專利名稱：復配藥物、其制備方法及應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種復配藥物，尤其涉及一種滅除狼毒的復配藥物，以及其制備方法和應用。
背景技術：
我國天然草原面積有3. 6億公頃。這些草原的存在，一方面支撐著民族地區(qū)畜牧業(yè)的發(fā)展，另一方面也是我國西部生態(tài)建設的主要組成部分。據有關研究資料顯示，我國天然草原有90%退化，30%嚴重退化，牧草產量下降，載畜能力下降。在造成草原退化的五大因素當中，毒草化是繼荒漠化后第二大嚴重危害草原的因素。毒草主要分布在我國的內蒙、 新疆、寧夏、青海、西藏、甘肅、四川和云南等省區(qū)，危害面積達到3500萬公頃，其中以狼毒、 棘豆兩種毒草危害面積最大，占毒草面積的90%以上?？梢?，清除毒草，恢復草原原生生態(tài)， 成為草原地區(qū)政府和人民的迫切要求。眾多毒草中，狼毒是分布較廣尤其是在草原分布較廣的一種毒草。狼毒屬瑞香科狼毒屬，多年生草本，叢生，高20 50厘米，頭狀花序?；ü诒趁婕t色，腹面白色。葉互生， 無柄，披針形至卵狀披針形，全緣，無毛。生長于草原和高山草甸。對草原毒草狼毒的防除方法，一直是草原學研究的熱點之一。對已知的滅除方法經過認真的考查后發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有技術存在如下問題一、把現(xiàn)在應用于農田的除草劑直接拿到草原上使用，一般除草劑用于毒草治理沒有特效。當藥劑濃度小時，殺滅效果差，藥劑濃度大時，會對草群中優(yōu)良牧草產生藥害。二、已有的復配滅狼毒制劑，其配比中大量使用的藥物2，4-D 丁酯的比例較高，其他專利使用的藥物大多不穩(wěn)定，在酸、堿環(huán)境下容易分解，并且容易產生環(huán)境污染等問題。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術中的不足，提供一種。為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明通過以下技術方案實現(xiàn)復配藥物，其特征在于，按照重量百分含量包括組分2，4-D酯類30% 60% ；赤霉素0.01% 5%;—縮乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亞砜中的一種或幾種0. 5% ；潤滑油余量。優(yōu)選地是，所述的2，4-D酯類選自2，4-D 丁酯、2，4_D異辛酯和2，4_D異丁酯中的一種或幾種。優(yōu)選地是，所述的赤霉素選自赤霉酸A3、赤霉酸A4、赤霉酸A7和赤霉酸A4+7中的一種或幾種。優(yōu)選地是，所述潤滑油選自SAE級數(shù)為5W 25W-40或5W 25W-60，如10W-40、 15W-60 ；且API級數(shù)為CA CF的潤滑油，如CD、CE、CF或及CF-4。SAE級數(shù)是美國機動車工程師學會(SAE)認證的潤滑油黏度級數(shù)。API級數(shù)是美國石油協(xié)會對潤滑油的質量分類級別。
優(yōu)選地是，所述潤滑油選自SAE級數(shù)為5W 25W-40或5W 25W-60，如10W-40、 15W-60等；且API級數(shù)為SA SL的潤滑油，如SD、SJ、SK等。1、前述復配藥物組分配比中，優(yōu)選以下技術方案為了描述方便，以下把第一藥物用符號J代表，其中J1為2，4_D 丁酯；J2 :2，4_D異辛酯；J3 :2，4_D異丁酯；第二藥物用符號K代表，Kl 赤霉酸A3，K2 赤霉酸A4，K3 赤霉酸A4+7，K4 赤霉酸 A7;第三藥物用符號L代表，Ll 一縮乙二醇，L2 二甲基甲酰胺，L3 二乙基甲酰胺， L4 二甲基乙酰胺，L5 二甲基亞砜；第四藥物用符號M代表，Ml 潤滑油I (SAE 15W-60，API CD)，M2 潤滑油II (SAE 10W-40,API SD)。以下各組分含量均為重量百分含量。1. 1所述的復配藥物組分為Jl、J2或J3+K1+L1+M1，原料配比為J1、J2 或 J3 :30% 60%;優(yōu)選為J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；Kl :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 05% 1. 5%。Ll 0. 5% ；優(yōu)選為0· 5% 3. 5%。Ml 余量。1. 2所述的復配藥物組分為J1+K1+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為Jl :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；Kl :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 05% 1. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 3所述的復配藥物組分為J2+K1+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為J2 :30% 60% ；優(yōu)選為32% 50% ；Kl :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 05% 1. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 4 所述的復配藥物組分為J3+K1+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為J3 :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；Kl :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 05% 1. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 5所述的復配藥物組分為Jl、J2或J3+K2+L1+M1，原料配比為J1、J2 或 J3 :30% 60%;優(yōu)選為J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K2 :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 1. 0%。Ll 0. 5% ；優(yōu)選為0· 5% 3. 5%。Ml 余量。1. 6所述的復配藥物組分為J1+K2+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為Jl :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K2 :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 7所述的復配藥物組分為J2+K2+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為J2 :30% 60% ；優(yōu)選為32% 50% ；K2 :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 8所述的復配藥物組分為J3+K2+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為J3 :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K2 :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 9所述的復配藥物組分為Jl、J2或J3+K3+L1+M1，原料配比為J1、J2 或 J3 :30% 60%;優(yōu)選為J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K3 :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。Ll 0. 5% ；優(yōu)選為0· 5% 3. 5%。Ml 余量。1. 10所述的復配藥物組分為J1+K3+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為Jl :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K3 :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 11所述的復配藥物組分為J2+K3+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為J2 :30% 60% ；優(yōu)選為32% 50% ；K3 :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。
Ml 余量。1. 12所述的復配藥物組分為J3+K3+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為J3 :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K3:推薦使用范圍0.01% 5% ；優(yōu)選為0. 01% 2.5%。L2、L3、L4 或 L5 推薦使用范圍 0. 1 % 5 % ；優(yōu)選為L2 :0. 1 % 3. 5 %、L3 0. 3. 5%、L4 :0· 3. 0%或 L5 :0· 1 % 2. 8%。Ml 余量。1. 13所述的復配藥物組分為Jl、J2或J3+K4+L1+M1，原料配比為J1、J2 或 J3 :30% 60%;優(yōu)選為J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K4 :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。Ll 0. 5% ；優(yōu)選為0· 5% 3. 5%。Ml 余量。1. 14所述的復配藥物組分為J1+K4+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為Jl :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K4 :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 15所述的復配藥物組分為2+1(4+1^2、1^3、1^4或1^5+111，原料配比為J2 :30% 60% ；優(yōu)選為32% 50% ；K4 :0· 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 16所述的復配藥物組分為J3+K4+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比為J3 :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K4:推薦使用范圍0.01% 5% ；優(yōu)選為0. 01% 2.5%。L2、L3、L4 或 L5 推薦使用范圍 0. 1 % 5 % ；優(yōu)選為L2 :0. 1 % 3. 5 %、L3 0. 3. 5%、L4 :0· 3. 0%或 L5 :0· 1 % 2. 8%。Ml 余量。1. 17所述的復配藥物組分為Jl、J2或J3+K1+L1+M2，原料配比為J1、J2 或 J3 :30% 60%;優(yōu)選為J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；Kl 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 05% 1. 5%。Ll 0. 5% ；優(yōu)選為0· 5% 3. 5%。M2 余量。1. 18所述的復配藥物組分為J1+K1+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比為Jl :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；
Kl 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 05% 1. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 19所述的復配藥物組分為J2+K1+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比為J2 :30% 60% ；優(yōu)選為32% 50% ；Kl 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 05% 1. 5%。L2 L5 0. 5%;優(yōu)選為L2 0. 1 % 3. 5%、L3 :0· 1 % 3. 5%,L4 :0· 3. 0%或 L5 0. 2. 8%。Μ2 余量。1. 20所述的復配藥物組分為J3+K1+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比為J3 :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；Kl 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 05% 1. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 21所述的復配藥物組分為Jl、J2或J3+K2+L1+M2，原料配比為J1、J2 或 J3 :30% 60%;優(yōu)選為J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K2 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 1. 0%。Ll 0. 5% ；優(yōu)選為0. 5% 3. 5%。M2 余量。1. 22所述的復配藥物組分為J1+K2+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比為Jl :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K2 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 23所述的復配藥物組分為2+1(2+1^2、1^3、1^4或1^5+112，原料配比為J2 :30% 60% ；優(yōu)選為32% 50% ；K2 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 24所述的復配藥物組分為J3+K2+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比為J3 :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K2 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。
M2 余量。1. 25所述的復配藥物組分為Jl、J2或J3+K3+L1+M2，原料配比為J1、J2 或 J3 :30% 60%;優(yōu)選為J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。Ll 0. 5% ；優(yōu)選為0. 5% 3. 5%。M2 余量。1. 26所述的復配藥物組分為J1+K3+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比為Jl :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 27所述的復配藥物組分為2+1(3+1^2、1^3、1^4或1^5+112，原料配比為J2 :30% 60% ；優(yōu)選為32% 50% ；K3 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 28所述的復配藥物組分為J3+K3+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比為J3 :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 29所述的復配藥物組分為Jl、J2或J3+K4+L1+M2，原料配比為J1、J2 或 J3 :30% 60%;優(yōu)選為J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。Ll 0. 5% ；優(yōu)選為0. 5% 3. 5%。M2 余量。1. 30所述的復配藥物組分為J1+K4+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比為Jl :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 31所述的復配藥物組分為J2+K4+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比為J2 :30% 60% ；優(yōu)選為32% 50% ；
K3 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 32所述的復配藥物組分為J3+K4+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比為J3 :30% 60% ；優(yōu)選為30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；優(yōu)選為0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;優(yōu)選為12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。前述復配藥物的制備方法，將赤霉素溶液加入一縮乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亞砜中的一種或幾種的混合物中制成混合溶液，再將混合溶液加入2，4-D酯中，與潤滑油混合均勻。藥物和試劑的配制1)2，4-D 丁酯，2，4-D異辛酯，2，4-D異丁酯的制備按農藥乳油標準HG2320 1992分別溶于芳香烴類有機溶劑如苯中配成72%的乳油，室溫保存?zhèn)溆谩?)赤霉酸A3,赤霉酸A4,赤霉酸A7,赤霉酸A4+7溶液的制備分別準確稱取結晶赤霉酸A3、赤霉酸A4、赤霉酸A7,或赤霉酸A4+7各20mg，用95%的乙醇Iml溶解，然后加pH6. 2 的磷酸緩沖水溶液，稀釋至200ml，即成為IOOppm赤霉素溶液。再倒入試劑瓶中，貼上標簽， 放在冰箱中或冷涼的陰暗處備用。3) 一縮乙二醇，二甲基甲酰胺，二乙基甲酰胺，二甲基乙酰胺，二甲基亞砜的購置 購試劑純備用。4)潤滑油備用。最佳藥物復配方法(按1公頃草原施藥量1050ml配制)從冰箱中取2. IOml赤霉酸A3，在常溫常壓下溶于31. 50ml的二甲基甲酰胺，搖勻后，慢慢沿管壁滴加到裝有50ml 2，4-D 丁酯的試劑瓶中搖勻，再用2，4_D 丁酯稀釋到 452. 55ml得到混合液，然后在噴灑時與631. 05ml的潤滑油Ml充分攪拌混勻后，即得到 1050ml。前述復配藥物的應用，其特征在于，用于滅除闊葉植物。優(yōu)選地是，所述的復配藥物用于滅除狼毒、黃花棘豆、藍花棘豆、異葉青蘭和披針葉黃花。3、噴藥方法草原地區(qū)缺水、運輸不便、牧民用藥技術短缺，是草原毒草治理的三個難題。這些問題解決的關鍵是藥物的低劑量和直接噴灑。本藥物是一種超低量藥劑，不需要加水，可以直接在草原上噴灑，每公頃的用量在 600 1500ml，約為常規(guī)用藥量的1/4。由于改革了原有常規(guī)除草劑加水稀釋使用的方法， 運輸和噴藥成本降低了 80%以上。噴藥設備要求為背負式機動噴霧器，或者拖拉機作為動力的機動噴霧器。藥物噴灑時，背負式噴霧器每分鐘走80米，噴頭離地面高度保持1米，噴頭噴幅為10米。4、噴藥時間優(yōu)選地是，所述復配藥物每年6月至7月噴灑。滅除狼毒的復配藥物，最佳噴藥時間在6月下旬 7月上旬，狼毒的盛花期。具體噴藥時間，根據當?shù)夭菰静萆L狀況而定。在狼毒盛花期，草原的植物群落結構分層最為顯著，狼毒是最高的植物，葉面積比其他牧草都大的多，對藥物的吸收量最大。這時利用植物的位勢差，顯著強化了藥物對狼毒靶標的選擇性。同時，盛花期的狼毒處于新陳代謝最旺盛的階段，對藥物的吸收也最快。這兩種因素決定了狼毒盛花期噴藥滅殺效果最好，并對其他牧草的影響最低。其他草原闊葉植物還包括但不限于黃花棘豆、藍花棘豆、異葉青蘭、披針葉黃花寸。本發(fā)明的優(yōu)點為1、對狼毒的滅效高。本發(fā)明使用植物內源性的植物生長劑赤霉素作為復配的重要藥物，大幅度增加了植物對藥物的吸收作用，產生更快的滅殺效果，對狼毒的殺滅率在 99. 2%以上。2、選擇性能強。使用了具有很強選擇性的藥物配方，同時在藥物使用時找出了最佳方案。例如，最佳噴藥時間的規(guī)定，利用植物的位勢差，顯著強化了藥物對狼毒靶標的選擇性。此外，盛花期的狼毒處于新陳代謝最旺盛的階段，對藥物的吸收也最快。經試驗證明， 本發(fā)明對狼毒有非常好的選擇性，對禾本科、莎草科和豆科的扁蓿豆等牧草無害，對牲畜和環(huán)境無毒副作用。3、藥物穩(wěn)定性好。本發(fā)明在提高復配藥物的穩(wěn)定性方面較現(xiàn)有技術有所突破，由于使用了具有表面活性劑功能的Ll L5作為有機溶媒既提高了復配藥物中K、J和M組分之間的相容性，同時也增加了復配藥物的穩(wěn)定性，從而使藥物在使用時的分散性更好，質量易于控制。最終間接提高了對狼毒的殺滅率。4、本發(fā)明是超低量制劑，用藥量少。原液不用加水，可在噴霧器高速旋轉的葉輪中被粉碎為15 75微米的液粒，在空氣中均勻飄落在植物葉面上。由于液粒與狼毒和棘豆的葉面氣孔的直徑大小相當，而容易進入毒草體內產生作用，只是常規(guī)用藥量的1/4，大大減輕了藥物使用量。5、施藥工效高。由于采取了原液直接噴灑，去掉了常規(guī)噴灑中用水稀釋、而草原地區(qū)用水困難的弊端，極大地降低了成本和勞動強度，僅為常規(guī)噴藥成本的1/100。
具體實施例方式下面結合實施例對本發(fā)明進行詳細的描述實施例1在青海省海晏縣草原上進行滅除狼毒試驗，噴灑藥物面積10公頃，具體藥物配比為J1:2，4_D 丁酯 34.2%;Kl:赤霉酸 A30. 1% ；Ll 一縮乙二醇3.0%;
Ml 潤滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD) :62· 7% ；在狼毒盛花期噴藥，設備為背負機動噴霧器。藥物不用加水直接噴灑，施藥量 1050ml/公頃。藥物噴灑時，背負式噴霧器每分鐘走80米，噴頭離地面高度保持1米，噴頭噴幅為10米。噴藥后3小時狼毒葉片出現(xiàn)萎蔫，50天狼毒死亡。第二年標記狼毒植株死亡率 93. 6%o實施例2在青海省海晏縣實施例1鄰近相同類型的草原上進行滅除狼毒試驗，噴灑藥物面積10公頃，具體藥物配比為J2:2，4_D 異辛酯 34.2%;Kl:赤霉酸 A30. 1% ；Ll 一縮乙二醇3.0%;Ml 潤滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD)62. 7% ；噴灑時間、使用機械設備、噴灑方式同實施例1。施藥量1050ml/公頃。噴藥后5 小時狼毒葉片出現(xiàn)萎蔫，50天狼毒死亡。第二年標記狼毒植株死亡率92.9%。實施例3在青海省海晏縣實施例1鄰近相同類型的草原上進行滅除狼毒試驗，噴灑藥物面積10公頃，具體藥物配比為J3 :2,4-D 異丁酯 34. 2% ；Kl:赤霉酸 A30.1%;Ll 一縮乙二醇 3.0%;Ml 潤滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD)62. 7% ；噴灑時間、使用機械設備、噴灑方式同實施例1。施藥量1050ml/公頃。噴藥后4 小時狼毒葉片出現(xiàn)萎蔫，50天狼毒死亡。第二年標記狼毒植株死亡率93. 3%。實施例4在青海省海晏縣實施例1鄰近相同類型的草原上進行滅除狼毒試驗，噴灑藥物面積10公頃，具體藥物配比為J1:2，4_D 丁酯 34.2%;K2:赤霉酸 A4 0.1%;Ll 一縮乙二醇 3.0%;Ml 潤滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD)62. 7% ；噴灑時間、使用機械設備、噴灑方式同實施例1。施藥量1050ml/公頃。噴藥后2 小時狼毒葉片出現(xiàn)萎蔫，50天狼毒死亡。第二年標記狼毒植株死亡率94. 0%。實施例5在青海省海晏縣實施例1鄰近相同類型的草原上進行滅除狼毒試驗，噴灑藥物面積10公頃，具體藥物配比為J1:2，4_D 丁酯 34.2%;K3:赤霉酸 A4+7 0.1%;Ll 一縮乙二醇 3.0%;Ml 潤滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD)62. 7% ；
噴灑時間、使用機械設備、噴灑方式同實施例1。施藥量1050ml/公頃。噴藥后5 小時狼毒葉片出現(xiàn)萎蔫，50天狼毒死亡。第二年標記狼毒植株死亡率90. 1%。實施例6在青海省剛察縣草原上進行滅除狼毒試驗，噴灑藥物面積10公頃，具體藥物配比為J1:2，4_D 丁酯 39.9%;Kl:赤霉酸 A3 0.2%;L2: 二甲基甲酰胺3.0%;Ml 潤滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD) 56. 9% ；噴灑時間、使用機械設備、噴灑方式同實施例1。施藥量1050ml/公頃。噴藥后1 小時狼毒葉片出現(xiàn)萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率99. 2%實施例7在青海省剛察縣實施例6鄰近相同類型的草原上進行滅除狼毒試驗，噴灑藥物面積10公頃，具體藥物配比為J2:2，4_D 異辛酯 39.9%;Kl:赤霉酸 A3 0.2%;L2 二甲基甲酰胺3.0% ；Ml 潤滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD) 56. 9% ；噴灑時間、使用機械設備、噴灑方式同實施例1。施藥量1050ml/公頃。噴藥后2 小時狼毒葉片出現(xiàn)萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率98. 9%。實施例8在青海省剛察縣實施例6鄰近相同類型的草原上進行滅除狼毒試驗，噴灑藥物面積10公頃，具體藥物配比為J3:2，4_D 異丁酯 39.9%;Kl:赤霉酸 A30.2%;L2: 二甲基甲酰胺 3.0%;Ml 潤滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD) 56. 9% ；噴灑時間、使用機械設備、噴灑方式同實施例1。施藥量1050ml/公頃。噴藥后2 小時狼毒葉片出現(xiàn)萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率99. 1%實施例9在青海省剛察縣草原上進行滅除狼毒試驗，噴灑藥物面積10公頃，具體藥物配比為J1:2，4_D 丁酯 39.9%;Kl:赤霉酸 A3 0.2%;L2: 二甲基甲酰胺3.0%;M2 潤滑油 II (SAE :10ff-40, API :SD) 56. 9% ；噴灑時間、使用機械設備、噴灑方式同實施例1。施藥量1050ml/公頃。噴藥后1 小時狼毒葉片出現(xiàn)萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率99. 3%。經海北州草原站觀察測算，毒草滅除后，每畝牧草增產27. 5公斤，植被蓋度增加17.3%，牧草高度增加3厘米。實施例10
Jl 31% ；Kl0. 02% ；Ll 0. 15% ；Ml 余量。
實施例11
Jl 42% ；Kl0. 03% ；Ll 1. 7% ；Ml余量。
實施例12
Jl 55% ；Kl0. 02% ；Ll 1. 6% ；Ml余量。
實施例13
Jl 32% ；Kl1. 5% ；Ll 0. 16% ；Ml余量。
實施例14
Jl 32% ；Kl4. 6% ；Ll 0. 15% ；Ml余量。
實施例15
Jl 33% ；Kl0. 03% ；Ll 0. 23% ；Ml 余量。
實施例16
Jl 32% ；Kl1. 5%；Ll 0. 5% ；Ml余量。
實施例17
Jl 31% ；Kl1. 3%；Ll 3. 0% ；Ml余量。
實施例18
Jl 33% ；Kl0. 9%；Ll 4. 8% ；Ml余量。
實施例19
Jl 57% ；Kl4. 5%；Ll 4. 9% ；Ml余量。
實施例20
Jl 45% ；Kl1. 5%；Ll 3. 4% ；Ml余量。
實施例10至實施例20中的Jl使用J2代替為實施侈21 至 31。
實施例10至實施例20中的Jl使用J3代替為實施侈32 至 42。
實施例10至實施例20中的Kl使用K2代替為實施侈43 至 53。
實施例21至實施例31中的Kl使用K2代替為實施侈54 至 64。
實施例32至實施例42中的Kl使用K2代替為實施侈65 至 75。
實施例10至實施例20中的Kl使用K3代替為實施侈76 至 86。
實施例21至實施例31中的Kl使用K3代替為實施侈87 至 97。
實施例32至實施例42中的Kl使用K3代替為實施侈98 至 108。
實施例10至實施例20中的Kl使用K4代替為實施侈109 至 119。
實施例21至實施例31中的Kl使用K4代替為實施侈120 至 130。
實施例32至實施例42中的Kl使用K4代替為實施侈131 至 141。
實施例10至實施例141中的Ll使用L2代替為實施列 142 至 273。
實施例10至實施例141中的Ll使用L3代替為實施列 274 至 405。
實施例10至實施例141中的Ll使用L4代替為實施列 406 至 537。
實施例10至實施例141中的Ll使用L5代替為實施列 538 至 669。
實施例10至669中的Ml使用M2代替為實施例670至1329。
本發(fā)明中，各同類組分還可以多種混合使用，如Jl與J2混合使用，Jl與J3混合使用。K1、K2、K3或K4也可以選擇兩種或兩種以上混合使用。Ll L5也可以選擇兩種或兩種以上混合使用。Ml和Μ2也可以混合使用。本發(fā)明中的實施例僅用于對本發(fā)明進行說明，并不構成對權利要求范圍的限制， 本領域內技術人員可以想到的其他實質上等同的替代，均在本發(fā)明保護范圍內。
權利要求
1.復配藥物，其特征在于，按照重量百分含量包括組分2，4-D酯類30% 60%；赤霉素0.01% 5%;—縮乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亞砜中的一種或幾種0. 5% ；潤滑油余量。
2.根據權利要求1所述的復配藥物，其特征在于，所述的2，4-D酯類選自2，4-D丁酯、 2，4-D異辛酯和2，4-D異丁酯中的一種或幾種。
3.根據權利要求1所述的復配藥物，其特征在于，所述的赤霉素選自赤霉酸A3、赤霉酸 A4,赤霉酸A7和赤霉酸A4+7中的一種或幾種。
4.根據權利要求1所述的復配藥物，其特征在于，所述潤滑油選自SAE級數(shù)為5W 25W-40或5W 25W-60，且API級數(shù)為CA CF的潤滑油。
5.根據權利要求1所述的復配藥物，其特征在于，所述潤滑油選自SAE級數(shù)為5W 25W-40或5W 25W-60，且API級數(shù)為SB SL的潤滑油。
6.權利要求1至5任一權利要求所述的復配藥物的制備方法，其特征在于，將赤霉素溶液加入一縮乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亞砜中的一種或幾種的混合物中制成混合溶液，再將混合溶液加入2，4-D酯中，與潤滑油混合均勻。
7.權利要求1至5任一權利要求所述的復配藥物的應用，其特征在于，用于滅除闊葉植物。
8.根據權利要求7所述的復配藥物的應用，其特征在于，所述的復配藥物用于滅除狼毒、黃花棘豆、藍花棘豆、異葉青蘭和披針葉黃花。
9.根據權利要求7或8所述的復配藥物的應用，其特征在于，所述復配藥物每年6月至 7月噴灑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種復配藥物，其特征在于，按照重量百分含量包括組分2，4-D酯類30％～60％；赤霉素0.01％～5％；一縮乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亞砜中的一種或幾種0.1％～5％；潤滑油余量。本發(fā)明中的復配藥物對狼毒的選擇性能強、滅效高、藥物穩(wěn)定性好、用藥量少、施藥工效高。
文檔編號A01P13/02GK102293207SQ20111018232
公開日2011年12月28日 申請日期2011年6月30日 優(yōu)先權日2011年6月30日
發(fā)明者樊勝岳, 符波 申請人:樊勝岳, 符波