專利名稱：含戊唑醇和井岡霉素a的農(nóng)藥組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種增效農(nóng)藥組合物，特別是涉及一種包含戊唑醇和井岡霉素A的增 效農(nóng)藥組合物。
背景技術(shù)：
戊唑醇(tebuconazole)是由拜爾公司開發(fā)的廣譜三唑類殺菌劑，具有內(nèi)吸治療
作用，通過植物有生長力的部分吸收并向頂部傳導(dǎo)，抑制病菌麥角甾醇脫甲基化，促進作物
生長，使之根系發(fā)達，葉色濃綠，植株健壯，有效分蘗增加，從而提高產(chǎn)量。對多種病菌都有
效，但缺乏預(yù)防保護作用，相對農(nóng)業(yè)成本也較高。 戊唑醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為<formula>formula see original document page 3</formula> 井岡霉素A是由吸水鏈霉菌井岡變種產(chǎn)生的一種氨基葡萄糖苷類抗生素。它是防
治水稻紋枯病的高效、低毒的理想生物農(nóng)藥，在推廣應(yīng)用的近30年間，對我國水稻的高產(chǎn)、
穩(wěn)產(chǎn)做出了重要貢獻。但由于長期單一使用，部分地區(qū)已經(jīng)產(chǎn)生抗藥性。 申請人:經(jīng)過大量研究發(fā)現(xiàn)，戊唑醇和井岡霉素A混用對防治水稻病害如水稻紋枯
病和稻曲病具有預(yù)料不到的防治效果，其增效作用十分明顯。而且，二者混用對防治紋枯病
和稻曲病等水稻真菌性病害具有高效、速效性好、持效期長、延緩抗藥性、對環(huán)境安全等的
特點，因此是非常好的水稻真菌性病害防治藥劑。此外，申請人經(jīng)檢索發(fā)現(xiàn)，目前國內(nèi)外尚
沒有有關(guān)戊唑醇和井岡霉素A混配防治水稻真菌性病害防治藥劑的詳細報道。基于上述發(fā)
現(xiàn)，申請人完成了本發(fā)明。 本發(fā)明的目的在于提供一種混配比例合理，防治效果好，用藥成本低的增效農(nóng)藥 組合物。 本發(fā)明的另一目的在于提供由該農(nóng)藥組合物配制而成的采用常規(guī)生產(chǎn)工藝制成 的農(nóng)藥懸浮劑(SC)、可濕性粉劑(WP)、水分散粒劑(WG)及水乳劑(EW)、可溶性水劑(SL)等 制劑。 本發(fā)明的另一目的在于提供將該農(nóng)藥組合物用于防治水稻紋枯病和稻曲病的用 途。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的技術(shù)方案如下所述 —種農(nóng)藥組合物，其特征在于含有增效有效量的戊唑醇和井岡霉素A。
其中，該農(nóng)藥組合物中戊唑醇與井岡霉素A的重量比優(yōu)選為io : i-i : io，更優(yōu)
選為io : i-i : 6，進一步優(yōu)選為i : i-i : 6，最優(yōu)選為i : 3。
本發(fā)明農(nóng)藥組合物可按照本領(lǐng)域的常規(guī)生產(chǎn)工藝配制成農(nóng)藥懸浮劑(sc)、可濕性
粉劑(WP)、水分散粒劑(WG)及水乳劑(EW)、可溶性水劑(SL)等制劑。其施用形式取決于 特定的應(yīng)用；在各種情況下，須保證它們的分散盡可能的細微和均勻。 這些制劑可以用已知的方式制備，例如通過將活性化合物與液體溶劑和/或固體 載體混合，如果需要，可同時加入表面活性劑如乳化劑、分散劑、潤濕劑，還可以加入增稠
劑、消泡齊u、抗凍齊u、氧化齊u、染料等。如果用水作稀釋劑，也可用其它有機溶劑作助溶劑。 適合的有機溶劑包括芳烴化合物(例如二甲苯)、氯代芳烴化合物(例如氯苯)、 石蠟(例如石油餾分)、醇類(例如甲醇、乙醇)、酮類(例如環(huán)己酮)、胺類(例如乙醇胺、
二甲基甲酰胺)等。 常用固體載體有天然礦物質(zhì)(例如高嶺土、滑石、膨潤土、凹凸棒土 )和研碎的合 成礦物質(zhì)(例如高分子的硅酸、硅酸鹽等)。 表面活性劑可以是乳化劑、分散劑或潤濕劑；可以是非離子型的或離子型的。例 如，十二烷基硫酸鈉、仲烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪 醇醚、聚氧乙烯脂肪胺、或直接使用市售乳化劑農(nóng)乳0201B、0203、0203B、600ft等。用作分 散劑和潤濕劑的物質(zhì)有木質(zhì)素磺酸鈉、拉開粉、木質(zhì)素磺酸鈣、以及月桂醇硫酸鈉、烷基醇 聚氧乙烯基醚硫酸鈉、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸 鹽、烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉等。 增稠劑，可以是合成的例如羰甲基醇、聚乙烯醇或聚乙酸乙烯酯，或天然的水溶性 聚合物，例如黃原膠、明膠、阿拉伯樹膠、酚醛樹脂、蟲膠、羧甲基纖維素和海藻酸鈉等，以粉 末、顆?；蚰z乳形式加入制劑中。 消泡劑為泡敵、硅酮類、(V1Q脂肪醇、磷酸酯類、Q?！?。飽和脂肪酸類(如癸酸)及 酰胺等。
氧化劑為氯酸鉀、氯酸鈉、過氯酸鉀、硝酸鈉、硝酸鉀、高錳酸鉀等。
抗凍劑為尿素、氯化鈣等。 通常組合物含有按重量計0. 01至90%的活性成分，且通常根據(jù)制劑類型的不同， 優(yōu)選含有按重量計1至30%的活性成分。 本發(fā)明組合物的施用劑量，根據(jù)不同作物、施用時間、氣候條件等因素的不同，一 般為l-1000g a. i./ha，優(yōu)選5-300g a. i./ha。 一般采用葉面施用，例如葉面噴霧施用。
本發(fā)明組合物具有以下優(yōu)點一是組合物在一定配比范圍內(nèi)表現(xiàn)出極好的增效作 用，混合后的組合物較其單劑明顯提高了殺菌效果，從而降低了施用劑量，在減少用藥成本 的同時降低了對環(huán)境的影響。二是擴大了殺菌譜，一種藥劑能同時防治多種病害；本發(fā)明組 合物對水稻紋枯病、稻瘟病和稻曲病均有優(yōu)良的治療作用。
具體實施例方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明，但其僅僅是例示，而決非對本發(fā)明的范
4圍構(gòu)成限制。在各實施例中，除非另有說明，各組分的百分含量均是指重量百分含量。1、制劑實施例1. 1 15%可濕性粉劑的配制戊唑醇3%井岡霉素A12%十二烷基苯磺酸鈉20%木質(zhì)素磺酸牽丐15%活性白土補齊至100%。1.3 9%懸浮劑的配制戊唑醇3%井岡霉素A6%溶劑30%助劑 10%水 51%2.生物實施例戊唑醇 井岡霉素A復(fù)配對水稻稻曲病的室內(nèi)毒力測定試驗
2. 1試驗條件2. 1. 1共試靶標和培養(yǎng)條件水稻稻曲病病菌(Ustilaginoidea virens)，由南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植保學(xué)院殺菌劑實驗室從江蘇省句容縣采集、分離，4t:保存在冰箱中。于測定前在L-ASP培養(yǎng)基平板上25°C 下預(yù)培7d，從菌落邊緣取直徑3mm菌絲塊接種于L-ASP液體培養(yǎng)基中。
2. 1. 2儀器設(shè)備 LRH-250光照培養(yǎng)箱、SW-CJ-2F雙人雙面凈化工作臺，以及一套印pendorf移液
器、打孔器、培養(yǎng)皿等。 2. 1. 3試驗藥劑 (1)戊唑醇原藥，由拜爾作物科學(xué)有限公司提供； (2)井岡霉素A原藥，由上海農(nóng)藥研究所提供。 2. 2試驗方法 采用菌絲生長速率法。 2. 3試驗結(jié)果 表1戊唑醇與井岡霉素A混用對水稻稻曲病的毒力測定結(jié)果
藥劑 (重量比)Y = a+bxrEC 50 mg/ml共毒系 數(shù)
戊唑醇Y = 5. 146+1. 608x0. 980. 81
井岡霉素AY = 2.009+1. 450x0. 99115. 44
戊唑醇井岡霉素A(i : 3)Y = 4. 470+1. 368x0. 982. 44130. 06 2. 4結(jié)果分析與討論
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從表1的共毒系數(shù)可知，戊唑醇與井岡霉素復(fù)配對水稻稻曲病菌具有預(yù)料不到的 增效作用，并且二者在l:3時對水稻稻曲病菌的增效作用明顯。
權(quán)利要求
農(nóng)藥組合物，其特征在于含有增效有效量的戊唑醇和井岡霉素A。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)藥組合物，其特征在于戊唑醇與井岡霉素A的重量比優(yōu)選為io : i i : io。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1-2的農(nóng)藥組合物，其特征在于戊唑醇與井岡霉素A的重量比更優(yōu)選為io : i i : 6。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3的農(nóng)藥組合物，其特征在于戊唑醇與井岡霉素A的重量比更優(yōu)選為i : i i : 6。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4的農(nóng)藥組合物，其特征在于戊唑醇與井岡霉素A的重量比最優(yōu)選為i : 3。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5的任一權(quán)利要求所述的農(nóng)藥組合物配制而成的懸浮劑，可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑、可溶性水劑等制劑。
7. 將權(quán)利要求1至5的任一權(quán)利要求所述的農(nóng)藥組合物用于防治水稻紋枯病和水稻稻 曲病的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥組合物，更具體來說涉及一種包括增效有效量的戊唑醇和井岡霉素A的農(nóng)藥組合物。其中，該農(nóng)藥組合物中戊唑醇與井岡霉素A的重量比優(yōu)選為10∶1-1∶10，更優(yōu)選為10∶1-1∶6，進一步優(yōu)選為1∶1-1∶6，最優(yōu)選為1∶3。該農(nóng)藥組合物特別適用于防治水稻稻曲病。
文檔編號A01N43/653GK101707999SQ20091022399
公開日2010年5月19日 申請日期2009年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月23日
發(fā)明者吳明龍 申請人:吳明龍