、葡萄糖、蛋白胨、硫酸銨、磷酸二氫鉀,硫酸亞鐵,蒸餾水,PH7-8,100°C滅菌60分鐘,烯草酮的制備方法為:0°C下,10mL巴豆醒,2mL三乙胺和SOmL 二氯甲烷混合,通過滴液漏斗緩慢滴加105mL(l.0mol)乙硫醇,控制反應(yīng)溫度不超過15°C,回流反應(yīng)3h,減壓濃縮。所述的植物殺菌劑的使用方法,按100倍液、200倍液和500倍液稀釋濃度,分別采用葉面噴霧、灌根和葉面噴霧加灌根對不同種農(nóng)作物進行處理,以清水作對照,3次重復(fù),稀釋后的菌液用量均為100mL/m2。
【主權(quán)項】
1.一種植物殺菌劑,其特征在于以紅色假單胞菌和烯草酮聯(lián)合殺菌,其中菌采用如下方法培養(yǎng):采用擴散法測定菌株發(fā)酵液抑菌活性,將菌成熟孢子從斜面培養(yǎng)基洗孢子,與冷卻到20°C左右的培養(yǎng)基混勻,用吸管吸取到平板,凝固后保存,將初篩抑菌率較高的放線菌斜面洗孢子后,接種于種子培養(yǎng)基中,20°C搖瓶培養(yǎng)3天后,種子培養(yǎng)液以20%接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基中,20°C下?lián)u瓶培養(yǎng)2天后,發(fā)酵液于100rpm轉(zhuǎn)速下離心10分鐘,取上清液加入上述保存液中培養(yǎng),測量抑菌圈直徑,根據(jù)抑菌圈確定拮菌效果最好的菌株。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物殺菌劑,其特征在于所述培養(yǎng)基是將可溶性淀粉、葡萄糖、蛋白胨、硫酸銨、磷酸二氫鉀,硫酸亞鐵,蒸餾水,PH7-8,100°C滅菌60分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的植物殺菌劑,其特征在于所述烯草酮的制備方法為:0°C下,100-120mL巴豆醛,2_5mL三乙胺和80mL 二氯甲烷混合,通過滴液漏斗緩慢滴加.98-105mL(l.0mol)乙硫醇,控制反應(yīng)溫度不超過15°C,回流反應(yīng)3_5h,減壓濃縮。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的植物殺菌劑,其特征在于所述烯草酮的制備方法為:0°C下,10mL巴豆醛,2mL三乙胺和80mL 二氯甲烷混合,通過滴液漏斗緩慢滴加98mL(l.0mol)乙硫醇,控制反應(yīng)溫度不超過15°C,回流反應(yīng)3h,減壓濃縮。
5.權(quán)利要求1或2或3所述的植物殺菌劑的使用方法,其特征在于按100倍液、200倍液和500倍液稀釋濃度,分別采用葉面噴霧、灌根和葉面噴霧加灌根對不同種農(nóng)作物進行處理,以清水作對照,3次重復(fù),稀釋后的菌液用量均為100mL/m2。
【專利摘要】一種植物殺菌劑,以紅色假單胞菌和烯草酮聯(lián)合殺菌,其中菌采用如下方法培養(yǎng):采用擴散法測定菌株發(fā)酵液抑菌活性.將菌成熟孢子從斜面培養(yǎng)基洗孢子,與冷卻到20℃左右的培養(yǎng)基混勻,用吸管吸取到平板,凝固后保存,將初篩抑菌率較高的放線菌斜面洗孢子后,接種于種子培養(yǎng)基中,20℃搖瓶培養(yǎng)3天后,種子培養(yǎng)液以20%接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基中,20℃℃、下?lián)u瓶培養(yǎng)2天后,發(fā)酵液于1000rpm轉(zhuǎn)速下離心10分鐘,取上清液加入上述保存液中培養(yǎng)。采用100倍液、200倍液和500倍液葉面噴霧的分別比對照增產(chǎn)29.75%、23.47%和21.79%,采用100倍液、200倍液和500倍液灌根的分別比對照增產(chǎn)32.36%、28.25%和24.83%。
【IPC分類】A01N63-02, A01P3-00, A01N35-10, A01P1-00
【公開號】CN104542718
【申請?zhí)枴緾N201310495813
【發(fā)明人】秦宏佳
【申請人】大連市沙河口區(qū)中小微企業(yè)服務(wù)中心
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2013年10月21日
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