本發(fā)明涉及一種用于水稻、馬鈴薯、向日葵、蔬菜、甜菜、果園等苗前處理的除草劑，具體是一種含有丙炔噁草酮和乙氧氟草醚的可分散油懸浮劑。

背景技術(shù)：

現(xiàn)在國(guó)內(nèi)苗前處理的除草劑缺乏，且藥效及藥害沒有保證，本發(fā)明提供的苗前處理的除草劑可以完善國(guó)內(nèi)這一種現(xiàn)狀。

丙炔噁草酮是一種新型噁二唑含氮雜環(huán)類除草劑，能防除一年生和多年生禾本科的稗草、莎草科的異型莎草、牛毛氈、闊葉草中的節(jié)節(jié)菜、紫萍、藻類的水綿、小茨藻等雜草，此外也能殺傷和抑制螢藺，三棱草(扁稈麓草、日本麓草、麓草、荊三棱)、雨久花、澤瀉、慈菇和眼子菜等。此外，該品種用于水稻田除草，在水稻中低殘留。乙氧氟草醚是擇性芽前或芽后除草劑。

乙氧氟草醚為觸殺型除草劑。在有光的情況下發(fā)揮其除草活性。主要通過(guò)胚芽鞘、中胚軸進(jìn)入植物體內(nèi)，經(jīng)根部吸收較少，并有極微量通過(guò)根部向上運(yùn)輸進(jìn)入葉部。

兩者組合制劑有助于彌補(bǔ)各自的不足及雜草抗藥性的產(chǎn)生。

可分散油懸浮劑是一種極具發(fā)展前景的農(nóng)藥劑型，性能穩(wěn)定，粘著性好，對(duì)靶標(biāo)物增效作用顯著，減少了用藥量和環(huán)境污染，丙炔噁草酮和乙氧氟草醚可分散油懸浮劑加入穩(wěn)定劑后理化性質(zhì)得到保障。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種含有丙炔噁草酮和乙氧氟草醚的可分散油懸浮劑及其制備方法。

技術(shù)方案：一種含有丙炔噁草酮和乙氧氟草醚的可分散油懸浮劑，各組分的質(zhì)量百分比為：丙炔噁草酮1％-10％，乙氧氟草醚5％-15％，乳化劑10％-20％，分散劑1％-3％，增稠劑1％-3％，白炭黑1％-3％，穩(wěn)定劑3％-10％，余量為油溶劑。

所述的乳化劑是親油親水乳化劑復(fù)配使用，選自壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、多元醇脂肪酸酯、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、脂肪聚氧乙烯醚、烷芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯中的一種或幾種的混合。

所述的分散劑選自烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、木質(zhì)素磺酸鹽、聚羧酸鹽、萘磺酸鹽甲醛縮合物、對(duì)甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸中的一種或幾種的混合。

所述的白炭黑細(xì)度過(guò)325目標(biāo)準(zhǔn)篩通過(guò)率大于98％，吸油大于等于3mL/g。

所述的增稠劑選自有機(jī)膨潤(rùn)土、黃原膠中的一種或兩種的混合。

所述的油溶劑選自松脂基植物油、油酸甲酯、大豆油、花生油、礦物油、溶劑油、甲脂化棕櫚油中的一種或者幾種的混合。

所述的穩(wěn)定劑選自環(huán)己酮、β環(huán)狀糊精、二甲苯、尿素、N,N-二甲基甲酰胺中的一種或者幾種的混合。

本發(fā)明的一種含有丙炔噁草酮和乙氧氟草醚的可分散油懸浮劑的制備方法：油溶劑中加入丙炔噁草酮1％-10％，乙氧氟草醚5％-15％、乳化劑10％-20％、分散劑1％-3％、白炭黑1％-3％、穩(wěn)定劑3％-10％，混合，攪拌，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過(guò)砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測(cè)得D95小于8微米，即制得丙炔噁草酮和乙氧氟草醚可分散油懸浮劑。

由于丙炔噁草酮和乙氧氟草醚這個(gè)兩個(gè)原藥在油溶劑中溶解度不高，所以制劑存在著長(zhǎng)時(shí)間放置底部大量析出晶體的狀況，本發(fā)明的很好的解決了上述問題，提高了制劑穩(wěn)定性。

具體實(shí)施方式

為了更好的理解本發(fā)明的實(shí)質(zhì)，下面用實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容，但本發(fā)明的內(nèi)容并不局限于此。

實(shí)施例1：15％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑

在剪切釜里加入油酸甲酯后589.3g，再加入乳化劑蓖麻油聚氧乙烯醚100g，脂肪聚氧乙烯醚50g，分散劑萘磺酸鹽甲醛縮合物10g，白炭黑20g，加入52.6g95％丙炔噁草酮原藥，103.1g97％乙氧氟草醚原藥，50g環(huán)己酮，10gβ環(huán)狀糊精，混合，攪拌，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，然后經(jīng)過(guò)砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土15g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測(cè)得D95小于8微米，即制得淡黃色的15％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑，其中丙炔噁草酮質(zhì)量百分比為5％，乙氧氟草醚質(zhì)量百分比為10％。

實(shí)施例2：15％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑

在剪切釜里加入大豆油后559.3g，再加入乳化劑多元醇脂肪酸酯醚150g，壬基酚聚氧乙烯醚50g，分散劑木質(zhì)素磺酸鹽20g，白炭黑10g，加入52.6g95％丙炔噁草酮原藥，103.1g97％乙氧氟草醚原藥，40gN,N-二甲基甲酰胺，混合，攪拌，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，然后經(jīng)過(guò)砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土15g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測(cè)得D95小于8微米，即制得淡黃色的15％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑，其中丙炔噁草酮質(zhì)量百分比為5％，乙氧氟草醚質(zhì)量百分比為10％。

實(shí)施例3：15％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑

在剪切釜里加入松脂基植物油后563.3g，再加入乳化劑壬基酚聚氧乙烯醚120g，蓖麻油聚氧乙烯醚75g，分散劑烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物16g，白炭黑15g，加入52.6g95％丙炔噁草酮原藥，103.1g97％乙氧氟草醚原藥，40gN,N-二甲基甲酰胺，混合，攪拌，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，然后經(jīng)過(guò)砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土15g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測(cè)得D95小于8微米，即制得淡黃色的15％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑，其中丙炔噁草酮質(zhì)量百分比為5％，乙氧氟草醚質(zhì)量百分比為10％。

實(shí)施例4：20％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑

在剪切釜里加入油酸甲酯后541.6g，再加入乳化劑蓖麻油聚氧乙烯醚100g，脂肪聚氧乙烯醚50g，分散劑萘磺酸鹽甲醛縮合物10g，白炭黑20g，加入105.3g95％丙炔噁草酮原藥，103.1g97％乙氧氟草醚原藥，50g環(huán)己酮，10gβ環(huán)狀糊精，混合，攪拌，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，然后經(jīng)過(guò)砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土10g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測(cè)得D95小于8微米，即制得淡黃色的20％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑，其中丙炔噁草酮質(zhì)量百分比為10％，乙氧氟草醚質(zhì)量百分比為10％。

實(shí)施例5：20％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑

在剪切釜里加入大豆油后511.6g，再加入乳化劑多元醇脂肪酸酯醚150g，壬基酚聚氧乙烯醚50g，分散劑木質(zhì)素磺酸鹽20g，白炭黑10g，加入105.3g95％丙炔噁草酮原藥，103.1g97％乙氧氟草醚原藥，40gN,N-二甲基甲酰胺，混合，攪拌，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過(guò)砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土10g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測(cè)得D95小于8微米，即制得淡黃色的20％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑，其中丙炔噁草酮質(zhì)量百分比為10％，乙氧氟草醚質(zhì)量百分比為10％。

實(shí)施例6：20％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑

在剪切釜里加入松脂基植物油后515.6g，再加入乳化劑壬基酚聚氧乙烯醚120g，蓖麻油聚氧乙烯醚75g，分散劑烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物16g，白炭黑15g，加入105.3g95％丙炔噁草酮原藥，103.1g97％乙氧氟草醚原藥，40gN,N-二甲基甲酰胺，混合，攪拌，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，然后經(jīng)過(guò)砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土10g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測(cè)得D95小于8微米，即制得淡黃色的20％丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑，其中丙炔噁草酮質(zhì)量百分比為10％，乙氧氟草醚質(zhì)量百分比為10％。

實(shí)施例7：穩(wěn)定性測(cè)試

上述實(shí)施例1-6制得的本發(fā)明丙炔噁草酮和乙氧氟草醚可分散油懸浮劑性能指標(biāo)如下表：

表1、性能指標(biāo)測(cè)試結(jié)果

結(jié)果表明，本發(fā)明的丙炔噁草酮·乙氧氟草醚可分散油懸浮劑各項(xiàng)主要性能指標(biāo)合格。