專利名稱：：湖泊鱖魚規(guī)模化養(yǎng)殖方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于淡水漁業(yè)水產(chǎn)
技術(shù)領(lǐng)域：
，更具體涉及一種湖泊鱖魚的規(guī)?；B(yǎng)殖方法。
背景技術(shù)：
：我國淡水湖泊歷來以放流的養(yǎng)殖魚類(草魚、鰱、鳙、青魚、魴魚)為主。而這些魚類是以草食性和浮游動(dòng)物、浮游植物為主要餌料來源的，為提高產(chǎn)量，高密度的投放往往導(dǎo)致水體環(huán)境質(zhì)量下降。國外的最新研究表明，放養(yǎng)兇猛性魚類不但對(duì)水質(zhì)沒有影響，反而有改善水質(zhì)的作用。我國的很多名貴魚類是兇猛性魚類，如鱖魚、烏鱧、鯰魚等，因而發(fā)展我國兇猛性魚類的規(guī)?；硼B(yǎng)是解決我國湖泊漁業(yè)發(fā)展與保持優(yōu)良相矛盾的一個(gè)重要途徑，可是至今未有較為成熟的技術(shù)，關(guān)鍵是對(duì)我國湖泊的小型魚類資源的定量研究不足和對(duì)湖泊主要經(jīng)濟(jì)兇猛性魚類(如鱖魚)的生態(tài)能量特征不充分了解。在二十世紀(jì)七十年代，長(zhǎng)江中、下游湖泊兇猛性魚類是天然群落的重要組成部分。然而，當(dāng)今在我國幾乎所有的湖泊中，由于社會(huì)和經(jīng)濟(jì)等多方面的原因，致使生境破損或捕撈過度，中、大型的兇猛性魚類資源遭到極為嚴(yán)重的破壞，在相當(dāng)多的湖泊中其天然產(chǎn)量殆近，湖泊漁業(yè)經(jīng)濟(jì)效益下降。許多研究報(bào)告表明，鱖魚等兇猛性魚類其食物主要是低經(jīng)濟(jì)價(jià)值的小型魚類。因此，合理發(fā)展湖泊經(jīng)濟(jì)兇猛性魚類的增產(chǎn)值、開發(fā)和利用湖泊小型魚類資源，在當(dāng)今湖泊漁業(yè)結(jié)構(gòu)向高效益、高環(huán)境質(zhì)量調(diào)整中具有特別重要的意義。鱖魚是名貴魚類，有很高的實(shí)用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值，長(zhǎng)江中、下游湖泊是鱖魚的主產(chǎn)地.因此，本方法選擇鱖魚作為漁業(yè)對(duì)象，通過建立鱖魚的生物能量學(xué)模型和測(cè)定淺水草型湖泊佴料魚(小型魚類)定量采樣等方法，測(cè)定了鱖魚代謝重要指標(biāo)和小型魚類的生物量和生產(chǎn)力，開展多年湖泊規(guī)模化放增殖實(shí)驗(yàn)，建立較為成熟的湖泊鱖魚規(guī)?；a(chǎn)模式和工藝。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是在于提供了一種湖泊鱖魚的規(guī)?；B(yǎng)殖方法。包括建立了鱖魚的生物能量學(xué)模型，通過該模型，可預(yù)測(cè)食魚性魚類放養(yǎng)后的生長(zhǎng)情況及餌料消耗率。系統(tǒng)的研究了淺水草型湖泊優(yōu)勢(shì)小型魚類的時(shí)空分布特征、生物量、主要種群的結(jié)構(gòu)、生活周期的種群生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)、餌料基礎(chǔ)及營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位寬度和競(jìng)爭(zhēng)重迭。建立了草型湖泊小型魚類定量采集方法，測(cè)定麥穗魚的P/B系數(shù)為2.03，完成湖泊小型魚類優(yōu)勢(shì)種群生產(chǎn)力分析測(cè)定，評(píng)估了湖泊餌料魚類的可持續(xù)生產(chǎn)量，為人工放流兇猛性魚類提供科學(xué)依據(jù)。保護(hù)了漁業(yè)資源環(huán)境，又提高了漁業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。—種湖泊鱖魚的養(yǎng)殖方法，其步驟如下1鱖的生物能量學(xué)特征分析1.1最大攝食率及生長(zhǎng)率鱖魚的最大攝食率和生長(zhǎng)率通過攝食-生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)來測(cè)定。溫度范圍io-35t:。鱖的體重范圍為47.22-540.15g。用鮮魚投喂，每天測(cè)定攝食量。測(cè)定周期為21天。結(jié)果經(jīng)多元回歸分析得出最大攝食率與體重(W，g)和溫度(T，°C)的關(guān)系為lnCmax=-4.880+0.5971nW+0.284T-0.0048T2Cmax:最大攝食率；W:體重；T:溫度根據(jù)以上關(guān)系計(jì)算，鱖魚的最佳攝食溫度(攝食率最高的溫度)分別為29.6°C。鱖魚特定生長(zhǎng)率(SGR)與體重及水溫的回歸關(guān)系為In(SGR+0.25)=_0.439-0.5001nW+0.270T-0.0046T2SGR:特定生長(zhǎng)率；W:體重；T:溫度根據(jù)以上關(guān)系計(jì)算，鱖魚的最佳生長(zhǎng)溫度(生長(zhǎng)率為最高時(shí)的溫度)為29.3°C。1.2標(biāo)準(zhǔn)代謝鱖的標(biāo)準(zhǔn)代謝采用半封閉呼吸儀進(jìn)行。溫度范圍10-35t:。實(shí)驗(yàn)用鱖的體重范圍為42.12-510.23克。測(cè)定呼吸儀中溶氧的變化，耗氧量根據(jù)每毫克氧氣按13.54焦耳轉(zhuǎn)換成能量單位。結(jié)果經(jīng)回歸分析表明，標(biāo)準(zhǔn)代謝率(Rs，mg02/尾*h)與體重(W，kg)和水溫(T，°C)的關(guān)系為lnRs=-5.343+0.7721nW+l.3871nTRs:標(biāo)準(zhǔn)代謝率；W:體重；T:溫度1.3特殊動(dòng)力作用用上述呼吸儀，以體重200克左右的鱖為樣本，測(cè)定28t:時(shí)的特殊動(dòng)力作用。測(cè)定過程采用7天法，即將每尾實(shí)驗(yàn)魚在呼吸儀中喂養(yǎng)3天，每天投喂2克重的饑餓13天的活泥鰍一尾；然后饑餓3天。實(shí)驗(yàn)的第三天(最后一個(gè)投喂日)和第六天(最后一個(gè)饑餓日)測(cè)定耗氧量。在實(shí)驗(yàn)的第七天，將實(shí)驗(yàn)魚取出稱重后，測(cè)定生化需氧量(BOD)。特殊動(dòng)力作用(SDA)計(jì)算為SDA=第三日的耗氧量-第六日的耗氧量-BOD結(jié)果表明，鱖的SDA占食物能的比例平均為8.73%。1.4能量收支測(cè)定了平均體重為199克的鱖魚在28t:、不同攝食水平下的能量收支。攝食水平包括饑餓，體重的1%，2%，4%和飽食。實(shí)驗(yàn)持續(xù)21天。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，測(cè)定所有實(shí)驗(yàn)魚及實(shí)驗(yàn)前對(duì)照魚、餌料的能值。食物能、排糞能、排泄能、生長(zhǎng)能為實(shí)驗(yàn)直接測(cè)定值，標(biāo)準(zhǔn)代謝及特殊動(dòng)力作用根據(jù)代謝率實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算。結(jié)果表明，鱖的排糞率(F，kj/天)隨攝食率(C:kj/d)的關(guān)系為F=-0.161+0.077CF:排糞率；C:攝食率鱖的排泄率(U:kj/d)與攝食率(C:kj/d)的關(guān)系為U=-0.161+0.077CU:排泄率；C:攝食率特殊動(dòng)力作用的耗能占食物能的比例為8.73%。最大攝食水平時(shí)，鱖的能量收支模式為100C=8.52F+5.33U+35.89R+50.25GC:攝食;F:排糞;U:排泄;R:代謝;G:生長(zhǎng)式中R根據(jù)C-F-U-G間接計(jì)算。1.5魚體生化組成及能值測(cè)定了兩組鱖的生化組成及能值。一組是能量收支實(shí)驗(yàn)中的樣本，用以建立生化組成、能值與攝食水平的關(guān)系。一組是野生不同體重的樣本，用以建立生化組成、能值與體重的關(guān)系。1.6生物能量學(xué)模型根據(jù)上述鱖生物能量學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們建立了鱖的生物能量學(xué)模型。1)最大攝食水平(RLmax，％體重/(1)是體重(W，g)和水溫(T，°C)的函數(shù)RL隨=100*exp(—4.880+0.5971nW+0.284T—0.0048T2)/WRLmax:大攝食水平；W:體重；T:溫度2)排糞率(F，kj/d)是攝食率(C:kj/d)的函數(shù):F=-0.161+0.077CF:排糞率；C:攝食率3)排泄率(U，kj/d)是攝食率(C:kj/d)的函數(shù):U=0.376+0.047CU:排泄率；C:攝食率4)標(biāo)準(zhǔn)代謝率(Rs，kj/d)是體重(W，g)和水溫(T，。C)的函數(shù):Rs=exp(-6.467+0.7721nW+l.3871nT)Rs:標(biāo)準(zhǔn)代謝率；W:體重；T:溫度5)SDA(kJ/d)是攝食率(C，kj/d)的恒定比例SDA=0.0873CSDA:特殊動(dòng)力作用；C:攝食率鱖的活動(dòng)代謝耗能(Ra，kj/d)由食物能減去生長(zhǎng)、排糞、排泄、標(biāo)準(zhǔn)代謝和SDA耗能之和求得。鱖&與&之比與攝食水平(Rp，％RLMX)呈指數(shù)相關(guān)，R乂Rs與攝食水平的回歸方程可表示為Ra/Rs=-0.0038+1.076XRp3.0382Ra:活動(dòng)代謝；RS:標(biāo)準(zhǔn)代謝；Rp:攝食水平將魚體能值(EW，kj/g)與攝食水平(Rp，％RLmax)及能值與體重(W，g)的關(guān)系綜合，我們得出魚體能值的預(yù)測(cè)模型EW=(2.077+0.367Rp)W0153EW:魚體能值；Rp:攝食水平；W:體重根據(jù)以上公式，我們采用計(jì)算機(jī)編程，建立了鱖的生物能量學(xué)模型。模型根據(jù)輸入的魚初始體重、魚體初始能值、攝食水平、水溫、生長(zhǎng)周期，計(jì)算魚的最終體重、生長(zhǎng)率、攝食率、能量收支。計(jì)算時(shí)采用的步長(zhǎng)為1天，基本流程為(l)輸入初始體重、魚體初始能值、攝食水平、水溫、生長(zhǎng)周期；(2)計(jì)算日攝食量、排糞量、排泄量、標(biāo)準(zhǔn)代謝、特殊動(dòng)力作用、活動(dòng)代謝；(3)根據(jù)G=C-F-U-Rs-SDA-Ra計(jì)算日能量生長(zhǎng)及魚體總能量含量；(3)根據(jù)魚體能值將魚體總能量含量換算為體重；(4)計(jì)算魚體能值；(5)循環(huán)進(jìn)入下一天，直至生長(zhǎng)周期結(jié)束；(6)計(jì)算整個(gè)生長(zhǎng)周期的生長(zhǎng)率、攝食率、能量收支。2餌料魚類的種群生產(chǎn)力2.1種群數(shù)量估算采用標(biāo)志回捕法估算種群數(shù)量。種群估算公式為Petersen式，艮卩&=mc/r上式中》_估算種群的數(shù)量，c-回捕期間的漁獲數(shù)量，m-標(biāo)志魚的數(shù)量，r_回捕的標(biāo)志魚數(shù)量。以湖泊主要餌料魚麥穗魚為標(biāo)志魚類，個(gè)體標(biāo)志采用浸泡染色法，染料為俾斯麥棕Y(BismarkBrownY)。標(biāo)志回捕試驗(yàn)一般持續(xù)7天，前3天收取樣本用于標(biāo)志，標(biāo)志魚釋放后間隔一天，后3天進(jìn)行回捕。在標(biāo)志和回捕階段，每天收取的魚均進(jìn)行計(jì)數(shù)，暫養(yǎng)于小網(wǎng)箱(50X60cm)中，并投喂人工配合佴料。采樣連續(xù)的多項(xiàng)式(y=a+bx+cx2...)適配各月估算的種群數(shù)量，自變量x為取樣時(shí)間，以天為單位，因變量y為各月估算的種群數(shù)量(N，尾)。統(tǒng)計(jì)各年齡組數(shù)量，并依據(jù)適配的多項(xiàng)式，即種群成活曲線，計(jì)算種群數(shù)量。估算結(jié)果表明周年的種群數(shù)量變動(dòng)于13，46281，725尾(0.402.45尾m—2)。2.2麥穗魚的生長(zhǎng)率根據(jù)麥穗魚年齡與生長(zhǎng)的周年數(shù)據(jù)，我們估算了麥穗魚的周年生長(zhǎng)率。麥穗魚年齡根據(jù)鱗片上的年輪確定。麥穗魚體重生長(zhǎng)曲線是依據(jù)各月直接測(cè)定的平均個(gè)體重量數(shù)據(jù)用連續(xù)的多項(xiàng)式(y=a+bx+cx2...)適配的。這里的自變量X為取樣時(shí)間，以天為單位，因變量Y為各月估算的平均個(gè)體重量(W，g)。根據(jù)體重生長(zhǎng)曲線可以計(jì)算出平均個(gè)體重量。[OO76]2.3麥穗魚的生產(chǎn)力生產(chǎn)力是種群中所有活著的成員在一年中的任何時(shí)間生長(zhǎng)量的總和。生產(chǎn)力(P)的計(jì)算采用Ricker公式—(lnN2—lnN,)Z=~^——^-^,t廣、「，。lnW2—lnlG=-B(e(G-z)—^B(1—e_(z_G)、-Z(G>Z-§=_^-/(G<Z)G-ZZ-GP=G.§上式中Z=瞬時(shí)死亡率G二瞬時(shí)生長(zhǎng)率^=取樣間期起始時(shí)t2=取樣間期終末時(shí)間B。=取樣間期起始生物量(NXW)5=取樣間期平均生物量整個(gè)種群的周年生產(chǎn)力為36.53kg*hm—^生產(chǎn)量和生物量的比值即P/g系數(shù)為2.04。2.4佴料魚的空間分布根據(jù)湖泊水生植物群從特征劃分為不同的生境類型，如苦草生境、聚草生境、苦草聚草混和生境、、蓮生境和裸地生境等類型。在各生境采用蹦網(wǎng)對(duì)小型魚類進(jìn)行定量采樣。樣方(S)中魚類j的密度估算方法如下首先，根據(jù)漁獲物數(shù)量估算系數(shù)Rjs:Rjs=(E(m-l)y加)/Tjs式中y加=魚類j在第m次抄網(wǎng)取樣時(shí)采集的數(shù)量；Tjs=樣點(diǎn)s中魚類j的漁獲物總數(shù)量。之后，根據(jù)Zi卯in(1956)中的R-(l-qk)圖估算與Rjs對(duì)應(yīng)的(l_qk)值。魚類j在樣點(diǎn)S中的數(shù)量(NjS)由下式計(jì)算Njs=Tjs/(l-qk)。式中k=抄網(wǎng)采樣次數(shù)；q=系數(shù)。魚類j在生境i中的密度(dji)由生境中各樣方魚類j的密度的平均值計(jì)算。魚類j的種群大小(Nj)由下式計(jì)算Nj=Eaidji式中ai=生境i的面積。3食魚性魚類的生產(chǎn)潛力的估算方法(1)根據(jù)湖泊逐月水溫變化及放養(yǎng)鱖魚時(shí)間、規(guī)格，采用鱖生物能量學(xué)模型，計(jì)算鱖1年后(或至捕撈季節(jié))的體重及消化餌料魚重量。(2)根據(jù)湖泊植被分布情況，按照植物群叢類型及生物量，用面積加權(quán)方法估算小型魚類群落生物量。(3)測(cè)定湖泊優(yōu)勢(shì)小型魚類的生產(chǎn)力，計(jì)算生產(chǎn)量/生物量(P/B系數(shù))，或采用2.03的P/B系數(shù)，計(jì)算小型魚類生產(chǎn)力。(4)假定小型魚類生產(chǎn)力的20%可為食魚性魚類所利用，食魚性魚類生產(chǎn)潛力為鱖魚起捕體重x(0.2x小型魚類生產(chǎn)力)/(單尾鱖魚耗餌量)本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和效果1、建立鱖魚的生物能量學(xué)模型，來估鱖魚在湖泊中的生長(zhǎng)及食物需求；通過研究餌料魚類的種群動(dòng)態(tài)及群落生態(tài)學(xué)，來估算餌料魚類的生產(chǎn)力，將這兩方面結(jié)合，來估算湖泊鱖魚的生產(chǎn)潛力。2、充分考慮放養(yǎng)魚類和天然魚類的關(guān)系，漁業(yè)生產(chǎn)潛力和生物資源利用的關(guān)系，漁業(yè)開發(fā)和生物多樣性的關(guān)系，漁業(yè)利用與水質(zhì)保護(hù)的關(guān)系，漁業(yè)產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益的關(guān)系。3、在防止魚類資源小型化，合理利用小型魚類資源方面具有重要意義。4、發(fā)展以小型魚類資源為基礎(chǔ)的鱖魚養(yǎng)殖模式，調(diào)整湖泊水產(chǎn)增養(yǎng)殖結(jié)構(gòu)，能夠充分發(fā)揮湖泊群的綜合漁業(yè)功能，建立以湖泊漁業(yè)資源和環(huán)境容量為基礎(chǔ)的可持續(xù)漁業(yè)模式，使?jié)O業(yè)生產(chǎn)與環(huán)境保護(hù)兼顧，漁業(yè)高產(chǎn)與優(yōu)質(zhì)、高效兼顧，在保護(hù)湖泊生態(tài)環(huán)境的同時(shí)，提高湖泊漁業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。5、應(yīng)用本方法在牛山湖6萬畝大湖區(qū)經(jīng)過連續(xù)放流增殖3年后，鱖魚產(chǎn)量提高超過5倍，單產(chǎn)達(dá)到1.21Kg/畝，僅此一項(xiàng)技術(shù)措施就直接增加漁業(yè)產(chǎn)值690.8萬元，而4年的苗種成本僅為27.5萬元，投入產(chǎn)出比為1:25。0111]圖1:在不同溫度下，鱖魚的最大攝食率與體重的關(guān)系0112]l-a:10oC鱖魚的最大攝食率與體重的關(guān)系0113]1-b:15oC鱖魚的最大攝食率與體重的關(guān)系0114]1-C:20oC鱖魚的最大攝食率與體重的關(guān)系0115]l-d:25oC鱖魚的最大攝食率與體重的關(guān)系0116]1-e:30oC鱖魚的最大攝食率與體重的關(guān)系0117]1-f:35oC鱖魚的最大攝食率與體重的關(guān)系0118]圖2:標(biāo)準(zhǔn)體重下鱖魚最大攝食率與溫度的關(guān)系0119]圖3:在不同溫度下，鱖魚的特定生長(zhǎng)率與體重的關(guān)系0120]3-a:10oC鱖魚的特定生長(zhǎng)率與體重的關(guān)系0121]3-b:15oC鱖魚的特定生長(zhǎng)率與體重的關(guān)系0122]3-c:20oC鱖魚的特定生長(zhǎng)率與體重的關(guān)系0123]3-d:25oC鱖魚的特定生長(zhǎng)率與體重的關(guān)系0124]3-e:30oC鱖魚的特定生長(zhǎng)率與體重的關(guān)系0125]3-f:35oC鱖魚的特定生長(zhǎng)率與體重的關(guān)系0126]圖4:不同溫度下，鱖魚標(biāo)準(zhǔn)代謝率與體重的關(guān)系0127]4-a:10oC鱖魚標(biāo)準(zhǔn)代謝率與體重的關(guān)系0128]4-b:15oC鱖魚標(biāo)準(zhǔn)代謝率與體重的關(guān)系0129]4-c:20oC鱖魚標(biāo)準(zhǔn)代謝率與體重的關(guān)系0130]4-d:25oC鱖魚標(biāo)準(zhǔn)代謝率與體重的關(guān)系0131]4-e:30oC鱖魚標(biāo)準(zhǔn)代謝率與體重的關(guān)系0132]4-f:35oC鱖魚標(biāo)準(zhǔn)代謝率與體重的關(guān)系0133]圖5:鱖的特定生長(zhǎng)率與攝食水平的關(guān)系0134]5_a:鱖魚濕重特定生長(zhǎng)率與攝食水平的關(guān)系0135]5_b:鱖魚干重特定生長(zhǎng)率與攝食水平的關(guān)系0136]5-C:鱖魚蛋白質(zhì)特定生長(zhǎng)率與攝食水平的關(guān)系0137]5-d:鱖魚能值特定生長(zhǎng)率與攝食水平的關(guān)系0138]圖6:鱖魚生物能量學(xué)模型預(yù)測(cè)的生長(zhǎng)率與實(shí)測(cè)值的比較。實(shí)線為模型預(yù)測(cè)值，圓圈代表實(shí)測(cè)值。0139]圖7:鱖魚生物能量學(xué)模型預(yù)測(cè)的生長(zhǎng)量與實(shí)測(cè)值的比較。圖中直線經(jīng)過原點(diǎn)且斜率為1。0140]7-a:10oC鱖魚生物能〗0141]7-b:15oC鱖魚生物能〗0142]7-c:20oC鱖魚生物能〗0143]7-d:25oC鱖魚生物能〗0144]7-e:30oC鱖魚生物能〗0145]7-f:35oC鱖魚生物能〗:學(xué)模型預(yù)測(cè)的生長(zhǎng)量與實(shí)測(cè)值的比較:學(xué)模型預(yù)測(cè)的生長(zhǎng)量與實(shí)測(cè)值的比較:學(xué)模型預(yù)測(cè)的生長(zhǎng)量與實(shí)測(cè)值的比較:學(xué)模型預(yù)測(cè)的生長(zhǎng)量與實(shí)測(cè)值的比較:學(xué)模型預(yù)測(cè)的生長(zhǎng)量與實(shí)測(cè)值的比較:學(xué)模型預(yù)測(cè)的生長(zhǎng)量與實(shí)測(cè)值的比較圖8:試驗(yàn)湖汊麥穗魚不同世代的成活曲線。誤差線為95%置信區(qū)間。圓圈代表預(yù)測(cè)值。8-a:1994年試驗(yàn)湖汊麥穗魚不同世代的成活曲線8-b:1995年試驗(yàn)湖汊麥穗魚不同世代的成活曲線8-c:1996年試驗(yàn)湖汊麥穗魚不同世代的成活曲線圖9:試驗(yàn)湖汊麥穗魚月平均瞬時(shí)死亡率的變化(依據(jù)成活曲線計(jì)算)圖10:試驗(yàn)湖汊麥穗魚不同世代重量生長(zhǎng)曲線(豎線表示95%的置信限)圖11:麥穗魚平均生物量的月變化具體實(shí)施例方式湖泊鱖規(guī)模化養(yǎng)殖方法如下l鱖的生物能量學(xué)1.1最大攝食率及生長(zhǎng)率鱖的最大攝食率和生長(zhǎng)率通過攝食-生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)來測(cè)定。實(shí)驗(yàn)共分10，15，20，25，30和35t:六個(gè)溫度組。實(shí)驗(yàn)用鱖的體重范圍為47.22540.15g。每個(gè)實(shí)驗(yàn)溫度選用鱖10尾，隨機(jī)置于循環(huán)過濾水族箱中，每箱一尾。隨后用鮮活的泥鰍投喂，保障24小時(shí)都有餌料存在。每天測(cè)定攝食量。各溫度下的實(shí)驗(yàn)時(shí)間均為21天。最大攝食率(Cmax)用克/尾/天表示，生長(zhǎng)率用魚體濕重的特定生長(zhǎng)率(SGR:%/天)表示?！福琹n附—ln附SGR=-xlOO式中Wt和Wi分別為實(shí)驗(yàn)結(jié)束和實(shí)驗(yàn)開始時(shí)的魚體濕重(克)，t為實(shí)驗(yàn)時(shí)間(21天)。在各個(gè)實(shí)驗(yàn)溫度下，鱖的最大攝食率均隨體重的增加而增加(圖1)。多元回歸分析得出最大攝食率與體重(W，g)和溫度(T，°C)的關(guān)系為lnCmax=-4.880+0.5971nW+0.284T-0.0048T2Cmax:最大攝食率；W:體重；T:溫度根據(jù)以上關(guān)系計(jì)算，鱖的最佳攝食溫度(攝食率最高的溫度)分別為29.6°C。但在2535t:之間鱖的最大攝食率差別不大(圖2)。鱖的特定生長(zhǎng)率均有隨體重增加而減小的趨勢(shì)(圖3)。鱖特定生長(zhǎng)率與體重及水溫的回歸關(guān)系為ln(SGR+0.25)=_0.439-0.5001nW+0.270T-0.0046T2SGR:特定生長(zhǎng)率；W:體重；T:溫度根據(jù)以上關(guān)系計(jì)算，鱖的最佳生長(zhǎng)溫度(生長(zhǎng)率為最高時(shí)的溫度)為29.3°C。1.2標(biāo)準(zhǔn)代謝鱖的標(biāo)準(zhǔn)代謝采用半封閉呼吸儀進(jìn)行。呼吸儀上蓋可開啟及密封。通過進(jìn)出水管使呼吸儀保持水交換。標(biāo)準(zhǔn)代謝測(cè)定共分10，15，20，25，30和35。C六個(gè)溫度組。水溫的日變幅控制在±0.5°C。實(shí)驗(yàn)用鱖的體重范圍為42.12510.23克。每個(gè)溫度均選用先在水族箱中馴化好后不同大小的鱖12-18尾置于呼吸儀中再馴化一星期，每個(gè)呼吸儀放置一尾魚。馴化期間呼吸儀不封口，保持流水實(shí)驗(yàn)開始前，先將實(shí)驗(yàn)魚饑餓48小時(shí)后，密封呼吸儀，測(cè)定24小時(shí)的耗氧量。依魚體大小和實(shí)驗(yàn)溫度的不同，呼吸儀中的水每224小時(shí)徹底更換一次。換水前后分別測(cè)定水、氣中的氧含量。隨后將密封呼吸儀再密封24小時(shí)，測(cè)定水和空氣中細(xì)菌的耗氧量(B0D)。計(jì)算魚體的耗氧率時(shí)將BOD減去。在各個(gè)溫度條件下，鱖的標(biāo)準(zhǔn)代謝率均是隨體重的增加而增加(圖4)?；貧w分析表明，標(biāo)準(zhǔn)代謝率(Rs，mg02/尾h)與體重(W，kg)和水溫(T，°C)的關(guān)系為lnRs=-5.343+0.7721nW+l.3871nTRs:標(biāo)準(zhǔn)代謝率；W:體重；T:溫度耗氧量可根據(jù)每毫克氧氣按13.54焦耳轉(zhuǎn)換成能量單位。1.3特殊動(dòng)力作用用上面介紹的呼吸儀，測(cè)定了200克左右的鱖在28t:時(shí)的特殊動(dòng)力作用。測(cè)定過程采用7天法，即將每尾實(shí)驗(yàn)魚在呼吸儀中喂養(yǎng)3天，每天投喂2克重的饑餓13天的活泥鰍一尾；然后饑餓3天。實(shí)驗(yàn)的第三天(最后一個(gè)投喂日)和第六天(最后一個(gè)饑餓日)測(cè)定耗氧量。在實(shí)驗(yàn)的第七天，將實(shí)驗(yàn)魚取出稱重后，測(cè)定BOD。特殊動(dòng)力作用(SDA)計(jì)算為SDA二第三日的耗氧量-第六日的耗氧量-BOD結(jié)果表明，鱖的SDA占食物能的比例平均為8.73%。1.4能量收支測(cè)定了平均體重為199克的鱖在28t:、不同攝食水平下的能量收支。攝食水平包括饑餓，體重的1%，2%，4%和飽食。每個(gè)攝食水平選用鱖4尾，隨機(jī)置于循環(huán)過濾水族箱中，每箱一尾。每日按攝食水平的要求稱取活泥鰍投喂，收集各水族箱中糞便。與實(shí)驗(yàn)的第二周停止水交換3天，測(cè)定氨氮和尿素氮的排泄率。實(shí)驗(yàn)持續(xù)21天。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，測(cè)定所有實(shí)驗(yàn)魚及實(shí)驗(yàn)前對(duì)照魚、餌料的能值。食物能、排糞能、排泄能、生長(zhǎng)能為實(shí)驗(yàn)直接測(cè)定值，標(biāo)準(zhǔn)代謝及特殊動(dòng)力作用根據(jù)代謝率實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算。結(jié)果表明，鱖魚特定生長(zhǎng)率與攝食水平之間均為線性關(guān)系(圖5)。鱖的排糞率(F，kj/天)隨攝食率(C:kj/d)的關(guān)系為:F=-0.161+0.077CF:排糞率；C:攝食率鱖的排泄率(U:kj/d)與攝食率(C:kj/d)的關(guān)系為U=-0.161+0.077CU:排泄率；C:攝食率表1列出了不同攝食水平下鱖的能量收支。不同攝食水平間能量分配模式差別較大。鱖排糞能占食物能的比例(F)變幅為4.9%8.5%，平均為6.4%，隨攝食水平的增加而增加。排泄能占食物能的比例(U)變幅為5.3%8.3%，平均為6.5%。這一比例有隨攝食水平的增加而減少的趨勢(shì)。標(biāo)準(zhǔn)代謝耗能占食物能的比例隨攝食水平的增加而減小。特殊動(dòng)力作用的耗能占食物能的比例為8.73%。最大攝食水平時(shí)，鱖的能量收支模式為100C=8.52F+5.33U+35.89R+50.25G<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表i攝食水平對(duì)鱖能量收支的影響(平均數(shù)+標(biāo)準(zhǔn)誤)71.5魚體生化組成及能值測(cè)定了兩組鱖魚的生化組成及能值。一組是能量收支實(shí)驗(yàn)中的樣本，用以建立生化組成、能值與攝食水平的關(guān)系。一組是野生不同體重的樣本，用以建立生化組成、能值與體重的關(guān)系。鱖的干物質(zhì)含量、蛋白質(zhì)含量、脂肪含量和能值均隨體重的增加而顯著增加。鱖灰分含量也隨體重的增加而顯著增加。生化組成與能值(Y)與體重(W)的關(guān)系可用公式lnY=a+blnW表示，參數(shù)值見表2。表2鱖身體干物質(zhì)(％B.W.)、蛋白質(zhì)(％B.W.)、脂肪(％B.W.)、灰分(％B.W和能值(kJ/gB.W.)與體重(W，g)回歸關(guān)系(lnY=a+blnW)的系數(shù)*<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>*B.W.=體重(bodyweight)鱖的干物質(zhì)含量、脂肪含量和能值均隨攝食水平的增加而顯著增加，鱖蛋白質(zhì)含量和灰分含量與攝食水平的關(guān)系不明顯。生化組成及能值與攝食水平的關(guān)系用直線方程描述，參數(shù)值見表3。表328"時(shí)鱖身體干物質(zhì)(XB.W.)、蛋白質(zhì)(XB.W.)、脂肪(XB.W.)、灰分(％B.W.)和能值(kJ/gB.W.)與攝食水平(RL，％B.W./d)回歸關(guān)系(Y=a+bRL)的系數(shù)*<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>*B.W.=體重(bodyweight)2鱖的生物能量學(xué)模型1)最大攝食水平(RLmax，％體重/(1)是體重(W，g)和水溫(T，°C)的函數(shù)RL隨=100*exp(_4.880+0.5971nW+0.284T—0.0048T2)/WRLmax:大攝食水平；W:體重；T:溫度2)排糞率(F，kj/d)是攝食率(C:kj/d)的函數(shù):F=-0.161+0.077CF:排糞率；C:攝食率3)排泄率(U，kj/d)是攝食率(C:kj/d)的函數(shù):U=0.376+0.047CU:排泄率；C:攝食率4)標(biāo)準(zhǔn)代謝率(Rs，kj/d)是體重(W，g)和水溫(T，°C)的函數(shù):Rs=exp(-6.467+0.7721nW+l.3871nT)Rs:標(biāo)準(zhǔn)代謝率；W:體重；T:溫度5)SDA(kJ/d)是攝食率(C，kj/d)的恒定比例SDA=0.0873CSDA:特殊動(dòng)力作用；C:攝食率鱖的活動(dòng)代謝耗能(Ra，kj/d)由食物能減去生長(zhǎng)、排糞、排泄、標(biāo)準(zhǔn)代謝和SDA耗能之和求得。鱖Ra與Rs之比與攝食水平(Rp，％RLmax)呈指數(shù)相關(guān)，Ra/Rs與攝食水平的回歸方程可表示為Ra/Rs=-0.0038+1.076XRp3.0382Ra:活動(dòng)代謝；RS:標(biāo)準(zhǔn)代謝；Rp:攝食水平將魚體能值(EW，kj/g)與攝食水平(Rp，％RLmax)及能值與體重(W，g)的關(guān)系綜合，我們得出魚體能值的預(yù)測(cè)模型EW=(2.077+0.367Rp)W0153EW:魚體能值；Rp:攝食水平；W:體重根據(jù)以上公式，我們采用計(jì)算機(jī)編程，建立了鱖的生物能量學(xué)模型。模型根據(jù)輸入的魚初始體重、魚體初始能值、攝食水平、水溫、生長(zhǎng)周期，計(jì)算魚的最終體重、生長(zhǎng)率、攝食率、能量收支。計(jì)算時(shí)采用的步長(zhǎng)為1天，基本流程為(l)輸入初始體重、魚體初始能值、攝食水平、水溫、生長(zhǎng)周期；(2)計(jì)算日攝食量、排糞量、排泄量、標(biāo)準(zhǔn)代謝、特殊動(dòng)力作用、活動(dòng)代謝；(3)根據(jù)G=C-F-U-Rs-SDA-Ra計(jì)算日能量生長(zhǎng)及魚體總能量含量；(3)根據(jù)魚體能值將魚體總能量含量換算為體重；(4)計(jì)算魚體能值；(5)循環(huán)進(jìn)入下一天，直至生長(zhǎng)周期結(jié)束；(6)計(jì)算整個(gè)生長(zhǎng)周期的生長(zhǎng)率、攝食率、能量收支。采用兩組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)模型進(jìn)行了驗(yàn)證。一組實(shí)驗(yàn)在2『C進(jìn)行，初始體重為200g，采用從饑餓到最大5個(gè)攝食水平，每一水平4尾魚，實(shí)驗(yàn)周期21天。將初始體重，水溫，攝食水平輸入模型，計(jì)算出最終體重，并與實(shí)驗(yàn)觀測(cè)值比較。從圖6可以看出，模型預(yù)測(cè)值與觀測(cè)值吻合較好。另一組實(shí)驗(yàn)在1(TC，15t:，2(rC，25t:，3(rC，35t:六個(gè)溫度下進(jìn)行，每一溫度下每種魚測(cè)定10尾魚，初始體重范圍為45-550g，攝食水平為最大，實(shí)驗(yàn)周期21天。驗(yàn)證結(jié)果表明，除3(TC時(shí)較小體重的鱖魚的預(yù)測(cè)值低于觀測(cè)值外，大多數(shù)情況預(yù)測(cè)值與觀測(cè)值吻合較好(圖7)。對(duì)鱖魚生物能量學(xué)模型的驗(yàn)證表明，模型對(duì)實(shí)驗(yàn)條件下兩種魚類的生長(zhǎng)預(yù)測(cè)較準(zhǔn)。2餌料魚類的種群生產(chǎn)力2.1種群數(shù)量估算以湖泊主要餌料魚麥穗魚為標(biāo)志魚類，采用標(biāo)志回捕法(mark-recapturemethod)估算種群數(shù)量，種群估算公式為Petersen式，即&=mc/r上式中^_估算種群的數(shù)量，c-回捕期間的漁獲數(shù)量，m-標(biāo)志魚的數(shù)量，r_回捕的標(biāo)志魚數(shù)量。麥穗魚標(biāo)志采用浸泡染色法，染料為俾斯麥棕Y(BismarkBrownY)。標(biāo)志回捕試驗(yàn)一般持續(xù)7天，前3天收取樣本用于標(biāo)志，標(biāo)志魚釋放后間隔一天(至少有12小時(shí))開始回捕，回捕一般為3天，在間隔期間，可讓標(biāo)志魚在種群中進(jìn)行充分的混合。在標(biāo)志和回捕階段，每天收取的魚均進(jìn)行計(jì)數(shù)，暫養(yǎng)于小網(wǎng)箱(50X60cm)中，并投喂人工配合餌料。為了估算標(biāo)志魚釋放后的死亡率，在每月試驗(yàn)期間均留有數(shù)量不等的樣本用于統(tǒng)計(jì)死亡率，以便在種群估算時(shí)對(duì)釋放的標(biāo)志魚數(shù)量(nO進(jìn)行校正。從1995年10月至1996年10月，累計(jì)進(jìn)行了ll次種群估算。采樣連續(xù)的多項(xiàng)式(y=a+bx+cx2...)適配各月估算的種群數(shù)量，自變量x為取樣時(shí)間，以天為單位，因變量y為各月估算的種群數(shù)量(N，尾)。依據(jù)適配的多項(xiàng)式，即種群成活曲線，可計(jì)算出每月的種群數(shù)量。估算結(jié)果(用多項(xiàng)式適配的成活曲線)見圖8。周年的種群數(shù)量變動(dòng)于13，462-81，725尾(0.40_2.45尾m—2)，不同世代的強(qiáng)度存在較大的差異，1996世代最強(qiáng)，在5月外推的數(shù)量為70，089尾，至11月下降為21，631尾(0.65尾2)，與生活史中同期的1995世代(14431尾)相比增加了49.9%。1995世代在1996年11月的數(shù)量為4，084尾，與生活史中同期的1994世代d，515尾)相比，增加了1.7倍。圖9顯示了不同世代的月平均死亡率的變化。1994世代在冬季死亡率非常低，在3-4月上升較快，在繁殖后期(5月)的死亡率急劇增加，在產(chǎn)卵季節(jié)過后全部死亡。1995世代在冬季的死亡率最低，在春季逐漸上升，在7月達(dá)到高峰，在9月開始明顯下降，周年死亡率為71.7%。1996世代在5-8月的死亡率比較高，但變化不大，秋季較低，且逐漸下降；5、6月死亡率與7、8月相仿，或許是一種假象，因?yàn)樵诖似陂g出生率可能補(bǔ)償了部分死亡率。2.2麥穗角的生長(zhǎng)率根據(jù)麥穗魚年齡與生長(zhǎng)的周年數(shù)據(jù)，估算麥穗魚的周年生長(zhǎng)率。麥穗魚年齡根據(jù)鱗片上的年輪確定。麥穗魚體重生長(zhǎng)曲線是依據(jù)各月直接測(cè)定的平均個(gè)體重量數(shù)據(jù)用連續(xù)的多項(xiàng)式(y=a+bx+cx2...)適配的。這里的自變量X為取樣時(shí)間，以天為單位，因變量Y為各月估算的平均個(gè)體重量(W，g)。根據(jù)體重生長(zhǎng)曲線可以計(jì)算出每月1日的平均個(gè)體重圖10顯示了麥穗魚種群重量的生長(zhǎng)特征。1994世代在秋季重量緩慢增長(zhǎng)，4月份達(dá)到最大值，5月以后逐漸下降，出現(xiàn)負(fù)生長(zhǎng)；1995世代在春季增長(zhǎng)較快，瞬時(shí)生長(zhǎng)率在4月以后開始下降；1996世代在出生后的5-7月生長(zhǎng)率特別高，且各月的降幅較大。不同世代的生長(zhǎng)速度存在較大的差異，1996世代在1996年11月的重量為2.205g，與生活史中同期(1995年11月)的1995世代的重量(1.235g)相比增長(zhǎng)了78.5%，1995世代在1996年11月的重量(5.568g)比同期的1994世代的重量(4.601g)增加了21.0%。2.3麥穗魚的生產(chǎn)力生產(chǎn)力是種群中所有活著的成員在一年中的任何時(shí)間生長(zhǎng)量的總和(Champm，1971)。生產(chǎn)力(P)的計(jì)算采用Ricker公式(簡(jiǎn)稱Ricker法)'lnN2-lnN,)Z<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>6=取樣間期平均生物量1996世代的數(shù)量估算是從7月開始的，實(shí)際上該世代在4月有部分個(gè)體出生。由于麥穗魚是分批產(chǎn)卵的，且產(chǎn)卵期為3月底至6月中旬，產(chǎn)卵盛期在4月份，年輪形成時(shí)間與產(chǎn)卵時(shí)間基本吻合，因此將5月1日作為麥穗魚的出生日。為了估算1996世代從出生至7月前的生產(chǎn)力，本方法采用了依據(jù)1996世代的成活曲線外推的5-6月的數(shù)據(jù)作為該時(shí)期的數(shù)量，出生時(shí)的平均個(gè)體重量用成熟卵子的平均重量表示，經(jīng)測(cè)定，成熟卵子的平均重量為0.0011g(n二100eggs)，6月1日的個(gè)體重量依據(jù)生長(zhǎng)曲線通過內(nèi)插法計(jì)算。每月開始時(shí)的種群數(shù)量和平均個(gè)體重量是依據(jù)成活曲線和生長(zhǎng)曲線計(jì)算的。在1995年11月至1996年10月期間，1996世代平均生物量為9.35kg*hm—2，1995世代為6.78kghm—2，1994世代2.14kghm—2，整個(gè)種群為18.27kghm—2。1996世代在秋季的生物量較高，然而1995世代在春末夏初的生物量較高，1994世代在死亡之前，生物量的季節(jié)變化并不明顯(圖11)。整個(gè)種群的周年生產(chǎn)力為36.53kghm—2，整個(gè)種群的P/g系數(shù)為2.04。2.4佴料魚的空間分布以湖北省大冶市保安湖扁擔(dān)塘為例闡述湖泊小型魚類的空間分布。扁擔(dān)塘面積333ha，水深2.0m-3.7m。根據(jù)水生植物群從特征劃分為不同的生境類型，如苦草生境、聚草生境、苦草聚草混和生境、蓮生境和裸地生境五種類型。在各生境采用蹦網(wǎng)對(duì)小型魚類進(jìn)行定量采樣。蹦網(wǎng)由正方形上下框(10m2)及連接上下框的網(wǎng)壁構(gòu)成。上框?yàn)槊芊獾乃芰瞎芙Y(jié)構(gòu)，具有較大的浮力；下框?yàn)殇摴芙Y(jié)構(gòu)，管中插入鋼筋，使其有足夠的重量在蹦網(wǎng)設(shè)置時(shí)將上下框一起沉于水底；網(wǎng)壁由lmm網(wǎng)目的尼龍網(wǎng)布制成，深度為1.8m-3.2m不等，根據(jù)水深而定。蹦網(wǎng)設(shè)置時(shí)上下框通過固定于下框的"栓-銷結(jié)構(gòu)"緊壓在一起，靜置于水底4h以上；采樣時(shí)，通過連于"栓-銷結(jié)構(gòu)"的網(wǎng)繩將上框釋放。蹦網(wǎng)區(qū)域漁獲物采用小抄網(wǎng)采集。抄網(wǎng)長(zhǎng)3.3m，由lmm網(wǎng)目尼龍網(wǎng)布制成，底端套一金屬管，兩邊各一竹篙相連。采樣時(shí)用竹篙將抄網(wǎng)從水底拖過蹦網(wǎng)區(qū)域，每一個(gè)蹦網(wǎng)區(qū)域用抄網(wǎng)連續(xù)采集六次。漁獲物分別盛于小塑料袋中，加入少量水和幾滴酒精使魚立即致死，保存于盛冰塊的保溫瓶中。在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)漁獲物進(jìn)行種類識(shí)別、計(jì)數(shù)、測(cè)量全長(zhǎng)(0.lmm)、并稱量鮮重。樣方中魚類的密度采用Zippin'去除法估算。樣方(s)中魚類j的密度估算方法如下首先，根據(jù)漁獲物數(shù)量估算系數(shù)Rjs:Rjs=(E(m_l)yjm)/Tjs式中yjm=魚類j在第m次抄網(wǎng)取樣時(shí)采集的數(shù)量；Tjs=樣點(diǎn)S中魚類j的漁獲物總數(shù)量。之后，根據(jù)Zi卯in(1956)中的R-(l-q15)圖估算與R化對(duì)應(yīng)的(l_qk)值。魚類j在樣點(diǎn)s中的數(shù)量(Njs)由下式計(jì)算Njs=Tsj/(l-qk)。式中k=抄網(wǎng)采樣次數(shù)；q=系數(shù)。魚類j在生境i中的密度(dj,)由生境中各樣方魚類j的密度的平均值計(jì)算。魚類j的種群大小(Nj)由下式計(jì)算N,Eaidji式中ai=生境i的面積。采樣于1996年冬季(元月)、春季(四月)、夏季(七月)和秋季(十月)逐季進(jìn)行。每季節(jié)每種生境至少采3個(gè)樣方。結(jié)果表明扁擔(dān)塘小型魚類的數(shù)量在夏季和秋季較高，而冬季和春季較低。夏季和秋季小型魚類的密度約為10尾/m2(表4)。表4.扁擔(dān)塘不同季節(jié)小型魚類的估算數(shù)量。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>以水深為協(xié)變量，生境類型為自變量，采用協(xié)方差分析研究發(fā)現(xiàn)生境類型對(duì)小型魚類優(yōu)勢(shì)種類的密度分布的影響隨種類和季節(jié)而異，各季節(jié)水深對(duì)五種優(yōu)勢(shì)魚類密度分布均沒有顯著的影響。各季節(jié)生境類型對(duì)小型魚類總密度的分布均有顯著的影響，而水深的作用不顯著。冬季苦草生境中小型魚類密度顯著地高于其它生境；春季小型魚類在蓮生境和裸地生境中的密度較低，而在三種沉水植被生境中的分布比較均勻；夏季小型魚類在裸地生境中的密度較低，而在其它四種生境中的分布密度差異不顯著；秋季小型魚類在苦草聚草混和生境中密度較高，而在其它生境中密度較低。結(jié)果表明植被特征是影響扁擔(dān)塘小型魚類分布的主要因子，而水深對(duì)小型魚類分布影響不大。3食魚性魚類的生產(chǎn)潛力的估算方法根據(jù)以上三個(gè)方面的研究結(jié)果，可以估算湖泊食魚性魚類漁產(chǎn)潛力。利用鱖魚的生物能量學(xué)模型，根據(jù)湖泊水溫的逐月變化，估算出體重lg的鱖魚從6月1日生長(zhǎng)到次年3月底，體重可達(dá)661g，需要餌料魚2133g。根據(jù)對(duì)湖北梁子湖主體湖不同生境小型魚類生物量的估算，得出小型魚類的生物量平均為122.4g/m2。根據(jù)保安湖一湖汊優(yōu)勢(shì)餌料魚類_麥穗魚種群的P/B系數(shù)(2.03)，推算出粱子湖主體湖的小型魚類年生產(chǎn)力為248.5g/m2。假定小型魚類生產(chǎn)力的10%可為食魚性魚類利用，食魚性魚類的漁產(chǎn)潛力為(0.1X248.5)/2133=0.012尾/m2，或120尾/hm2。按每尾661g計(jì)算，每公頃可產(chǎn)魚79公斤，或畝產(chǎn)5.3公斤。綜上所述，提出估算食魚性魚類湖泊漁產(chǎn)潛力的方法為(1)根據(jù)湖泊逐月水溫變化及放養(yǎng)鱖時(shí)間、規(guī)格，采用鱖生物能量學(xué)模型，計(jì)算鱖1年后(或至捕撈季節(jié))的體重及消化餌料魚重量。(2)根據(jù)湖泊植被分布情況，按照植物群叢類型及生物量，用面積加權(quán)方法估算小型魚類群落生物量。(3)測(cè)定湖泊優(yōu)勢(shì)小型魚類的生產(chǎn)力，計(jì)算生產(chǎn)量/生物量(P/B系數(shù))，或采用2.03的P/B系數(shù)，計(jì)算小型魚類生產(chǎn)力。(4)假定小型魚類生產(chǎn)力的20%可為食魚性魚類所利用，食魚性魚類漁產(chǎn)潛力為鱖起捕體重x(0.2x小型魚類生產(chǎn)力)/(單尾鱖耗餌量)。權(quán)利要求一種湖泊鱖魚的養(yǎng)殖方法，它包括下列步驟1)、根據(jù)湖泊逐月水溫變化及放養(yǎng)鱖時(shí)間、規(guī)格，采用鱖魚生物能量學(xué)模型，計(jì)算鱖魚的體重及消化餌料魚重量，所述水溫范圍10～35攝氏度，放養(yǎng)時(shí)間每年5、6月份，規(guī)格1.1～3.0厘米，根據(jù)如下模型計(jì)算鱖魚的體重及消化餌料魚重量A)最大攝食水平是體重和水溫的函數(shù)RLmax＝100*exp(-4.880+0.597lnW+0.284T-0.0048T2)/WRLmax大攝食水平；W體重；T溫度B)排糞率是攝食率的函數(shù)F＝-0.161+0.077CF排糞率；C攝食率C)排泄率是攝食率的函數(shù)U＝0.376+0.047CU排泄率；C攝食率D)標(biāo)準(zhǔn)代謝率是體重和水溫的函數(shù)Rs＝exp(-6.467+0.772lnW+1.387lnT)Rs標(biāo)準(zhǔn)代謝率；W體重；T溫度E)SDA是攝食率的恒定比例SDA＝0.0873CSDA特殊動(dòng)力作用；C攝食率鱖的活動(dòng)代謝耗能由食物能減去生長(zhǎng)、排糞、排泄、標(biāo)準(zhǔn)代謝和SDA耗能之和求得，鱖Ra與Rs之比與攝食水平呈指數(shù)相關(guān)，Ra/Rs與攝食水平的回歸方程為Ra/Rs＝-0.0038+1.076×Rp3.0382Ra活動(dòng)代謝；Rs標(biāo)準(zhǔn)代謝；Rp攝食水平將魚體能值與攝食水平及能值與體重的關(guān)系綜合，得出魚體能值的預(yù)測(cè)模型EW＝(2.077+0.367Rp)W0.153EW魚體能值；Rp攝食水平；W體重建立了鱖魚的生物能量學(xué)模型，模型根據(jù)輸入的魚初始體重、魚體初始能值、攝食水平、水溫、生長(zhǎng)周期，計(jì)算魚的最終體重、生長(zhǎng)率、攝食率、能量收支，計(jì)算時(shí)采用的步長(zhǎng)為1天，流程為(1)輸入初始體重、魚體初始能值、攝食水平、水溫、生長(zhǎng)周期；(2)計(jì)算日攝食量、排糞量、排泄量、標(biāo)準(zhǔn)代謝、特殊動(dòng)力作用、活動(dòng)代謝；(3)根據(jù)G＝C-F-U-Rs-SDA-Ra計(jì)算日能量生長(zhǎng)及魚體總能量含量；(3)根據(jù)魚體能值將魚體總能量含量換算為體重；(4)計(jì)算魚體能值；(5)循環(huán)進(jìn)入下一天，直至生長(zhǎng)周期結(jié)束；(6)計(jì)算整個(gè)生長(zhǎng)周期的生長(zhǎng)率、攝食率、能量收支；2)、根據(jù)湖泊植被分布情況，按照植物群叢類型及生物量，用面積加權(quán)方法估算小型魚類群落生物量；生境類型苦草生境、苦草聚草混和生境、聚草生境、蓮生境和裸地生境，采用蹦網(wǎng)進(jìn)行小型魚類采樣，樣方中魚類的密度采用Zippin’去除法估算；3)、測(cè)定湖泊優(yōu)勢(shì)小型魚類的生產(chǎn)力，計(jì)算生產(chǎn)量/生物量(P/B系數(shù))，或采用2.03的P/B系數(shù)，計(jì)算小型魚類生產(chǎn)力，步驟如下A)種群數(shù)量估算，采用標(biāo)志回捕法估算種群數(shù)量，種群估算公式為Petersen式采用浸泡染色法，染料為俾斯麥棕，標(biāo)志回捕試驗(yàn)持續(xù)7天，前3天收取樣本用于標(biāo)志，標(biāo)志魚釋放后間隔一天，開始回捕，回捕為3天，在間隔期間，讓標(biāo)志魚在種群中進(jìn)行混合，在標(biāo)志和回捕階段，每天收取的魚均進(jìn)行計(jì)數(shù)，暫養(yǎng)于小網(wǎng)箱中，并投喂人工配合餌料，估算標(biāo)志魚釋放后的死亡率，在每月試驗(yàn)期間留有數(shù)量不等的樣本用于統(tǒng)計(jì)死亡率，在種群估算時(shí)對(duì)釋放的標(biāo)志魚數(shù)量進(jìn)行校正，采樣連續(xù)的多項(xiàng)式適配各月估算的種群數(shù)量，自變量x為取樣時(shí)間，以天為單位，因變量y為各月估算的種群數(shù)量，依據(jù)適配的多項(xiàng)式，即種群成活曲線，計(jì)算出每月的種群數(shù)量；B)魚的生長(zhǎng)率，根據(jù)魚年齡與生長(zhǎng)的周年數(shù)據(jù)估算魚的周年生長(zhǎng)率。魚年齡根據(jù)鱗片上的年輪確定，魚體重生長(zhǎng)曲線是依據(jù)各月直接測(cè)定的平均個(gè)體重量數(shù)據(jù)用連續(xù)的多項(xiàng)式適配的；C)小型魚的生產(chǎn)力，生產(chǎn)力的計(jì)算采用Ricker公式；4)、小型魚類生產(chǎn)力的20％為食魚性魚類所利用，食魚性魚類生產(chǎn)潛力為鱖起捕體重×(0.2×小型魚類生產(chǎn)力)/(單尾鱖耗餌量)。全文摘要本發(fā)明公開了一種湖泊鱖魚規(guī)?；B(yǎng)殖方法，包括攝食率、排糞率、排泄率、標(biāo)準(zhǔn)代謝、SDA、活動(dòng)代謝和魚體能值、生長(zhǎng)子模型。通過該模型可預(yù)測(cè)食魚性魚類放養(yǎng)后的生長(zhǎng)情況及餌料消耗率。以水體為研究地點(diǎn)，系統(tǒng)的研究了淺水草型湖泊優(yōu)勢(shì)小型魚類的時(shí)空分布特征、生物量、主要種群的結(jié)構(gòu)、生活周期的種群生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)、餌料基礎(chǔ)及營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位寬度和競(jìng)爭(zhēng)重迭。建立了草型湖泊小型魚類定量采集方法，完成湖泊小型魚類優(yōu)勢(shì)種群生產(chǎn)力分析測(cè)定，評(píng)估了湖泊餌料魚類的可持續(xù)生產(chǎn)量。文檔編號(hào)A01K61/00GK101720682SQ20081019738公開日2010年6月9日申請(qǐng)日期2008年10月24日優(yōu)先權(quán)日2008年10月24日發(fā)明者劉家壽,張?zhí)昧?李鐘杰,謝松光申請(qǐng)人:中國科學(xué)院水生生物研究所