本發(fā)明申請(qǐng)是基于申請(qǐng)日為2012年8月15日,申請(qǐng)?zhí)枮?01280049748.x(國(guó)際申請(qǐng)?zhí)枮閜ct/us2012/050871),發(fā)明名稱為“除草羧酸和含胺聚合物或低聚物的配合物”的專利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。
背景技術(shù):
:包含除草劑和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的組合物廣泛用于全球的農(nóng)業(yè)、工業(yè)、娛樂和住宅區(qū)域中。這種組合物的活性成分通常是羧酸,更通常是其鹽。這些羧酸鹽通常具有非常高的水溶性,這導(dǎo)致其用于高濃度含水濃縮物中,其意于在通過噴霧或其他方式施用之前用水稀釋。羧酸除草劑(例如合成生長(zhǎng)素除草劑2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-d))長(zhǎng)期用于控制不需要的植被。2,4-d通常通過轉(zhuǎn)化為水溶性鹽或可乳化的酯而轉(zhuǎn)化為液體制劑。該酯制劑已經(jīng)發(fā)現(xiàn)以酸當(dāng)量計(jì)在控制有毒植被中比鹽更有效,但其具有會(huì)移動(dòng)到相鄰所需要的植被處的不利特征,因?yàn)槠渚哂袚]發(fā)性,這導(dǎo)致對(duì)附近敏感性植物的不可接受的損害。為解決該揮發(fā)性問題的嘗試包括制備水溶性鹽(例如2,4-d的二甲基胺鹽),但這些嘗試尚未完全令人滿意,因?yàn)橐坏┌钒l(fā)生揮發(fā),該除草劑就會(huì)返回其初始的酸形式,其本身在某些不利的條件下具有足夠移動(dòng)的揮發(fā)性并對(duì)附近敏感性植物造成損害。盡管在農(nóng)作物和非農(nóng)作物市場(chǎng)中都存在很多可用于雜草控制的除草劑產(chǎn)品,但仍需要新的除草劑產(chǎn)品為最終用戶提供更好的性能和成本效率。本文描述了能提供更好的除草效能和低揮發(fā)性的包含除草羧酸的新的組合物。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:描述了除草組合物,其包括除草羧酸和含胺聚合物或低聚物的配合物(complex)。該除草組合物以酸當(dāng)量(ae)計(jì)具有與商業(yè)使用的羧酸除草劑鹽相同或更好的除草活性。本文描述的除草組合物的除草活性以ae計(jì)也可與這些除草羧酸的高活性的(在一些情況中具有揮發(fā)性的)酯衍生物相當(dāng)。本文描述的除草組合物與已知的鹽組合物相比另外還具有較低的揮發(fā)性,且表現(xiàn)出較低的土壤移動(dòng)性,這可用于保護(hù)附近的敏感性農(nóng)作物。本文描述的除草組合物在與水混合時(shí)容易形成可用于撒播噴霧應(yīng)用中的穩(wěn)定的乳液。還描述了控制不需要的植被的方法,其包括以下步驟:將該植被或其所在地與除草有效量的本文所述的除草組合物接觸或?qū)⒊萦行Я康谋疚乃龅某萁M合物施用到該土壤中以防止植被出現(xiàn)。另外,還描述了通過在除草羧酸中添加含胺聚合物或低聚物降低該除草羧酸的揮發(fā)性的方法。進(jìn)一步地,還描述了通過在除草羧酸中添加含胺聚合物或低聚物降低該除草羧酸的土壤移動(dòng)性的方法。本申請(qǐng)涉及以下實(shí)施方式:1.除草組合物,包括除草羧酸和含胺聚合物或低聚物的配合物。2.項(xiàng)1的除草組合物,進(jìn)一步包括與該除草組合物混合的農(nóng)業(yè)上可接受的輔料或載體。3.項(xiàng)2的除草組合物,其中該除草組合物是可乳化的濃縮物。4.項(xiàng)2的除草組合物,其中該除草組合物是含水噴霧溶液或混合物。5.項(xiàng)1的除草組合物,其中該除草羧酸是具有以下通式的芳氧基鏈烷酸化合物:其中r是h或ch3,n是整數(shù)1、2或3,且ar是取代的苯基或吡啶基,其具有一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c6烷氧基、氨基、c1-c6烷基氨基和二(c1-c6烷基)氨基的取代基。6.項(xiàng)1的除草組合物,其中該除草羧酸是2,4-d、2,4-db、mcpa、mcpb、2甲4氯丙酸(mecoprop)、精2甲4氯丙酸(mecoprop-p)、綠草定(triclopyr)或氟草煙(fluroxypyr)。7.項(xiàng)1的除草組合物,其中該含胺聚合物或低聚物是具有大于約250且小于約2,000,000的分子量的聚乙烯亞胺。8.項(xiàng)1的除草組合物,其中胺基團(tuán)與羧酸基團(tuán)的摩爾比為約5:1-約1:5。9.項(xiàng)1的除草組合物,其中胺基團(tuán)與羧酸基團(tuán)的摩爾比為約2:1-約1:2。10.控制不需要的植被的方法,包括將該植被或其所在地與除草有效量的項(xiàng)2的除草組合物接觸或?qū)⒊萦行Я康捻?xiàng)2的除草組合物施用到土壤中以防止植被出現(xiàn)。11.降低除草羧酸的揮發(fā)性的方法,包括在該除草羧酸中添加含胺聚合物或低聚物。12.降低除草羧酸的土壤移動(dòng)性的方法,包括在該除草羧酸中添加含胺聚合物或低聚物。13.降低衍生自單、二或三烷基胺的除草羧酸的烷基胺鹽的含水除草濃縮物的眼刺激性質(zhì)的方法,包括在該除草羧酸中添加含胺聚合物或低聚物以形成該除草羧酸和該含胺聚合物或低聚物的配合物。14.降低包含除草羧酸的溶液的噴霧偏差的方法,包括在該包含除草羧酸的溶液中添加含胺聚合物或低聚物以形成該除草羧酸和該含胺聚合物或低聚物的配合物;和噴霧該配合物。15.提高衍生自單、二或三烷基胺的除草羧酸的烷基胺鹽的植物表面粘合性的方法,包括在包含該除草羧酸的溶液中添加含胺聚合物或低聚物以形成該除草羧酸和該含胺聚合物或低聚物的配合物;和將該配合物施用到該植物表面上。附圖說明圖1顯示了2,4-d和g20聚乙烯亞胺的配合物作為在eb中的50wt%酸當(dāng)量(ae)濃縮液(左側(cè),表11中的實(shí)施例溶液1a)、作為稀釋在水中的20wt%ae混合物(中間,表11中的實(shí)施例溶液1b)、作為稀釋在水中的10wt%ae混合物(右側(cè),表11中的實(shí)施例溶液1c)的圖像。圖2顯示了2,4-d和fg聚乙烯亞胺的配合物作為在eb中的50wt%酸當(dāng)量(ae)濃縮液(左側(cè),表11中的實(shí)施例溶液2a)、作為稀釋在水中的20wt%ae混合物(中間,表11中的實(shí)施例溶液2b)、作為稀釋在水中的10wt%ae混合物(右側(cè),表11中的實(shí)施例溶液2c)的圖像。圖3顯示了添加有g(shù)20聚乙烯亞胺(10wt%)的2,4-d二甲基胺(dma)鹽作為40wt%ae含水濃縮液(左側(cè),表11中的對(duì)比溶液b)、作為通過稀釋該濃縮物制備的在水中的20wt%ae溶液(中間,表11中的對(duì)比溶液c)和作為通過稀釋該濃縮物制備的在水中的10wt%ae溶液(右側(cè),表11中的對(duì)比溶液d)的圖像。圖4顯示了2,4-dtepa鹽作為包含6.5wt%tepa的在水中的21.1wt%ae溶液(左側(cè),表11中的對(duì)比溶液e)、作為通過稀釋該21.1wt%ae溶液制備的在水中的20%ae溶液(中間,表11中的對(duì)比溶液f)和作為通過稀釋該21.1wt%ae溶液制備的在水中的10%ae溶液(右側(cè),表11中的對(duì)比溶液g)的圖像。具體實(shí)施方式本文描述了除草羧酸和含胺聚合物或低聚物的配合物。這些除草配合物能夠與農(nóng)業(yè)上可接受的輔料和/或載體混合提供。本文描述的除草羧酸包括具有以下通式的芳氧基鏈烷酸化合物:其中r獨(dú)立地是h或ch3,n是整數(shù)1、2或3,且ar是被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c6烷氧基、氨基、c1-c6烷基氨基和二(c1-c6烷基)氨基的取代基取代的苯基或吡啶基。本文描述的除草羧酸還包括具有以下通式的芳氧基苯氧基丙酸化合物:及其立體異構(gòu)體,其中r是具有一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、c1-c6鹵代烷基或氰基的取代基的取代的苯基、吡啶、苯并噁唑或喹喔啉基團(tuán)。適合的除草羧酸包括:吡啶氧基乙酸除草劑,例如氟草煙(fluroxypyr)和綠草定(triclopyr);苯氧基乙酸除草劑,例如4-cpa、2,4-d、3,4-da和mcpa;苯氧基丁酸除草劑,例如4-cpb、2,4-db、3,4-db和mcpb;苯氧基丙酸除草劑,例如調(diào)果酸(cloprop)、4-cpp、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、3,4-dp、2,4,5-涕丙酸(fenoprop)、2甲4氯丙酸(mecoprop)和精2甲4氯丙酸(mecoprop-p);和芳氧基苯氧基丙酸殺蟲劑,例如炔禾靈(chlorazifop)、炔草酯(clodinafop)、氯丁草(clofop)、氰氟草酯(cyhalofop)、氯甲草(diclofop)、噁唑禾草靈(fenoxaprop)、吡氟禾草靈(fluazifop)、氟吡禾靈(haloxyfop)、喹禾靈(quizalofop)和三氟苯氧丙酸(trifop)。優(yōu)選的除草羧酸包括2,4-d、2,4-db、綠草定(triclopyr)、氟草煙(fluroxypyr)、mcpa、mcpb、2甲4氯丙酸(mecoprop)、精2甲4氯丙酸(mecoprop-p),氰氟草酯(cyhalofop)、吡氟禾草靈(fluazifop)、氟吡禾靈(haloxyfop)、炔草酯(clodinafop)、喹禾靈(quizalofop)和噁唑禾草靈(fenoxaprop)。本文所用的術(shù)語配合物表示由通過非共價(jià)鍵力(例如但不限于:氫鍵、離子鍵或偶極-偶極相互作用)結(jié)合在一起的較簡(jiǎn)單的物質(zhì)結(jié)合而成的物質(zhì)。此處所用的化學(xué)術(shù)語鹽表示由一個(gè)或多個(gè)陽離子(即帶正電的離子)和一個(gè)或多個(gè)陰離子(即帶負(fù)電的離子)構(gòu)成使得該物質(zhì)為電中性(即沒有凈電荷)的物質(zhì)。鹽的組成離子能夠是無機(jī)的(例如氯離子(cl-))或有機(jī)的(例如乙酸根(ch3coo-))。鹽能夠通過酸堿中和反應(yīng)生成,且通常具有良好的水溶性。由于組成離子在溶液中的離解性質(zhì),包含鹽的水溶液通常表現(xiàn)出高電導(dǎo)率。溶液的電導(dǎo)率是對(duì)在施加電勢(shì)時(shí)帶正電和帶負(fù)電的離子(即陽離子和陰離子)流速的度量。作為簡(jiǎn)單的實(shí)例,如果在包含鈉離子(na+)和氯離子(cl-)的水溶液兩端施加電勢(shì),那么鈉離子將向負(fù)電極(陰極)移動(dòng),氯離子將向正電極(陽極)移動(dòng),完成通過該溶液的電路。電導(dǎo)率通常的計(jì)量單位為西門子(s)/單位長(zhǎng)度,例如西門子/米(s/m;si單位為kg-1·m-3·s3·a2)或毫西門子/厘米(ms/cm)。通常,具有高電導(dǎo)率值的溶液包含具有高離子/離解特征的化合物,具有低電導(dǎo)率值的溶液包含不離解為離子組分的化合物。由于其顯著不同的物理性質(zhì),本文所述的除草羧酸和含胺聚合物或低聚物的配合物描述為配合物而非鹽。本文所述的配合物在水中呈現(xiàn)小于約10重量百分比(wt%)的溶解度,優(yōu)選在水中的溶解度小于約5wt%,最優(yōu)選在水中的溶解度小于約1wt%(溶解度是在約7的ph值在室溫測(cè)定的)。本文所述的配合物在極性有機(jī)溶劑中具有良好到優(yōu)良的溶解度,并在作為在極性有機(jī)溶劑中的溶液添加到水中時(shí)形成乳液。本文所述的配合物較低的水溶性與其觀察到的在水中較低的電導(dǎo)率(與相應(yīng)的鹽相較而言)的組合表明本文所述的配合物不呈現(xiàn)為鹽,而是具有此處描述為配合物的顯著不同的特征,其中該配合物的組分部分(除草羧酸和含胺聚合物或低聚物)在溶液中不會(huì)顯著彼此離解形成離子,而是保持緊密的締合。此外,本文所述的組合物在很多情況中呈現(xiàn)出與已知的除草羧酸酯衍生物類似的除草效能且比已知的除草羧酸胺鹽更為有效??膳c本文所述的配合物一起使用的含胺聚合物和低聚物包括具有約250-約2,000,000、約300-約2,000,000、約350-約2,000,000、約400-約2,000,000、約450-約2,000,000、約500-約2,000,000、約550-約2,000,000、約600-約2,000,000、約650-約2,000,000、約700-約2,000,000、約750-約2,000,000、約800-約2,000,000、約850-約2,000,000、約900-約2,000,000、約950-約2,000,000、約1000-約2,000,000、約1050-約2,000,000、約1100-約2,000,000、約1150-約2,000,000和約1200-約2,000,000道爾頓的分子量(mw)的那些聚合物和低聚物。優(yōu)選地,可與本文所述的配合物一起使用的含胺聚合物和低聚物包括具有約500-約1,000,000、約550-約1,000,000、約600-約1,000,000、約650-約1,000,000、約700-約1,000,000、約750-約1,000,000、約800-約1,000,000、約850-約1,000,000、約900-約1,000,000、約950-約1,000,000、約1000-約1,000,000、約1050-約1,000,000、約1100-約1,000,000、約1150-約1,000,000和約1200-約1,000,000道爾頓的分子量(mw)的聚合物和低聚物。最優(yōu)選地,可與本文所述的配合物一起使用的含胺聚合物和低聚物包括具有約500-約10,000、約550-約10,000、約600-約10,000、約650-約10,000、約700-約10,000、約750-約10,000、約800-約10,000、約850-約10,000、約900-約10,000、約950-約10,000、約1000-約10,000、約1050-約10,000、約1100-約10,000、約1150-約10,000和約1200-約10,000道爾頓的分子量(mw)的聚合物和低聚物??膳c本文所述的配合物一起使用的含胺聚合物或低聚物優(yōu)選具有約10-約50wt%的氮含量,且可以獨(dú)立地由可以包含一個(gè)或多個(gè)烷基或芳烷基的伯、仲或叔胺基團(tuán)構(gòu)成??膳c本文所述的配合物一起使用的含胺聚合物和低聚物的實(shí)例包括但不限于:多胺、聚合多胺、氮取代的乙烯基聚合物、聚噁唑啉、聚丙烯亞胺樹枝狀聚合物、聚乙烯亞胺樹枝狀聚合物、聚氨基胺樹枝狀聚合物及其組合、共聚物和衍生物。優(yōu)選的含胺聚合物和低聚物包括多胺和聚合多胺,其包括聚亞烷基亞胺,例如聚乙烯亞胺和聚丙烯亞胺、聚乙烯胺、聚烷氧基化的多胺、乙氧基化的多胺、丙氧基化的多胺、烷基化的或苯甲基化的多胺及其組合。尤其優(yōu)選的含胺聚合物和低聚物包括聚乙烯亞胺、聚乙烯亞胺樹枝狀聚合物及其共聚物、衍生物和混合物??膳c本文所述的配合物一起使用的聚乙烯亞胺可以包括含有約10個(gè)或更多個(gè)單體單元的線性和支化鏈的聚乙烯亞胺聚合物或低聚物、及其衍生物、同系物、共聚物和混合物。優(yōu)選的聚乙烯亞胺包括具有明確限定比例的伯、仲和叔胺官能團(tuán)的支化的、球形的多胺。這些聚乙烯亞胺能夠被以下部分結(jié)構(gòu)式最好地描述:可與本文所述的配合物一起使用的聚乙烯亞胺能夠通過乙烯亞胺的聚合制備。市場(chǎng)上可獲得的聚乙烯亞胺的實(shí)例包括或產(chǎn)品系列,例如g20、fg、g35、p和1595(產(chǎn)品系列可獲自basf(florhampark,nj));和sp-003、sp-006、sp-012、sp-018、sp-200、sp-1000和sp-1050(產(chǎn)品系列可獲自nipponshokubai(osaka,japan))??膳c本文所述的配合物一起使用的聚乙烯胺包括衍生自乙烯基甲酰胺單體的線性聚合物和共聚物,且可以包括陽離子和陰離子聚乙烯胺共聚物和帶電荷的或質(zhì)子化的聚乙烯胺。這些線性聚乙烯胺能夠被以下部分結(jié)構(gòu)式最好地描述:市場(chǎng)上可獲得的線性聚乙烯胺的實(shí)例包括產(chǎn)品系列,例如1595、4500、5095、9030、9050和9095。市場(chǎng)上可獲得的陽離子和陰離子聚乙烯胺共聚物的實(shí)例包括產(chǎn)品系列,例如amna、av、vh、vi、vm、pr8094、pr8261和pr8349。進(jìn)一步地,市場(chǎng)上可獲得的帶電荷的或質(zhì)子化的聚乙烯胺的實(shí)例包括產(chǎn)品系列,例如gm、pl、pr8236、vcb、vfh、vlw、vmp和vsh。和系列產(chǎn)品都可獲自basf(florhampark,nj)。本文所述的除草羧酸的配合物中所用的含胺聚合物或低聚物和除草羧酸的相對(duì)含量能夠用該除草羧酸的聚合配合物中包含的胺基團(tuán)與羧酸基團(tuán)的摩爾比描述。例如,本文所述的除草羧酸的配合物中可用的胺基團(tuán)與羧酸基團(tuán)的摩爾比可以在約5:1-約1:5,優(yōu)選約2:1-約1:2范圍內(nèi)。該摩爾比可以為約5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5以及這些比值之間的逐漸增大的值。例如,如果將1摩爾包含平均30個(gè)胺基團(tuán)/聚合物或低聚物分子的含胺聚合物或低聚物分子與30摩爾2,4-d酸相結(jié)合,將會(huì)形成含胺聚合物或低聚物和2,4-d酸的聚合配合物,其中胺基團(tuán)與羧酸基團(tuán)的摩爾比將會(huì)為1:1。本文所述的除草羧酸的聚合配合物是通過將除草羧酸與含胺聚合物或低聚物相結(jié)合而形成的。包含該聚合配合物的該組合物在室溫可以作為固體或液體存在,其通常具有低水溶性,且其可以配制成可乳化的濃縮物(ec)或水中乳液濃縮物(ew)。這些性質(zhì)使本文所述的除草羧酸的聚合配合物的組合物能夠在載體(例如水)中乳化以用于噴霧應(yīng)用中,例如用以控制不需要的植物的生長(zhǎng)。可用于制備和儲(chǔ)存本文所述的除草羧酸的聚合配合物的組合物的適合的有機(jī)溶劑本質(zhì)上是極性的,且可以包括但不限于:醇,例如甲醇、乙醇、乙二醇和丙二醇、乙二醇和丙二醇的衍生物,例如烷基化乙二醇及其低聚物,例如eb、db、tbh、dm和tmh(系列產(chǎn)品可獲自thedowchemicalcompany(midland,mi)),和丙二醇丁基醚;酮,例如丙酮、苯乙酮、環(huán)己酮、甲基乙基酮和甲基異丁基酮;亞砜或砜,例如二甲亞砜和環(huán)丁砜;醚,例如四氫呋喃和二噁烷;腈,例如乙腈和丁腈;n,n-二甲基酰胺,例如n-甲基吡咯烷酮和n,n-二甲基烷基酰胺;酯,例如乳酸丁酯;及其混合物,和任意上述溶劑與水的混合物。本文所述的除草羧酸的聚合配合物的組合物能夠通過將該除草羧酸與該含胺聚合物非必要地借助極性有機(jī)溶劑和另外的惰性配制成分進(jìn)行結(jié)合而制備。本文還描述了通過將植被或其所在地與除草有效量的本文所述的組合物進(jìn)行接觸或?qū)⒊萦行Я康谋疚乃龅慕M合物適用于該土壤以防止該植被出現(xiàn)而控制不需要的植被的方法。本文所述的組合物以酸當(dāng)量(ae)計(jì)在與現(xiàn)有的該除草羧酸的烷基胺鹽組合物(例如2,4-d二甲基胺)比較時(shí)具有更高的除草效能,且本文所述的組合物的活性可與該除草羧酸的高除草活性的酯衍生物相當(dāng)。本文進(jìn)一步描述了通過使用本文所述的組合物降低在為了控制不需要的植物生長(zhǎng)的噴霧應(yīng)用中的除草羧酸的揮發(fā)性的方法。優(yōu)選的通過將其轉(zhuǎn)化為本文所述的組合物呈現(xiàn)揮發(fā)性降低的除草羧酸是合成生長(zhǎng)素除草劑,例如苯氧基乙酸除草劑、苯氧基丁酸除草劑、苯氧基丙酸除草劑和吡啶氧基乙酸除草劑。尤其優(yōu)選的通過將其轉(zhuǎn)化為本文所述的組合物呈現(xiàn)揮發(fā)性降低的除草羧酸是2,4-d、2,4-db、mcpa、mcpb、2甲4氯丙酸(mecoprop)、精2甲4氯丙酸(mecoprop-p)和綠草定(triclopyr)。本文另外描述了高濃度可乳化濃縮物,相對(duì)于總的組合物,以本文所述的組合物的酸當(dāng)量(ae)計(jì),其包括約10-約50百分比(wt%)的本文所述的組合物、有機(jī)溶劑和非必要的一種或多種其他惰性成分。用于該濃縮物中的優(yōu)選的除草羧酸包括2,4-d、2,4-db、mcpa、mcpb、2甲4氯丙酸(mecoprop)、精2甲4氯丙酸(mecoprop-p)、綠草定(triclopyr)和氟草煙(fluroxypyr)。該濃縮物稀釋在水中時(shí)會(huì)形成穩(wěn)定的均勻乳液,其容易用于噴霧應(yīng)用中以控制植物生長(zhǎng)。本文所述的組合物還比其相應(yīng)的鹽衍生物更容易粘合到土壤上,這降低了該除草羧酸在土壤中的移動(dòng)性,因此降低了該除草羧酸移動(dòng)到地表和地下水中的可能性,由此降低了該除草羧酸對(duì)相鄰的非目標(biāo)植物的損害。本文所述的組合物還提供了對(duì)植物表面(例如葉和莖)的粘合性的提高,由此改善了該組合物在那些表面上的沉積和滯留。植物表面粘合性的提高還提高了本文所述的組合物在高濕度中或在高表面濕度條件下(例如在下雨或結(jié)露過程中)的滯留或雨中牢固性。本文所述的組合物與該除草羧酸的常用烷基銨鹽衍生物相比還提供了降低的眼刺激可能性。使用除草羧酸的烷基銨鹽制備含水除草濃縮物的一個(gè)缺點(diǎn)就是該濃縮物和使用該濃縮物制備的溶液一旦暴露(例如飛濺到眼中)能夠?qū)μ幚碓摑饪s物的人員的眼睛產(chǎn)生刺激。這種缺點(diǎn)可以導(dǎo)致產(chǎn)品的標(biāo)記受到限制,限制其用于某些市場(chǎng)中,即使其活性成分并未提供這樣的危害也會(huì)如此。因?yàn)楸疚乃龅慕M合物是配合物且不具有鹽的物理性質(zhì)(例如高水溶性和在水中高導(dǎo)電性),因此其提供了降低的造成眼刺激的可能性。本文所述的組合物還提供了在用以控制不需要的植物的農(nóng)業(yè)噴霧應(yīng)用過程中對(duì)偏離目標(biāo)的噴霧偏差的控制或降低。通過將本文所述的組合物加入噴霧溶液或混合物中,減低了在航空和地面噴霧應(yīng)用中可能偏差的噴霧微粒的量。偏離目標(biāo)的噴霧移動(dòng)的負(fù)面影響能夠相當(dāng)明顯。一些除草劑已經(jīng)證實(shí)對(duì)特定的植物品種在非常低的百萬分率(ppm)或甚至十億分率(ppb)水平時(shí)也具有靈敏的植物毒性,這導(dǎo)致其在敏感農(nóng)作物、果園和居住造林周圍的應(yīng)用受到限制。本文所述的組合物還能夠與其他農(nóng)業(yè)活性成分(例如除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、除草劑安全劑及其各種混合物和組合物等)結(jié)合使用。這些組合可以是預(yù)混的濃縮物或通過稀釋該濃縮物或在罐內(nèi)混合噴霧溶液的組分制備的噴霧溶液,或者其可以與一種或多種該其他農(nóng)業(yè)活性成分順序施用??梢耘c本文所述的組合物結(jié)合使用的除草劑包括但不限于:2,4-deb、2,4-dep、2,3,6-tba、刈草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、丙烯醛(acrolein)、甲草胺(alachlor)、草毒死(allidochlor)、禾草滅(alloxydim)、烯丙醇、五氯戊酮酸(alorac)、特津酮(ametridione)、莠滅凈(ametryn)、特草嗪酮(amibuzin)、氨唑草酮(amicarbazone)、磺氨磺隆(amidosulfuron)、環(huán)丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、殺草強(qiáng)(amitrole)、氨基磺酸銨(ammoniumsulfamate)、莎稗磷(anilofos)、疏草隆(anisuron)、磺草靈(asulam)、莠去通(atraton)、莠去津(atrazine)、唑啶炔草(azafenidin)、四唑磺隆(azimsulfuron)、疊氮凈(aziprotryne)、燕麥靈(barban)、bcpc、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除靈(benazolin)、bencarbazone、氟草胺(benfluralin)、呋草磺(benfuresate)、芐嘧磺隆(bensulfuron)、地散磷(bensulide)、噻草平(bentazone)、胺酸殺(benzadox)、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、芐草胺(benzipram)、苯并雙環(huán)酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟磺胺草(benzofluor)、新燕靈(benzoylprop)、噻草隆(benzthiazuron)、雙環(huán)磺草酮(bicyclopyrone)、治草醚(bifenox)、雙丙氨酰膦(bilanafos)、雙草醚(bispyribac)、硼砂(borax)、除草定(bromacil)、糠草腈(bromobonil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、殺草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、殺莠敏(brompyrazon)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草膦(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、特咪唑草(buthidazole)、丁噻隆(buthiuron)、地樂胺(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、炔草隆(buturon)、蘇達(dá)滅(butylate)、二甲胂酸(cacodylicacid)、苯酮唑(cafenstrole)、氯酸鈣(calciumchlorate)、氰氨化鈣(calciumcyanamide)、克草胺酯(cambendichlor)、卡巴草靈(carbasulam)、長(zhǎng)殺草(carbetamide)、特噁唑威(carboxazole)、草敗死(chlorprocarb)、氟酮唑草(carfentrazone)、cdea、cepc、氯硝醚(chlomethoxyfen)、草滅平(chloramben)、丁酰草胺(chloranocryl)、可樂津(chlorazine)、氯溴隆(chlorbromuron)、氯炔靈(chlorbufam)、乙氧苯隆(chloreturon)、伐草克(chlorfenac)、燕麥酯(chlorfenprop)、氟嘧殺(chlorflurazole)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、草枯醚(chlornitrofen)、三氯丙酸(chloropon)、氯麥隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、羥敵草腈(chloroxynil)、氯苯胺靈(chlorpropham)、綠磺隆(chlorsulfuron)、氯酞酸(chlorthal)、氯硫酰草胺(chlorthiamid)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、環(huán)庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、咯草隆(cisanilide)、烯草酮(clethodim)、碘氯啶酯(cliodinate)、異噁草酮(clomazone)、環(huán)丁烯草酮(cloproxydim)、二氯吡啶酸(clopyralid)、氯酯磺草胺(cloransulam)、cma、硫酸銅(coppersulfate)、cpmf、cppc、醚草敏(credazine)、甲酚(cresol)、芐草隆(cumyluron)、氰草凈(cyanatryn)、氰草津(cyanazine)、草滅特(cycloate)、環(huán)丙磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、環(huán)莠隆(cycluron)、牧草快(cyperquat)、環(huán)丙津(cyprazine)、三環(huán)塞草胺(cyprazole)、環(huán)酰草胺(cypromid)、香草隆(daimuron)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、敵草樂(delachlor)、甜菜安(desmedipham)、敵草凈(desmetryn)、燕麥敵(di-allate)、麥草畏(dicamba)、敵草腈(dichlobenil)、氯全隆(dichloralurea)、芐胺靈(dichlormate)、唑嘧磺胺(diclosulam)、二乙除草雙(diethamquat)、安塔(diethatyl)、氟苯戊烯酸(difenopenten)、枯莠隆(difenoxuron)、苯敵快(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、克草胺(dimethachlor)、戊草津(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精二甲吩草胺(dimethenamid-p)、敵滅生(dimexano)、敵米達(dá)松(dimidazon)、敵樂胺(dinitramine)、地樂特(dinofenate)、丙硝酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、地樂酚(dinoseb)、特樂酚(dinoterb)、草乃敵(diphenamid)、殺草凈(dipropetryn)、敵草快(diquat)、2,4-滴硫鈉(disul)、氟硫草定(dithiopyr)、敵草隆(diuron)、dmpa、dnoc、dsma、ebep、甘草津(eglinazine)、草藻滅(endothal)、磺唑草(epronaz)、eptc、抑草蓬(erbon)、禾草畏(esprocarb)、丁氟消草(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、噻二唑隆(ethidimuron)、抑草威(ethiolate)、乙呋草磺(ethofumesate)、氯氟草醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、硝草酚(etinofen)、乙胺草醚(etnipromid)、乙氧苯酰草(etobenzanid)、exd、酰苯磺威(fenasulam)、異噁苯砜(fenoxasulfone)、氯苯氧乙醇(fenteracol)、四唑草胺(fentrazamide)、非草隆(fenuron)、硫酸亞鐵(ferroussulfate)、氟燕靈(flamprop)、強(qiáng)氟燕靈(flamprop-m)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、雙氟磺草胺(florasulam)、異丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟消草(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟苯吡草(flufenican)、氟噠嗪草酯(flufenpyr)、氟唑啶草(flumetsulam)、三氟噁嗪(flumezin)、氟烯草酸(flumiclorac)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、伏草隆(fluometuron)、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、唑啶草(fluoromidine)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟苯隆(fluothiuron)、氟胺草唑(flupoxam)、flupropacil、四氟丙酸(flupropanate)、氟啶磺隆(flupyrsulfuron)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、達(dá)草氟(fluthiacet)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、膦銨素(fosamine)、氟呋草醚(furyloxyfen)、草銨膦(glufosinate)、精草銨膦(glufosinate-p)、草甘膦(glyphosate)、氟硝磺酰胺(halosafen)、吡氯磺隆(halosulfuron)、鹵草定(haloxydine)、六氯丙酮(hexachloroacetone)、六氟胂酸鹽(hexaflurate)、六嗪酮(hexazinone)、咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲咪唑煙酸(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪草煙(imazethapyr)、啶咪磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、三嗪茚草胺(indaziflam)、碘草腈(iodobonil)、碘甲烷(iodomethane)、碘磺隆(iodosulfuron)、iofensulfuron、碘苯腈(ioxynil)、抑草津(ipazine)、艾分卡巴腙(ipfencarbazone)、丙草定(iprymidam)、丁咪胺(isocarbamid)、異草定(isocil)、丁嗪草酮(isomethiozin)、異草完隆(isonoruron)、氮草(isopolinate)、異丙樂靈(isopropalin)、異丙隆(isoproturon)、異惡隆(isouron)、異噁酰草胺(isoxaben)、異噁氯草酮(isoxachlortole)、異噁氟草酮(isoxaflutole)、特胺靈(karbutilate)、縮酮環(huán)磺草酮(ketospiradox)、乳氟禾草靈(lactofen)、環(huán)草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、maa、mama、丁硝酚(medinoterb)、苯噻酰草胺(mefenacet)、氟磺酰草胺(mefluidide)、滅莠津(mesoprazine)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、甲基磺草酮(mesotrione)、威百畝(metam)、苯嗪草酮(metamitron)、吡草胺(metazachlor)、metazosulfuron、氟噠草(metflurazon)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、氟烯硝草(methalpropalin)、滅草定(methazole)、甲硫苯威(methiobencarb)、異噁噻草醚(methiozolin)、滅草恒(methiuron)、醚草通(methometon)、蓋草津(methoprotryne)、溴甲烷(methylbromide)、異硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)、苯丙隆(methyldymron)、色滿隆(metobenzuron)、秀谷隆(metobromuron)、異丙甲草胺(metolachlor)、唑草磺胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron)、草達(dá)滅(molinate)、庚酰草胺(monalide)、特噁唑隆(monisouron)、一氯乙酸(monochloroaceticacid)、綠谷隆(monolinuron)、滅草隆(monuron)、伐草快(morfamquat)、msma、萘丙胺(naproanilide)、敵草胺(napropamide)、萘草胺(naptalam)、草不隆(neburon)、煙嘧磺隆(nicosulfuron)、吡氯草胺(nipyraclofen)、甲磺樂靈(nitralin)、除草醚(nitrofen)、三氟甲草醚(nitrofluorfen)、達(dá)草滅(norflurazon)、草完隆(noruron)、och、坪草丹(orbencarb)、鄰二氯苯(ortho-dichlorobenzene)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、黃草消(oryzalin)、炔丙噁唑草(oxadiargyl)、噁草靈(oxadiazon)、噁殺草敏(oxapyrazon)、環(huán)丙氧磺隆(oxasulfuron)、氯噁嗪草(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、對(duì)伏隆(parafluron)、百草枯(paraquat)、克草猛(pebulate)、壬酸(pelargonicacid)、胺硝草(pendimethalin)、五氟磺草胺(penoxsulam)、五氯酚(pentachlorophenol)、甲氯酰草胺(pentanochlor)、戊噁唑草(pentoxazone)、氟草磺胺(perfluidone)、烯草胺(pethoxamid)、棉胺寧(phenisopham)、甜菜寧(phenmedipham)、乙基甜菜寧(phenmedipham-ethyl)、稀草隆(phenobenzuron)、乙酸苯汞(phenylmercuryacetate)、氨氯吡啶酸(picloram)、氟吡草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌草磷(piperophos)、亞砷酸鉀(potassiumarsenite)、疊氮化鉀(potassiumazide)、氰酸鉀(potassiumcyanate)、冰草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、環(huán)氰津(procyazine)、氨氟樂靈(prodiamine)、氟唑草胺(profluazol)、環(huán)丙氟靈(profluralin)、環(huán)苯草酮(profoxydim)、丙草止津(proglinazine)、撲滅通(prometon)、撲草凈(prometryn)、毒草安(propachlor)、敵稗(propanil)、撲滅津(propazine)、苯胺靈(propham)、異丙草胺(propisochlor)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、嗪咪唑嘧磺(propyrisulfuron)、炔苯酰草胺(propyzamide)、磺亞胺草(prosulfalin)、芐草丹(prosulfocarb)、氟丙磺隆(prosulfuron)、撲滅生(proxan)、廣草胺(prynachlor)、比達(dá)農(nóng)(pydanon)、雙唑草腈(pyraclonil)、氟唑草酯(pyraflufen)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、吡唑特(pyrazolynate)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron)、芐草唑(pyrazoxyfen)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、稗草畏(pyributicarb)、氯草定(pyriclor)、噠草醇(pyridafol)、噠草特(pyridate)、環(huán)酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac)、pyrimisulfan、嘧硫草醚(pyrithiobac)、pyroxasulfone、pyroxsulam、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、滅藻醌(quinoclamine)、氯藻胺(quinonamid)、硫氰苯乙胺(rhodethanil)、玉嘧磺隆(rimsulfuron)、saflufenacil、s-異丙甲草胺(s-metolachlor)、另丁津(sebuthylazine)、密草通(secbumeton)、稀禾定(sethoxydim)、環(huán)草隆(siduron)、西瑪津(simazine)、西瑪通(simeton)、西草凈(simetryn)、sma、亞砷酸鈉(sodiumarsenite)、疊氮化鈉(sodiumazide)、氯酸鈉(sodiumchlorate)、磺草酮(sulcotrione)、草克死(sulfallate)、磺胺草唑(sulfentrazone)、嘧磺隆(sulfometuron)、乙磺磺隆(sulfosulfuron)、硫酸、吖庚磺酯(sulglycapin)、滅草靈(swep)、tca、牧草胺(tebutam)、丁唑隆(tebuthiuron)、tefuryltrione、tembotrione、吡喃草酮(tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特草靈(terbucarb)、猛殺草(terbuchlor)、甲氧去草凈(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、去草凈(terbutryn)、氟氧隆(tetrafluron)、噻醚草胺(thenylchlor)、賽唑隆(thiazafluron)、噻草啶(thiazopyr)、噻二唑胺(thidiazimin)、賽二唑素(thidiazuron)、thiencarbazone-methyl、噻磺隆(thifensulfuron)、禾草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、嘧草胺(tioclorim)、topramezone、苯草酮(tralkoxydim)、triafamone、野麥畏(tri-allate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、苯磺隆(tribenuron)、殺草畏(tricamba)、滅草環(huán)(tridiphane)、草達(dá)津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟樂靈(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟禾草肟(trifopsime)、三羥基三嗪(trihydroxytriazine)、三甲隆(trimeturon)、茚草酮(tripropindan)、草達(dá)克(tritac)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、滅草猛(vernolate)和二甲苯草胺(xylachlor)。尤其適合的組合可以包括本文所述的組合物與氯氨吡啶酸(aminopyralid)、麥草畏(dicamba)、雙氟磺草胺(florasulam)、草甘膦(glyphosate)、草銨膦(glufosinate)和氨氯吡啶酸(picloram)中的一種或多種結(jié)合使用。本文所述的組合物能夠另外用于控制在很多已經(jīng)通過基因操作或通過突變和育種對(duì)其或其他除草劑具有耐受性或抗性的農(nóng)作物中的不需要的植被。本文所述的組合物能夠進(jìn)一步用于與草甘膦(glyphosate)、草銨膦(glufosinate)、麥草畏(dicamba)或咪唑啉酮(imidazolinones)結(jié)合用于草甘膦(glyphosate)耐受的、草銨膦(glufosinate)耐受的、麥草畏(dicamba)耐受的、或咪唑啉酮(imidazolinones)耐受的或2,4,d耐受的農(nóng)作物。本文所述的組合物優(yōu)選與對(duì)待處理的農(nóng)作物具有選擇性并補(bǔ)充通過這些化合物在使用的施用速率時(shí)控制的雜草譜的除草劑結(jié)合使用。本文所述的組合物優(yōu)選與其他補(bǔ)充除草劑作為組合制劑或作為釜混合物同時(shí)施用。類似地,本文所述的組合物能夠與乙酰乳酸合酶(acetolactatesynthase)抑制劑結(jié)合用于乙酰乳酸合酶抑制劑耐受農(nóng)作物。本文所述的組合物通常能夠與已知的除草劑安全劑(例如解草嗪(benoxacor)、殺草丹(benthiocarb)、蕓薹素內(nèi)酯(brassinolide)、解草酯(cloquintocet(mexyl))、解草胺腈(cyometrinil)、殺草隆(daimuron)、烯丙酰草胺(dichlormid)、地克羅諾(dicyclonon)、哌草丹(dimepiperate)、乙拌磷(disulfoton)、解草唑(fenchlorazole-ethyl)、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、harpin蛋白、雙苯噁唑酸乙酯(isoxadifen-ethyl)、吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)、mg191、mon4660、萘二甲酐(naphthalicanhydride(na))、解草腈(oxabetrinil)、r29148和n-苯基-磺酰基苯甲酸酰胺)結(jié)合使用以增強(qiáng)其選擇性。它們能夠另外用于控制在很多已經(jīng)通過基因操作或通過突變和育種對(duì)其或其他除草劑具有耐受性或抗性的農(nóng)作物中的不需要的植被。例如,能夠處理已經(jīng)在敏感植物中對(duì)本文所述的組合物具有耐受性或抗性的玉米、小麥、水稻、大豆、糖用甜菜、棉花、菜籽(canola)和其他農(nóng)作物。一些農(nóng)作物(例如棉花)已經(jīng)對(duì)生長(zhǎng)素類(auxinic)除草劑(例如2,4-二氯苯氧基乙酸)具有耐受性。衍生自生長(zhǎng)素除草劑的本文所述的組合物可以用于處理這些耐受性農(nóng)作物或其他生長(zhǎng)素除草劑耐受性農(nóng)作物。術(shù)語除草劑在本文中用于殺滅、控制或以其他方式不利地調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)的活性成分。除草劑有效量或植被控制量是造成不利調(diào)節(jié)作用的活性成分的量,且包括背離自然發(fā)育、殺滅、調(diào)節(jié)、脫水、延滯等的偏差。術(shù)語植物(plants)和植被(vegetation)包括發(fā)芽的種子、長(zhǎng)出的秧苗和長(zhǎng)成的植被。在生長(zhǎng)的任何階段或在種植或發(fā)芽之前在將本文所述的組合物直接施用于該植物上或該植物的所在地時(shí)該組合物顯現(xiàn)出除草活性。觀察到的效果取決于待控制的植物種類、植物的生長(zhǎng)階段、稀釋的施用參數(shù)和噴霧液滴大小、固體組分的顆粒大小、使用時(shí)的環(huán)境條件、所用的特定的化合物、所用的特定的輔料和載體、土壤類型等以及化學(xué)物質(zhì)的施用量。這些和其他因素能夠如本領(lǐng)域已知的那樣調(diào)節(jié)以促進(jìn)非選擇性或選擇性的除草作用。在發(fā)芽前后施用中通常都使用約1-約2,000克/公頃(g/ha)的施用率。選定較高的施用率通常提供對(duì)寬范圍的不需要的制備的非選擇性控制。較低的施用率通常提供選擇性控制,且能夠用于農(nóng)作物所在地。盡管可以將本文所述的組合物直接用作除草劑,但優(yōu)選將其在包含除草有效量的本文所述的組合物與至少一種農(nóng)業(yè)上可接受的輔料或載體一起的混合物中使用。適合的輔料或載體對(duì)有價(jià)值的農(nóng)作物不應(yīng)當(dāng)是植物毒性的,特別是在將該組合物在農(nóng)作物存在下施用用于選擇性雜草控制所用的濃度時(shí),且不應(yīng)當(dāng)與本文所述的組合物或其他組合物成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。這種混合物能夠設(shè)計(jì)用于直接施用于雜草或其所在地,或者能夠是通常在施用之前用其他載體和輔料稀釋的濃縮物或制劑。它們能夠是固體(例如粉末、顆粒、水可分散性顆?;蚩蓾?rùn)濕性粉末)或液體(例如可乳化的濃縮物、溶液、乳液或懸浮液)。可用于制備本文所述的除草羧酸的聚合配合物的組合物的適合的農(nóng)業(yè)輔料和載體是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的。能夠使用的液體載體包括水和有機(jī)溶劑。通常使用的有機(jī)溶劑包括但不限于:石油餾分或烴,例如礦物油、芳烴溶劑、石蠟油等;植物油,例如大豆油、菜籽油、橄欖油、蓖麻油、葵花籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、亞麻籽油、棕櫚油、花生油、紅花油、芝麻油、桐油等;上述植物油的酯;一元醇或二元、三元或其他低級(jí)多元醇的酯(含4-6個(gè)羥基),例如2-乙基己基硬脂酸酯、油酸正丁酯、肉豆蔻酸異丙酯、丙二醇二油酸酯、琥珀酸二辛酯、己二酸二丁酯、酞酸二辛酯等;一元、二元和多元羧酸的酯等。特別的有機(jī)溶劑包括甲苯、二甲苯、石腦油、作物油(cropoil)、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、三氯乙烯、全氯代乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲基醚和二乙二醇單甲基醚、甲醇、乙醇、異丙醇、戊醇、乙二醇、丙二醇、甘油等。水通常是稀釋濃縮物的載體選擇。適合的固體載體包括滑石、葉蠟石(pyrophylliteclay)、硅石、活性白土(attapulgusclay)、高嶺土、硅藻土(kieselguhr)、白堊(chalk)、硅藻土(diatomaceousearth)、石灰、碳酸鈣、膨潤(rùn)土、漂白土(fuller'searth)、棉子殼(cottonseedhull)、小麥粉、大豆粉、浮石(pumice)、木粉、胡桃殼粉(walnutshellflour)、木質(zhì)素等。表面活性劑能夠加入到本文所述的組合物中。這種表面活性劑有利地用于固體和液體組合物中,尤其是涉及用以在施用之前用載體稀釋的那些。該表面活性劑的特征能夠?yàn)殛庪x子的、陽離子的或非離子的,且能夠用作乳化劑、潤(rùn)濕劑、懸浮劑或用于其他目的。在制劑領(lǐng)域中常用的且也可以用于本文所述的組合物中的表面活性劑尤其公開于“mccutcheon’sdetergentsandemulsifiersannual”,mcpublishingcorp.,ridgewood,newjersey,1998和“encyclopediaofsurfactants”,vol.i-iii,chemicalpublishingco.,newyork,1980-81中。典型的表面活性劑包括:烷基硫酸鹽,例如二乙醇銨-月桂基硫酸鹽;烷基芳基磺酸鹽,例如十二烷基苯磺酸鈣;烷基酚-氧化烯加成產(chǎn)物,例如壬基酚-c18乙氧基化物;醇-氧化烯加成產(chǎn)物,例如十三烷基醇-c16乙氧基化物;皂,例如硬脂酸鈉;烷基萘磺酸鹽,例如二丁基萘磺酸鈉;磺化琥珀酸鹽的二烷基酯,例如二(2-乙基己基)磺化琥珀酸鈉;山梨糖醇酯,例如山梨糖醇油酸酯;季胺,例如月桂基三甲基氯化銨;脂肪酸的聚乙二醇酯,如聚乙二醇硬脂酸酯;環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物;單和二烷基磷酸酯的鹽;植物或種子油,例如大豆油、油菜籽/低芥酸菜籽油,橄欖油、蓖麻油、葵花籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、亞麻籽油、棕櫚油、花生油、紅花油、芝麻油、桐油等;以及以上植物油的酯,特別是甲酯。通常,這些物質(zhì)中的一些(例如植物油或種子油及其酯)能夠互換地用作農(nóng)業(yè)輔料、用作液體載體或用作表面活性劑。通常用于農(nóng)業(yè)組合物中的其它輔料包括增容劑、消泡劑、隱蔽劑、中和劑和緩沖液、防腐劑、染料、增香劑、散布劑、滲透助劑、粘著劑、分散劑、增稠劑、防凍劑、抗菌劑等。本文所述的除草羧酸的聚合配合物的組合物也可以包含其它相容組分,例如其它除草劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、殺真菌劑、殺蟲劑等,且能夠與液體肥料或固體配制,特別是肥料載體,例如硝酸銨、脲等?;钚猿煞衷诒疚乃龅慕M合物中的濃度通常為約0.001-約90wt%。通常使用約0.01-約90wt%的濃度。經(jīng)常使用約0.01-約75wt%的濃度。在設(shè)計(jì)用作濃縮物的組合物中,活性成分的存在濃度通常為約5-約80wt%,優(yōu)選約10-約60wt%。在施用之前通常用惰性載體(例如水)稀釋該濃縮物組合物。通常施用于雜草或雜草所在地的稀釋組合物通常包含約0.0001-約1wt%的活性成分,優(yōu)選包含約0.001-約0.05wt%的活性成分。本文所述的組合物能夠通過使用常規(guī)地面或航空噴粉機(jī)、噴霧器和粒料施用器通過添加到灌溉水中或者通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它常規(guī)方法施用于雜草或其所在地。以下實(shí)施例呈現(xiàn)用于示例本文所述的組合物的各個(gè)方法,且不應(yīng)當(dāng)被解釋為對(duì)權(quán)利要求書的限制。實(shí)施例1.組合物的制備方法a–在eb中的2,4-d-pei配合物的制備樣品1-4:使用表1中所列的成分和用量,通過將2,4-d酸工業(yè)級(jí)(97%)加入eb溶劑(thedowchemicalcompany;midland,mi)中制備50重量百分比(wt%)酸當(dāng)量(ae)的2,4-d聚乙烯亞胺(pei)的20克(g)批次。在混合條件下,向該混合物中緩慢添加適當(dāng)量的g20waterfree(basf;florhampark,nj),繼續(xù)混合直至該混合物變成琥珀色清澈溶液。eb和g20waterfree的用量取決于表1中列出的實(shí)施例中所示的2,4-d酸與g20waterfree的相對(duì)重量比。表1:樣品1-4的制備樣品5-8:通過添加適當(dāng)量的表面活性劑乳化劑(例如atlastmg5000和atloxtm4914(crodainc.;edison,nj))能夠?qū)⑸厦嫠谐龅?,4-dpei配合物的50%酸當(dāng)量(ae)w/w濃縮物(即樣品1-4)進(jìn)一步配制成38%aew/w的2,4-dpei可乳化濃縮物制劑。下表2列出了這種制劑的實(shí)例,即樣品5-8。樣品5-8在水中稀釋時(shí)容易形成可用于播撒噴霧應(yīng)用中的均勻穩(wěn)定的乳液。表2:樣品5-8的制備樣品9:使用表3中所示的用量,將2,4-d酸添加到eb中形成在黃色溶液中的白色懸浮物,然后向其中添加fg(basf;florhampark,nj)。將該混合物攪拌,固體溶解形成橙色溶液(表3中的樣品9)。表3:樣品9的制備方法b–在水中的2,4-d-pei配合物的制備和配制成兩種可乳化的濃縮物樣品10:通過將100gg20(50%w/w在水中)與100g去離子(di)水在適合的容器中在攪拌下混合制備25%w/wg20水溶液的200g樣品。在劇烈攪拌下,向該25%w/wg20溶液中緩慢添加154.6g工業(yè)級(jí)(97%w/w)的2,4-d酸。將得到的混合物攪拌至少一天直至所有固體顆粒都溶解。停止攪拌,將該混合物靜置至少一天直至其分成兩個(gè)清澈的液體層。通過將底部的琥珀色稠液與上部水層進(jìn)行分離將該2,4-dpei配合物分離出來。以這種方式制備的配合物包含約52.7%aew/w的2,4-d,以干重計(jì),具有約3:1的2,4-d酸:pei比。樣品11:通過將30g樣品10、9geb、4.6gatlastmg5000和2.3gatloxtm4914混合在一起制備2,4-dg20配合物的配制樣品,得到該2,4-dg20配合物的清澈的可乳化的濃縮物制劑,其包含約34.5%aew/w的2,4-d。樣品11稀釋在水中時(shí)容易形成可用于播撒噴霧應(yīng)用中的均勻穩(wěn)定的乳液。樣品12:將上面作為樣品10分離出的2,4-dpei配合物在70℃在真空下干燥過夜以得到72.8%ae的2,4-d試樣。將1.25g該經(jīng)過干燥的2,4-dpei配合物(72.8%ae)溶解在2.5g環(huán)己酮-丙酮混合物(50:50,w/w)中,向該溶液中添加2.1gp104(basf;florhampark,nj)和0.5g729/p(rhodiainc.;cranbury.nj),然后添加一滴af9903(evonikindustries(parsippany,nj)。將該混合物在60℃加熱過夜,形成清澈溶液,然后將其冷卻并注入155g去離子水中10min,制備穩(wěn)定均勻的乳液。方法c–制備在甲醇-水混合物中的2,4-d-pei配合物樣品13:通過將77.3g2,4-d酸工業(yè)純(97%w/w)在適合的容器中在攪拌下溶解在137g甲醇中制備包含35%aew/w的2,4-d酸的214.3g在甲醇中的溶液。在劇烈攪拌下,將50gg20(50%w/w在水中)緩慢添加到該2,4-d的甲醇溶液中。將該混合物攪拌至少一天直至所有固體顆粒都溶解,然后另外添加200g水并充分混合。停止攪拌,使該混合物靜置至少一天直至其分離成兩個(gè)清澈的液體層。通過將底部的琥珀色的稠液與上部的水/甲醇層進(jìn)行分離將該2,4-dpei配合物分離出來。方法d–使用fg制備mcpa酸-pei配合物樣品14和15:使用表4中所示的用量制備樣品14和15。將fg(>98wt%)溶解在eb中形成無色溶液,然后向其中添加mcpa酸固體。攪拌該混合物,固體mcpa酸逐漸溶解,根據(jù)mcpa酸含量形成深黃色到深橙色溶液。表4:樣品14和15的制備樣品16和17:向各自4.25g上面制備的mcpa酸-pei配合物溶液樣品14和15中添加0.25g60e(stepancompany;northfield,il)、0.25gts/54(rhodia;cranbury,nj)和0.25g203(huntsmancorporation;saltlakecity,utah)。將該混合物在微波爐中加熱約5秒以形成表5中所示的配制樣品的清澈的黃色(樣品16)或橙色(樣品17)溶液,其稀釋在水中時(shí)容易形成可用于播撒噴霧應(yīng)用中的均勻穩(wěn)定的乳液。表5:樣品16和17的制備樣品18:向4.26g樣品15的mcpa酸-pei配合物溶液中添加0.50gg5000和0.25g4914。攪拌所形成的混合物以形成表6中所示的配制樣品的清澈的橙色溶液(樣品18),其稀釋在水中時(shí)容易形成可用于播撒噴霧應(yīng)用中的均勻穩(wěn)定的乳液。表6:樣品18的制備方法e–使用fg制備綠草定(triclopyr)酸-pei配合物樣品19-22:使用表7中所示的用量制備樣品19、20、21和22,將fg溶解在eb(或者對(duì)于樣品22為甲醇)中以形成無色溶液,向其中添加作為固體的所需量的綠草定(triclopyr)酸。攪拌該混合物,固體逐漸溶解,形成樣品19、20、21和22的溶液。表7:樣品19-22的制備1樣品22是用甲醇代替eb作為溶劑制備的。樣品23-25:分別向綠草定(triclopyr)酸-pei配合物樣品19-21的各自4.25g樣品中添加0.50gg5000和0.25g4914。攪拌所得到的混合物形成配制樣品的均勻的橙色溶液(表8中的樣品23-25),其稀釋在水中時(shí)容易形成可用于播撒噴霧應(yīng)用中的均勻穩(wěn)定的乳液。表8:樣品23-25的制備方法f–使用fg制備氟草煙(fluroxypyr)酸-pei配合物樣品26:使用表9中所示的成分和用量,將fg溶解在eb中以形成無色溶液,然后向其中添加氟草煙(fluroxypyr)酸。攪拌該混合物,固體逐漸溶解,形成棕色溶液(樣品26)。表9:樣品26的制備樣品27:向4.25g氟草煙(fluroxypyr)酸-pei配合物樣品26中添加0.25g60e、0.25gts/54和0.25g203。將該混合物在微波爐中加熱約5秒以形成配制樣品的清澈的琥珀色溶液(表10中的樣品27)。樣品27稀釋在水中時(shí)容易形成可用于播撒噴霧應(yīng)用中的均勻穩(wěn)定的乳液。表10:樣品27的制備實(shí)施例2.本文所述的組合物的水溶液的電導(dǎo)率測(cè)量使用獲自eutechinstrumentspteltd(在美國(guó)可獲自oaktoninstruments;vernonhills,il)的con6/tds6手持式電導(dǎo)率/tds測(cè)量?jī)x器測(cè)定包含2,4-d的各種組合物的樣品的電導(dǎo)率,并以毫西門子/厘米(ms/cm)給出。表11列出了用于電導(dǎo)率測(cè)定的溶液,其包括首先在水(對(duì)比溶液a和e)或db(實(shí)施例溶液1a和2a)中制備濃縮物,然后將這些濃縮物稀釋在水中以制備表11中所示的其他樣品。在完全均勻時(shí)制備實(shí)施例溶液1b、1c、2b和2c的電導(dǎo)率,但不進(jìn)行混合而靜置時(shí)會(huì)隨時(shí)間分離為兩層。實(shí)施例溶液1a是使用來自實(shí)施例1的樣品3制備的。特別地,實(shí)施例溶液1a是表11中所示樣品3的50wt%(2,4-dae)濃縮物。使用實(shí)施例溶液1a濃縮物通過稀釋在水中制備表11中的實(shí)施例溶液1b(20wt%2,4-dae)和實(shí)施例溶液1c(10wt%2,4-dae)。實(shí)施例溶液1a、1b和1c用于本文所述的電導(dǎo)率測(cè)定,這些測(cè)定的結(jié)果示于表11中。圖1顯示了溶液1a、1b和1c的圖像。實(shí)施例溶液2a是使用來自實(shí)施例1的樣品9制備的。特別地,實(shí)施例溶液2a是表11中所示樣品9的50wt%(2,4-dae)濃縮物。使用實(shí)施例溶液2a濃縮物通過稀釋在水中制備表11中的實(shí)施例溶液2b(20wt%2,4-dae)和實(shí)施例溶液2c(10wt%2,4-dae)。實(shí)施例溶液2a、2b和2c用于本文所述的電導(dǎo)率測(cè)定,這些測(cè)定的結(jié)果示于表11中。圖2顯示了溶液2a、2b和2c的圖像。對(duì)比溶液a-d是2,4-ddma和g20在水中的混合物,其濃度為50wt%2,4-dae和10wt%多胺(即dma和g20的組合)(對(duì)比溶液a);40wt%2,4-dae和8wt%多胺(即dma和g20的組合)(對(duì)比溶液b);20wt%2,4-dae和4wt%多胺(即dma和g20的組合)(對(duì)比溶液c);和10wt%2,4-dae和2wt%多胺(即dma和g20的組合)(對(duì)比溶液d)。圖3顯示了對(duì)比溶液b、c和d的圖像。對(duì)比溶液e-g是2,4-d和tepa(四亞乙基五胺)在水中的混合物,其濃度為21.1wt%2,4-dae和6.5wt%多胺(對(duì)比溶液e);20wt%2,4-dae和6.16wt%多胺(6.16wt%tepa)(對(duì)比溶液f);和10wt%2,4-dae和3.08wt%多胺(3.08wt%tepa)(對(duì)比溶液g)。圖4顯示了對(duì)比溶液e、f和g的圖像。如表11中的電導(dǎo)率結(jié)果所示,包含本文所述的組合物的含水樣品(即實(shí)施例溶液1b、1c、2b和2c)顯示出比對(duì)比樣品(即對(duì)比溶液b-d和e-g)顯著更低的電導(dǎo)率。注意對(duì)比溶液b-g中所用的羧酸鹽易溶于水(如圖3和4中所示),即其不形成乳液,這進(jìn)一步示例了使用本文所述的組合物形成的配合物與之前已知的可溶鹽的區(qū)別。此外,表12包括了數(shù)據(jù),該數(shù)據(jù)顯示在對(duì)比溶液h和i(依照表12在水中的溶液)中包括8wt%db僅對(duì)其電導(dǎo)率具有較小的影響,因?yàn)槠渑c實(shí)施例溶液1c相比具有顯著更大的電導(dǎo)率值。表12:包含8wt%eb和g20或tepa的10wt%ae2,4-d含水樣品的電導(dǎo)率測(cè)量值1對(duì)比溶液h和實(shí)施例溶液1c各自包含2wt%g20聚乙烯亞胺,對(duì)比溶液i包含3.08wt%tepa(四亞乙基五胺)。實(shí)施例3.通過熱重力分析測(cè)定相對(duì)揮發(fā)度使用tainstruments(newcastle,de)modeltga2050熱重力分析儀,通過以下進(jìn)行典型的熱重力分析(tga):(a)稱取10-20mg樣品;(b)將其放在鋁或鉑支撐盤中,和(c)測(cè)定并記錄該樣品在120℃的恒定溫度隨時(shí)間的質(zhì)量損失。在損失率變得恒定(達(dá)到穩(wěn)態(tài))時(shí)得到該樣品的揮發(fā)度作為質(zhì)量損失/單位時(shí)間的速率。表13顯示了各種2,4-d和綠草定(triclopyr)樣品的相對(duì)揮發(fā)度。相對(duì)揮發(fā)度定義為給定的2,4-d或綠草定(triclopyr)樣品的揮發(fā)度與相應(yīng)的2,4-ddma或綠草定(triclopyr)三乙基胺鹽的揮發(fā)度(人為地將其設(shè)定為100)之比。如表13中所示,由g20制備的2,4-dpei配合物(試驗(yàn)4)證實(shí)具有比相應(yīng)的2,4-d酸、2,4-d乙基己基酯或2,4-d二甲基胺(dma)顯著更低的揮發(fā)度。此外,由fg制備的綠草定(triclopyr)pei配合物(表13中的試驗(yàn)8)證實(shí)具有比相應(yīng)的綠草定(triclopyr)酸、綠草定(triclopyr)丁氧基乙基酯或綠草定(triclopyr)三乙基胺鹽顯著更低的揮發(fā)度。表13:揮發(fā)度數(shù)據(jù)實(shí)施例4.土壤粘合性將表14中所述的三種樣品分別在水中稀釋,形成500ppm溶液。向各50g稀釋樣品中添加25gmidwest土壤。將該土壤/水混合物在-werkeks-501數(shù)字平臺(tái)振蕩器(works,inc.;wilmington,nc)上以220rpm在室溫晃動(dòng)16h。在將樣品以2500rpm離心15min之后,將各樣品中的上清液過濾通過0.45微米(μm)膜過濾器,并酸化到ph1,然后通過高效液相色譜(hplc)分析對(duì)活性成分(ai)含量進(jìn)行分析。表14中顯示了各樣品保持粘合到土壤上的2,4-d的重量。從表14中的結(jié)果能夠看出,樣品7和樣品9的組合物對(duì)土壤的粘合性比6除莠劑更緊密。表14:土壤粘合性結(jié)果1dowagrosciencesllc(indianapolis,in)。實(shí)施例5.溫室試驗(yàn)中的雜草控制植物繁殖:使用基于泥炭的盆栽土壤360(sungrohorticulturecanadacmltd.;vancouver,britishcolumbia)作為該試驗(yàn)的土壤介質(zhì)。將各種組分的幾個(gè)種子種植在10cm見方的罐中,每天從上面澆水兩次。雜草種類在26-28℃的恒定溫度和50-60%的相對(duì)濕度的溫室中繁殖。用100瓦金屬鹵化物頂燈以500微愛因斯坦(μe)m-2s-1光合有效輻射(par)的平均照明度補(bǔ)充自然光。光照周期為16hr。在處理之前對(duì)植物材料從上面進(jìn)行澆水,在處理后對(duì)其進(jìn)行地下灌溉。實(shí)施處理:用allenmachineworks(jonesboro,tn)制造的軌道式噴霧器實(shí)施處理。該噴霧器使用8002e噴嘴、262kpa的噴霧壓力和1.8mph的速度,釋放量為187l/ha。噴嘴高度為植物頂棚之上46cm。各種雜草種類的生長(zhǎng)階段在2-4片葉范圍內(nèi)。處理重復(fù)進(jìn)行3次。在處理之后將植物返回到溫室中,在整個(gè)試驗(yàn)過程中對(duì)其從下部進(jìn)行供水。植物材料每周用hoagland的肥料溶液施肥兩次。在0-100%的等級(jí)上相對(duì)于未經(jīng)處理的對(duì)照植物進(jìn)行控制百分比的目測(cè)評(píng)價(jià)(其中0等于沒有控制,100等于完全控制)。除非另外指出,這些試驗(yàn)中所用的雜草植物種類為casob(sicklepod)和cheal(commonlambsquarters)。結(jié)論:表15、16、17和18顯示了本文所述的組合物和對(duì)比商品的各自施用的除草活性數(shù)據(jù)。在這些試驗(yàn)中使用的商品為:(1)4ivm,2,4-d二甲基銨(dma)在水中的38.64wt%ae(456g/l)濃縮物;(2)2,4-d乙基己基酯的600g/lae2,4-d可乳化濃縮物;(3)4,綠草定(triclopyr)丁氧基乙基酯的44.3wt%(480g/l)ae可乳化濃縮物;和(4)mcpaester600liquidhericide,其是mcpa乙基己基酯的54.15wt%(600g/l)ae可乳化濃縮物(nufarmusa;burrridge,il)。和產(chǎn)品可獲自dowagrosciencesllc(indianapolis,in)。表15:除草活性表16:除草活性表17:除草活性表18:除草活性1雜草控制%數(shù)值是由五種雜草種類(sicklepod、commonlambsquarters、velvetleaf、pricklysida和commonragweed)的最小二乘方平均值得到的,每次處理重復(fù)3次。實(shí)施例6.眼睛刺激性的降低眼睛刺激性試驗(yàn)是依照以下指定的原則試驗(yàn)要求進(jìn)行的:(1)oecdguidelineforthetestingofchemicals,procedure405(2002),(2)u.s.epahealtheffectstestguidelines,oppts870.2400(1998),(3)jmaff12–nouan-1847(2000)和(4)officialjournaloftheeuropeancommunities,methodsforthedeterminationoftoxicity,partb.5(eyeirritation),directive2004/73/ed,29april2004。將試驗(yàn)材料制劑施用于新西蘭白化兔(newzealandalbinorabbit)(每種制劑施用于1-3只動(dòng)物),以測(cè)定引起眼睛刺激性的可能性。將該材料以單一計(jì)量施用于各動(dòng)物的一只眼睛的結(jié)膜囊(conjuctivalsac)。另一只眼睛維持未經(jīng)處理,用作對(duì)照。在施用該試驗(yàn)材料后21天時(shí)評(píng)價(jià)對(duì)角膜、虹膜和結(jié)膜的刺激性。對(duì)于角膜混濁,得到的最大刺激性分?jǐn)?shù)為4,對(duì)于虹膜為2,對(duì)于結(jié)膜為10(這些數(shù)值不考慮所評(píng)價(jià)的角膜面積或計(jì)算中所用的其他因素)。結(jié)果報(bào)道為在施用之后21天時(shí)最敏感的動(dòng)物的角膜、虹膜和結(jié)膜中存在的刺激性。用以下濃度進(jìn)行試驗(yàn):(1)2,4-dpei配合物(g20配合物,456克酸當(dāng)量/升(gae/l));(2)2,4-ddma(二甲基銨鹽,456gae/l);(3)2,4-ddmea(二甲基乙基銨鹽,456gae/l);(4)2,4-dipa(異丙基銨鹽,456gae/l);和(5)2,4-dtipa(三異丙醇銨鹽,456gae/l)。如表19中所示,該2,4-dpei配合物在施用后14天評(píng)價(jià)時(shí)造成很少或未造成眼睛刺激,與此相比,其他2,4-d制劑在施用后21天評(píng)價(jià)時(shí)表現(xiàn)出顯著的眼睛刺激。表19:在施用試驗(yàn)材料后21天時(shí)2,4-d制劑的眼睛刺激性評(píng)分2,4-d制劑2,4-dgae/l1角膜虹膜結(jié)膜2,4-dpei(表2中的樣品7)245600032,4-ddma4563132,4-ddmea4564262,4-dipa4564062,4-dtipa4563011克酸當(dāng)量/升;該2,4-d鹽濃縮物配制成水溶液,而將2,4-dpei配合物溶解在dowanoleb(丁基溶纖劑);2眼刺激是在施用之后14天時(shí)評(píng)價(jià)的;3使用0、1、2、3分系統(tǒng)評(píng)價(jià)結(jié)膜,0表示所測(cè)試的眼睛的血管正常。實(shí)施例7.噴霧偏差降低在2-丙氧基乙醇中制備2,4-d-pei配合物:樣品28:使用表20中所示的成分和含量,將fg(>98wt%)溶解在2-丙氧基乙醇(acrosorganics)中形成無色溶液,然后向其中添加2,4-d酸固體。攪拌該混合物,固體酸逐漸溶解以形成棕色溶液(樣品28)。表20:樣品28的制備樣品29:向上面制備的8.03g2,4-d-pei配合物溶液樣品28中添加0.95g203(huntsmancorporation;saltlakecity,utah)、0.40gmakontd-3(stepancompany;northfield,il)和0.62g2-丙氧基乙醇。將該混合物在微波爐中加熱約5秒以形成表21中所示的配制樣品的清澈的棕色溶液,其稀釋在水中時(shí)容易形成用于播撒噴霧應(yīng)用中的均勻穩(wěn)定的乳液。樣品30:向5g樣品29中添加5g2-丙氧基乙醇。一經(jīng)晃動(dòng)就形成黃色溶液(表21中的樣品30),其稀釋在水中時(shí)容易形成用于播撒噴霧應(yīng)用中的均勻穩(wěn)定的乳液。表21:樣品29和30的制備噴霧溶液的制備和噴霧液滴分析:通過將2.13g樣品29和4.26g樣品30分別加入去離子水以提供總體積為400ml的各噴霧溶液,制備包含2,4-d-epi配合物的兩種噴霧溶液,其用于以400克酸當(dāng)量/公頃(gae/ha)的使用率和20加侖/公頃(gpa)的噴霧體積進(jìn)行噴霧施用。用4ivm(含水濃縮物,包含38.4wt%ae的2,4-ddma鹽;dowagrosciences;indianapolis,in)制備用于以400gae/ha的使用率和20gpa的噴霧體積進(jìn)行噴霧施用的對(duì)比噴霧溶液。將所有三種噴霧溶液用手輕微晃動(dòng)直至各樣品均質(zhì)。使用8002扁平扇形噴嘴(teejettechnologies;wheaton,il)以40psi(276千帕)將該噴霧溶液進(jìn)行噴霧,用具有r7透鏡(sympatecgmbh;clausthal-zellerfeld,germany)的sympatechelos/kf高分辨率激光衍射粒度測(cè)量?jī)x進(jìn)行噴霧液滴尺寸分布測(cè)量。噴嘴的尖端位于該sympatec粒度測(cè)量?jī)x的激光束路徑以上12英寸(30.5厘米)處。可飄動(dòng)的微粒的百分比表示為小于150μm體積平均直徑(vmd)的噴霧液滴的體積百分比,如表22中所示。表22:噴霧液滴分析實(shí)施例8.提高對(duì)植物表面的粘合性在環(huán)己酮中制備2,4-d-pei配合物:樣品31:如實(shí)施例28中所述的那樣制備樣品31(表23),只是使用環(huán)己酮代替2-丙氧基乙醇作為溶劑。表23:樣品31的制備樣品32:向上面制備的32.11g2,4-d-pei配合物溶液樣品31中添加3.80gatlasg5000(croda)、1.60gmakontd-3(stepancompany;northfield,il)和2.49g環(huán)己酮。將該混合物在微波爐中加熱約5秒以形成表24中所示的配制樣品的清澈的棕色溶液,其稀釋在水中時(shí)容易形成用于播撒噴霧應(yīng)用中的均勻穩(wěn)定的乳液。樣品33:向15g樣品32中添加12.98g環(huán)己酮、1.43gatlasg5000和0.60gmakontd-3。一旦將該混合物在微波爐中加熱約5秒就形成了表24中所示的配制樣品的黃色溶液,其稀釋在水中時(shí)容易形成用于播撒噴霧應(yīng)用中的均勻穩(wěn)定的乳液。表24:樣品32和33的制備噴霧研究:將配制的樣品32和33(表24)和樣品7稀釋在水中,并以400gae/ha的2,4-dpei配合物的使用率和20gpa的噴霧體積噴霧在植物上。在噴霧之后,將樣品干燥,從sicklepod和卷心菜植物(每種植物沖取10個(gè)圓片)、苘麻(velvetleaf)和大豆植物(每種植物沖取15個(gè)圓片)上沖取具有1英寸直徑的葉子圓片。將該葉子圓片各自用15ml乙腈清洗10秒,對(duì)各植物種類進(jìn)行三次重復(fù)試驗(yàn)。將清洗液過濾并用hplc分析2,4-d(以ae計(jì))。如表25中所示,與2,4-ddma鹽制劑相比,對(duì)于sicklepod、大豆和卷心菜植物,三種pei配合物表現(xiàn)出對(duì)植物表面粘合性的提高,對(duì)于苘麻(velvetleaf)植物,表現(xiàn)出類似或降低的粘合性。表25:植物粘合性研究–噴霧樣品葉浸泡研究:使用植物葉浸泡方法研究2,4-dpei配合物樣品7的植物表面粘合性和抗水洗掉性。由2,4-ddma鹽和2,4-dpei配合物樣品7制備包含1000ppm的2,4-d(以ae計(jì))的儲(chǔ)備溶液(表26)。將小麥葉(完全完整的植物)浸沒在各溶液中10分鐘,向左圓周運(yùn)動(dòng)5s,然后向右圓周運(yùn)動(dòng)5s。然后將小麥植物顛倒懸掛,空氣干燥1.5h。然后通過將其從莖部開始切下約1厘米除去已經(jīng)干燥的小麥植物上的葉子。通過其在di水中浸沒10min然后將其顛倒懸掛并空氣干燥1.5h,將葉浸泡試驗(yàn)中上面制備的一些經(jīng)干燥的小麥植物用于水洗試驗(yàn)。如前面方法中所述的那樣從這些經(jīng)干燥的小麥植物上收獲葉子。然后如下用乙腈提取上述兩個(gè)試驗(yàn)中收獲的干葉子。將約1g收獲的小麥葉子放在具有10個(gè)不銹鋼珠(1/8英寸直徑)的20ml小瓶中,然后添加5g乙腈。將該小瓶在ika-werkeks-501數(shù)字平臺(tái)振蕩器(ikaworks,inc.;wilmington,nc)上在室溫以220rpm晃動(dòng)16h。然后將該溶液過濾通過0.45微米(μm)ptfe過濾膜(whatman),并進(jìn)行hpls分析。對(duì)于pei配合物的樣品,將提取溶液酸化到ph1,然后再注入hplc柱中。對(duì)于每種樣品進(jìn)行三或四次重復(fù)分析。在葉浸泡試驗(yàn)之后,2,4-dpei配合物(表26中的樣品7)表現(xiàn)出比2,4-ddma鹽提高大于25倍的植物表面粘合性。在水洗試驗(yàn)之后,2,4-dpei配合物表現(xiàn)出比2,4-ddma鹽大于18倍的葉子表面殘留2,4-d量。表26:小麥植物粘合性研究本發(fā)明并不受到本文公開的實(shí)施方案的限制,實(shí)施方案意于作為本發(fā)明的幾個(gè)方面的實(shí)例,任何功能等效的實(shí)施方案都在本發(fā)明的范圍內(nèi)。除本文所示和描述的那些之外的該組合物和方法的各種改進(jìn)對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員將變得顯而易見,且意于落入后附權(quán)利要求的范圍之內(nèi)。進(jìn)一步地,盡管在上面的實(shí)施方案中僅特別討論了本文公開的組合物組分和方法步驟的某些代表性的組合,但該組合物組分和方法步驟的其他組合對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員將變得顯而易見且意于落入后附權(quán)利要求的范圍之內(nèi)。因此,組分或步驟的組合可以在本文中明確述及;然而也包括組分和步驟的其他組合,即使并未明確述及。本文中所用的術(shù)語“包括”及其變型與術(shù)語“包含”及其變型作為同義詞使用,都是非限制性術(shù)語。當(dāng)前第1頁12