本發(fā)明屬于整理劑領(lǐng)域，具體涉及一種廣譜抗菌納米銀整理劑及制備方法。

背景技術(shù)：

抗菌整理劑能夠賦予織物抗菌的功能。目前最常用的抗菌整理劑成分為納米銀，與常規(guī)殺菌劑的區(qū)別，納米銀具有如下優(yōu)勢：(1)廣譜殺菌：納米銀顆粒直接進入菌體與氧代謝酶(-sh)結(jié)合，使菌體窒息而死的獨特作用機制，可殺死與其接觸的大多數(shù)細菌、真菌、孢子等。對耐藥病原菌如耐藥大腸桿菌、耐藥金葡萄球菌、耐藥綠膿桿菌、耐藥腸球菌等有全面的抗菌活性；對燒燙傷及創(chuàng)傷表面常見的細菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、白色念珠菌及其它g+、g-性致病菌都有殺菌作用；對沙眼衣原體、引起性傳播性疾病的淋球菌也有強大的殺菌作用。(2)滲透性強：納米銀顆粒具有超強的滲透性，可迅速滲入皮下2mm殺菌，對普通細菌、頑固細菌、耐藥細菌以及真菌引起的較深處的組織感染均有良好的殺滅作用。(3)安全性高：銀通過阻斷微生物的呼吸酶系統(tǒng)來殺滅微生物，但對人體細胞沒有負面影響……人們針對銀的安全性進行了大量的動物實驗，經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn)小鼠在口服最大耐受量925mg/kg，即相當于臨床使用劑量的4625倍時，無任何毒性反應，在兔的皮膚刺激實驗中，也沒有發(fā)現(xiàn)任何刺激反應，其獨特的殺菌機理在殺菌的同時不會對人體組織細胞產(chǎn)生作用。美國毒物與疾病登記處及美國公共衛(wèi)生局委托clement國際公司進行了銀毒性的調(diào)查，內(nèi)容涉及銀的吸收、分布、代謝、排泄及其對健康的影響，根據(jù)該研究，至今還沒有外用銀引起人毒性反應或影響免疫系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)的功能以及發(fā)育和遺傳毒性的報道。(4)無耐藥性：納米銀顆粒獨特抗菌機理可迅速直接殺死細菌，使其喪失繁殖能力，因此，無法生產(chǎn)耐藥性的下一代。(5)促進愈合：改善創(chuàng)傷周圍組織的微循環(huán)，有效地激活并促進組織細胞的生長，加速傷口的愈合，減少疤痕的生成。(6)抗菌持久：納米銀能逐漸釋放，抗菌效果持久。納米銀具有上述優(yōu)點，但是單純使用納米銀作為抗菌整理劑時成本太高，在整理劑領(lǐng)域內(nèi)并沒有得到大量推廣使用。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為了進一步提高納米銀的殺菌作用，降低生產(chǎn)成本，本發(fā)明提供了一種廣譜抗菌納米銀整理劑及制備方法，生產(chǎn)成本低且實現(xiàn)了整理劑對各種致病菌強烈的殺滅作用。

本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案來實現(xiàn)的：

一種廣譜抗菌納米銀整理劑，包括如下重量百分比的各組分：穿心蓮乙醇提取物10-12份，魚腥草乙醇提取物15-26份，納米銀4-6份，黏合劑0.1-0.3份。

一種廣譜抗菌納米銀整理劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)將穿心蓮和魚腥草分別用乙醇制得穿心蓮乙醇提取物和魚腥草乙醇提取物；

(2)將步驟(1)中所得的穿心蓮乙醇提取物10-12份和魚腥草乙醇提取物15-26份混合，常溫下攪拌5-10min，超聲波處理2-4min，得到混合液a；

(3)將硝酸銀溶于水得質(zhì)量濃度為0.34％的水溶液4-6份，經(jīng)紅外線處理1-2h，超聲波處理0.5-1h得納米銀；滴加黏合劑0.1-0.3份,攪拌30min得混合液b；

(4)將步驟(2)中所得到的混合液a和步驟(3)中得到的混合液b在30-40℃攪拌10-15min，即可得到廣譜抗菌納米銀整理劑。

進一步的，步驟(2)中攪拌7min，超聲波處理3min。

進一步的，步驟(3)紅外線處理1.5h，超聲波處理0.7h。

進一步的，步驟(4)溫度35℃攪拌13min。

本發(fā)明的有益效果為：

1.穿心蓮乙醇提取物和魚腥草乙醇提取物具有廣譜抗菌作用，超聲處理后提高了提取物的抗菌活性，與納米銀配合進一步增強了納米銀的廣譜抗菌作用且安全、無毒、無刺激。

2.硝酸銀溶液經(jīng)紅外和超聲處理后不易聚合，且不需要添加分散劑，制得的納米銀穩(wěn)定性好。

3.將納米銀與穿心蓮乙醇和魚腥草乙醇提取物結(jié)合不僅提高抗菌性能，降低了整理劑的生產(chǎn)成本，便于企業(yè)大范圍推廣使用。

具體實施方式

下面通過非限定性的實施例對本發(fā)明作進一步的說明：

實施例1

(1)取1重量份的穿心蓮加入8重量份的70％乙醇，提取3h制得穿心蓮乙醇提取物；取3重量份的魚腥草加入30重量份的70％乙醇，提取3h制得魚腥草乙醇提取物；

(2)將步驟(1)中所得的穿心蓮乙醇提取物10份和魚腥草乙醇提取物26份混合，常溫下攪拌5min，超聲波處理4min，得到混合液a；

(3)將硝酸銀溶于水得質(zhì)量濃度為0.34％的水溶液4份，經(jīng)紅外線處理1h，超聲波處理1h得納米銀；滴加30g/l聚丙烯酸酯0.3份,攪拌30min得混合液b；

(4)將步驟(2)中所得到的混合液a和步驟(3)中得到的混合液b在30℃攪拌15min，即可得到廣譜抗菌納米銀整理劑。

取上述抗菌整理劑0.1kg加入20kg水稀釋，將嬰兒塑料玩具置于其中浸泡20min。

實施例2

(1)取1重量份的穿心蓮加入8重量份的70％乙醇，提取3h制得穿心蓮乙醇提取物；取3重量份的魚腥草加入30重量份的70％乙醇，提取3h制得魚腥草乙醇提取物；

(2)將步驟(1)中所得的穿心蓮乙醇提取物12份和魚腥草乙醇提取物15份混合，常溫下攪拌10min，超聲波處理2min，得到混合液a；

(3)將硝酸銀溶于水得質(zhì)量濃度為0.34％的水溶液5份，經(jīng)紅外線處理2h，超聲波處理0.5h得納米銀；滴加30g/l聚丙烯酸酯0.1份,攪拌30min得混合液b；

(4)將步驟(2)中所得到的混合液a和步驟(3)中得到的混合液b在40℃攪拌10min，即可得到廣譜抗菌納米銀整理劑。

取上述抗菌整理劑0.1kg加入30kg水稀釋，對寵物體表直接噴灑。

實施例3

(1)取1重量份的穿心蓮加入8重量份的70％乙醇，提取3h制得穿心蓮乙醇提取物；取3重量份的魚腥草加入30重量份的70％乙醇，提取3h制得魚腥草乙醇提取物；

(2)將步驟(1)中所得的穿心蓮乙醇提取物11份和魚腥草乙醇提取物20份混合，常溫下攪拌7min，超聲波處理3min，得到混合液a；

(3)將硝酸銀溶于水得質(zhì)量濃度為0.34％的水溶液6份，經(jīng)紅外線處理1.5h，超聲波處理0.7h得納米銀；滴加30g/l聚丙烯酸酯0.2份,攪拌30min得混合液b；

(4)將步驟(2)中所得到的混合液a和步驟(3)中得到的混合液b在35℃攪拌13min，即可得到廣譜抗菌納米銀整理劑。

將上述50kg抗菌整理劑倒入料槽中，棉白色布料寬幅160cm，長度20m，軋液率80-90％，車速55-60m/min，120℃干燥，170℃烘焙60s。

采用gb/t21510-2008《納米無機材料抗菌性能測試方說明書cn103981698b43/3頁5法》中振蕩法測定抗菌性能，接觸時間24h，測試微生物金黃色葡萄球菌(g+)，肺炎伯雷氏菌(g-)，白色念珠菌(真菌)結(jié)果如表1。其中，“24”h接觸時間對照組是將空白樣品與菌體接觸24小時之后得到的實驗數(shù)據(jù)，“24”h接觸時間試驗組是將上述制得的抗菌整理劑處理過的樣品與菌體接觸24h后得出的實驗數(shù)據(jù)。

表1廣譜抗菌納米銀整理劑抗菌性能

從表1中可以看出，經(jīng)過本發(fā)明抗菌整理劑處理過的樣品的抑制率較高。

以上所述僅為本發(fā)明的具體實施方式而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。