專利名稱：一種紅葉石楠繁育的生根苗馴化方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于樹木無性繁殖領(lǐng)域，具體涉及一種紅葉石楠繁育的生根苗馴化方法。
背景技術(shù)：
紅葉石楠在生產(chǎn)上多采用扦插繁殖，扦插一般采用枝條作繁殖材料，傳統(tǒng)方法是選擇當年粗壯的木質(zhì)化或半木質(zhì)化枝條，剪取長約8-15cm的插穗，切口平整光滑，上切口距頂芽Icm左右，將技條頂部的葉片剪取一半，其余葉片剪除，剪好的插穗基部用生根劑處理后插入基質(zhì)中等待生根。此方法一是需要大量的繁殖材料，二是對被取材的母樹生長影響大，不利樹形培養(yǎng)，三是在剪取插穗要注意保持上切口距頂芽Icm的距離，費時費工，四是繁殖系數(shù)較低， 一般國外為30%，而國內(nèi)只有20%。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供繁殖用材少、速度快、數(shù)量大的一種紅葉石楠的快速繁育方法。本發(fā)明的技術(shù)方案如下
步驟1 培養(yǎng)基配制包括啟動培養(yǎng)基配制、增殖培養(yǎng)基配制、生根培養(yǎng)配制，其中啟動培養(yǎng)基以MS為基本培養(yǎng)基，添加2. 0 mg/L 6-BA、0. 15 mg/L NAA、0. 1%的活性炭、3%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉，pH5. 8 ；增殖培養(yǎng)基以1/2MS為基本培養(yǎng)基，添加2. 5 mg/L 6_ΒΑ、0· 5 mg/L NAA、3%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉，pH5. 8 ；生根培養(yǎng)基以1/2MS為基本培養(yǎng)基，添加 1. 5 mg/L IBA、NAA 0. 2 mg/L, 1. 5% 的蔗糖和 0. 65% 的瓊脂粉，ρΗ5· 8。步驟2 外植體的采集及預處理。在夏季晴天上午，采集半木質(zhì)化新枝作為外植體，除去多余的莖葉，置于燒杯中用0. 1%的洗潔精溶液，浸泡15 min，期間不斷攪動，將燒杯口用紗布覆蓋扎緊，用自來水沖洗30 min，再用蒸餾水沖洗3 4次，洗去表面污垢。然后置于超凈工作臺，用75%酒精表面消毒30 s后轉(zhuǎn)入0.1% HgCl2溶液中浸泡5 7 min, 期間不斷搖動，用無菌水(高壓蒸汽滅菌的蒸餾水)沖洗5 6次后，無菌濾紙(經(jīng)高壓蒸汽滅菌的濾紙)吸干水分，用無菌解剖刀(經(jīng)高壓蒸汽的解剖刀)切取頂芽或帶1個腋芽的莖段。所述超凈工作臺是在開機后，用紫外燈照射15分鐘后，再用酒精噴灑臺面，開機后一直有風吹出，細菌不會再進入臺內(nèi)，屬于無菌操作過程。步驟3 離體培養(yǎng)包括啟動培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)，其中，啟動培養(yǎng)，將頂芽或帶1個腋芽的莖段接種到啟動培養(yǎng)基后，置于23 27°C的培養(yǎng)室內(nèi)，以日光燈為光源，光照強度為1500Lx 2 000 Lx,光照時間10h/d，培養(yǎng)室相對濕度70% 80%，培養(yǎng)20-30 d ；將生成的不定芽轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基，培養(yǎng)20-25 d，產(chǎn)生更多的不定芽，將生長健壯的小苗轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)；生根培養(yǎng)條件是室內(nèi)溫度為20°C，以日光燈為光源，光照強度為1500 Lx，光照時間12h/d，培養(yǎng)室相對濕度70% 80%，生根培養(yǎng)20-25天后，根系長至3-5cm，進行煉苗移栽。所述增殖培養(yǎng)條件與啟動培養(yǎng)條件相同。步驟4 生根苗馴化根系長至3-5cm時，打開培養(yǎng)瓶蓋注入5_10ml蒸餾水使培養(yǎng)基浸泡在蒸餾水中，煉苗3-5 d。步驟5 移栽將市售的泥炭、珍珠巖、蛭石，按體積比，泥炭珍珠巖蛭石=5 3 1，混合均勻后經(jīng)過高壓滅菌消毒，置于花盆內(nèi)；將根系長至3-5cm的培養(yǎng)基上的小苗拔起， 沖洗掉根系上所帶的培養(yǎng)基，用20%的滅菌靈深液灌根；移栽到花盆內(nèi)的基質(zhì)上，每天早晚各噴水一次，保持70%以上的濕度，煉苗1個月后即可移到室外，移栽成活率達90%以上。與傳統(tǒng)方法比較，本發(fā)明采取外植體數(shù)量少，不影響母樹生長發(fā)育和樹形培養(yǎng)；采取一個頂芽或莖段，就可以繁殖數(shù)百株成苗，而傳統(tǒng)繁殖一個插穗只能繁殖一棵植株。因此，使用本發(fā)明進行紅葉石楠植株繁殖，可大大提高繁殖數(shù)量，有助于開展規(guī)?；⒐S化育苗，加快繁殖速度，降低成本。在紅葉石楠苗木的生產(chǎn)中具有重要的實踐和推
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具體實施例方式
根據(jù)下述實施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，實施例僅用于說明本發(fā)明，而不應當也不會限制權(quán)利要求書中所詳細描述的本發(fā)明。2009年4月至2010年12月，在山西省農(nóng)業(yè)科學院作物科學研究所組培研究室， 研究人員經(jīng)過反復試驗，獲得了紅葉石楠的組培快繁技術(shù)，并成功培育成組培苗。主要經(jīng)過為在2009年夏季晴天上午，采集半木質(zhì)化新枝作為外植體，除去多余的莖葉，置于燒杯中用0. 1%的洗潔精溶液，浸泡15 min，期間不斷攪動，將燒杯口用紗布覆蓋扎緊，用自來水沖洗30 min，再用蒸餾水沖洗3 4次，洗去表面污垢。然后置于超凈工作臺，用75%酒精表面消毒30 s后轉(zhuǎn)入0.1% HgCl2溶液中浸泡5 7 min，期間不斷搖動，用無菌水(高壓蒸汽滅菌的蒸餾水)沖洗5 6次后，無菌濾紙(經(jīng)高壓蒸汽的濾紙)吸干水分，用無菌解剖刀 (經(jīng)高壓蒸汽的解剖刀)切取頂芽或帶1個腋芽的莖段，接種到啟動培養(yǎng)基(以MS為基本培養(yǎng)基添加2.0 mg/L 6-BA、0. 15 mg/L ΝΑΑ、0. 1%的活性炭、3%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉， PH5.8)，置于23 27°C的培養(yǎng)室內(nèi)，以日光燈為光源，光照強度為1500Lx 2 000 Lx，光照時間10h/d，培養(yǎng)室相對濕度70% 80%，培養(yǎng)20-30天，轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基(以1/2MS為基本培養(yǎng)基添加2. 5 mg/L 6-ΒΑ、0· 5 mg/L NAA, 3%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉，pH5. 8)后，培養(yǎng)條件同啟動培養(yǎng)。培養(yǎng)20-25天，產(chǎn)生不定芽，轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基(以1/2MS為基本培養(yǎng)基添加1. 5 mg/L IBA, NAA 0. 2 mg/L, 1. 5%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉，ρΗ5· 8)。生根培養(yǎng)室內(nèi)溫度為20°C，以日光燈為光源，光照強度為1500Lx，光照時間12h/d，培養(yǎng)室相對濕度70% 80%，培養(yǎng)20-25天后，根系長至3-5cm時，打開培養(yǎng)瓶蓋注入5_10ml蒸餾水，煉苗3_5天。 再移栽至裝有移栽基質(zhì)(泥炭珍珠巖蛭石=5 3 :1)的花盆中。移栽前對移栽基質(zhì)通過高壓滅菌鍋消毒；用20%的滅菌靈深液灌根，移栽時要注意將根系上所帶的培養(yǎng)基沖洗掉，以防霉菌污染，影響根系生長，同時每天早晚各噴水一次，保持70%以上的濕度。煉苗1個月后即可移入大田，移栽成活率達90%以上。備注 激素成分
6-BA 中文化學名6-芐氨基嘌呤
IBA 中文化學名吲哚丁酸
NAA 中文化學名萘乙酸
MS 基本培養(yǎng)基(Murashige & Skoog 1962)
權(quán)利要求
1. 一種紅葉石楠繁育的生根苗馴化方法，其特征是在夏季晴天上午，采集半木質(zhì)化新枝作為外植體，除去多余的莖葉，置于燒杯中用0. 1%的洗潔精溶液，浸泡15 min，期間不斷攪動，將燒杯口用紗布覆蓋扎緊，用自來水沖洗30 min，再用蒸餾水沖洗3 4次，洗去表面污垢；然后置于超凈工作臺，用75%酒精表面消毒30 s后轉(zhuǎn)入0.1% HgCl2溶液中浸泡 5 7 min，期間不斷搖動，用無菌水沖洗5 6次后，無菌濾紙吸干水分，用無菌解剖刀切取頂芽或帶1個腋芽的莖段；將頂芽或帶1個腋芽的莖段接種到啟動培養(yǎng)基后，置于23 27°C的培養(yǎng)室內(nèi)，以日光燈為光源，光照強度為1500Lx 2 000 Lx，光照時間10h/d，培養(yǎng)室相對濕度70% 80%，培養(yǎng)20-30 d ；將生成的不定芽轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基，培養(yǎng)20-25 d，產(chǎn)生更多的不定芽，將生長健壯的小苗轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)；生根培養(yǎng)條件是室內(nèi)溫度為20°C，以日光燈為光源，光照強度為1500 Lx,光照時間12h/d，培養(yǎng)室相對濕度70% 80%，生根培養(yǎng)20-25天后，根系長至3-5cm時，打開培養(yǎng)瓶蓋注入5_10ml蒸餾水使培養(yǎng)基浸泡在蒸餾水中，煉苗3-5 d0
全文摘要
一種紅葉石楠繁育的生根苗馴化方法，屬于植物栽培技術(shù)，在夏季晴天上午，采集半木質(zhì)化新枝作為外植體，置于燒杯中用0.1%的洗潔精溶液，浸泡15min，期間不斷攪動，將燒杯口用紗布覆蓋扎緊，用自來水沖洗30min，再用蒸餾水沖洗3～4次；然后置于工作臺，用75％酒精表面消毒30s后轉(zhuǎn)入0.1％HgCl2溶液中浸泡5～7min，用無菌水沖洗5～6次后，無菌濾紙吸干水分，切取頂芽接種到啟動培養(yǎng)基后，置于23～27℃的培養(yǎng)室內(nèi)，光照強度為1500Lx～2000Lx，光照時間10h/d，培養(yǎng)室相對濕度70%～80%，培養(yǎng)20-30d；將生成的不定芽轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基，培養(yǎng)20-25d，產(chǎn)生更多的不定芽，將生長健壯的小苗轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)；生根培養(yǎng)20-25天后，根系長至3-5cm時，培養(yǎng)瓶內(nèi)注入蒸餾水煉苗3-5d。
文檔編號A01H4/00GK102422813SQ20111030645
公開日2012年4月25日 申請日期2011年10月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月11日
發(fā)明者侯雅靜, 史向遠, 張麗娜, 李海燕, 王創(chuàng)云, 王美霞, 王陸軍 申請人:山西騰達種業(yè)有限公司