本發(fā)明屬于農(nóng)藥制劑,具體涉及一種用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù):
1、我國(guó)是花生種植大國(guó),花生總產(chǎn)量和出口量均位居世界第一。隨著花生的經(jīng)濟(jì)和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值越來越被人們熟知,自1970年以來,國(guó)內(nèi)花生種植面積和產(chǎn)量也呈現(xiàn)逐年增加的趨勢(shì)?;ㄉ谡麄€(gè)生長(zhǎng)期中易被多種病原菌侵染,導(dǎo)致花生產(chǎn)量降低,其中花生白絹病(stem?rot?of?peanut)是造成花生經(jīng)濟(jì)損失的重大病害之一。花生白絹病的病原菌為齊整小核菌。
2、琥珀酸脫氫酶類抑制劑(succinate?dehydrogenase?inhibitors,?sdhis)產(chǎn)品種類多,對(duì)擔(dān)子菌具有較好的抑制效果,最初用于防治銹病。近年來,琥珀酸脫氫酶抑制劑類殺菌劑不斷發(fā)展,其抗菌譜有了較大的拓展。例如,氟唑菌酰胺在防治花生白絹病方面具有較好的效果,sdhis殺菌劑主要是通過作用于線粒體呼吸鏈的蛋白復(fù)合體ⅱ(succinatedehydrogenase;sdh),阻斷病原菌的能量代謝,最終達(dá)到抑制病原菌生長(zhǎng)發(fā)育的目的。
3、但是,在農(nóng)業(yè)病害防治中,單一藥劑的防效及防治范圍都是有限的,在整個(gè)作物生長(zhǎng)期不同病原物不可能在同一時(shí)期內(nèi)發(fā)生侵染活動(dòng),很難達(dá)到全面有效的防治,此外,長(zhǎng)期使用單一藥劑極易誘發(fā)抗藥性,造成突發(fā)性的防治失敗,嚴(yán)重影響作物產(chǎn)量。因此,合理使用農(nóng)藥以及制備組合物的殺菌劑來降低病害的抗性已迫在眉睫。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的在于提供一種用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物及其制備方法,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
2、為達(dá)到上述技術(shù)目的,本發(fā)明的技術(shù)方案:
3、一種用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物,包括fe2(edta)3-氟唑菌酰胺納米復(fù)合物、丙硫菌唑和嘧菌酯三種活性成分,所述fe2(edta)3-氟唑菌酰胺納米復(fù)合物、丙硫菌唑和嘧菌酯的質(zhì)量配比為6~8:1:1,所述fe2(edta)3-氟唑菌酰胺納米復(fù)合物是由氟唑菌酰胺、fe2(edta)3、羧甲基殼聚糖和tat蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)肽制備而成。
4、作為進(jìn)一步的改進(jìn),所述丙硫菌唑在組合物中的質(zhì)量百分含量為0.6%。
5、作為進(jìn)一步的改進(jìn),還包括農(nóng)業(yè)上可以接受的輔助成分,所述輔助成分包括潤(rùn)濕劑和填充劑。
6、本發(fā)明還提供一種用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物的制備方法,包括以下步驟:
7、s1、fe2(edta)3溶液的制備;
8、所述fe2(edta)3溶液通過將edtana2與鐵離子絡(luò)合得到;
9、s2、fe2(edta)3-氟唑菌酰胺納米復(fù)合物的制備;
10、將氟唑菌酰胺母液、fe2(edta)3溶液與羧甲基殼聚糖水溶液混合,然后向其中逐滴加入tat蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)肽水溶液,室溫下磁力攪拌器攪拌,室溫孵育20分鐘,納米復(fù)合物形成后,溶液變渾濁,將渾濁物移至微量離心管中,在12000g的轉(zhuǎn)速下離心10分鐘,棄去上層液體,干燥后得到fe2(edta)3-氟唑菌酰胺納米復(fù)合物;
11、s3、農(nóng)藥組合物的制備;
12、將所述fe2(edta)3-氟唑菌酰胺納米復(fù)合物、丙硫菌唑、嘧菌酯和填充劑混合,然后加入潤(rùn)濕劑,混合均勻后制成軟材,然后將軟材通過篩網(wǎng)制成濕顆粒,干燥后得到該農(nóng)藥組合物。
13、作為進(jìn)一步的改進(jìn),步驟s1中,所述fe2(edta)3的制備方法為:將三氧化二鐵溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%的鹽酸中,然后向其中加入edtana2,即得到fe2(edta)3溶液。
14、作為進(jìn)一步的改進(jìn),步驟s2中,所述氟唑菌酰胺母液的制備方法為:以二甲基亞砜為溶劑,氟唑菌酰胺為溶質(zhì),配置為1.2mg/ml的氟唑菌酰胺母液。
15、作為進(jìn)一步的改進(jìn),步驟s2中,所述羧甲基殼聚糖水溶液的濃度為1.5mg/ml,所述tat蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)肽水溶液的濃度為1mg/ml。
16、作為進(jìn)一步的改進(jìn),所述潤(rùn)濕劑為聚醚改性聚有機(jī)硅氧烷或烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚,所述農(nóng)藥組合物中潤(rùn)濕劑的質(zhì)量百分含量為0.5%。
17、由于采用上述技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果:
18、本發(fā)明提供的一種用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物,通過將edtana2與鐵離子絡(luò)合,得到fe2(edta)3一方面能夠作為氟唑菌酰胺的增效劑,提高氟唑菌酰胺的殺菌作用,另一方面,鐵元素在線粒體呼吸鏈的電子傳遞中也發(fā)揮重要作用,能夠協(xié)同對(duì)氟唑菌酰胺的殺菌作用進(jìn)行增效,殺菌效果更好。
19、本發(fā)明中通過將fe2(edta)3、氟唑菌酰胺、羧甲基殼聚糖和tat蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)肽混合孵育,形成一種納米復(fù)合物,在作用于病原菌時(shí),tat蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)肽能夠轉(zhuǎn)導(dǎo)fe2(edta)3和氟唑菌酰胺通過病原菌的線粒體膜,直接作用于病原菌的線粒體內(nèi)部的呼吸鏈電子傳遞系統(tǒng),防止抗性的快速產(chǎn)生,并且羧甲基殼聚糖具有良好的生物相容性,且產(chǎn)物無毒、可被生物體吸收。
20、tat蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)肽能夠轉(zhuǎn)導(dǎo)fe2(edta)3和氟唑菌酰胺通過病原菌的線粒體膜后,通過fe2(edta)3和氟唑菌酰胺協(xié)同增效,通過影響病原菌的線粒體呼吸鏈電子傳遞系統(tǒng),抑制呼吸鏈上電子從線粒體復(fù)合體ⅱ到泛醌的傳遞,阻斷其能量代謝,從而抑制病原菌的生長(zhǎng)、導(dǎo)致其死亡,最終達(dá)到防治病害的目的。
21、本發(fā)明中的農(nóng)藥組合物對(duì)花生白絹病不僅有很好的作用效果,且花生白絹病致病菌對(duì)本發(fā)明農(nóng)藥組合物的抗藥性風(fēng)險(xiǎn)較低。
1.一種用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物,其特征在于,包括fe2(edta)3-氟唑菌酰胺納米復(fù)合物、丙硫菌唑和嘧菌酯三種活性成分,所述fe2(edta)3-氟唑菌酰胺納米復(fù)合物、丙硫菌唑和嘧菌酯的質(zhì)量配比為6~8:1:1,所述fe2(edta)3-氟唑菌酰胺納米復(fù)合物是由氟唑菌酰胺、fe2(edta)3、羧甲基殼聚糖和tat蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)肽制備而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物,其特征在于,所述丙硫菌唑在組合物中的質(zhì)量百分含量為0.6%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物,其特征在于,還包括農(nóng)業(yè)上可以接受的輔助成分,所述輔助成分包括潤(rùn)濕劑和填充劑。
4.一種權(quán)利要求3所述的用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物的制備方法,其特征在于,步驟s1中,所述fe2(edta)3的制備方法為:將三氧化二鐵溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%的鹽酸中,然后向其中加入edtana2,即得到fe2(edta)3溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物的制備方法,其特征在于,步驟s2中,所述氟唑菌酰胺母液的制備方法為:以二甲基亞砜為溶劑,氟唑菌酰胺為溶質(zhì),配置為1.2mg/ml的氟唑菌酰胺母液。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物的制備方法,其特征在于,步驟s2中,所述羧甲基殼聚糖水溶液的濃度為1.5mg/ml,所述tat蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)肽水溶液的濃度為1mg/ml。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于花生白絹病的農(nóng)藥組合物的制備方法,其特征在于,步驟s3中,所述潤(rùn)濕劑為聚醚改性聚有機(jī)硅氧烷或烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚,所述農(nóng)藥組合物中潤(rùn)濕劑的質(zhì)量百分含量為0.5%。