本發(fā)明涉及植物提取物及其應(yīng)用，具體涉及天名精提取物及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

自20世紀40年代以來，化學(xué)農(nóng)藥因其品種多、見效快、使用方便、價格低廉等特點而在農(nóng)藥市場中占據(jù)主導(dǎo)地位。然而，由于人們對化學(xué)農(nóng)藥的不合理使用和農(nóng)藥本身固有的缺點。致使化學(xué)農(nóng)藥在使用中產(chǎn)生了環(huán)境污染、人畜中毒、農(nóng)藥殘留等問題。隨著人們生活質(zhì)量的提高和環(huán)保意識的增強.開發(fā)對人畜安全、無污染、低毒、低殘留的生物農(nóng)藥已成為農(nóng)藥領(lǐng)域研究的新熱點。植物源農(nóng)藥作為生物合理性農(nóng)藥的一部分，其開發(fā)研究一直是新農(nóng)藥研究的熱點課題之一。植物源農(nóng)藥來源于自然，能在自然界降解.一般不會污染環(huán)境及農(nóng)產(chǎn)品，在環(huán)境和人體中積累毒性的可能性不大，對人和牲畜相對安全，對害蟲天敵傷害小，具有低毒、低殘留的特點，能夠保持農(nóng)產(chǎn)品的高品質(zhì)，因此植物源農(nóng)藥具有廣闊的市場。

近幾年來，國內(nèi)外許多學(xué)者調(diào)查和研究了一些植物提取物的抗菌、殺菌活性。一些研究表明，植物源抑(殺)菌物質(zhì)可作用于菌體細胞的多個結(jié)構(gòu)，微生物產(chǎn)生抗性的風險較小。

植物源殺菌劑具有作用廣譜、無明顯的脊椎動物毒性或植物毒性、環(huán)境降解迅速且資源豐富、可再生等優(yōu)點，因此對植物源殺菌劑的開發(fā)和應(yīng)用具有非常廣闊的前景。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了天名精提取物及其制備方法和應(yīng)用。

本發(fā)明的技術(shù)方案是：天名精提取物，由天名精的根、莖、葉和/或種子提取后制得。

天名精提取物的制備方法，包括以下步驟：步驟一，將干燥的天名精根、莖、葉和/或種子粉碎，加80％～95％的乙醇進行浸提，收集濾液，得天名精粗提物；步驟二，天名精粗提物經(jīng)乙酸乙酯萃取，即得天名精抗菌提取物。

本發(fā)明的進一步改進包括：

所述的步驟一反復(fù)提取多次至浸提液顏色不再變化，合并濾液得提取液，將此提取液濃縮成稀浸膏，得天名精粗提物。

所述步驟二中天名精粗提物經(jīng)乙酸乙酯萃取后酯萃取物經(jīng)大孔吸附樹脂脫去色素，再經(jīng)乙酸乙酯純化處理。

本發(fā)明進一步提供了天名精提取物在制備防治灰霉病菌、番茄葉霉病菌、番茄早疫病菌、黃瓜枯萎病菌、馬鈴薯早疫病菌和/或辣椒疫霉病菌藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明還提供了含有天名精提取物的殺菌微乳劑的制備方法，在反應(yīng)釜中，先將天名精提取物，農(nóng)藥助劑溶解于乙酸乙酯溶劑中，在40℃～50℃條件下，高速攪拌的情況下將所得溶劑加入蒸餾水中，恒攪拌1h，即得天名精殺菌微乳劑。

按照上述方法制得的含有天名精提取物的殺菌微乳劑。

含有天名精提取物的殺菌微乳劑，按照分重量百分比包括：天名精提取物1～3份，溶劑1～2份，水3～5份，農(nóng)藥助劑1～2。

本發(fā)明和現(xiàn)有技術(shù)中常用的殺菌劑相比，有如下特點：

1.對環(huán)境安全天名精殺菌劑中的活性化合物是天然存在的物質(zhì)，來源于自然，在長期的進化過程中已形成了其固有的參與能量與物質(zhì)循環(huán)代謝途徑，所以施用與環(huán)境中或植物上，無殘留，不會引起生物富集：

2.對非靶標生物相對安全；

3.對植物病原菌的作用機理不同于常規(guī)農(nóng)藥，使用后病原菌不易對其產(chǎn)生抗藥性，對病原菌對常規(guī)殺菌劑的抗藥性也有延緩作用。

本發(fā)明的天名精殺菌劑對環(huán)境安全，天名精殺菌劑中的活性化合物是天然存在的物質(zhì)，來源于自然，在長期的進化過程中已形成了其固有的參與能量與物質(zhì)循環(huán)代謝途徑，所以施用于環(huán)境中或植物上，無殘留，不會引起生物富集；對非靶標生物相對安全；對植物病原菌的作用機理不同于常規(guī)農(nóng)藥，使用后病原菌不易對其產(chǎn)生抗藥性，對病原菌對常規(guī)殺菌劑的抗藥性也有延緩作用。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做詳細說明。

實施例1：天名精抗菌活性提取物的制備：

取天名精干樣100kg，加70％的乙醇回流提取2次，第一次加800kg 70％的乙醇，第二次加600kg 70％的乙醇，過濾，合并提取液，提取液回收乙醇并濃縮至相對密度1.05的稀浸膏，將此稀浸膏用乙酸乙酯萃取得乙酸乙酯相，乙酸乙酯相過D101大孔吸附樹脂，先用30％的乙醇洗脫至無色，將此30％乙醇洗脫液棄去，再用85％的乙醇洗脫至無色，收集此85％乙醇洗脫液，回收乙醇并濃縮成相對密度1.25的稠膏，真空干燥，即得含天名精抗菌提取物(按內(nèi)酯計，質(zhì)量分數(shù)不低于60％)。

實施例2：天名精殺菌微乳劑的制備：

將天名精抗菌精制提取物2份加入到調(diào)整攪拌反應(yīng)釜中，將農(nóng)藥助劑Termul 5030 1份用乙酸乙酯2份溶解，在40℃～50℃溫度下高速攪拌，攪拌過程中加入去離子水3份，恒溫攪拌1h，即得40％天名精殺菌微乳劑。

實施例3：天名精微乳劑抗菌活性測定

將實施例2制得的天名精微乳劑0.02mL用熔化的PDA培養(yǎng)基定容至10mL，混勻后倒入培養(yǎng)皿中制備成帶菌平板。供試病原菌預(yù)先用平板培養(yǎng)5-7天，用滅菌后的打孔器在培養(yǎng)好的菌落上打菌餅(直徑為4mm)，然后將菌餅倒扣在混藥平板中央，毎處理重復(fù)3次。設(shè)置等量的滅菌水作為對照。接好的菌種平板放入恒溫培養(yǎng)箱(25±1℃)培養(yǎng)，用十字交叉法分別測量72h的菌落直徑，按以下公式計算抑制率，結(jié)果見表1。

菌落生長直徑＝菌落直徑-4

表1天名精微乳劑抑菌活性

注：表中數(shù)據(jù)為三次重復(fù)的平均值，同列數(shù)據(jù)后不同字母表示數(shù)據(jù)間差異顯著(P＜0.05，Duncan新復(fù)極差法)；“-”表示未檢測到抑菌活性。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。