一種陰香再生植株的快速繁殖方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種陰香再生植株的快速繁殖方法，包括葉片的消毒、愈傷組織的誘導(dǎo)、愈傷組織的分化、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽。采用本發(fā)明的陰香再生率高，操作簡單，穩(wěn)定性好，適合用于陰香的大規(guī)模種植栽培。
【專利說明】 一種陰香再生植株的快速繁殖方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及陰香組織培養(yǎng)的快繁方法，屬于植物【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002]WW,Cinnamomum樟科,為常綠高大喬木。樹皮灰褐至黑褐色,有近似肉桂的氣味。幼嫩枝梢的氣味近似檀香。產(chǎn)亞洲東南部，中國南部有分布。分布于廣東、廣西、江西、福建、浙江、湖北和貴州。樹皮含揮發(fā)油(為桂皮醛、丁香油酚、黃樟醚等)。樹皮含揮發(fā)油0.4%-0.6%，油中主成分為桂皮醛(77%)、丁香酚和黃樟油腦，可入藥，溫中，散寒，祛風除濕，解毒消腫。治食少，腹脹，泄瀉，脘腹疼痛，風濕，瘡腫，跌打扭傷。陰香目前主要的繁殖方法為種子繁殖和扦插繁殖，但種子繁殖敗育率較高，組織培養(yǎng)用于陰香的快速繁殖是目前亟待解決的問題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種陰香的快速繁殖方法，由該方法所制備的陰香再生率高，操作簡單，穩(wěn)定性好，適合用于陰香的大規(guī)模種植栽培。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下方案來實現(xiàn)的:
取陰香幼嫩的葉片，在洗衣粉中浸泡3min，流水沖洗25min，超凈工作臺上2.5%次氯酸鈉處理8.5min，無菌水沖洗5遍，消毒過的陰香葉片接入培養(yǎng)基配方為DCR+NAA0.7mg/L+6-BA1.0mg/L培養(yǎng)基中進行愈傷組織誘導(dǎo)，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，暗光照，溫度24土 1°C，誘導(dǎo)出來的愈傷組織放入培養(yǎng)基DCR+IBA0.2mg/L+6-BA3mg/L中進行分化培養(yǎng)，附加蔗糖45g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，光照強度30001x，光照時間14h，分化培養(yǎng)出來的芽苗放入生根培養(yǎng)基 1/2MS+NAA0.2-0.3mg/L+IBA0.03-0.05mg/L+ 香蕉泥 80_100g/L，附加蔗糖15g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，光照強度50001x，光照時間16h，試管苗長出2_3條根時，出瓶移栽，把生根的試管苗放入日光溫室中，打開瓶口，用遮光率65%的遮陽網(wǎng)遮光，一周后洗去根部培養(yǎng)基，在600倍甲基托布津中快速浸蘸消毒，移栽至蛭石:珍珠巖=1:1的基質(zhì)中，澆透水蓋膜，溫度25 °C，濕度85%。
[0005]采用本發(fā)明制備的陰香成活率高，周期短，產(chǎn)量大，能耗少，利于大規(guī)模種植。
[0006]下面將結(jié)合【具體實施方式】對本發(fā)明作進一步闡述，但本發(fā)明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。

【具體實施方式】
[0007]實施例1
取陰香幼嫩的葉片，在洗衣粉中浸泡3min，流水沖洗25min，超凈工作臺上2.5%次氯酸鈉處理8.5min，無菌水沖洗5遍，消毒過的陰香葉片接入培養(yǎng)基配方為DCR+NAA0.7mg/L+6-BA1.0mg/L培養(yǎng)基中進行愈傷組織誘導(dǎo)，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，暗光照，溫度24土 1°C，誘導(dǎo)出來的愈傷組織放入培養(yǎng)基DCR+IBA0.2mg/L+6-BA3mg/L中進行分化培養(yǎng)，附加蔗糖45g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，光照強度30001x，光照時間14h，分化培養(yǎng)出來的芽苗放入生根培養(yǎng)基1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA0.03mg/L+香蕉泥80g/L，附加蔗糖15g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，光照強度50001x，光照時間16h，試管苗長出2_3條根時，出瓶移栽，把生根的試管苗放入日光溫室中，打開瓶口，用遮光率65%的遮陽網(wǎng)遮光，一周后洗去根部培養(yǎng)基，在600倍甲基托布津中快速浸蘸消毒，移栽至蛭石:珍珠巖=1:1的基質(zhì)中，澆透水蓋膜，溫度25°C，濕度85%，再生成活率88%。
[0008]實施例2
取陰香幼嫩的葉片，在洗衣粉中浸泡3min，流水沖洗25min，超凈工作臺上2.5%次氯酸鈉處理8.5min，無菌水沖洗5遍，消毒過的陰香葉片接入培養(yǎng)基配方為DCR+NAA0.7mg/L+6-BA1.0mg/L培養(yǎng)基中進行愈傷組織誘導(dǎo)，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，暗光照，溫度24土1°C，誘導(dǎo)出來的愈傷組織放入培養(yǎng)基DCR+IBA0.2mg/L+6-BA3mg/L中進行分化培養(yǎng)，附加蔗糖45g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，光照強度30001x，光照時間14h，分化培養(yǎng)出來的芽苗放入生根培養(yǎng)基1/2MS+NAA0.3mg/L+IBA0.05mg/L+香蕉泥90g/L，附加蔗糖15g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，光照強度50001x，光照時間16h，試管苗長出2_3條根時，出瓶移栽，把生根的試管苗放入日光溫室中，打開瓶口，用遮光率65%的遮陽網(wǎng)遮光，一周后洗去根部培養(yǎng)基，在600倍甲基托布津中快速浸蘸消毒，移栽至蛭石:珍珠巖=1:1的基質(zhì)中，澆透水蓋膜，溫度25°C，濕度85%，再生成活率86%。
[0009]實施例3
取陰香幼嫩的葉片，在洗衣粉中浸泡3min，流水沖洗25min，超凈工作臺上2.5%次氯酸鈉處理8.5min,無菌水沖洗5遍，消毒過的陰香葉片接入培養(yǎng)基配方為DCR+NAA0.7mg/L+6-BA1.0mg/L培養(yǎng)基中進行愈傷組織誘導(dǎo)，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，暗光照，溫度24土 1°C，誘導(dǎo)出來的愈傷組織放入培養(yǎng)基DCR+IBA0.2mg/L+6-BA3mg/L中進行分化培養(yǎng)，附加蔗糖45g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，光照強度30001x，光照時間14h，分化培養(yǎng)出來的芽苗放入生根培養(yǎng)基1/2MS+NAA0.3mg/L+IBA0.05mg/L+香蕉泥100g/L，附加蔗糖15g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，光照強度50001x，光照時間16h，試管苗長出2_3條根時，出瓶移栽，把生根的試管苗放入日光溫室中，打開瓶口，用遮光率65%的遮陽網(wǎng)遮光，一周后洗去根部培養(yǎng)基，在600倍甲基托布津中快速浸蘸消毒，移栽至蛭石:珍珠巖=1:1的基質(zhì)中，澆透水蓋膜，溫度25°C，濕度85%，再生成活率89%。
【權(quán)利要求】
1.一種陰香再生植株的快速繁殖方法，包括葉片的消毒、愈傷組織的誘導(dǎo)、愈傷組織的分化、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽，其主要步驟如下: (1)取陰香幼嫩的葉片，對其進行消毒處理； (2)將步驟(I)消毒過的陰香葉片接入培養(yǎng)基配方為DCR+NAA0.7mg/L+6-BAl.0mg/L培養(yǎng)基中進行愈傷組織誘導(dǎo)，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，暗光照，溫度24± 1°C ； (3)取步驟(2)誘導(dǎo)出來的愈傷組織放入培養(yǎng)基DCR+IBA0.2mg/L+6-BA3mg/L中進行分化培養(yǎng)，附加蔗糖45g/L，瓊脂5.4g/L，PH5.84，光照強度30001x，光照時間14h ； (4)取步驟(3)分化培養(yǎng)出來的芽苗放入生根培養(yǎng)基1/2MS+NAA0.2-0.3mg/L+IBA0.03-0.05mg/L+ 香蕉泥 80_100g/L，附加蔗糖 15g/L，瓊脂 5.4g/L，PH5.84，光照強度50001x，光照時間16h ； (5)取步驟(4)生根后的陰香試管苗進行煉苗。
2.按照權(quán)利要求1所述的一種陰香再生植株的快速繁殖方法，其特征在于:步驟(I)中所述陰香無菌葉片獲得為，取陰香幼嫩的葉片，在洗衣粉中浸泡3min，流水沖洗25min，超凈工作臺上2.5%次氯酸鈉處理8.5min,無菌水沖洗5遍。
3.按照權(quán)利要求1所述的一種陰香再生植株的快速繁殖方法，其特征在于:步驟(4)中所述陰香試管苗生根誘導(dǎo)中附加了香蕉汁，可以促進試管苗的生根。
4.按照權(quán)利要求1所述的一種陰香再生植株的快速繁殖方法，其特征在于:步驟(5)中陰香的煉苗培養(yǎng)方法為試管苗長出2-3條根時，出瓶移栽，把生根的試管苗放入日光溫室中，打開瓶口，用遮光率65%的遮陽網(wǎng)遮光，一周后洗去根部培養(yǎng)基，在600倍甲基托布津中快速浸蘸消毒，移栽至蛭石:珍珠巖=1:1的基質(zhì)中，澆透水蓋膜，溫度25°C，濕度85%。
【文檔編號】A01H4/00GK104255461SQ201410463053
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月12日
【發(fā)明者】楊存 申請人:南京通澤農(nóng)業(yè)科技有限公司