專利名稱：一種含有醚菌酯和烯酰嗎啉的殺菌組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于農(nóng)藥復(fù)配領(lǐng)域，涉及一種殺蟲組合物及其應(yīng)用，尤其是一種以醚菌酯和烯酰嗎啉為主要活性成分的殺菌組合物及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
施用化學(xué)藥劑是防治植物真菌病害的最為有效的手段。但長(zhǎng)期連續(xù)高劑量地施用單一的化學(xué)殺菌劑，容易造成藥劑的殘留、環(huán)境污染以及耐抗藥性真菌發(fā)展等問(wèn)題。合理的化學(xué)殺菌劑復(fù)配或混配具有擴(kuò)大殺菌譜，提高防治效果、延長(zhǎng)施藥適期、減少用藥量、降低藥害、減少殘留、延緩真菌耐藥性和抗藥性的發(fā)生與發(fā)展等積極特點(diǎn)，殺菌劑復(fù)配或混配是解決上述問(wèn)題的最為有效的方法之一。開發(fā)新品殺菌劑價(jià)格不斷攀升，而相比之下，開發(fā)與研究高效、低毒、低殘留的復(fù)配與混配具有投資少、研制周期短而受到國(guó)內(nèi)外重視，紛紛加大開發(fā)研制力度。醚菌酯(kresoxim-methyl)屬新型半內(nèi)吸性殺菌劑，以氣態(tài)形式擴(kuò)散，既可阻止葉片、果實(shí)表面的病菌孢子萌發(fā)、芽管伸長(zhǎng)和侵入，起到預(yù)防保護(hù)作用；又能穿透臘質(zhì)層和表皮或通過(guò)氣孔進(jìn)入體內(nèi)，抑制已入侵病菌生長(zhǎng)，使菌絲萎縮，抑制產(chǎn)孢，使已產(chǎn)生的孢子不能萌發(fā)，達(dá)到治療鏟除作用)殺菌劑，具有保護(hù)活性且可用作防治治療劑和鏟除劑，殺菌譜廣，具有很高的活性，大多數(shù)真菌對(duì)其高度敏感，對(duì)白粉病、炭疽病、黑星病有特效，并可防治葉斑病、輪紋病、霜霉病、疫病等。使用后，有促進(jìn)作物葉片增綠，增加光合作用等效果。 混配性好，可與其它殺蟲殺菌劑混用；與常規(guī)氨基甲酰咪唑類藥劑等作用方式完全不同，沒(méi)有交互抗性。對(duì)作物安全，花期和果期使用不會(huì)產(chǎn)生藥害。適用于各種蔬菜、水果及花卉使用。烯酰嗎啉(dimethomorph)是專一殺卵菌綱真菌殺菌劑，其作用特點(diǎn)是破壞細(xì)胞壁膜的形成，對(duì)卵菌生活史的各個(gè)階段都有作用，在孢子囊梗和卵孢子的形成階段尤為敏感，在極低濃度下(<0. 25yg/ml)即受到抑制。與苯基酰胺類藥劑無(wú)交互抗性。廣泛用于蔬菜霜霉病、疫病、苗期猝倒病、煙草黑脛病等由鞭毛菌亞門卵菌綱真菌引起的病害防治， 具內(nèi)吸活性。在不考慮病原真菌抗藥性的前提下，藥效較目前廣泛使用的甲霜靈、霜脲氰、 乙磷鋁、噁霜靈等為高。單獨(dú)使用有比較高的抗性風(fēng)險(xiǎn)，所以常與其他殺菌劑復(fù)配使用，以延緩抗性的產(chǎn)生。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是針對(duì)上述問(wèn)題提供一個(gè)適用范圍廣、成本低、效果好的含有醚菌酯和烯酰嗎啉的殺菌組合物。本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供該殺菌組合物的用途。本發(fā)明的措施是通過(guò)下列措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的。一種殺菌組合物，它含有醚菌酯和烯酰嗎啉，其中醚菌酯和烯酰嗎啉的重量比為 0. 1 70 0. 1 70。
所述的殺菌組合物，其中醚菌酯和烯酰嗎啉的較優(yōu)重量比為1 50 1 50。所述的殺菌組合物，其中醚菌酯和烯酰嗎啉的累積重量占制劑總量的百分比為 2 81%所述的殺菌組合物，醚菌酯和烯酰嗎啉與助劑、載體等加工成農(nóng)藥上允許的任意一種劑型。所述的殺菌組合物，其特征在于可加工成的劑型是乳油、水乳劑、懸浮劑、微膠囊劑、可濕性粉劑、水分散粒劑。所述的殺菌組合物在防治禾谷類和果樹、瓜類、蔬菜等的多種病害方面的應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案之一，所述的殺蟲組合物為乳油制劑，組分的重量百分比為醚菌酯0.1 70%烯酰嗎啉 0.1 70%常規(guī)乳化劑 10 30%常規(guī)溶劑 20 50%常規(guī)增效劑 1 5%該乳油制劑的具體生產(chǎn)步驟為先將醚菌酯、烯酰嗎啉加入溶劑中完全溶解后再加入乳化劑、增效劑攪拌均勻后成均一透明的油狀液體，灌裝，即制得本發(fā)明所述的含有醚菌酯和烯酰嗎啉的殺菌組合物的乳油制劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之二，所述的殺菌組合物為水乳劑，組分的重量百分比為
醚菌酯0. 1 70%
烯酰嗎啉0. 1 70%
乳化劑3 30%
溶劑5 15%
穩(wěn)定劑2 15%
防凍劑1 5%
消泡劑0. 1 8%
增稠劑0. 2 2%
水余量
該水乳劑的具體生產(chǎn)步驟為首先將原藥醚菌酯和烯酰嗎啉、溶劑和乳化劑、助溶劑加在--起，使溶解成均勻的油相；將部分水，抗凍劑，抗微生物劑等其他的農(nóng)藥助劑混合在一起成均勻的水相；在反應(yīng)釜中高速攪拌的同時(shí)將油相加入水相，緩緩加水直至達(dá)到轉(zhuǎn)
相點(diǎn)，開啟剪切機(jī)進(jìn)行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約半小時(shí)，形成水包油型的水乳劑。 即制得含有醚菌酯和烯酰嗎啉的殺菌組合物的水乳劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之三，所述的殺菌組合物為懸浮劑，組分的重量百分比為醚菌酯0.1 70%烯酰嗎啉 0.1 70%分散劑5 20%防凍劑1 5%增稠劑0.1 2%消泡劑0.1 0.8%
水余量該懸浮劑的具體生產(chǎn)步驟為先將其他助劑混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，加入醚菌酯和烯酰嗎啉，在磨球機(jī)中磨球2 3小時(shí)，使粒直徑均在5mm以下，制得本發(fā)明所述的含有醚菌酯和烯酰嗎啉的殺菌組合物的懸浮劑制劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之四，所述的殺菌組合物為微膠囊劑，組分的重量百分比為醚菌酯0.1 70%烯酰嗎啉0.1 70%尿素5 20%甲醛5 20%乳化分散劑 5 20%防凍劑1 5%增稠劑0.1 2%消泡劑0.1 0.8%水余量在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中加入尿素和甲醛(物質(zhì)的量比約為1 1.5 2. 0)，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值到8 9左右，然后升溫至70 80°C，反應(yīng)得到穩(wěn)定的脲醛樹脂預(yù)聚體。取一定量的醚菌酯與烯酰嗎啉的原藥溶于環(huán)己烷中，并在溶液中加入乳化分散劑，伴隨劇烈攪拌，配成以含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定乳液。將上述的脲醛樹脂預(yù)聚體加入乳液中，調(diào)節(jié)PH值，在酸催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，使油相物質(zhì)被包裹起來(lái)，形成微膠囊顆粒。緩慢升溫，固化，溫度控制在40 50°C，固化時(shí)間lh。選擇加入適量的助劑，即可得穩(wěn)定的微囊懸浮劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之五，所述的殺菌組合物為可濕性粉劑，組分的重量百分比為醚菌酯0. 1 70%
烯酰嗎啉0. 1 70%
分散劑3 20%
潤(rùn)濕劑3 10%
填料10 --70%該殺菌組合物可濕性粉劑具體加工步驟為按上述配方將醚菌酯和烯酰嗎啉以及分散劑、潤(rùn)濕劑和填料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經(jīng)氣流粉碎機(jī)后在混合均勻，即可制成本發(fā)明組合物的可濕性粉劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之六，所述的殺菌組合物為水分散粒劑，組分的重量百分比為醚菌酯0. 1 70%
烯酰嗎啉0. 1 70%
分散劑3 20%
潤(rùn)濕劑3 10%
崩解劑2 5%
填料10 --70%
該殺菌組合物水分散粒劑具體加工步驟為按上述配方將醚菌酯、烯酰嗎啉和分散劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機(jī)粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機(jī)中進(jìn)行造粒、干燥、篩分后經(jīng)取樣分析，制得本發(fā)明所述的含有醚菌酯和烯酰嗎啉的殺菌組合物的水分散粒劑。所述的常規(guī)乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣與脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的任一種或一種以上以任意比例組成的混合物。所述常規(guī)溶劑為二甲苯或生物柴油、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、異丙醇、松節(jié)油、溶劑油、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、水等溶劑中的任一種或一種以上以任意比例組成的混合溶劑。所述常規(guī)增效劑是指具有增強(qiáng)藥劑滲透力，潤(rùn)濕擴(kuò)展能力，擊倒害蟲速度，提高農(nóng)藥的耐雨水沖刷力，從而提高農(nóng)藥殺蟲、殺菌效果的一類安全、環(huán)保、無(wú)毒、無(wú)殘留的新型助劑，可選自有機(jī)硅農(nóng)藥增效劑ZC-650或有機(jī)硅農(nóng)藥滲透劑擴(kuò)展劑AgrowetSlOc、農(nóng)用有機(jī)硅農(nóng)藥增效劑Silwet408、氮酮中的任一種。所述的分散劑選自聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基苯磺酸鈣鹽、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一種或多種。所述的濕潤(rùn)劑選自十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣、拉開粉BX.、潤(rùn)濕滲透劑F、烷基萘磺酸鹽、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸鹽、皂角粉、蠶沙、無(wú)患子粉中的一種或多種。所述的崩解劑選自膨潤(rùn)土、尿素、硫酸銨、氯化鋁、檸檬酸、丁二酸、碳酸氫鈉中的一種或多種。所述的增稠劑選自黃原膠、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素、硅酸鋁鎂、聚乙烯醇中的一種或多種。所述的穩(wěn)定劑選自檸檬酸鈉、間苯二酚中的一種。所述的抗凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一種或多種。所述的消泡劑選自硅油、硅酮類化合物、Cich2ci飽和脂肪酸類化合物、C8,脂肪醇類化合物中的一種或多種。所述的乳化分散劑包括潤(rùn)濕劑、分散劑、穩(wěn)定劑、增稠劑、消泡劑和防凍劑等。所述的填料選自高嶺土、硅藻土、膨潤(rùn)土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、輕質(zhì)碳酸鈣中的一種或多種。本發(fā)明的有益效果是1、本發(fā)明所用的醚菌酯是屬線粒體呼吸抑制劑，可作用于細(xì)胞色素bcl復(fù)合體上，其位于線粒體膜上，線粒體是細(xì)胞能量供應(yīng)的“電站”，以ATP的形式提供能量，它是細(xì)胞新陳代謝一個(gè)極其重要的過(guò)程。醚菌酯阻斷病菌線粒體呼吸鏈的電子傳遞過(guò)程，從而抑制病菌細(xì)胞能一的供應(yīng)，病菌細(xì)胞因缺乏能量而死亡。烯酰嗎啉主要?dú)⒕硎峭ㄟ^(guò)破壞病菌細(xì)胞壁膜的形成，對(duì)卵菌生活史的各個(gè)階段都有作用，在孢子囊梗和卵孢子的形成階段尤為敏感。醚菌酯與烯酰嗎啉相互混配不會(huì)產(chǎn)生抵觸，可協(xié)同增效，減少用藥量，降低成本。
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2、本組合物適用范圍增加，適用于果樹、蔬菜以及大田作物的白粉病、炭疽病、黑星病有特效，并可防治葉斑病、輪紋病、霜霉病、疫病。3、復(fù)配的兩種殺菌劑雙重作用機(jī)理，延緩病菌抗藥性的產(chǎn)生。4、對(duì)已產(chǎn)生抗性的病原菌有很好的防效。
具體實(shí)施例通過(guò)以下實(shí)施例進(jìn)一步對(duì)本發(fā)明進(jìn)行解釋，但不能限制本發(fā)明的范圍。制劑實(shí)施例1 醚菌酯0. Ig,烯酰嗎啉70g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g，有機(jī)硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工辦法制得70. 醚菌酯·烯酰嗎啉乳油制劑。制劑實(shí)施例2 醚菌酯5g，烯酰嗎啉50g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g，有機(jī)硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工辦法制得55%醚菌酯·烯酰嗎啉乳油制劑。制劑實(shí)施例3 醚菌酯15g，烯酰嗎啉30g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g，有機(jī)硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工辦法制得45%醚菌酯·烯酰嗎啉乳油制劑。制劑實(shí)施例4:醚菌酯40g，烯酰嗎啉10g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯35g，有機(jī)硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工辦法制得50%醚菌酯·烯酰嗎啉乳油制劑。制劑實(shí)施例5 醚菌酯70g，烯酰嗎啉0. Ig,烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯10g，有機(jī)硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工辦法制得70. 醚菌酯·烯酰嗎啉乳油制劑。制劑實(shí)施例6 醚菌酯0. lg，烯酰嗎啉70g，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10g，脂肪酸聚氧乙烯醚 20g,正丁醇15g，穩(wěn)定劑2g，硅油2g，黃原膠lg，水余量，按照上述水乳劑加工辦法制得 70. 醚菌酯·烯酰嗎啉水乳制劑。
制劑實(shí)施例7 醚菌酯5g，烯酰嗎啉50g，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10g，脂肪酸聚氧乙烯醚20g， 正丁醇15g，穩(wěn)定劑2g，硅油2g，黃原膠lg，水余量，按照上述水乳劑加工辦法制得55 %醚菌酯·烯酰嗎啉水乳制劑。制劑實(shí)施例8 醚菌酯15g，烯酰嗎啉30g，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10g，脂肪酸聚氧乙烯醚20g， 正丁醇15g，穩(wěn)定劑2g，硅油2g，黃原膠lg，水余量，按照上述水乳劑加工辦法制得45 %醚菌酯·烯酰嗎啉水乳制劑。制劑實(shí)施例9:醚菌酯40g，烯酰嗎啉10g，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10g，脂肪酸聚氧乙烯醚10g， 正丁醇10g，穩(wěn)定劑2g，硅油2g，黃原膠lg，水余量，按照上述水乳劑加工辦法制得50 %醚菌酯·烯酰嗎啉水乳制劑。制劑實(shí)施例10
醚菌酯70g，烯酰嗎啉0. lg，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，穩(wěn)定劑2g，硅油2g，黃原膠lg，水余量，按照上述水乳劑加工辦法制得70. 醚菌酯·烯酰嗎啉水乳制劑。制劑實(shí)施例11 醚菌酯0. lg，烯酰嗎啉70g，烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽20g，乙二醇5g， 黃原膠lg，硅油0. 5g，水余量，按照上述懸浮劑加工辦法制得70. 1 %醚菌酯 烯酰嗎啉懸浮劑制劑。制劑實(shí)施例12 醚菌酯5g，烯酰嗎啉50g，烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽20g，乙二醇5g，黃原膠lg，硅油0. 5g，水余量，按照上述懸浮劑加工辦法制得55%醚菌酯 烯酰嗎啉懸浮劑制劑。制劑實(shí)施例13 醚菌酯15g，烯酰嗎啉30g，烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽20g，乙二醇5g， 黃原膠lg，硅油0. 5g，水余量，按照上述懸浮劑加工辦法制得45%醚菌酯 烯酰嗎啉懸浮劑制劑。制劑實(shí)施例14:醚菌酯40g，烯酰嗎啉10g，烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽20g，乙二醇5g， 黃原膠lg，硅油0. 5g，水余量，按照上述懸浮劑加工辦法制得50%醚菌酯 烯酰嗎啉懸浮劑制劑。制劑實(shí)施例15:醚菌酯70g，烯酰嗎啉0. lg，烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽10g，乙二醇2g， 黃原膠lg，硅油0. 5g，水余量，按照上述懸浮劑加工辦法制得70. 1 %醚菌酯 烯酰嗎啉懸浮劑制劑。制劑實(shí)施例16:醚菌酯0. lg，烯酰嗎啉70g，尿素8g，甲醛10g，木質(zhì)素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉 5g，乙二醇5g，黃原膠lg，硅油0. 5g，水余量，按照上述微膠囊劑加工辦法制得70. 醚菌酯·烯酰嗎啉微膠囊劑制劑。制劑實(shí)施例17:醚菌酯5g，烯酰嗎啉50g，尿素8g，甲醛10g，木質(zhì)素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉 5g，乙二醇5g，黃原膠lg，硅油0. 5g，水余量，按照上述微膠囊劑加工辦法制得55 %醚菌酯·烯酰嗎啉微膠囊劑制劑。制劑實(shí)施例18:醚菌酯15g，烯酰嗎啉30g，尿素8g，甲醛10g，木質(zhì)素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉 5g，乙二醇5g，黃原膠lg，硅油0. 5g，水余量，按照上述微膠囊劑加工辦法制得45 %醚菌酯·烯酰嗎啉微膠囊劑制劑。制劑實(shí)施例19 醚菌酯40g，烯酰嗎啉10g，尿素8g，甲醛10g，木質(zhì)素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉 5g，乙二醇5g，黃原膠lg，硅油0. 5g，水余量，按照上述微膠囊劑加工辦法制得50 %醚菌酯·烯酰嗎啉微膠囊劑制劑。
制劑實(shí)施例20:醚菌酯70g，烯酰嗎啉0. lg，尿素5g，甲醛5g，木質(zhì)素磺酸鹽2g，十二烷基硫酸鈉 2g，乙二醇2g，黃原膠0. lg，硅油0. 5g，水余量，按照上述微膠囊劑加工辦法制得70. 醚菌酯·烯酰嗎啉微膠囊劑制劑。制劑實(shí)施例21:醚菌酯0. lg，烯酰嗎啉70g，烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽10g，十二烷基苯磺酸鈣9g，膨潤(rùn)土余量。經(jīng)上述可濕性粉劑加工步驟，制成70. 1 %的醚菌酯·烯酰嗎啉可濕性粉劑。制劑實(shí)施例22:醚菌酯5g，烯酰嗎啉50g，烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽10g，十二烷基苯磺酸鈣6g，膨潤(rùn)土余量。經(jīng)上述可濕性粉劑加工步驟，制成55%的醚菌酯·烯酰嗎啉可濕性粉劑。制劑實(shí)施例23:醚菌酯15g，烯酰嗎啉30g，烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽15g，十二烷基苯磺酸鈣6g，膨潤(rùn)土余量。經(jīng)上述可濕性粉劑加工步驟，制成45%的醚菌酯·烯酰嗎啉可濕性粉劑。制劑實(shí)施例24:醚菌酯40g，烯酰嗎啉10g，烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽12g，十二烷基苯磺酸鈣10g，膨潤(rùn)土余量。經(jīng)上述可濕性粉劑加工步驟，制成50%的醚菌酯 烯酰嗎啉可濕性粉劑。制劑實(shí)施例25:醚菌酯70g，烯酰嗎啉0. lg，烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽8g，十二烷基苯磺酸鈣5g，膨潤(rùn)土余量。經(jīng)上述可濕性粉劑加工步驟，制成70. 1 %的醚菌酯·烯酰嗎啉可濕性粉劑。制劑實(shí)施例26:醚菌酯0. lg，烯酰嗎啉70g，分散劑5g，潤(rùn)濕劑5g，崩解劑3g，填料余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得70. 醚菌酯·烯酰嗎啉水分散粒劑制劑。制劑實(shí)施例27:醚菌酯5g，烯酰嗎啉50g，分散劑5g，潤(rùn)濕劑5g，崩解劑3g，填料余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得55%醚菌酯·烯酰嗎啉水分散粒劑制劑。制劑實(shí)施例28:醚菌酯15g，烯酰嗎啉30g，分散劑5g，潤(rùn)濕劑5g，崩解劑3g，填料余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得45%醚菌酯·烯酰嗎啉水分散粒劑制劑。制劑實(shí)施例29:醚菌酯40g，烯酰嗎啉10g，分散劑5g，潤(rùn)濕劑5g，崩解劑3g，填料余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得50%醚菌酯·烯酰嗎啉水分散粒劑制劑。制劑實(shí)施例30:醚菌酯70g，烯酰嗎啉0. lg，分散劑5g，潤(rùn)濕劑5g，崩解劑3g，填料余量，根據(jù)上述水分散粒劑加工方法，制得70. 醚菌酯·烯酰嗎啉水分散粒劑制劑。
生物實(shí)施例烯酰嗎啉與醚菌酯的復(fù)配對(duì)葡萄霜霉病菌的毒力測(cè)定1材料與方法1.1試驗(yàn)材料葡萄霜霉病菌；50%烯酰嗎啉水分散粒劑；50%醚菌酯水分散粒劑；1. 2試驗(yàn)方法及增效作用測(cè)定準(zhǔn)備孢子囊懸浮液，選擇病葉，用蒸餾水洗下葉片背面霜霉病菌孢子囊，配成懸浮液(濃度為每毫升1 X IO5個(gè) 1 X IO7個(gè)孢子囊)，待用。將50%烯酰嗎啉·醚菌酯質(zhì)量比分別為11 1、9 1、7 1、5 1、3 1，即45.8% +4. 2%,45% +5%,43. 75% +6. 25%,41. 6% +8. 4%,37. 5% +12. 5%共 5 個(gè)混配組合。采用葉盤漂浮法測(cè)定處理的葡萄霜霉病的病情指數(shù)和相對(duì)防效。用直徑為1. 5cm 的打孔器將健康的葡萄葉片打取葉盤，每皿10片，三次重復(fù)，葉盤背面朝上漂浮于不同濃度的藥夜中。在每個(gè)葉盤上接種10 μ 1的葡萄霜霉病菌孢子囊懸浮液，至于光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6 8d，進(jìn)行病情調(diào)查。計(jì)算病情指數(shù)及防效，求出毒力回歸方程和EC5Q。在預(yù)備試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，用以上方法分別對(duì)單劑烯酰嗎啉和醚菌酯進(jìn)行毒力測(cè)定， 二者 EC50 值分別為 4. 7856mg/l 和 1. 3702mg/lo根據(jù)病斑面積占葉盤面積的百分率劃分病級(jí)0級(jí)無(wú)病斑1級(jí)病斑面積占葉盤面積的1^-20%2級(jí)病斑面積占葉盤面積的21% 50%3級(jí)病斑面積占葉盤面積的50 %以上用Wadley法，根據(jù)增效系數(shù)(SR)來(lái)評(píng)價(jià)藥劑混用的增效作用，即SR < 1. 0為拮抗作用，1.0彡SR彡1.5為相加作用，SR > 1.5為增效作用。EC5tl 理論值=(a+b)/(a/EC(A)+b/EC(B))SR = EC50 理論值 /EC5tl 實(shí)測(cè)值式中a，b分別為混劑中烯酰嗎啉和醚菌酯的百分含量；EC⑷，EC(B)分別為A和B的EC50值。數(shù)據(jù)見(jiàn)表1不同配比烯酰嗎啉·醚菌酯混劑對(duì)葡萄霜霉病菌的毒力及增效作用
權(quán)利要求
1.一種殺菌組合物，其特征在于含有醚菌酯和烯酰嗎啉，其中醚菌酯和烯酰嗎啉的重量比為0. 1 70 0. 1 70 ；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌組合物，其特征在于醚菌酯與烯酰嗎啉的較優(yōu)重量比為1 50 1 50 ；
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌組合物，其特征在于有效成分占制劑的重量百分比為 2 81% ；
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌組合物，醚菌酯和烯酰嗎啉與助劑和助溶劑復(fù)配成農(nóng)藥上允許的任意一種劑型；
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的殺菌組合物，其特征在于劑型是乳油、水乳劑、懸浮劑、微膠囊劑、可濕性粉劑和水分散粒劑；
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌組合物在防治禾谷類和瓜、果、蔬菜病害方面的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含有醚菌酯和烯酰嗎啉的殺菌組合物及其制備方法和應(yīng)用。該殺菌組合物其特征是含有醚菌酯、烯酰嗎啉和其他助劑，其中醚菌酯與烯酰嗎啉的重量比為0.1～70∶0.1～70。可應(yīng)用于禾谷類和瓜、果、蔬菜等病害。該組合物適用范圍廣，成本低、效果好。室內(nèi)試驗(yàn)證明該組合物具有明顯的增效作用。
文檔編號(hào)A01P3/00GK102210311SQ20101015529
公開日2011年10月12日 申請(qǐng)日期2010年4月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月2日
發(fā)明者任玉英, 馮涵麗, 白復(fù)芹, 陸書橋 申請(qǐng)人:青島海利爾藥業(yè)有限公司