本發(fā)明屬于除草劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氰氟草酯油懸浮劑。

背景技術(shù)：

氰氟草酯(cyhalofop-butyl)，其商品名為Clincher、千金或氰氟禾草靈，是美國陶氏益農(nóng)公司開發(fā)的芳氧苯氧羧酸酯類除草劑，也是芳氧苯氧羧酸酯類除草劑中唯一對水稻高度安全的品種。氰氟草酯作為一種高效選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)型除草劑，只能用作莖葉處理，而在芽前處理無效。作莖葉處理后，氰氟草酯會被雜草的葉、莖吸收，傳導(dǎo)至生長點(diǎn)和分生組織，通過抑制乙酰輔酶A羧化酶來抑制脂肪酸合成，從而使雜草生長受阻。受藥的雜草幾天內(nèi)停止生長，之后逐漸枯死(一到三周內(nèi))。

氰氟草酯適用于移栽水稻和直播水稻田內(nèi)防除一年生禾本科雜草，對千金子、稗草特效，對大齡稗草也高效，同時(shí)兼防如雙穗雀稗、馬唐、狗尾草、牛筋草、看麥娘等30余種禾本科雜草。氰氟草酯用藥適期較長，從雜草1～2葉期至水稻收獲前60天均可使用；在水稻和土壤中降解迅速，對水稻和后茬作物安全。

農(nóng)藥油懸浮劑為不溶于油的固體農(nóng)藥或不混溶液體農(nóng)藥在油中的分散體，從生產(chǎn)角度考慮，一般要求原藥在室溫下為固體，且在分散介質(zhì)中的溶解度(20℃～40℃)低于100mg/L的農(nóng)藥品種。農(nóng)藥油懸浮劑的優(yōu)點(diǎn)是可與油以任意比例均勻混合分散，使用方便，不易污染環(huán)境，可直接或稀釋后噴霧。加工制備方法可通過濕法粉碎制成高分散、連續(xù)相的懸浮液，其粒子的平均粒徑一般在3微米以下，大大提高了粒子在水介質(zhì)中的懸浮率，增強(qiáng)了農(nóng)作物對藥劑的吸收。現(xiàn)有氰氟草酯油懸浮劑以大豆油為主，比如中國專利CN103749439A提出了一種氰氟草酯油懸浮劑，由于氰氟草酯在大多數(shù)溶劑中都有一定的溶解度，該專利中氰氟草酯的油懸浮劑中的載體油相全部是玉米油，部分被溶解在玉米油里的氰氟草酯在低溫下，溶解度下降，從而析出，而析出的氰氟草酯晶體會逐漸長大而沉積于瓶底，從而在冷貯實(shí)驗(yàn)過程中會析出氰氟草酯，造成產(chǎn)品不合格，影響使用。該懸浮劑在實(shí)際使用過程中存在的問題是，東北地區(qū)溫度較低，懸浮劑在那邊保持乳液狀態(tài)時(shí)間短，容易形成絮凝，導(dǎo)致藥效發(fā)揮大打折扣。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提出一種氰氟草酯油懸浮劑，該懸浮劑不僅懸浮穩(wěn)定性高，滿足高海拔低溫地區(qū)的需要，而且藥效好。

本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：

一種氰氟草酯油懸浮劑，按照重量百分?jǐn)?shù)計(jì)算，包括：

氰氟草酯12～24％、乳化劑2～10％、分散劑2～8％、黏度調(diào)節(jié)劑0.5～6％、消泡劑0.1～1％，余量為油；所述黏度調(diào)節(jié)劑為粉煤灰與改性鎂鋁水滑石組成的混合物，所述改性鎂鋁水滑石為十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石。

進(jìn)一步，所述粉煤灰與改性鎂鋁水滑石的質(zhì)量比為1～2:1。

進(jìn)一步，所述乳化劑為脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚或者烷基萘磺酸甲醛縮合物。

進(jìn)一步，所述分散劑選自木質(zhì)素磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈣、亞甲基雙萘磺酸鈉或者聚乙烯吡咯烷酮。

進(jìn)一步，所述消泡劑為正辛醇或者硅酮。

進(jìn)一步，所述油為大豆油、菜子油、花生油或者環(huán)氧大豆油

本發(fā)明氰氟草酯的制備方法：

1)向混合釜內(nèi)加入氰氟草酯原藥、乳化劑、分散劑、消泡劑和油，在高剪切攪拌下，使物料充分混合均勻，得到混合物A；

2)然后將混合物A加熱至45～55℃，加入粉煤灰與改性鎂鋁水滑石，不斷攪拌，冷卻至室溫后，將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨，砂磨2～3h，即可。

本發(fā)明的有益效果：

1、本發(fā)明的黏度調(diào)節(jié)劑為粉煤灰與十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石組成的混合物，粉煤灰不僅能夠增稠、助穩(wěn)定性以及助懸浮性，十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石具備較強(qiáng)的疏水性，其與粉煤灰混合后，提高了其觸變性能，增強(qiáng)了靜電引力作用形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，提高了有懸浮劑在低溫的穩(wěn)定性。45～55℃條件下加入粉煤灰與改性鎂鋁水滑石，有利于黏度調(diào)節(jié)劑與氰氟草酯原藥作用提高其穩(wěn)定性。

2、本發(fā)明的氰氟草酯油懸浮劑使用時(shí)在作物面展著滲透性好，減少了有效成分流失，有明顯增效作用。本發(fā)明的氰氟草酯油懸浮劑性能穩(wěn)定，相對于乳油劑型，本發(fā)明的氰氟草酯油懸浮劑減少了有機(jī)溶劑的使用，更環(huán)保、安全，貯運(yùn)和使用安全，且對環(huán)境友好，符合當(dāng)今農(nóng)藥劑型的發(fā)展方向。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

氰氟草酯12kg、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鈉2kg、木質(zhì)素磺酸鈉4kg、粉煤灰0.5kg、十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石0.5kg、硅酮0.1kg，80.9kg大豆油。

制備方法：

1)向混合釜內(nèi)加入氰氟草酯原藥、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉、硅酮和大豆油，在高剪切攪拌下，使物料充分混合均勻，得到混合物A；

2)然后將混合物A加熱至45℃，加入粉煤灰與十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石，不斷攪拌，冷卻至室溫后，將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨，砂磨2h，即可。

實(shí)施例2

氰氟草酯16kg、脂肪醇聚氧乙烯醚4kg、木質(zhì)素磺酸鈣5kg、粉煤灰2kg、十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石1kg、正辛醇0.5kg，環(huán)氧大豆油71.5kg。

制備方法：

1)向混合釜內(nèi)加入氰氟草酯原藥、脂肪醇聚氧乙烯醚、木質(zhì)素磺酸鈣、正辛醇和環(huán)氧大豆油，在高剪切攪拌下，使物料充分混合均勻，得到混合物A；

2)然后將混合物A加熱至48℃，加入粉煤灰與十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石，不斷攪拌，冷卻至室溫后，將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨，砂磨2h，即可。

實(shí)施例3

氰氟草酯20kg、烷基萘磺酸甲醛縮合物8kg、聚乙烯吡咯烷酮6kg、粉煤灰3.6kg、3.6kg十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石、正辛醇0.8kg，58kg花生油。

制備方法：

1)向混合釜內(nèi)加入氰氟草酯原藥、烷基萘磺酸甲醛縮合物、聚乙烯吡咯烷酮、正辛醇和花生油，在高剪切攪拌下，使物料充分混合均勻，得到混合物A；

2)然后將混合物A加熱至52℃，加入粉煤灰與十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石，不斷攪拌，冷卻至室溫后，將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨，砂磨2.5h，即可。

實(shí)施例4

氰氟草酯24kg、烷基萘磺酸甲醛縮合物8kg、亞甲基雙萘磺酸鈉8kg、粉煤灰3kg、十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石3kg、硅酮1kg，53kg菜子油。

制備方法：

1)向混合釜內(nèi)加入氰氟草酯原藥、烷基萘磺酸甲醛縮合物、亞甲基雙萘磺酸鈉、硅酮和花生油，在高剪切攪拌下，使物料充分混合均勻，得到混合物A；

2)然后將混合物A加熱至55℃，加入粉煤灰與十二烷基磺酸插層鎂鋁類水滑石，不斷攪拌，冷卻至室溫后，將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨，砂磨3h，即可。

實(shí)施例5

將實(shí)施例1-4制備得到的氰氟草酯油懸浮劑進(jìn)行性能指標(biāo)檢測，結(jié)果如表1：

表1實(shí)施例1-4氰氟草酯油懸浮劑性能檢測結(jié)果

從表1中我們可以看出，本發(fā)明制備的氰氟草酯油懸浮劑潤濕性能優(yōu)良，懸浮率較高，且貯存穩(wěn)定性好，并且在-4℃下具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，滿足東北地區(qū)的需要。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。