本發(fā)明屬于環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于種子發(fā)芽和根伸長抑制試驗的試驗箱。

背景技術(shù)：

高等植物是可以有效反應(yīng)生態(tài)系統(tǒng)優(yōu)良的重要標(biāo)志，平衡、穩(wěn)定、健康的生態(tài)系統(tǒng)可以生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的高等植物，但當(dāng)生態(tài)系統(tǒng)受到外來污染物的侵害，而隨之也會對植物的正常生長發(fā)育帶來不良影響。在當(dāng)今水和土壤環(huán)境受到嚴(yán)重地污染威脅，不僅要尋求合理有效的解決方法，更要對污染實施實時監(jiān)測，才能將污染控制在最低范圍內(nèi)，利用高等植物的生長狀況來監(jiān)測水質(zhì)污染程度，測評水質(zhì)質(zhì)量，具有很好的生態(tài)學(xué)意義。一般而言，植物種子生長的順序是：種子萌發(fā)、生根、出苗、開花、結(jié)果。因此，種子的萌發(fā)和生根對于植物的生長具有重要意義，種子的萌發(fā)和生根過程，是一個非?；钴S的植物胚胎生長發(fā)育過程，更是一個生理生化變化過程，當(dāng)種子暴露于污染物或有害環(huán)境時，發(fā)芽和根伸長常常受到抑制，表現(xiàn)為發(fā)芽率低、根長短，種子發(fā)芽和根伸長的抑制試驗就是根據(jù)這一特點，將種子放在含有一定濃度受試物的基質(zhì)中，使其萌發(fā)，當(dāng)對照組種子發(fā)芽率達(dá)到65％以上，根長(即從胚軸和根之間的轉(zhuǎn)換點到根尖末端)達(dá)20mm時，結(jié)束試驗，并測定種子的發(fā)芽率和根伸長抑制率，最終評價受試物對植物胚胎發(fā)育的影響，從而反應(yīng)污染程度。

目前關(guān)于植物毒性抑制試驗的研究關(guān)注度很高，但很多還停留在實驗室階段，主要有根伸長試驗、種子發(fā)芽試驗和早期植物幼苗生長試驗，但研究裝置簡單，操作復(fù)雜，無法達(dá)到快速有效的監(jiān)測污染物的目的，所以如何研制一種用于植物生態(tài)學(xué)研究的試驗裝置就是本發(fā)明要研究的問題。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種用于種子發(fā)芽和根伸長抑制試驗的試驗箱。

為實現(xiàn)上述目的，一種用于種子發(fā)芽和根伸長抑制試驗的試驗箱，所述試驗箱包括箱體、溫控器、培養(yǎng)皿、吸水條、排水槽、排水管、壓縮氣罐、日光燈，攝像頭、手把、顯示器、滾輪，所述箱體分為上箱體和下箱體，且被均勻分成上下相同的12個單獨格子，所述培養(yǎng)皿放置在上箱體的格子中，所述下箱體內(nèi)存放水或待測液，所述吸水條呈彎折狀，一部分放置在培養(yǎng)皿下部，一部分深入下箱體液體中，所述溫控器設(shè)置在上箱體內(nèi)壁一側(cè)，所述攝像頭設(shè)置在箱體內(nèi)側(cè)頂部，所述日光燈設(shè)置在箱體內(nèi)部一側(cè)壁上，所述下箱體每個格子底部均設(shè)有排水口，所述排水槽設(shè)置在箱體內(nèi)側(cè)底部，與排水管相連，所述排水管上設(shè)有控制閥，所述手把設(shè)置在箱體外側(cè)頂部，所述滾輪設(shè)置在箱體外側(cè)底部，所述上箱體通過輸氣管與壓縮氣罐相連，所述試驗箱通過顯示器調(diào)節(jié)各項功能。

進(jìn)一步的，所述箱體與內(nèi)部格子的隔板均為透明材質(zhì)制成，便于觀察種子的發(fā)芽生根情況。

進(jìn)一步的，所述培養(yǎng)皿、吸水條上部及上下箱體連接處均為孔狀結(jié)構(gòu)，孔徑為3-5mm，利于種子吸收水分及根的伸長。

進(jìn)一步的，所述試驗箱中最多可同時使用12個單獨格子的培養(yǎng)皿進(jìn)行試驗，且其中至少設(shè)置一組對照組，對照組所對應(yīng)的下箱體格子中放置未污染的水。

進(jìn)一步的，所述受試種子為大豆、玉米、小麥、黃瓜、胡蘿卜、洋蔥中的一種或幾種組合。

進(jìn)一步的，所述受試種子試驗前先對其表面進(jìn)行消毒，消毒方法為：將受試種子浸泡于消毒溶液中10-12min，再用蒸餾水漂洗干凈浸泡50-60min，再將種子按標(biāo)準(zhǔn)大小篩分得到試驗用種子，去除掉破損的種子，提高試驗的可靠性。

進(jìn)一步的，所述消毒溶液為質(zhì)量濃度為1-2％的次氯酸鈉溶液。

進(jìn)一步的，所述箱體內(nèi)12個單獨格子上均有對應(yīng)的的標(biāo)號，便于分組試驗。

進(jìn)一步的，所述試驗箱主要用來檢測不同水污染物對種子發(fā)芽和根伸長的抑制，可從生態(tài)角度監(jiān)測水質(zhì)污染情況，為水質(zhì)評價提供簡便準(zhǔn)確的方法。

進(jìn)一步的，所述試驗箱還可用來檢測同種待測液體不同濃度對種子發(fā)芽和根伸長的抑制，從而判斷不同濃度污染物對植物胚胎發(fā)育的影響。

進(jìn)一步的，所述消毒溶液也可為質(zhì)量濃度為9-11％的雙氧水溶液。

進(jìn)一步的，所述的試驗方法為：將待測液分別裝入下箱體對應(yīng)的格子內(nèi)，對照組格子中放入未污染的水，將過篩挑選好的種子放入裝有石英砂或者未受污染的土壤的培養(yǎng)皿中，每個培養(yǎng)皿中至少有10-15粒種子，設(shè)置試驗箱的培養(yǎng)溫度為20-25℃，當(dāng)對照組種子發(fā)芽率達(dá)到65％以上，根伸長量達(dá)到20mm以上時，結(jié)束試驗，計算其他受試組的發(fā)芽率和根伸長量，所述種子發(fā)芽抑制率的計算公式為：發(fā)芽抑制率＝供試種子總數(shù)-種子發(fā)芽終止時全部正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù)*100％。。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明一種用于種子發(fā)芽和根伸長抑制試驗的試驗箱采用箱內(nèi)分格結(jié)構(gòu)，可實現(xiàn)多組對比試驗的同時進(jìn)行，通過顯示器端操控攝像頭，溫控裝置和壓縮氣罐來保證培養(yǎng)的正常條件和實時觀察，吸水條的設(shè)置可保證種子在培養(yǎng)過程中的充足水分，還可以避免種子直接浸泡在培養(yǎng)液中造成腐爛的情況，手把和滾輪的設(shè)計便于攜帶和隨時移動。

附圖說明

圖1為一種用于種子發(fā)芽和根伸長抑制試驗的試驗箱的結(jié)構(gòu)示意圖；

其中，1－箱體；1a－上箱體；1b－下箱體；2－溫控器；3－培養(yǎng)皿；4－吸水條；5－排水槽；6－排水口；7－排水管；8－控制閥；9－壓縮氣罐；10－日光燈；11－攝像頭；12－手把；13－顯示器；14－滾輪。

具體實施方式

以下，結(jié)合附圖1和實施例，對本發(fā)明的具體實施方式進(jìn)行詳細(xì)描述：

如圖1示出本發(fā)明的一種用于種子發(fā)芽和根伸長抑制試驗的試驗箱，所述試驗箱包括箱體1、溫控器2、培養(yǎng)皿3、吸水條4、排水槽5、排水管7、壓縮氣罐9、日光燈10，攝像頭11、手把12、顯示器13、滾輪14，所述箱體1分為上箱體1a和下箱體1b，且被均勻分成上下相同的12個單獨格子，所述培養(yǎng)皿3放置在上箱體1a的格子中，所述下箱體1b內(nèi)存放水或待測液，所述吸水條4呈彎折狀，一部分放置在培養(yǎng)皿3下部，一部分深入下箱體1b液體中，所述溫控器2設(shè)置在上箱體1a內(nèi)壁一側(cè)，所述攝像頭11設(shè)置在箱體1內(nèi)側(cè)頂部，所述日光燈10設(shè)置在箱體1內(nèi)部一側(cè)壁上，所述下箱體1b每個格子底部均設(shè)有排水口6，所述排水槽5設(shè)置在箱體1內(nèi)側(cè)底部，與排水管7相連，所述排水管7上設(shè)有控制閥8，所述手把12設(shè)置在箱體1外側(cè)頂部，所述滾輪14設(shè)置在箱體1外側(cè)底部，所述上箱體1a通過輸氣管與壓縮氣罐9相連，所述試驗箱通過顯示器13調(diào)節(jié)各項功能。

其中，所述箱體1與內(nèi)部格子的隔板均為透明材質(zhì)制成，便于觀察種子的發(fā)芽生根情況；所述培養(yǎng)皿3、吸水條4上部及上下箱體連接處均為孔狀結(jié)構(gòu)，孔徑為3-5mm，利于種子吸收水分及根的伸長；所述試驗箱中最多可同時使用12個單獨格子的培養(yǎng)皿3進(jìn)行試驗，且其中至少設(shè)置一組對照組，對照組所對應(yīng)的下箱體1b格子中放置未污染的水；所述受試種子為大豆、玉米、小麥、黃瓜、胡蘿卜、洋蔥中的一種或幾種組合；所述受試種子試驗前先對其表面進(jìn)行消毒，消毒方法為：將受試種子浸泡于消毒溶液中10-12min，再用蒸餾水漂洗干凈浸泡50-60min，再將種子按標(biāo)準(zhǔn)大小篩分得到試驗用種子，去除掉破損的種子，提高試驗的可靠性；所述消毒溶液為質(zhì)量濃度為1-2％的次氯酸鈉溶液；所述箱體1內(nèi)12個單獨格子上均有對應(yīng)的的標(biāo)號，便于分組試驗；所述試驗箱主要用來檢測不同水污染物對種子發(fā)芽和根伸長的抑制，可從生態(tài)角度監(jiān)測水質(zhì)污染情況，為水質(zhì)評價提供簡便準(zhǔn)確的方法；所述試驗箱還可用來檢測同種待測液體不同濃度對種子發(fā)芽和根伸長的抑制，從而判斷不同濃度污染物對植物胚胎發(fā)育的影響；所述消毒溶液也可為質(zhì)量濃度為9-11％的雙氧水溶液；所述的試驗方法為：將待測液分別裝入下箱體1b對應(yīng)的格子內(nèi)，對照組格子中放入未污染的水，將過篩挑選好的種子放入裝有石英砂或者未受污染的土壤的培養(yǎng)皿3中，每個培養(yǎng)皿3中至少有10-15粒種子，設(shè)置試驗箱的培養(yǎng)溫度為20-25℃，當(dāng)對照組種子發(fā)芽率達(dá)到65％以上，根伸長量達(dá)到20mm以上時，結(jié)束試驗，計算其他受試組的發(fā)芽率和根伸長量，所述種子發(fā)芽抑制率的計算公式為：發(fā)芽抑制率＝供試種子總數(shù)-種子發(fā)芽終止時全部正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù)*100％。。

本發(fā)明并不限于上述實施方式，在不背離本發(fā)明的實質(zhì)內(nèi)容的情況下，本領(lǐng)域方法人員能夠想到的任何變形、改進(jìn)、替換均落入本發(fā)明的范圍。