一種預(yù)防煙株病毒及真菌病害的復(fù)合誘抗劑及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種預(yù)防煙株病毒及真菌病害的復(fù)合誘抗劑，其制備方法及應(yīng)用。該復(fù)合誘抗劑由苯并噻二唑（BTH)、水楊酸（SA)、P-氨基丁酸(BABA)、有機(jī)溶劑及蒸餾水均勻混合配制而成■’所述苯并噻二唑（BTH)的終濃度為50?150mg/L、水楊酸（SA)的終濃度為0.5?1.Ommol/L、P-氨基丁酸（BABA)的終濃度為1.0?5.Ommol/L?本發(fā)明解決了避免單一使用水楊酸時(shí)，因用量過高而導(dǎo)致的藥害；苯并噻二唑（BTH)、P-氨基丁酸（BABA)單獨(dú)使用成本較高，防效較弱，而水楊酸（SA)成本較低，防效較好，但容易產(chǎn)生藥害，因此三者復(fù)配綜合成本較低，并且復(fù)合誘抗劑具有較好的增效功能。
【專利說明】一種預(yù)防煙株病毒及真菌病害的復(fù)合誘抗劑及其制備方法 和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于化學(xué)制劑【技術(shù)領(lǐng)域】，具體地講，本發(fā)明涉及一種用于預(yù)防煙株病毒及 真菌病害的復(fù)合誘抗劑。同時(shí)，本發(fā)明還涉及該復(fù)合誘抗劑的制備方法、其在預(yù)防煙株病毒 及真菌病害中的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 煙草種植是云南省地區(qū)的主要經(jīng)濟(jì)作物之一。近年來，隨著種植年限的增加，煙草 品種退化日趨嚴(yán)重，煙株的抗病性降低，煙草病毒病、黑脛病、根黑腐病及白粉病等主要病 害發(fā)病較為嚴(yán)重，影響著煙草種植的可持續(xù)發(fā)展。現(xiàn)有技術(shù)中，為預(yù)防或減少煙株病害發(fā) 生，常對(duì)煙株施用大量化學(xué)農(nóng)藥，不但影響了煙葉品質(zhì)，大量使用化學(xué)農(nóng)藥還環(huán)境和食品造 成嚴(yán)重污染。
[0003] 研究表明，煙株可以通過自身調(diào)節(jié)獲得抗病性以抵抗病原物侵染，即煙株經(jīng)過某 些弱毒性病原物接種或經(jīng)過一些化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)劑處理后，經(jīng)病原物接種或化學(xué)誘導(dǎo)劑處理 的煙株，經(jīng)過7天左右時(shí)間會(huì)產(chǎn)生新的、廣譜的系統(tǒng)抗病性，從而對(duì)病原物侵染具有很強(qiáng)的 抗性，該抗性水平可擴(kuò)展到整個(gè)植株，并將其稱之為抗性系統(tǒng)。20世紀(jì)80年代以來，由于 分子生物學(xué)理論和技術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展，植物系統(tǒng)獲得抗病性的研究已引起普遍重視，誘導(dǎo) 抗性和維持誘導(dǎo)抗性的機(jī)理研究，有助于進(jìn)一步開發(fā)新的植物保護(hù)化學(xué)物質(zhì)，促進(jìn)了植物 抗病工程的發(fā)展。誘導(dǎo)激活劑也從最初的生物誘導(dǎo)劑發(fā)展到目前的各種化學(xué)誘導(dǎo)劑。水楊 酸（SA)、苯并噻二唑（ΒΤΗ)、β-氨基丁酸（ΒΑΒΑ)均是常見的誘抗劑，但在單獨(dú)使用過程中 均存在一定程度的問題：其中水楊酸（SA)外源施用時(shí)，會(huì)在植物體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化，主要以 β_葡萄糖苷形式存在，該物質(zhì)不能在韌皮部傳導(dǎo)，故不能被有效利用；其次，水楊酸（SA) 在濃度較大時(shí)對(duì)多種作物有毒性，稍有不慎即引起藥害。而苯并噻二唑（ΒΤΗ)、β-氨基丁 酸（ΒΑΒΑ)能夠較好被植物吸收，產(chǎn)生抗病性，但是成本相對(duì)較高，防治效果相對(duì)常規(guī)防治 較弱；并且三種誘抗劑對(duì)不同病害的防治效果不同，持續(xù)作用時(shí)間不同，單一使用較難全面 防御煙草病害，防治效果較差。
[0004] 因此，如何誘導(dǎo)煙株啟動(dòng)抗性系統(tǒng)，利用煙株自身抗病性減少病害發(fā)生，降低農(nóng)藥 使用量，提高煙葉安全性具有重要意義。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種用于預(yù)防煙株病毒及真菌病 害的復(fù)合誘抗劑。
[0006] 本發(fā)明的另一目的在于提供上述復(fù)合誘抗劑的制備方法。
[0007] 本發(fā)明的目的還在于提供上述復(fù)合誘抗劑在預(yù)防煙株病毒及真菌病害中的應(yīng)用。
[0008] *除非另有說明，本發(fā)明所采用的百分?jǐn)?shù)均為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
[0009] 本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)。
[0010] 一種預(yù)防煙株病毒及真菌病害的復(fù)合誘抗劑，其特征在于：由苯并噻二唑（BTH)、 水楊酸（SA)、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)、有機(jī)溶劑及蒸餾水均勻混合配制而成；所述苯并噻二唑 (ΒΤΗ)的終濃度為50?150mg/L、水楊酸（SA)的終濃度為0· 5?1. Ommol/L、β -氨基丁酸 (ΒΑΒΑ)的終濃度為 1. 0 ?5. Ommol/L。
[0011] 其中，所述有機(jī)溶劑為乙酸乙酯、異丙醇、正丁醇、甲醇、乙醇的一種或幾種。
[0012] 一種預(yù)防煙株病毒及真菌病害的復(fù)合誘抗劑的制備方法，其特征在于，包括以下 步驟：
[0013] (1)母液配制：將500mg苯并噻二唑用10mL乙醇溶解后加重蒸水定容至1L，配制 成濃度為500mg/L的苯并噻二唑母液；將690mg水楊酸用10mL乙醇溶解后加重蒸水定容至 1L，配制成濃度為5mmol/L的水楊酸母液；將1031mg@ -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水 定容至1L，配制成濃度為10mmol/L的β-氨基丁酸母液，備用；
[0014] (2)溶液復(fù)配：將100-300ml苯并噻二唑母液，100-200ml水楊酸母液， 100-500ηι1β-氨基丁酸母液均勻混合，加重蒸水定容至1L，即得苯并噻二唑（BTH)的終濃 度為50?150mg/L、水楊酸（SA)的終濃度為0. 5?1. 0mmol/L、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)的終 濃度為1. 〇?5. 0mmol/L的復(fù)合誘抗劑。
[0015] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：
[0016] 1、本發(fā)明解決了避免單一使用水楊酸時(shí)，因用量過高而導(dǎo)致的藥害；苯并噻二唑 (BTH)、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)單獨(dú)使用成本較高，防效較弱，而水楊酸（SA)成本較低，防效較 好，但容易產(chǎn)生藥害，因此三者復(fù)配綜合成本較低，并且復(fù)合誘抗劑具有較好的增效功能。
[0017] 2、相比化學(xué)農(nóng)藥，本發(fā)明提供的誘抗劑復(fù)配劑具有綠色安全、操作簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn)。

【具體實(shí)施方式】
[0018] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明加以說明，應(yīng)當(dāng)注意，具體實(shí)施例不以任何方式對(duì) 本發(fā)明加以限制，依據(jù)本發(fā)明的教導(dǎo)所作的任何變更或替換，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0019] 制備實(shí)施例1
[0020] (1)母液配制：將500mg苯并噻二唑用10mL無水乙醇（分析純，濃度彡99. 7% ) 溶解后加重蒸水定容至1L，配制成濃度為500mg/L的苯并噻二唑母液；將690mg水楊酸用 10mL無水乙醇（分析純，濃度彡99. 7% )溶解后加重蒸水定容至1L，配制成濃度為5mmol/ L的水楊酸母液；將1031mg β -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水定容至1L，配制成濃度為 10mm〇l/L的β-氨基丁酸母液，備用；上述母液中乙醇溶劑的濃度為1%。
[0021] (2)溶液復(fù)配：將100mL苯并噻二唑母液，100ml水楊酸母液，100ml β -氨基丁酸 母液均勻混合，加重蒸水定容至1L，得到含有苯并噻二唑（ΒΤΗ)終濃度為50mg/L、水楊酸 (SA)終濃度為0. 5mmol/L、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)終濃度為1. 0mm〇l/L的復(fù)合誘抗劑。
[0022] 制備實(shí)施例2
[0023] (1)母液配制：將500mg苯并噻二唑用10mL乙酸乙酯（分析純，濃度彡99. 5% ) 溶解后加重蒸水定容至1L，配制成濃度為500mg/L的苯并噻二唑母液；將690mg水楊酸用 10mL乙酸乙酯（分析純，濃度彡99. 5% )溶解后加重蒸水定容至1L，配制成濃度為5mmol/ L的水楊酸母液；將1031mg β -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水定容至1L，配制成濃度為 10mm〇l/L的β-氨基丁酸母液，備用；上述母液中乙酸乙酯溶劑濃度為1%。
[0024] (2)溶液復(fù)配：將300mL苯并噻二唑母液，200ml水楊酸母液，500ml β -氨基丁 酸母液均勻混合，得到含有苯并噻二唑（ΒΤΗ)終濃度為150mg/L、水楊酸（SA)終濃度為 1. Ommol/L、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)終濃度為5. Ommol/L的復(fù)合誘抗劑。
[0025] 制備實(shí)施例3
[0026] (1)母液配制：將500mg苯并噻二唑用10mL正丁醇（分析純，濃度彡99% )溶解 后加重蒸水定容至1L，配制成濃度為500mg/L的苯并噻二唑母液；將690mg水楊酸用10mL 正丁醇（分析純，濃度> 99% )溶解后加重蒸水定容至1L，配制成濃度為5mmol/L的水楊 酸母液；將l〇31mg β -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水定容至1L，配制成濃度為lOmmol/ L的β-氨基丁酸母液，備用；上述母液中正丁醇溶劑濃度為1%。
[0027] (2)溶液復(fù)配：將200mL苯并噻二唑母液，150ml水楊酸母液，250ml β -氨基丁酸 母液均勻混合，加重蒸水定容至1L，得到含有苯并噻二唑（ΒΤΗ)終濃度為100mg/L、水楊酸 (SA)的終濃度為0· 75mmol/L、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)的終濃度為2. 5mmol/L的復(fù)合誘抗劑。
[0028] 制備實(shí)施例4
[0029] (1)母液配制：將500mg苯并噻二唑用10ml異丙醇（分析純，濃度彡99. 7% )和 甲醇（分析純，濃度>99.5%)的混合溶液（異丙醇和甲醇的混合比例為1:1)溶解后加重 蒸水定容至1L，配制成濃度為500mg/L的苯并噻二唑母液，異丙醇的濃度為0. 5%，甲醇的 濃度為〇. 5%，異丙醇和甲醇的混合比例為1:1 ;將690mg水楊酸用10mL異丙醇（分析純， 濃度> 99. 7% )和甲醇（分析純，濃度> 99. 5% )的混合溶液溶解后加重蒸水定容至1L， 配制成濃度為5mmol/L的水楊酸母液；將1031mg@ -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水定 容至1L，配制成濃度為10mmol/L的β-氨基丁酸母液，備用；上述母液中異丙醇的濃度為 0. 5%，甲醇的濃度為0. 5%。
[0030] ⑵溶液復(fù)配：將，200mL苯并噻二唑母液，150ml水楊酸母液，250ml β -氨基丁酸 母液均勻混合，加重蒸水定容至1L，得到含有苯并噻二唑（ΒΤΗ)終濃度為100mg/L、水楊酸 (SA)的終濃度為0· 75mmol/L、β -氨基丁酸（ΒΑΒΑ)的終濃度為2. 5mmol/L的復(fù)合誘抗劑。
[0031] 應(yīng)用實(shí)施例1
[0032] 采用煙草紅花大金元品種進(jìn)行漂浮育苗，正常管理至移栽前。配制BTH終濃度為 100 μ g/mL、SA終濃度為0. 75mmol/L、BABA終濃度為5. 0mm〇l/L的復(fù)合誘抗劑溶液，噴施煙 株葉面，以清水處理為對(duì)照，用量以煙株葉片表面均勻噴灑、不形成液滴滴下為宜。噴灑后 7天取煙葉樣品進(jìn)行檢測(cè)分析。
[0033] 結(jié)果表明：藥劑處理組與對(duì)照（清水處理）相比，超氧化物歧化酶（S0D)活性提 高了 108. 6 %，過氧化物酶（P0D)活性提高了 25. 1 %，苯丙氨酸解氨酶（PAL)活性提高了 75. 6%，可溶性糖含量提高了 135. 9%，脯氨酸含量提高了 40. 5%，相關(guān)抗病蛋白家族所屬 的幾丁質(zhì)酶和β -1，3-葡聚糖酶酶活性分別提高了 40. 8%和32. 8%。
[0034] 由以上結(jié)果可以看出噴施復(fù)合誘抗劑后，煙株防御酶活性得到顯著提高，抗逆性 得到顯著加強(qiáng)，相關(guān)抗病蛋白開始合成，植株抗病能力得到顯著提高，有助于提高植株對(duì)病 毒及真菌性病害的抗性，減少病菌侵染。
[0035] 應(yīng)用實(shí)施例2
[0036] 配制 ΒΤΗ 終濃度為 150 μ g/mL、SA 終濃度為 0· 5mmol/L、BABA 終濃度為 5. 0mmol/L 的復(fù)合誘抗劑溶液噴施移栽成活后的煙株葉面，并設(shè)置〇. 5mmol/L水楊酸處理及清水處理 為對(duì)照。用量以葉片表面均勻噴灑、不形成液滴下滴為宜試驗(yàn)結(jié)果依據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó) 家標(biāo)準(zhǔn)-煙草病蟲害分級(jí)及調(diào)查方法（GB/T 23222-2008)調(diào)查，每7天調(diào)查一次煙草病害， 共調(diào)查3次。
[0037] 結(jié)果表明：噴灑復(fù)合誘抗劑的處理，其煙草花葉病防治效果與水楊酸對(duì)照組及清 水對(duì)照組相比，分別為14. 5%，65. 4% ;黑脛病防治效果與水楊酸對(duì)照組及清水對(duì)照組相 t匕，分別為23.6%，78.4% ;根黑腐病防治效果與水楊酸對(duì)照組及清水對(duì)照組相比，分別 為20.3^,75.8^,白粉病防治效果與水楊酸對(duì)照組及清水對(duì)照組相比，分別為12.5%， 70. 9%。
[0038] 由此可以看出，本發(fā)明配制的復(fù)合誘抗劑對(duì)于煙草花葉病及真菌病具有較好的預(yù) 防效果；同時(shí)，本復(fù)合誘抗劑的效果好于單一水楊酸誘抗劑，證明其余成分有增效作用。
【權(quán)利要求】
1. 一種預(yù)防煙株病毒及真菌病害的復(fù)合誘抗劑，其特征在于：由苯并噻二唑、水楊酸、 β -氨基丁酸、有機(jī)溶劑及蒸餾水均勻混合配制而成；所述苯并噻二唑的終濃度為50? 150mg/L、水楊酸的終濃度為0. 5?1. Ommol/L、β -氨基丁酸的終濃度為1. 0?5. Ommol/ L〇
2. 如權(quán)利要求1所述的預(yù)防煙株病毒及真菌病害的復(fù)合誘抗劑，其特征在于：所述有 機(jī)溶劑為乙酸乙酯、異丙醇、正丁醇、甲醇、乙醇的一種或幾種。
3. 如權(quán)利要求1所述預(yù)防煙株病毒及真菌病害的復(fù)合誘抗劑的制備方法，其特征在 于，包括以下步驟： (1) 母液配制：將500mg苯并噻二唑用10mL乙醇溶解后加重蒸水定容至1L，配制成濃 度為500mg/L的苯并噻二唑母液；將690mg水楊酸用10mL乙醇溶解后加重蒸水定容至1L， 配制成濃度為5mmol/L的水楊酸母液；將1031mg@ -氨基丁酸用重蒸水溶解后加重蒸水定 容至1L，配制成濃度為10mmol/L的β-氨基丁酸母液，備用； (2) 溶液復(fù)配：將100-300ml苯并噻二唑母液，100-200ml水楊酸母液， 100-500ml β -氨基丁酸母液均勻混合，加重蒸水定容至1L，即得苯并噻二唑的終濃度 為50?150mg/L、水楊酸的終濃度為0. 5?1. Ommol/L、β -氨基丁酸的終濃度為1. 0? 5. Ommol/L的復(fù)合誘抗劑。
4. 如權(quán)利要求1所述的復(fù)合誘抗劑在預(yù)防煙株病毒及真菌病害中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A01N37/40GK104206392SQ201410394803
【公開日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2014年8月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月12日
【發(fā)明者】劉紅光, 董石飛, 饒智, 陳林, 羅華元, 楊應(yīng)明, 張曉龍, 程昌新, 陳初, 朱海濱, 李彪, 錢正強(qiáng), 侯戰(zhàn)高, 李東節(jié) 申請(qǐng)人:紅云紅河煙草(集團(tuán))有限責(zé)任公司, 云南瑞升煙草技術(shù)（集團(tuán)）有限公司