專利名稱:一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本實用新型涉及植物組織培養(yǎng)瓶。
背景技術(shù):
生物技術(shù)是21世紀(jì)最有魅力的科學(xué)領(lǐng)域之一,世界各國都投入大量的人力、物力和財力進(jìn)行生物技術(shù)的研發(fā)和應(yīng)用中,以期解決我們所面臨的食品短缺、疾病防治、環(huán)境污染等各種問題。其中,農(nóng)業(yè)是生物技術(shù)應(yīng)用地最廣闊、最活躍、最富有挑戰(zhàn)性的領(lǐng)域。在農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域中,應(yīng)用最多的生物技術(shù)是植物組織培養(yǎng)技術(shù),植物組織培養(yǎng)技術(shù)是整個農(nóng)業(yè)生物技術(shù)大廈的基石,植物組織培養(yǎng)已經(jīng)廣泛地運(yùn)用到農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的各個領(lǐng)域,如種苗的無性擴(kuò)繁、脫毒苗的生產(chǎn)以及植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)中的受體培養(yǎng)等。在植物組織培養(yǎng)過程中,研究人員在無菌的培養(yǎng)瓶中完成植物幼體的培養(yǎng)和繁殖工作,實現(xiàn)植物苗的再生工作。在這過程中,涉及到一種不可或缺的器皿即培養(yǎng)瓶。常見的植物組織培養(yǎng)瓶主要有玻璃和塑料制品兩種,由于植物組織培養(yǎng)過程需要維持無菌和透氣的環(huán)境,使得這兩種培養(yǎng)瓶在使用時都存在一些問題。玻璃制培養(yǎng)瓶容易進(jìn)行滅菌消毒,后期為了維持無菌和透氣環(huán)境,一般采用透氣的塑料紙進(jìn)行包裹。在植物組織培養(yǎng)操作中,對玻璃培養(yǎng)瓶的瓶口包裹和捆扎需要耗費操作人員大量的時間,大大降低了操作的時間和效率;而塑料制培養(yǎng)瓶不耐高溫,很難達(dá)到無菌狀態(tài),容易造成后續(xù)植物組織培養(yǎng)的細(xì)菌污染,降低植物組織培養(yǎng)的效率;同時,塑料制培養(yǎng)瓶可重復(fù)利用性較差,容易會造成資源的浪費。
實用新型內(nèi)容本實用新型是為了解決傳統(tǒng)植物組織培養(yǎng)瓶的難操作和不易滅菌的技術(shù)問題,以提高植物組織培養(yǎng)工作的效率,從而提供了一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶。一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶,它是由培養(yǎng)瓶主體、螺紋結(jié)構(gòu)、培養(yǎng)瓶蓋和濾膜構(gòu)成,所述培養(yǎng)瓶主體是圓筒狀玻璃容器,培養(yǎng)瓶主體上端敞口且瓶口外表面具有螺紋結(jié)構(gòu)的;所述培養(yǎng)瓶主體和培養(yǎng)瓶蓋通過螺紋結(jié)構(gòu)連接;其特征是培養(yǎng)瓶蓋頂部中央處開有圓孔,所述濾膜鑲在圓孔中并封住圓孔。本實用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下效果I、本實用新型涉及的植物組織培養(yǎng)瓶主體是玻璃制品,可以在普通高壓滅菌設(shè)備中完成滅菌,培養(yǎng)瓶主體可反復(fù)使用,節(jié)約了生產(chǎn)資源和成本。2、本實用新型的培養(yǎng)瓶通過培養(yǎng)瓶主體瓶口的螺紋和培養(yǎng)瓶蓋的螺紋間的咬合進(jìn)行密封,避免了傳統(tǒng)的線繩捆扎工作,簡化了傳統(tǒng)植物組織培養(yǎng)工作的流程提高了效率。3、本實用新型使用了濾膜結(jié)構(gòu),上面含有大量的微孔結(jié)構(gòu),能夠滿足植物生長的氣體交換需要,同時可以過濾掉空氣中的細(xì)菌,保證培養(yǎng)的無菌環(huán)境,降低細(xì)菌污染樣品的損失。
3[0009]圖I是本實用新型的結(jié)構(gòu)示意圖;圖2是圖I的俯視圖。
具體實施方式
具體實施方式
一結(jié)合圖I和圖2說明本具體實施方式
,一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶,它是由培養(yǎng)瓶主體I、螺紋結(jié)構(gòu)2、培養(yǎng)瓶蓋3和濾膜4構(gòu)成,所述培養(yǎng)瓶主體I是圓筒狀玻璃容器,培養(yǎng)瓶主體I上端敞口且瓶口外表面具有螺紋結(jié)構(gòu)2的;所述培養(yǎng)瓶主體I和培養(yǎng)瓶蓋3通過螺紋結(jié)構(gòu)2連接;其特征是培養(yǎng)瓶蓋3頂部中央處開有圓孔,所述濾膜4鑲在圓孔中并封住圓孔。本實用新型在植物組織培養(yǎng)實驗室使用時,可以將培養(yǎng)瓶主體I進(jìn)行高壓滅菌,將培養(yǎng)瓶蓋3進(jìn)行紫外滅菌。然后將培養(yǎng)基倒入到高壓滅菌后的培養(yǎng)瓶主體I內(nèi),冷凝后完成植物組織材料或幼苗材料的接種工作,然后將紫外滅菌后的培養(yǎng)瓶蓋3蓋上,擰緊即可放到相應(yīng)的植物組織培養(yǎng)架上進(jìn)行培養(yǎng)。本實用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下效果I、本實用新型涉及的植物組織培養(yǎng)瓶主體是玻璃制品,可以在普通高壓滅菌設(shè)備中完成滅菌,培養(yǎng)瓶主體可反復(fù)使用,節(jié)約了生產(chǎn)資源和成本。2、本實用新型的培養(yǎng)瓶通過培養(yǎng)瓶主體瓶口的螺紋和培養(yǎng)瓶蓋的螺紋間的咬合進(jìn)行密封,避免了傳統(tǒng)的線繩捆扎工作,簡化了傳統(tǒng)植物組織培養(yǎng)工作的流程提高了效率。3、本實用新型使用了濾膜結(jié)構(gòu),上面含有大量的微孔結(jié)構(gòu),能夠滿足植物生長的氣體交換需要,同時可以過濾掉空氣中的細(xì)菌,保證培養(yǎng)的無菌環(huán)境,降低細(xì)菌污染樣品的損失。
具體實施方式
二 本實施方式與具體實施方式
一的區(qū)別在于所述培養(yǎng)瓶主體I是外直徑為6厘米,高為10厘米的圓筒狀容器。
具體實施方式
三本實施方式與具體實施方式
一的區(qū)別在于所述培養(yǎng)瓶蓋3是內(nèi)直徑為6厘米,高為I. 5厘米的圓形結(jié)構(gòu)。
具體實施方式
四本實施方式與具體實施方式
一的區(qū)別在于所述濾膜4為圓形結(jié)構(gòu),其直徑大小為培養(yǎng)瓶蓋3內(nèi)直徑的三分之一。
具體實施方式
五本實施方式與具體實施方式
一的區(qū)別在于所述濾膜4為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
具體實施方式
六本實施方式與具體實施方式
一的區(qū)別在于所述培養(yǎng)瓶蓋3上的濾膜4上有微孔,微孔直徑為O. 3微米。
具體實施方式
七本實施方式與具體實施方式
一的區(qū)別在于所述培養(yǎng)瓶主體I是透明玻璃的。
具體實施方式
八本實施方式與具體實施方式
一的區(qū)別在于所述培養(yǎng)瓶蓋3是透明塑料的。
具體實施方式
九本實施方式與具體實施方式
一的區(qū)別在于濾膜3是低分子量的聚四氟乙烯樹脂膨化拉伸而得到的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
權(quán)利要求1.一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶,它是由培養(yǎng)瓶主體(I)、螺紋結(jié)構(gòu)(2 )、培養(yǎng)瓶蓋(3 )和濾膜(4)構(gòu)成,所述培養(yǎng)瓶主體(I)是圓筒狀玻璃容器,培養(yǎng)瓶主體(I)上端敞口且瓶口外表面具有螺紋結(jié)構(gòu)(2);所述培養(yǎng)瓶主體(I)和培養(yǎng)瓶蓋(3)通過螺紋結(jié)構(gòu)(2)連接;其特征是培養(yǎng)瓶蓋(3)頂部中央處開有圓孔,所述濾膜(4)鑲在圓孔中并封住圓孔。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶,其特征在于培養(yǎng)瓶主體(I)是外直徑為6厘米,高為10厘米的圓筒狀容器。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶,其特征在于培養(yǎng)瓶蓋(3)的內(nèi)直徑為6厘米,高為I. 5厘米。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶,其特征在于濾膜(4)為圓形結(jié)構(gòu),其直徑大小為培養(yǎng)瓶蓋(3)內(nèi)直徑的三分之一。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶,其特征在于濾膜(4)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
專利摘要一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶,涉及植物組織培養(yǎng)瓶。它是為了解決傳統(tǒng)植物組織培養(yǎng)瓶的難操作和不易滅菌的技術(shù)問題。一種實驗室用植物組織培養(yǎng)瓶,它是由培養(yǎng)瓶主體、螺紋結(jié)構(gòu)、培養(yǎng)瓶蓋和濾膜構(gòu)成,所述培養(yǎng)瓶主體是圓筒狀玻璃容器,培養(yǎng)瓶主體上端敞口且瓶口外表面具有螺紋結(jié)構(gòu);所述培養(yǎng)瓶主體和培養(yǎng)瓶蓋通過螺紋結(jié)構(gòu)連接;其特征是培養(yǎng)瓶蓋頂部中央處開有圓孔,所述濾膜鑲在圓孔中并封住圓孔。本實用新型應(yīng)用于植物組織培養(yǎng)領(lǐng)域。
文檔編號A01H4/00GK202722203SQ201220459419
公開日2013年2月13日 申請日期2012年9月11日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月11日
發(fā)明者束永俊, 郭長虹, 吳磊, 王丹 申請人:哈爾濱師范大學(xué)