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彩色馬蹄蓮瓶內結莖的快速繁殖方法

文檔序號:380262閱讀:686來源:國知局
專利名稱:彩色馬蹄蓮瓶內結莖的快速繁殖方法
技術領域
本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)方法領域;特別是球根類植物組織培養(yǎng)方法領域。
背景技術
彩色馬蹄蓮(zantedeschia hybrida),天南星科馬蹄蓮屬,為球根花卉。肉質塊莖 肥大,節(jié)處生根,根系發(fā)達粗壯。葉基生,葉片圓形或戟形,葉片亮綠色,全緣,多數(shù)品種葉片 有半透明斑點。肉穗花序鮮黃色,直立于佛焰中央,佛焰苞似馬蹄狀,先端尖反卷,有白色、 黃色、粉紅色、紅色、紫色等,品種很多。彩色馬蹄蓮既可觀葉也可觀花,在花卉市場上非常 受歡迎。馬蹄蓮的繁殖通常采用塊莖分生法進行,繁殖慢、成活率低、生產周期長,易變異, 繁殖系數(shù)小,不能滿足生產上的需求。

發(fā)明內容
本發(fā)明旨在克服現(xiàn)有技術的缺陷,提供一種彩色馬蹄蓮瓶內結莖的快速繁殖方 法,用以提高彩色馬蹄蓮的繁殖系數(shù)及成活率,保持親本植株的優(yōu)良性狀。本發(fā)明為所采取的技術方案是彩色馬蹄蓮瓶內結莖的快速繁殖方法,切取彩色 馬蹄蓮種球芽眼,將消毒的芽眼“十”字切,接種于每升添加0. 5 2. Omg 6-BA,0. ImgNAA, 2. Omg KT, 30g蔗糖和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行不定芽誘導和繼代增殖;繼代3 4次以 后,轉接到每升添加30g蔗糖,6g瓊脂的改良MS培養(yǎng)基上進行培養(yǎng);待小苗長到4 6cm 時,轉接到每升附加0. 1 0. 6mg 6-BA, 0. Img NAA, 60 120g蔗糖,0. 1 0. 2mg水楊酸和 6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行塊莖誘導;光照強度1500 2000Lx,溫度23士2°C,濕度75 80%。所述的消毒是指于2% (重量體積比)次氯酸鈉溶液浸泡消毒20min。所述的“十”字切深度為0. 3 0. 6cm。本發(fā)明具有的優(yōu)點和積極效果是采用本發(fā)明的組織培養(yǎng)方法,提高了馬蹄蓮的 繁殖系數(shù)、縮短了繁殖周期,降低了變異現(xiàn)象的發(fā)生,并且繁殖不受季節(jié)限制。初代培養(yǎng)和 繼代培養(yǎng)采用同一種培養(yǎng)基,簡化了組培程序。
具體實施例方式本實驗分為實驗組和對照組。實驗組每個處理和對照組均取80個外植體。實驗組實驗方法切取彩色馬蹄蓮種球芽眼,于2%次氯酸鈉溶液浸泡消毒 20min ;將消毒過的芽眼“十”字切0. 3 0. 6cm,但不切到底;接種于每升添加0. 5 2. Omg 6-BA,0. Img NAA, 2. Omg KT,30g蔗糖和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行不定芽誘導和繼代增殖; 繼代3 4次以后,轉接到每升添加30g蔗糖,6g瓊脂的改良MS培養(yǎng)基(大量元素中的硝酸 銨減半)上進行培養(yǎng);待小苗長到4 6cm時,轉接到附加0. 1 0. 6mg 6-BA,0. Img NAA, 30 120g蔗糖,0. 1 0. 2mg水楊酸和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行塊莖的誘導。培養(yǎng)條件 為光照強度為1500 2000Lx,溫度為23士2°C,濕度為75 80%。
例 1采用上述方法將切割好的芽眼接種于每升添加0. 5mg 6-BA, 0. Img NAA, 2. OmgKT, 30g蔗糖和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行不定芽誘導和繼代增殖;待小苗長到4 6cm時,轉 接到附加0. Img 6-BA,0. Img NAA,120g蔗糖,0. 2mg水楊酸和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行塊 莖的誘導.例 2采用上述方法將切割好的芽眼接種于每升添加1. Omg 6-BA, 0. Img NAA, 2. OmgKT, 30g蔗糖和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行不定芽誘導和繼代增殖;待小苗長到4 6cm時,轉 接到附加0. 2mg 6-BA,0. Img NAA,IOOg蔗糖,0. Img水楊酸和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行塊 莖的誘導。例 3采用上述方法將切割好的芽眼接種于每升添加1. 5mg 6-BA, 0. Img NAA, 2. OmgKT, 30g蔗糖和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行不定芽誘導和繼代增殖;待小苗長到4 6cm時,轉 接到附加0. 4mg 6-BA, 0. Img NAA, 80g蔗糖,0. Img水楊酸和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行塊 莖的誘導。例 4采用上述方法將切割好的芽眼接種于每升添加2. Omg 6-BA,0. Img NAA, 2. OmgKT, 30g蔗糖和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行不定芽誘導和繼代增殖;待小苗長到4 6cm時,轉 接到附加0. 6mg 6-BA, 0. Img NAA, 60g蔗糖,0. 2mg水楊酸和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行塊 莖的誘導。對照組實驗方法將消毒過的芽眼直接接種于每升添加1. Omg 6-BA,0. Img NAA, 2. Omg KT, 30g蔗糖和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行不定芽誘導和繼代增殖;待小苗長到4 6cm時,轉接到每升附加0. 6mg 6-BA, 0. Img NAA, 60g蔗糖和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行塊 莖的誘導。培養(yǎng)條件同實驗組。40天后統(tǒng)計芽眼分化數(shù),70天后統(tǒng)計結莖數(shù)及塊莖的平均直徑。結果如下
權利要求
1.彩色馬蹄蓮瓶內結莖的快速繁殖方法,切取彩色馬蹄蓮種球芽眼,將消毒的芽眼 “十”字切,接種于每升添加0. 5 2. Omg 6-BA, 0. ImgNAA, 2. Omg KT, 30g蔗糖和6g瓊脂的 MS培養(yǎng)基上進行不定芽誘導和繼代增殖;繼代3 4次以后,轉接到每升添加30g蔗糖,6g 瓊脂的改良MS培養(yǎng)基上進行培養(yǎng);待小苗長到4 6cm時,轉接到每升附加0. 1 0. 6mg 6-BA, 0. Img NAA, 60 120g蔗糖,0. 1 0. 2mg水楊酸和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行塊莖 誘導;光照強度1500 2000Lx,溫度23士2°C,濕度75 80%。
2.根據(jù)權利要求1所述的彩色馬蹄蓮瓶內結莖的快速繁殖方法,其特征在于,所述的 消毒是指于2%次氯酸鈉溶液浸泡消毒20min。
3.根據(jù)權利要求1所述的彩色馬蹄蓮瓶內結莖的快速繁殖方法,其特征在于,所述的 “十”字切深度為0.3 0. 6cm。
4.根據(jù)權利要求1所述的彩色馬蹄蓮瓶內結莖的快速繁殖方法,其特征在于,所述的 芽眼接種于每升添加1. 5mg 6-BA, 0. Img NAA, 2. Omg KT, 30g蔗糖和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上 進行不定芽誘導和繼代增殖;待小苗長到4 6cm時,轉接到附加0. 4mg 6-BA,0. Img ΝΑΑ, 80g蔗糖,0. Img水楊酸和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行塊莖的誘導。
全文摘要
彩色馬蹄蓮瓶內結莖的快速繁殖方法,切取彩色馬蹄蓮種球芽眼,將消毒的芽眼“十”字切,接種于每升添加0.5~2.0mg 6-BA,0.1mg NAA,2.0mg KT,30g蔗糖和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行不定芽誘導和繼代增殖;繼代3~4次以后,轉接到每升添加30g蔗糖,6g瓊脂的改良MS培養(yǎng)基上進行培養(yǎng);待小苗長到4~6cm時,轉接到每升附加0.1~0.6mg 6-BA,0.1mg NAA,60~120g蔗糖,0.1~0.2mg水楊酸和6g瓊脂的MS培養(yǎng)基上進行塊莖誘導;光照強度1500~2000Lx,溫度23±2℃,濕度75~80%。
文檔編號A01H4/00GK102090330SQ20101053762
公開日2011年6月15日 申請日期2010年11月10日 優(yōu)先權日2010年11月10日
發(fā)明者楊鐵順 申請人:天津濱海國際花卉科技園區(qū)股份有限公司
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