專利名稱：：對抗致病媒介的植物保護的制作方法對抗致病媒介的植物保護本發(fā)明涉及用于保護植物對抗不同的致病媒介例如真菌、病毒和細菌的組合物和方法。本發(fā)明可以單獨使用或者替代和/或聯(lián)用其他植物保護方法，并適于多種植物種屬的治療。在致病媒介中，引起真菌性或者隱花植物(cryptogamic)疾病的真菌具有最大的經(jīng)濟影響。每個植物種屬均易感染一種或者多種主要疾病，所述疾病能夠強烈降低它們的生命力、生長并最終降低作物的數(shù)量和質(zhì)量。不同參數(shù)影響病情發(fā)展，例如土壤條件和施肥，品種易感性，生長系統(tǒng)(前作，栽培，每公頃植物或者秧苗的數(shù)量，修剪系統(tǒng)，等等)，尤其是氣候條件。但作用于這些參數(shù)的某一些常常并不足以有效限制疾病引起的損害。所以，為了避免這些損害、優(yōu)化并確保產(chǎn)量，農(nóng)民在合適的時間使用作物保護產(chǎn)品、通常是保護性的產(chǎn)品來處理作物。多數(shù)情況下，使用的產(chǎn)品是化學(xué)品。它們中的大多數(shù)非常有效，但對使用它們的人可能造成健康風(fēng)險，并且在處理過的產(chǎn)品、土壤和排水中留下殘留物。此外，重復(fù)使用作用于相同代謝位點的某些殺真菌劑使菌株對這些殺真菌劑產(chǎn)生抗性。為了克服這一點，必須限制每年用同類農(nóng)用化學(xué)產(chǎn)品的處理次數(shù)，交替使用不同作用方式的化學(xué)品類別，并使用所有其他的對致病媒介不利的方法。在這種情況下，確實非常需要抵御植物疾病的替代解決方案。理想的，這些解決方案應(yīng)該以不同于現(xiàn)有化學(xué)殺真菌劑的方式起作用，在產(chǎn)品和環(huán)境中沒有化學(xué)殘留，對使用它的人更安全和更健康。這種處理可以單獨使用或者替代和/或聯(lián)用現(xiàn)有的化學(xué)處理或者所有其他的處理，以防止這些致病媒介以及它們的抗性菌株的產(chǎn)生并限制其發(fā)展，限制對人和環(huán)境的風(fēng)險。發(fā)明概述本發(fā)明提供新的組合物和方法，用于植物對抗致病媒介的治療或者保護。具體地，本發(fā)明涉及證明了酵母細胞壁出乎意料地具有有效保護植物抵御致病媒介感染的能力。這種效果通過簡單的將植物接觸細胞壁就可以獲得，例如通過噴霧。所獲結(jié)果顯示用酵母細胞壁處理植物不僅為植物被處理的器官或者被處理的部分提供保護(接觸點的直接作用)，而且為后面出現(xiàn)的任何器官提供保護。細胞壁無法通過滲入植物內(nèi)部由樹液轉(zhuǎn)運，因此它不是內(nèi)吸作用。同時，這種結(jié)果表明了植物免疫防御機制的誘導(dǎo)，因此使我們預(yù)見本發(fā)明組合物和方法的一個月或者更長的長期保護以及多用途作用。因此，本發(fā)明的一個實施方式涉及酵母細胞壁或者包含酵母細胞壁的組合物在治療或者保護植物對抗致病媒介尤其是真菌、細菌或者病毒造成或者引起的疾病中的用途。本發(fā)明的另一個實施方式涉及酵母細胞壁或者包含酵母細胞壁的組合物誘導(dǎo)或者刺激植物對抗致病媒介的免疫防御的用途。本發(fā)明還涉及治療或者保護植物對抗致病媒介尤其是真菌、細菌或者病毒造成或者引起的疾病的方法，包括給植物或者其部分施用酵母細胞壁或者包含酵母細胞壁的組合物。本發(fā)明的另一個實施方式是誘導(dǎo)或者刺激植物的免疫防御機制(對抗致病媒介)的方法，由給植物或者其部分施加酵母細胞壁或者包含酵母細胞壁的組合物構(gòu)成。在下文中還將進一步描述，本發(fā)明能夠用于各類種植，尤其是未本科和雙子葉植物，一年生、二年生和多年生植物，蔬菜，谷類包括小麥、大麥和水稻，玉米，高粱，粟，含油種子作物，蛋白質(zhì)作物(proteaginous)，馬鈴薯，甜菜，甘蔗，煙草，木本植物，樹(果樹或非果樹)，藤本植物，觀賞植物，等等。此外，致病媒介可以是各種類型的，例如真菌，細菌，病毒，支原體，螺原體或者類病毒。本發(fā)明使用的酵母細胞壁可以來自酵母的任何種屬，尤其是糖酵母菌屬(Saccharomycesgenus)，尤其是酉良酒酵母(S.cerevisiae)，可以根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的技術(shù)獲得或者制備，這將在下文中描述，尤其是自溶，分離，濃縮，等等。本發(fā)明的另一個實施方式涉及一種包括酵母細胞壁的(植物藥物)組合物，其可以給藥或者施用于植物上或者與植物或者只與其任意特定器官接觸，尤其是葉，花，果實，莖，干或者根。這種組合物可以被描述為植物藥物產(chǎn)品。所述組合物可以采用以下形式濃縮或非濃縮的液體，可濕的或非可濕的粉劑，可分散的或者其他團粒，或者適合將酵母細胞壁施用到治療靶標(biāo)植物器官的所有其他形式，例如，在水或者其他載體中稀釋、懸浮或者其他處理后噴霧在土壤中植物的地上部分，或者通過在植物根部供給溶液，等等。優(yōu)選的，本發(fā)明的組合物還包括制劑、分散劑、穩(wěn)定劑、表面活性劑，等等。本發(fā)明的另一目的涉及一種與殺真菌劑、抗病毒劑或者抗細菌劑組合的包括酵母細胞壁的(植物藥物)組合物，這樣的話它們可以同時、分別或者在不同的時間施加。本發(fā)明還涉及一種抵御植物中致病媒介引起的疾病的方法，包括施用酵母細胞壁，或者包括酵母細胞壁的組合物，任選替代或者組合另一種抗所述致病媒介的積極療法。本發(fā)明還涉及一種預(yù)防或者限制致病原對一組特定活性物質(zhì)產(chǎn)生抗性的方法，其中植物用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物處理以減少抗性菌株對所述活性物質(zhì)組的選擇壓力；或者其中來自所述活性物質(zhì)組的物質(zhì)對植物的處理被酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物對所述植物的處理替代或者與其聯(lián)用。本發(fā)明還涉及包括酵母細胞壁的組合物通過降低感染水平和/或限制接種物的釋出，在提高植物衛(wèi)生保護的整體功效中的用途。本發(fā)明還旨在使用包括酵母細胞壁的組合物來獲得長期、部分或者完全的植物檢疫保護，例如至少一個半月。本發(fā)明還涉及在作物或者植物處理期間限制在消費品之中或之上、土壤中和水中農(nóng)用化學(xué)品的殘留量。該方法包括用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物處理所述作物或者植物。本發(fā)明還涉及酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物在有機或者生態(tài)農(nóng)作中預(yù)防或者治療疾病的用途。發(fā)明具體內(nèi)容如先前所述，本發(fā)明涉及一種作為預(yù)防或者治愈的抵御植物中致病媒介的方法和產(chǎn)品。尤其是，本發(fā)明取決于證明酵母細胞壁有益和出乎意料的特性，并計劃它們在抵御致病媒介引起的植物疾病中的用途。本發(fā)明尤其基于以下發(fā)現(xiàn)酵母細胞壁能夠保護用本發(fā)明組合物直接處理(即，它們直接作用于接觸部位)的植物器官或者部分，還有處理后出現(xiàn)的植物器官或者部分。細胞壁無法滲入植物來通過樹液轉(zhuǎn)運，它不是內(nèi)吸作用。但是，擴散到整株植物和新形成器官的保護表明本發(fā)明組合物誘導(dǎo)或者剌激了免疫防御機制，例如已知的、利用b-氨基丁酸，2,6-二氯異煙酸，阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar-s-methyl),或者一些藻類提取物(專利或者專利申請FR2,868，253;WO03/092384;WO97/14310和W099/53761)的機制，和可以預(yù)期長達一月或者更長的長期保護以及多能作用。此外，根據(jù)本發(fā)明，酵母細胞壁較少能引起抗性，因為它們對致病媒介沒有直接作用。本發(fā)明公開的結(jié)果是特別令人驚訝的，因為它們顯示無需使用純化的分子，而完整的酵母細胞壁無需事先離析或者分離它們的組分就是有活性的。此外，無需對酵母細胞壁的進一步化學(xué)修飾。因此，本發(fā)明涉及酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物在保護植物對抗致病媒介引起的疾病中的用途。本發(fā)明還涉及酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物誘導(dǎo)或者刺激植物抗致病媒介的免疫防御機制的用途。本發(fā)明還涉及誘導(dǎo)或者刺激植物抗致病媒介的免疫防御的方法，包括給植物或者其部分施用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物。本發(fā)明使用的酵母細胞壁可由不同種屬的酵母或者可能由其混合物制備。優(yōu)選面包酵母(Baker'syeast)。面包酵母是一種屬于糖酵母菌屬(Saccharomycesgenus)的酵母，基本按照參考書籍《Yeasttechnology》(酵母技術(shù))第6章《Baker'syeastproduction》(面包酵母的生產(chǎn))所公開的通過擴增或者好氧生長進行制備。酵母也可以是啤酒酵母(brewer'syeast)，酒類(oenological)酵母或者酒精酵母(distilleryyeast)。其他類型的酵母也可以在本發(fā)明的背景下使用，例如來自克魯維酵母屬(Kluyveromycesspp)、畢赤酵母屬(Pichiaspp)、梅奇氏酵母屬(Metschnikowiaspp)和念珠菌屬(Candidaspp)的組別的酵母。酵母是一種大致由包膜和內(nèi)容物組成的細胞。該包膜被稱為"細胞壁"。稱為酵母"細胞壁"的工業(yè)產(chǎn)品，可以利用本領(lǐng)域已知的技術(shù)，從不同類型的酵母，任選作為其混合物，以不同的方法制備。在方法的一種具體實施方式中，酵母細胞壁可以通過酵母細胞的裂解(自溶作用或者異種溶解)制備，例如釀酒酵母，然后分離可溶和不溶部分，例如，通過物理方法例如離心，然后收集不溶部分。這樣，通常通過離心去除可溶部分以收集不溶部分。不溶部分被稱作"酵母細胞壁"。所獲可溶部分顏色是透明的，有點混濁，被稱作"酵母提取物"。酵母的自溶作用是酵母的細胞內(nèi)容物被其自身酶水解。這通常通過在某些物理介質(zhì)條件下懸浮酵母和/或接觸活化劑引起酵母死亡和其酶釋放入細胞體來實現(xiàn)。細胞內(nèi)容物的水解產(chǎn)生可溶性化合物。這種分離和收集的可溶部分組成"酵母提取物"。從所述分離步驟收集的不溶部分組成了稱為"酵母細胞壁"的產(chǎn)品。這種產(chǎn)品包括酵母的細胞骨架以及通過自溶作用或者異種溶解產(chǎn)生的不溶解的膜和成分。通常通過酵母細胞壁的水懸浮液收集不溶部分，其干物質(zhì)含量通常是10到15%(重量/體積)。細胞壁相當(dāng)于整個酵母細胞干重的約25到45%，平均大約為35%。細胞壁還可以進一步進行化學(xué)處理，例如提取或者功能化，例如去脂作用。在本發(fā)明一個優(yōu)選的實施方式中，可以使用未修飾的酵母細胞壁，尤其是不進行所述處理。在本發(fā)明中，可以使用來自相同類型的酵母或者其不同類型或者種屬的酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的任意組合物。這樣的產(chǎn)品也可以是商品化供應(yīng)的，尤其是來自BiospringerSA(F-94Maisons-Alfort)的Springcell80010PW或者來自Prodesa(Bra.Valinhos)的Pronady。在本發(fā)明中，所有具有不同脫水程度的包括酵母細胞壁的產(chǎn)品可以用作原料。在一種優(yōu)選的實施方式中，使用酵母細胞壁的水懸液，優(yōu)選濃度小于20%干物質(zhì)含量，更優(yōu)選小于17%或者甚至14%。在另一個優(yōu)選的實施方式中，使用液體懸浮液干燥產(chǎn)生的產(chǎn)品，例如通過粉化，并包括超過80%的干物質(zhì)含量，優(yōu)選超過85、90、93或者95%。在本發(fā)明的一種具體實施方式中，按照上面的定義，可以制備植物檢疫(或者植物藥物)組合物(或者制品)，帶有或多或少的濃縮，以便為了它們的應(yīng)用與液體或者固相載體混合，包括酵母細胞壁作為活性成分。專業(yè)農(nóng)作經(jīng)常用濃縮的植物檢疫產(chǎn)品，所述產(chǎn)品用水稀釋進行噴霧，或者與肥料混合或者用于人造土壤的改良。因此在一個具體實施方式中，本發(fā)明的組合物是一種采用千燥或者液體制劑的濃縮植物檢疫組合物。在本發(fā)明的另一種具體實施方式中，制備即用組合物，任選液體或者固體形式。在即用制品中，活性成分(包括酵母細胞壁)已經(jīng)與用于植物的合適載體混合，例如，注入噴霧器的液體，肥料，地下生長基質(zhì)，等等。這種產(chǎn)品或者組合物除了活性成分以外，還可以包括任意合適配方制劑。因此，本發(fā)明的一種具體實施方式涉及所有包括酵母細胞壁的組合物，尤其是植物藥物或者植物檢疫組合物。根據(jù)第一種實施方式，組合物是一種干燥組合物，例如粉劑或者顆粒。在另一種實施方式中，組合物是一種液體組合物，優(yōu)選是水成液。它具體可以是懸浮液，凝膠，膏劑，糊劑，等等。在一種優(yōu)選的實施方式中，組合物還包含一種或者多種配方制劑。通常，本發(fā)明的組合物包含大約0.1%到99.9%(重量)的活性成分和一種或者多種固體或者液體配方制劑。配方制劑可以包含任意化合物或者任意惰性物質(zhì)，所述化合物或者惰性物質(zhì)能夠轉(zhuǎn)運或者促進或優(yōu)化轉(zhuǎn)運，活性成分到植物或者其部分的貯存、操縱和/或應(yīng)用。這類試劑適合本發(fā)明目的活性劑的保存，在儲存期間或者用于治療性藥劑制備期間維持細胞壁或者其他活性物質(zhì)懸浮的試劑，抗苔蘚劑，防塵劑，植物粘合劑等。這種或者這些試劑可以是固體或者液體，單獨或者混合使用。配方制劑，尤其是那些適于噴霧的，可以選自表面活性劑，分散劑，防腐劑，濕潤劑，乳化劑，粘合劑，緩沖劑等等，并可以單獨或者混合使用。在一種具體實施方式中，組合物還包括另一種活性劑，優(yōu)選的是殺真菌劑、抗細菌劑或者抗病毒劑。殺菌劑可以選自，例如，有機農(nóng)用化學(xué)殺真菌劑或者基于硫和/或銅的無機礦物殺真菌劑?，F(xiàn)有的有機農(nóng)用化學(xué)殺真菌劑的實例具體是氯腈(chloronitriles)，包括四氯異苯氰，氨基甲酸酯，包括二硫代氨基甲酸酯例如代森錳鋅，酞酰亞胺(phtalimides)，包括克菌丹，磺胺，胍，醌，喹啉，噻二嗪，酰苯胺，羥基酰苯胺，和苯胺，咪唑啉酮，惡唑垸二酮，嗜球果傘素，氰基咪唑，氟啶胺，敵螨普，硅噻菌胺，二甲酰亞胺，咯菌腈，有機磷，鹽酸霜霉威，二苯胺，吡啶基胺，固醇生物合成抑制劑(SBI)包括咪唑，嘧啶，羥基嘧啶，苯胺基嘧啶，三唑，螺惡茂胺，嗎啉和哌啶，環(huán)酰菌胺，惡霉靈，草酰胺，乙霉威，苯并咪唑，戊菌隆，喹氧靈，異丙菌胺，霜脲氰，烯酰嗎啉，膦酸鹽，三嗪，等等。本發(fā)明還可用于替代、結(jié)合或者聯(lián)合使用作為植物防御引發(fā)劑的一種或者多種組分，例如b-氨基丁酸，2，6-二氯異煙酸，阿拉酸式苯-s-甲基，或者一些藻類提取物(專利或者專利申請FR2，868，253;WO03/092384;WO97/14310和W099/53761)。這類化合物的實例具體是昆布素和石莼聚糖?？梢圆捎貌煌姆绞讲⒏鶕?jù)不同的處理方案或者程序應(yīng)用本發(fā)明的產(chǎn)品或者組合物。根據(jù)一個優(yōu)選的實施方式，通過噴霧尤其是葉子或者土壤粉碎物來應(yīng)用所述產(chǎn)品或者組合物?；蛘?，產(chǎn)品或者組合物可以作為肥料、栽培支持物、水劑或者其他的混合物應(yīng)用。組合物還可以通過噴灑到土壤、機械摻入、作為與肥料的混合物、土壤改良、預(yù)混合或者其他方式施用于根部。因此，本發(fā)明涉及任意的包括酵母細胞壁作為活性成分的組合物，尤其是是植物藥物(或者植物檢疫)或者即用的。這種組合物有利地包括一種或者多種適于應(yīng)用于植物的賦形劑，例如噴霧或者粉劑形式，尤其是供家庭或者園藝使用。這種組合物還可以包括一種或者多種其他活性劑，例如殺真菌劑、抗細菌劑、抗病毒劑或者一種或者數(shù)種肥料，供它們同時、分別或者相繼地應(yīng)用于植物?？梢允褂闷渌从媒M合物，例如與用于土壤攝入的肥料或者栽培支持物混合。本發(fā)明的產(chǎn)品或者組合物可以應(yīng)用于完整的植物或者只應(yīng)用于其一個或者多個部分，例如，葉、莖、花、干和/或根。它們還可以在土壤中或不在土壤中用于植物繁殖材料，例如幼苗、種子或者植物。因為它們的作用方式，本發(fā)明的產(chǎn)品將在一個較長時間段內(nèi)有效保護植物抗致病媒介，可能超過1個月。使用者可以預(yù)期在選擇的間隔時間內(nèi)重復(fù)應(yīng)用。應(yīng)用量由本領(lǐng)域人員確定，尤其取決于待治療的致病媒介，植物類型，使用組合，等等。應(yīng)用量優(yōu)選的足以保護植物抗致病媒介，或者限制或者終止這種致病媒介的發(fā)展和作用。這種量可以通過例如現(xiàn)場檢驗來確定。根據(jù)本發(fā)明，當(dāng)產(chǎn)品用于噴霧直到流失點(pointofrun-off)時，應(yīng)用或者使用組合物的有效劑量超過1mg/L酵母細胞壁，或者當(dāng)與少量水一起噴霧時，超過lg/公頃(ha)。優(yōu)選的，當(dāng)產(chǎn)品用于噴霧直到流失點時，有效劑量為1到1000mg/L酵母細胞壁，或者在其它情況下也從1到1000g/公頃。在一種具體實施方式中，當(dāng)產(chǎn)品用于噴霧直到流失點時，應(yīng)用或者使用組合物的有效劑量為1到250mg/L酵母細胞壁，優(yōu)選從2.5mg到25mg/L,或者在其它情況下，例如當(dāng)與少量水一起噴霧時，也從l到250g/公頃，優(yōu)選在2.5和25g/公頃之間。與使用劑量無關(guān)，可以制備、運輸和/或出售不同濃度的組合物。這樣的話，當(dāng)產(chǎn)品是干燥形式時，例如，它可以包含以重量計96%的酵母細胞壁。液體產(chǎn)品可以采用懸浮形式，包括，例如，13%的干材料酵母細胞壁。產(chǎn)品還可以是即用的，S卩，包括大約25mg/l濃度的酵母細胞壁。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以調(diào)整本發(fā)明產(chǎn)品中的活性物濃度或者在其應(yīng)用期間的活性物濃度，并可以使用比上述更高的劑量。此外，如先前所述，本發(fā)明的產(chǎn)品和組合物可用于替代或者聯(lián)用一種或者多種其他治療方法。本發(fā)明還涉及一種抵御植物中真菌引起的疾病的方法，包括給植物應(yīng)用酵母細胞壁，或者包括酵母細胞壁的組合物，以替代或者聯(lián)用抗真菌治療方法。本發(fā)明的一種具體實施方式涉及抵御植物中細菌引起的疾病的方法，包括給植物應(yīng)用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物，以替代或者聯(lián)用抗細菌治療方法。本發(fā)明的另一個具體實施方式涉及預(yù)防和限制真菌菌株對殺真菌劑家族產(chǎn)生抗性的方法，其中植物用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物處理，以減少菌株對所述殺真菌劑家族抗性的選擇壓力，或者其中來自所述殺真菌劑家族的物質(zhì)對植物的處理被使用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物對所述植物的處理所替代或者與其聯(lián)用。本發(fā)明的另一個實施方式涉及預(yù)防和限制細菌菌株對抗細菌劑家族產(chǎn)生抗性的方法，其中植物用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物處理，以減少菌株對所述抗菌劑家族產(chǎn)生抗性的選擇壓力，或者其中來自所述抗菌劑家族的物質(zhì)對植物的處理被酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物對所述植物的處理所替代或者與其聯(lián)用。本發(fā)明可以應(yīng)用于野外、果園、森林、溫室、或者室內(nèi)或園林植物中的任何植物。本發(fā)明還可應(yīng)用于禾本科和雙子葉植物，一年生、二年生和多年生植物，蔬菜，谷類包括小麥、大麥和水稻，玉米，高粱，粟，含油種子，蛋白質(zhì)作物，馬鈴薯，甜菜，甘蔗，煙草，木本植物，樹，果樹或非果樹，藤本植物，觀賞植物，等等。根據(jù)第一種具體實施方式，植物是果樹，例如，仁果類水果樹，尤其選自蘋果樹、梨樹和柑桔樹。在另一種具體實施方式中，植物選自藤本植物，谷物，尤其是小麥，油菜，甜菜，馬鈴薯，豆，番茄，黃瓜，萵苣或者草莓。本發(fā)明不限于植物的任何特殊類型；它可以用于所有植物。本發(fā)明的方法可用于抵御所有類型的致病媒介，尤其是真菌，病毒，細菌，支原體，螺原體或者類病毒。致病媒介的一些特定實例是以下真菌鏈格孢(Alternariaspp)屬，例如茄鏈格孢(A.Solani)，殼二孢屬(Ascochytaspp)例如蠶豆殼二孢(A.Fabae)或豌豆殼二孢(A.Pinodella)，葡萄孢屬(Botrytisspp)例如灰葡萄孢菌(B.Cinerea)，盤梗霉屬(Bremiaspp),例如萵苣盤梗霉(B.Lactucae)，尾孢屬(Cercosporaspp)，例如甜菜生尾孢(C.Beticola),有枝孢屬(Cladosporiumspp)，例如洋蔥有枝孢(C.allii-cepae)，刺盤孢屬(Colletotrichumspp),例如真菌禾生刺盤孢(C.Graminicola),白粉菌屬(Erysiphespp)，例如小麥白粉菌(E.Graminis)，鐮刀菌屬(Fusariumspp),例如尖鐮孢菌(F.Oxyspo腿)和粉紅鐮刀菌(F.Roseum),盤長孢屬(Gloeosporiumspp),例如果生盤長孢(G.Fructigenum)，球座菌屬(Guignardiaspp)，例如葡萄球座菌(G.Bidwellii)，長蠕孢菌屬(Helminthosporiumspp),例如小麥褐斑長蠕孢霉(H.tritici-repentis),盤二孢菌屬(Marssoninaspp),例如薔薇盤二孢菌(M.Rosae),叢梗孢屬(Moniliaspp),例如仁果褐腐叢梗孢(M.Fructigena)，球腔菌屬(Mycosphaerellaspp),例如蕓苔生球腔菌(M.B畫icicola)，青霉菌屬(Peniciliumspp)，例如擴張青霉菌(P.Expansum)或者指狀青霉(P.Digitatum)，霜霉菌屬(Peronosporaspp)，例如白菜霜霉菌(P.parasitica),無柄盤菌屬(Peziculaspp),多胞銹屬(Phragmidiumspp)，例如P.rubi-idaei,疫病菌屬(Phytophtoras卯)包括致病疫霉(P.Infestans)，單軸霉屬(Plasmoparaspp)包括葡萄生單軸霉(P.viticola),叉絲單囊殼(Podosphaeraspp)，例如白叉絲單囊殼(P.Leucotricha)，假小尾孢屬(Pseudocercosporellaspp)包括云臺假小尾孢(P.Brassicae)，假霜霉菌屬(Pseudoperonosporaspp),例如古巴假霜霉菌(P.Cubensis)，假盤菌屬(Pseudopezizaspp)，例如苜蓿假盤菌(P.Medicaginis)，柄銹菌屬(Pucciniaspp)禾柄銹菌(P.Graminis),腐霉屬(Pythiumspp),柱隔孢屬(Ramulariaspp)包括甜菜柱隔孢(Rbetae)，絲核菌(Rhizoctoniaspp),例如立枯絲核菌(R.Solani)，根霉屬(Rhizopusspp)，例如黑根霉(R.Nigricans),喙孢屬(Rynchosporiumspp),例如直喙孢霉(R.Secalis),核盤菌屬(Sclerotiniaspp)或者例如油菜核盤菌(Ssclerotiorum)，殼針孢屬(Septoriaspp),例如狗牙根殼針孢(S.Nodo畫)或者小麥殼針孢(S.Tritici)，單囊絲殼屬(Sphaerothecaspp)例如草莓單囊絲殼(S.Macularis),外子囊菌屬(Taphrinaspp),例如李外囊菌(Tpruni)，鉤絲殼屬(Uncinulaspp)，例如葡萄鉤絲殼(U.Necator),黑粉菌屬(Ustilagospp),例如小麥散黑粉菌(U.tritici)和黑星病菌屬(Venturiaspp)，例如蘋果黑星病菌(V.Inaequalis)。導(dǎo)致蘋果樹黑星病(apple-treescabs)的特定致病媒介是蘋果黑星病菌。影響作物的細菌實例特別包括以下種類棒狀桿菌(Corynebacterium)，棍狀桿菌(Clavibacter),短小桿菌(Curtobacterium),鏈霉菌(Streptomyces),假單胞菌(Pseudomonas)，黃單胞菌(Xanthomonas)，歐文氏菌(Erwiniaspp)和屬，尤其是解淀粉歐文氏菌(E.Amylovora),胡蘿卜軟腐歐文氏菌(E.Carotovora)，菊歐文氏菌(E.Chrysanthemi)。感染作物的病毒實例是例如煙草花葉病毒或者馬鈴薯Y病毒。本發(fā)明的一種具體實施方式涉及酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物在治療黑星病，特別是果樹，更特別是蘋果樹黑星病中的用途。本發(fā)明的另一個方法涉及治療黑星病，特別是果樹，更特別是蘋果樹中黑星病的方法，包括應(yīng)用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物。本發(fā)明的另一種實施方式涉及誘導(dǎo)或者刺激植物對抗黑星病的免疫防御機制的方法，包括給所述植物或者其部分應(yīng)用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物。本發(fā)明的另一種實施方式涉及預(yù)防或者限制黑星病菌株對殺真菌劑產(chǎn)生抗性的方法，其中所述殺真菌劑對植物的處理被酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物對所述植物的處理所替代或者與其聯(lián)用。在一種具體的實施方式中，該方法用于限制抗性蘋果黑星病菌和/或梨黑星病(Venturiapirina)株的產(chǎn)生。本發(fā)明的另一種具體實施方式涉及酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物在有機或者生態(tài)農(nóng)作中預(yù)防或者治療黑星病的用途。本申請的另一種具體實施方式涉及酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物在治療尾孢菌病(cercosporiosis)，尤其是甜菜中尾孢菌病的用途。本發(fā)明的另一個實施方式涉及治療尾孢菌病，尤其是甜菜中尾孢菌病的方法，包括給植物或者其部分應(yīng)用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物。本發(fā)明的另一個實施方式涉及用于誘導(dǎo)或者刺激植物對抗尾孢菌病、尤其是甜菜中尾孢菌病的免疫防御機制的方法，包括給植物或者其部分應(yīng)用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物。本發(fā)明的另一種具體實施方式涉及酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物在有機或者生態(tài)農(nóng)作中預(yù)防或者治療尾孢菌病的用途。在下列實施例中給出本發(fā)明的其他實施方式和優(yōu)點，這應(yīng)被認為是說明性的但不是排他的。實施例實施例i:檢測組合物利用酵母膜抗蘋果黑星病的功效。由于黑星病是感染仁果類水果樹的主要疾病，由蘋果樹上的蘋果黑星病菌引起。當(dāng)不處理時，黑星病將導(dǎo)致產(chǎn)量和品質(zhì)下降達作物價值的70%，這導(dǎo)致樹木栽培工作者在整個季節(jié)要以10到15次植物檢疫處理以保護其果園，意味著了顯著的經(jīng)濟和環(huán)境影響。所用活性成分的量占據(jù)全世界用于蘋果樹的活性農(nóng)用化學(xué)成分的一半以上，蘋果樹是用植物檢疫產(chǎn)品最多的作物。這種作用在土壤、水和果實本身上產(chǎn)生了相當(dāng)量的殘留。現(xiàn)有的抗黑星病處理可分為4個家族的產(chǎn)品不滲透皮膚的接觸產(chǎn)品，因此容易被雨水洗掉，需要固定，并且在處理后出現(xiàn)的新器官是不受保護的，因為新器官(葉子，果實)的出芽或者生長從而需要再處理。苯胺嘧啶部分滲透，但不保護處理后出現(xiàn)的器官，選擇黑星病菌的抗性菌株。嗜球果傘素，稍微進入植物，產(chǎn)生抗性菌株。固醇生物合成抑制劑(SBI)具有內(nèi)吸作用它們擴散進樹液。因此它們保護處理后產(chǎn)生的器官。這些產(chǎn)品也可產(chǎn)生抗性。限制抗性要求只能使用相同家族的農(nóng)用化學(xué)品2或者3次和家族間交替使用。在這些情況下，一種新的組合物，其作用不同、產(chǎn)生持久功效并且不產(chǎn)生任何化學(xué)殘留，對于樹木栽培者、消費者和環(huán)境來說將是真正有優(yōu)勢的。這第一個實施例證明了酵母細胞壁用于蘋果樹抗黑星病保護的功效。材料和方法在溫室受控條件下對播種的蘋果樹樹苗進行試驗。4'C在裝有沙和潮濕到飽和的陪替培養(yǎng)皿中將自由授粉的種子群以人工方法促進發(fā)育卯到120天。每15天維持沙的潮濕。從第一批種子萌芽開始，將種子種于40X30X15厘米塑料種子盤，每盤60粒種子，其中只有50粒用于試驗。種子種于包含肥料混合物(2kg/m3NPK7-7-10和2kg/m3NPK15-8-12緩釋)的盆栽土壤床(來自DCM公司的CombiTreeBMG)中的再水化泥炭填料中。盤用盆栽土壤重新覆蓋，潮濕，在被栽入18'C的地面之前保持大約1(TC的溫度一周。任選試驗期間使用殺蟲劑。在3-4片平展的葉片階段，籽苗接受2次連續(xù)處理，間隔一周。在第二次處理后3天接種致病媒介(蘋果黑星病菌)。在接種后14和21天進行觀察。統(tǒng)計框架包括3個重復(fù)，每個對應(yīng)于一個50顆籽苗的盤。該試驗將的3個劑量的酵母細胞壁的水性懸浮液(軟化水)OY與用軟化水處理的對照作比較，所述3個劑量分別添加2.5mg/l，25mg/1和250mg/l細胞壁。這里使用的細胞壁是BiospringerSAS,(Maisons-Alfort，F(xiàn)rance)的Springcell8001產(chǎn)品，含有干物質(zhì)含量96%的細胞壁。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>在振搖后用手動500ml噴霧器(BIRCHMEIER)進行噴霧處理。直到流失點才終止噴霧。在處理前一天最新展開的葉片被命名為"Fl"，通過葉柄上的固定環(huán)進行標(biāo)記。處理后第一個新形成的或者展開的第一片葉子，其沒有以組合物處理，被稱作"F0"。如果這個葉子已經(jīng)形成，但在處理時沒有展開，噴霧期間它被覆蓋。處理后3天進行接種。在此期間F0至少部分展開。如下制備接種物蘋果黑星病菌。夏天中從不同的果園收集有斑點的葉子。干燥20天后，葉子放入塑料袋，-18'C冷凍。使用當(dāng)天，將葉子放于包含200ml雨水的1升瓶中，手動振搖10分鐘。經(jīng)布過濾懸浮液，測量所獲體積。顯微鏡下在Biirker血球計數(shù)板上計數(shù)所獲分生孢子，2次計數(shù)2X144方形，計算平均值。分生孢子數(shù)乘以Biirker常數(shù)(250，000)，為了獲得活分生孢子的數(shù)目，用分生孢子發(fā)芽系數(shù)校正，產(chǎn)生前一天進行試驗的結(jié)果。根據(jù)這個數(shù)據(jù)，稀釋孢子懸浮液以獲得每ml150,000個活分生孢子。接種IOOO棵植物需要大約1升懸浮液。通過手動噴霧每ml150,000個黑星病菌活分生孢子的懸浮液接種植物，轉(zhuǎn)移到濕度飽和室48小時。評定F1和F0的分數(shù)，葉子的孢子形成表面表示為葉表面的百分比。對于每個重復(fù)計算每50棵植物的平均分數(shù)。每個方案(或者方法)的3個重復(fù)的平均值就是各方案的平均值。最后，利用Abott公式計算功效功效=[("水"分數(shù))-(檢測的方法的分數(shù))]/("水"分數(shù))結(jié)果結(jié)果顯示于下面的表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>結(jié)果表明本發(fā)明的產(chǎn)品能夠誘導(dǎo)孢子形成表面的顯著下降，對于Fl葉子和處理后形成的F0葉子均是如此。在后一種情況下，細胞壁無法滲入植物以通過樹液轉(zhuǎn)運，因此它可能不是內(nèi)吸作用。但是，該結(jié)果表明植物免疫防御機制的誘導(dǎo)。實施例2:檢測包括酵母細胞壁的組合物抗黑星病的功效。在盆栽移植植物上進行試驗。使用3個種屬'ReinettedesCapucins','Jnagol'和'ReinettedeWaleffe'，嫁接到M9根莖。在不同時間植物在塑料通道中生長，以便它們在試驗時均處于相同階段開始于ReinettedeWaleffe，然后15天后是ReinettedesCapucins，然后1周后是Jonagold。植物用品種標(biāo)記，在接種前接受處理方法。處理方法、接種物制品、接種和觀察與實施例1描述的那些類似。相繼處理植物兩次，間隔10天。第二次處理后當(dāng)天，鑒定最后展開的葉子"F1"。第二次處理后2天，直接在潮濕室接種1.5Xl()S分生孢子/ml劑量的致病原(蘋果黑星病菌)。接種后在潮濕室18'C孵育48小時，然后將植物維持在溫度為18土2'C和相對濕度為80±10%的盒中。按如下所示組織研究表3<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>OY2酵母細胞壁相當(dāng)于25mg/lBiospringerSAS(Maisons-Alfort),France)的Springcell8001產(chǎn)品的水性懸浮液，含干物質(zhì)含量96%的細胞壁。在對最后2片處理的葉子(F2和F1)接種后第21天和對處理后新形成的葉子(F0)進行觀察，每個對象大約25片葉子。結(jié)果顯示于下面的表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>所有品種和所有類型葉子的平均功效是60.8%，對F2和Fl處理葉子來說平均為68.8。/。，對新形成的F0葉子來說為46.6%。該功效類似于、但總是高于相同時期利用BABA實現(xiàn)的功效。處理后41天的觀察給出下列結(jié)果。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>這時候，新葉已經(jīng)展開F-l和F-2，通過自然污染產(chǎn)生疾病，不再進行任何再接種。所有品種和所有類型葉子的平均功效表現(xiàn)為63.4%。對處理的葉子Fl和F2它達到76%的平均值，對新形成的葉子F0、F-l和F-2為50%。再一次，功效類似于、但總是高于相同時期BABA的功效。值得注意的是殺真菌劑作用的長期持續(xù)，超過農(nóng)用化學(xué)品(7到15天之間)。實施例3:防御甜菜尾孢菌病的檢驗在溫室中對甜菜尾孢菌病進行小規(guī)模試驗。這種真菌病是由甜菜褐斑菌(Cercosporabeticola)引起的。在發(fā)芽器中種入FORTIS品種的甜菜種子，已知它們易感染尾孢菌病。在它們出芽時，年幼的籽苗在24'C溫室種于盆栽中，每天光照期16小時。試驗方案由每種方法(或者目標(biāo))8棵植物的2個塊(2重復(fù))組成。植物在4-葉階段通過用包括酵母細胞壁的溶液噴霧葉子上被處理一次。所述溶液，稱為OY，包含水性懸浮液中的酵母細胞壁(BiospringerSAS的Springcell8001，含有干物質(zhì)含量96%的細胞壁)。處理方法由振搖后利用手動噴霧器噴霧所獲溶液組成。在甜菜的4葉階段進行的處理，針對完全發(fā)育的最后2片葉子，覆蓋葉子兩邊直到流失點。被處理的植物維持在恒定濕度的封閉空間中，所述恒定濕度通過定時向基質(zhì)中注水來保持。1周后在6葉發(fā)育階段接種植物，通過向葉子兩邊噴灑甜菜褐斑菌株524的分生孢子懸浮液，每ml20,000孢子，直至流失點，然后植物維持在潮濕氣氛中。選擇甜菜褐斑菌株524是因其迅速蔓延的性質(zhì)，該菌株由"讓布魯學(xué)院大學(xué)植物病理學(xué)部門(Unit6dePhytopathologiedelaFacult6UniversitairedeGembloux)"(Belgium)提供。在陪替培養(yǎng)皿的V8培養(yǎng)基中以個體化集落培養(yǎng)該菌株。在溫度為24'C的生長室黑暗中孵育5天后，將個體化集落收集到包含3ml無菌蒸餾水的無菌試管中。然后渦旋振蕩所獲溶液以釋放病原體的分生孢子。然后分生孢子懸浮液用于接種包含新制備的V8培養(yǎng)基的新陪替培養(yǎng)皿。制備的培養(yǎng)物在24'C生長室中孵育，光照期為16小時。孵育一周后，收集培養(yǎng)物，利用手術(shù)刀片輕刮培養(yǎng)物到蒸餾水中以制備分生孢子懸浮液。然后利用Btirker細胞小室計數(shù)分生孢子懸浮液中的分生孢子數(shù)目，將分生孢子懸浮液調(diào)整到每毫升蒸餾水20，000個分生孢子。在高濕度中維持接種的植物。1個月后評估癥狀程度，利用TheRoyalBelgianInstitutefortheImprovementofBeet(甜菜改良皇家比利時學(xué)會，IRBAB)的視覺等級，其具有從0到9的10個值，其中9表示100%的葉子表面是健康的(未被病灶覆蓋)，0表示0%的葉子表面是健康的(未被病灶覆蓋)。利用稱為OY的細胞壁懸浮液以不同的濃度OYl、OY2、OY3,進行處理，如下面表6所述。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>每種方法的得分，兩次重復(fù)的平均，報告于下面表7。表7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>在該實施例中，細胞壁能夠從"不足"標(biāo)準(zhǔn)達到"非常合格"的平均損傷標(biāo)準(zhǔn)。實施例4:小麥抵御殼針孢屬的檢驗。殼針孢(狗牙根殼針孢或者小麥殼針孢)在歐洲是小麥的主要葉片疾病，導(dǎo)致高達40%的作物產(chǎn)量下降?；瘜W(xué)控制通常由在2-3節(jié)期的系統(tǒng)處理繼以抽穗期的處理構(gòu)成。該試驗顯示早期使用基于酵母細胞壁的產(chǎn)品可以延遲疾病的出現(xiàn)并替代第一次化學(xué)處理，產(chǎn)生對農(nóng)民和消費者的毒理水平(殘留)和環(huán)境水平的益處。材料和方法該試驗于2005年10月6日開始于法國露地，在Orvantis品種的軟冬小麥作物上進行。該試驗根據(jù)CEB方法N。M189(法國植物保護協(xié)會，生物試驗委員會)(CommissiondesEssaisBiologiques,de1'AssociationFrancaisepourlaProtectiondesPlantes,Paris)進行，并符合標(biāo)準(zhǔn)實驗規(guī)范(GoodExperimentalPractice)的標(biāo)準(zhǔn)。統(tǒng)計架構(gòu)由費舍(Fisher's)隨機區(qū)組構(gòu)成。每種方法由4次重復(fù)組成，每種對應(yīng)于8X2.5m的基本塊(20m2)。該試驗的目的是比較水性懸浮液中使用的酵母細胞壁用于抗殼針孢(septoriosa)的處理程序開始時的作用(Springcell8001，來自BiospringerSAS,干物質(zhì)含量96%的細胞壁)，名為0Y。此處使用的化學(xué)參照品是以1L/公頃使用的Opus(依普座125g/L，BASFAgriculturalProducts)。利用配有2.50m噴霧桿的手推車式噴霧機，以200L/公頃進行處理。處理程序根據(jù)使用的方法而不同，如下表所示。在第一次處理后所有方法都是1L/公頃40天。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>在試驗期間進行5次觀察，以便評價殼針孢攻擊的頻率和強度-觀察1:2006年4月4日在Tl(BBCH31):lcm穗期-觀察2:2006年4月28日在T3(BBCH32):第二節(jié)期；-觀察3:2006年5月15日在T4(BBCH39):最后一片葉子展開期。-觀察4:2006年5月29日在T4+15天(BBCH55):抽穗中期。-觀察5:2006年6月22日在BBCH71:谷粒灌漿期。因此，試驗計劃如下(N-觀察)TlT2T3T404/04/0604/11/0604/28/0605/15/0605/29/0606/22/06BBCH31BBCH32BBCH33BBCH39BBCH55BBCH71NlN2N3N4N5前殼針孢殼針孢殼針孢殼針孢殼針孢對于每次觀察，在3葉階段(Fl,F2，F(xiàn)3)已經(jīng)確定頻率和強度，其中Fl是指25個隨機選擇的莖的最后一片完全展開的葉。頻率相當(dāng)于感染殼針孢的葉子的百分比。強度相當(dāng)于感染疾病的葉子的平均百分比。每次重復(fù)計算25個莖的平均值。每種方法4次重復(fù)的平均值獲得各方法的平均值。最后，利用Abott法計算功效對于前4次觀察，疾病的強度一直較弱(在未處理的對照中〉3%)。OY方法的功效沒有顯示統(tǒng)計上有顯著意義。在第5次觀察中，疾病是明顯的，其強度在F3葉子上高于未處理對照95。/。。這時候，結(jié)果、差異程度和功效百分比如下所示表9<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>結(jié)果顯示第一次處理80天后Fl和F2上疾病強度的顯著下降，與使用的OY劑量無關(guān)。此外，觀察到的OY對Fl和F2的平均功效統(tǒng)計意義上都等于Opus化學(xué)參照品觀察到的平均功效。實施例5:蛋白質(zhì)豌豆抵御炭疽病的檢驗。炭疽病是感染豌豆的主要葉疾病之一，顯著減少糧食產(chǎn)量。它是由真菌豌豆殼二孢(Asco勿tapisi)引起的。材料和方法該試驗于3月22日開始，在法國露地的Lumina品種的春蛋白質(zhì)豌豆作物上進行。該試驗根據(jù)CEB方法N°M215(法國植物保護協(xié)會，生物試驗委員會)(CommissiondesEssaisBiologiques，de1'AssociationFrancaisepourlaProtectiondesPlantes,Paris)進行，并遵照標(biāo)準(zhǔn)試驗規(guī)范(GoodExperimentalPractice)的標(biāo)準(zhǔn)。統(tǒng)計架構(gòu)包括費舍隨機區(qū)組。每種方法由4次重復(fù)組成，每種對應(yīng)于8X2.5m(20m2)的基本塊。該試驗包括-2個對照i干燥和i用水處理方法i和2陽1個化學(xué)參照品(DithaneNeotec:代森錳鋅75%，DowAgroscience)應(yīng)用2次方法3-使用不同濃度的水性懸浮液中酵母細胞壁的3種方法(Springcell8001，來自BiospringerSAS，干物質(zhì)含量96%的細胞壁)，名為OY，方法4-6:o方法4:25g/公頃o方法5:250g/公頃o方法6:兩次處理間隔l周，25g/公頃然后是25g/公頃利用配有2.50m噴霧桿的手推車式噴霧機，以200L/公頃進行處理。2006年5月17日在7-8葉階段進行第一次應(yīng)用。2006年5月19日利用ARBIOTECH公司提供的豌豆殼二孢的菌絲體和新鮮孢子對大麥谷粒(20kg谷粒/1000m2)進行人工染污。如下進行處理表10<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>2006年6月10日在BBCH67期(開花期)進行觀察，以便評價炭疽病攻擊葉片的頻率和強度。因而試驗計劃如下(N二觀察)Tl污染T2T305/17/0605/19/0605/31/0606/06/0606/10/06BBCH17BBCH17/18BBCH35BBCH61BBCH67觀察葉上的炭疽病觀察期間，在3葉階段(低-中-高)對25個莖在基本塊上對頻率和強度進行估算。頻率相當(dāng)于感染疾病的葉子的百分比。強度相當(dāng)于感染的葉表面的平均百分比。每次重復(fù)計算25個莖的平均值。每種方法4次重復(fù)的平均值獲得各方法的平均值。最后，利用Abott法計算功效分析差異，進行Neuman-Keuls檢驗，以確定方法之間差異的顯著性(相同字母與5%風(fēng)險度相同的結(jié)果；不同字母與5%風(fēng)險度不同的結(jié)果)。盡管是人工染污，但炭疽病感染仍然非常弱(在未處理的對照中強度<8%)。觀察、結(jié)果和功效百分比顯示于下表。表11:炭疽病攻擊葉的強度和功效<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>評價涉及低和中水平，因為高水平未被攻擊。所有OY的檢驗劑量證明等于化學(xué)參照品的功效。實施例6:藤本植物抗粉孢子抵御(葡萄白粉菌，Erysiphenecator)的檢驗。粉孢子(葡萄鉤絲殼，葡萄白粉菌)是一種存在于所有葡萄園中的藤本植物真菌病，根據(jù)地區(qū)和藤本植物的類型顯示不同強度。它是世界上最熟知的藤本植物疾病。粉孢子攻擊藤本植物的所有器官，可以導(dǎo)致非常嚴重的產(chǎn)量損失。材料和方法在溫室、盆栽中對Cinsaut品種的幼苗進行檢驗?？刂茥l件，人工進行污染。在溫室中從1個芽插條生長籽苗，產(chǎn)生同系組。統(tǒng)計架構(gòu)包括6個重復(fù)，每個1盆。在分析期間結(jié)果與平均值相差最大的重復(fù)被剔除。利用具有非氣助噴霧和覆蓋整株植物的恒壓的噴霧架進行處理，同一組中的植物同時接受處理。該架由在軌道上勻速移動的噴霧推車構(gòu)成，并包括5個噴頭(每邊2個，l個低于植物)。處理的體積等于每公頃600升。處理期間，在第3片充分發(fā)育的葉子下通過固定彩色環(huán)對葉水平進行標(biāo)記，以便能夠觀察處理對新形成葉子(處理后形成)的作用。在人工染污前14天或者7天進行處理。一組植物處理2次，在污染前14天，然后是7天。待測產(chǎn)品是用于水性懸浮液中的酵母細胞壁(BiospringerSAS的Springce118001，含有干物質(zhì)含量96%的細胞壁)，稱為0Y。檢測4個劑量-劑量N/10:2.5g/公頃-劑量N:25g/公頃-劑量2N:50g/公頃-劑量10N:250g/公頃根據(jù)下面的處理計劃測試劑量表12<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>真菌材料包括來自菌株的分生孢子，所述菌株對殺真菌劑具有正常的敏感性。試驗中所有的植物在有機玻璃接種塔內(nèi)通過噴撒干孢子到植物上而污染。使用的真菌材料包括來自先前在存活的葉子或者植物上大量繁殖的粉孢子的孢子。使用的接種物對藤本植物粉孢子來說是12到14天齡。利用放置在接種塔內(nèi)植物水平的Malassez細胞驗證接種的質(zhì)量。使用每cm2800到IOOO孢子的密度。所有植物污染后都在氣候適宜的室中孵育，溫度21土2T:，白天光照14小時。在小型圍隔中各試驗條件與其他完全隔離。植物保持在該條件下14天。該階段結(jié)束時，觀察真菌損害。觀察高于葉水平F2、F1和F0的葉子(處理后形成的水平)被指定分數(shù)。每片葉子通過目測打分。沒有給出頻率(感染疾病的葉子的百分比)，因為所有葉子都被感染。按照0到100的尺度評價強度(葉面感染的平均百分比)。在平均強度的基礎(chǔ)上，利用Abott法計算功效，并分析差異。Neuman-Keuls檢驗?zāi)軌蛟u價方法之間差異的顯著性(相同字母與5%風(fēng)險度相同的結(jié)果；不同字母與5%風(fēng)險度不同的結(jié)果)。結(jié)果表13:用稱為OY的溶液(Springcell8001，來自BiospringerSAS)在不同日期(接種葡萄白粉菌前14和7天)處理的植物的損傷率。觀察敏感葉片F(xiàn)2，F(xiàn)l，F(xiàn)O:方法<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>接種前14天單次應(yīng)用不保護葉子。但是，污染前7天進行的應(yīng)用具有抵御粉孢子的作用。更大的劑量(2N50g/公頃和10N250g/公頃)具有更顯著的作用。接種前14天應(yīng)用25g/公頃(劑量N)繼之以接種前7天同樣的應(yīng)用，獲得非常好的結(jié)果。實施例7:藤本植物抵御霜霉菌(葡萄霜霉菌，Plasmoparaviticola)的檢驗。霉菌來自于真菌(葡萄霜霉菌，Plasmoparaviticola)。不同程度的存在于世界上大部分葡萄園中，它損害了作物的產(chǎn)量和質(zhì)量，如果不進行處理將導(dǎo)致完全的破環(huán)。材料和方法在溫室、盆栽中對Caberaet-Sauvignon品種的幼苗進行試驗?？刂圃囼灄l件，人工污染。在溫室中從l個芽插條制備植物，產(chǎn)生同系組。統(tǒng)計構(gòu)架包括6個重復(fù)，每個1盆。在分析期間結(jié)果與平均值相差最大的重復(fù)被剔除。利用具有非氣助噴霧和覆蓋整個植物的恒壓的噴霧架進行處理，同一組中的植物同時接受處理。該架由在軌道上勻速移動的噴霧推車構(gòu)成，并包括5個噴頭(每邊2個，l個低于植物)。處理的體積等于每公頃600升。處理期間，在第3片充分發(fā)育的葉子下通過固定彩色環(huán)對葉水平進行標(biāo)記，以便能夠觀察處理對新形成葉子(處理后形成)的作用。在人工染污前14或者7天進行處理。一組植物處理2次，在污染前14天，然后是7天。待測產(chǎn)品是用于水性懸浮液中的酵母細胞壁(BiospringerSAS的Springce118001，含有干物質(zhì)含量96。/。的細胞壁)，稱為OY。檢測4個劑量-劑量N/10:2.5g/公頃-劑量N:25g/公頃-劑量2N:50g/公頃-劑量10N:250g/公頃按照下面的處理計劃檢測劑量表14<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>通過噴灑來自葡萄霜霉菌菌株的孢子囊懸浮液同時接種植物，所述葡萄霜霉菌對殺真菌劑具有正常敏感性。臨到污染前制備孢子囊懸浮液。通過用濾砂軟化的水洗滌感染的葉子收集真菌孢子。利用Malassez細胞進行滴定。使用的濃度是50000孢子/ml。在植物葉子底面噴霧10ml孢子懸液。在所有水平的現(xiàn)有葉片上，單獨污染每株植物。然后通過方法對植物重新編組，在分離的圍隔中分離。在霧下，2攝氏度的溫度，每天光照14小時的條件下維持植物以有利于疾病的發(fā)展，為期8天。在此階段結(jié)束時進行觀察。觀察目視觀察每片葉子。頻率(感染疾病的葉子的百分比)沒有記分，因為所有的葉子都被感染。按照0到IOO的尺度評價強度(葉面感染的平均百分比)。利用Abott法，根據(jù)平均強度，計算功效。強度和功效的結(jié)果被重新分為處理的葉子或者新形成的葉子，即未處理的葉子。表15<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>細胞壁的所有待測劑量對被處理或者新形成的葉子上的霉菌均有作用，與處理和污染之間的時段無關(guān)。功效傾向于隨劑量增加。實施例8:藤本植物抵御霉菌的露地檢驗。材料和方法在法國接近波爾多的露地對Cabernet-Sauvignon品種的藤本植物進行檢測。檢驗根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)試驗規(guī)范(GoodExperimentalPractice)的標(biāo)準(zhǔn)進行。建立試驗計劃，2006年5月25日在BBCH55階段進行第一次應(yīng)用。統(tǒng)計構(gòu)架由費舍隨機區(qū)組組成。每種方法由4次重復(fù)構(gòu)成，每個對應(yīng)于10條藤干的基本塊。該試驗包括-l個未處理的對照；-2種利用水性懸浮液中OY的方法(BiospringerSAS的Springcell8001，干物質(zhì)含量96%的細胞壁)。利用Solo噴霧器以1000L/公頃進行處理。從5月25日(BBCH55階段)以周為基礎(chǔ)進行處理。表16<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>在應(yīng)用前進行觀察。因為疾病的出現(xiàn)晚，在2006年8月18日進行觀察。每個基本塊對50片隨機取樣的葉子評估葉子的頻率和強度，即來自每條藤干的5片葉子。該頻率對應(yīng)于受疾病影響的葉子的百分比。強度對應(yīng)于被感染葉子表面的平均百分比。每次重復(fù)計算50片葉子的平均值。用于完成方法的4次重復(fù)的平均值獲得方法的平均值。最后，利用Abott法根據(jù)平均強度計算功效。功效的結(jié)果和百分比如下所示。表17:8月18日-BBCH83葉子的霉菌分數(shù)<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>在2種試驗劑量100和250g/公頃下，觀察產(chǎn)品的功效。權(quán)利要求1.一種包括酵母細胞壁的組合物在治療或者保護植物對抗致病媒介引起的疾病中的用途。2.—種包括酵母細胞壁的組合物在誘導(dǎo)或者刺激植物對抗致病媒介的免疫防御中的用途。3.—種治療或者保護植物對抗致病媒介引起的疾病的方法，包括給植物或者其部分應(yīng)用包括酵母細胞壁的組合物。4.一種誘導(dǎo)或者刺激植物的免疫防御的方法，包括給植物或者其部分應(yīng)用包括酵母細胞壁的組合物。5.如權(quán)利要求1-4中任意一項所述的用途或者方法，其中所述植物選自禾本科和雙子葉植物，一年生、二年生和多年生植物，蔬菜，谷類，包括小麥、大麥和水稻，玉米，高粱，粟，含油種子，蛋白質(zhì)作物，馬鈴薯，甜菜，甘蔗，煙草，木本植物，樹，果樹或者非果樹，藤本植物，觀賞植物。6.如權(quán)利要求1-5中任意一項所述的用途或者方法，其中所述植物是果樹，優(yōu)選仁果樹，尤其選自蘋果樹、梨樹或者柑桔樹。7.如權(quán)利要求1-6中任意一項所述的用途或者方法，其中所述致病媒介是真菌，病毒，細菌，支原體，螺原體或者類病毒。8.如權(quán)利要求7所述的用途或者方法，其中所述致病媒介選自以下種屬的真菌鏈格孢屬(Altemariaspp)，例如茄鏈格孢(A.Solani)，殼二孢屬(Ascochytaspp)例如蠶豆殼二孢(A.Fabae)或豌豆殼二孢(A.Pinodella)，葡萄孢屬(Botrytisspp)例如灰葡萄孢菌(B.Cinerea),盤梗霉屬(Bremiaspp)，例如萵苣盤梗霉(B.Lactucae)，尾孢屬(Cercosporaspp)，例如甜菜生尾孢(C.Beticola),有枝孢屬(Cladosporiumspp)，例如洋蔥有枝孢(C.allii-cepae)，刺盤孢屬(Colletotrichumspp),例如真菌禾生刺盤孢(C.Graminicola)，白粉菌屬(Erysiphespp),例如小麥白粉菌(E.Graminis)，鐮刀菌屬(Fusariumspp)，例如尖鐮孢菌(F.Oxysporum)和粉紅鐮刀菌(F.Roseum)，盤長孢屬(Gloeosporiumspp)，例如果生盤長孢(G.Fructigenum),球座菌屬(Guignardiaspp)，例如葡萄球座菌(G.Bidwellii)，長蠕孢菌屬(Helminthosporiumspp)，例如小麥褐斑長蠕孢霉(H.tritici-repentis)，盤二孢菌屬(Marssoninaspp)，例如薔薇盤二孢菌(M.Rosae)，叢梗孢屬(Moniliaspp)，例如仁果褐腐叢梗孢(M.Fructigena)，球腔菌屬(Mycosphaerellaspp),例如蕓苔生球腔菌(M.Brassicicola)，青霉菌屬(Peniciliumspp)，例如擴張青霉(P.Expansum)或者指狀青霉(P.Digitatum),霜霉菌屬(Peronosporaspp)，例如白菜霜霉菌(P.parasitica)，無柄盤菌屬(Peziculaspp),多胞銹屬(Phragmidiumspp)，例如P.rubi-idaei，疫病菌屬(Phytophtoraspp)包括致病疫霉(P.Infestans),單軸霉屬(Plasmoparaspp)包括葡萄生單軸霉(P.viticola)'叉絲單囊殼屬(Podosphaeraspp),例如白叉絲單囊殼(P.Leucotricha)，假小尾孢屬(Pseudocercosporellaspp)包括云臺假小尾孢(P.Brassicae)，假霜霉菌屬(Pseudoperonosporaspp)，例如古巴假霜霉菌(P.Cubensis)，假盤菌屬(Pseudopezizaspp)，例如苜蓿假盤菌(P.Medicaginis)，柄銹菌屬(Pucciniaspp)禾柄銹菌(P.Graminis)，腐霉屬(Pythiumspp)，柱隔孢屬(Ramulariaspp)包括甜菜柱隔孢(Rbetae)，絲核菌屬(Rhizoctcmiaspp)，例如立枯絲核菌(R.Solani)，根霉屬(Rhizopusspp)，例如黑根霉(R,Nigricans),喙孢屬(Rynchosporiumspp)，例如直喙孢霉(R.Secalis)，核盤菌屬(Sclerotiniaspp)例如油菜核盤菌(Ssclerotiorum)，殼針孢屬(Septoriaspp)，例如狗牙根殼針孢(S.Nodorum)或者小麥殼針孢(S.Tritici)，單囊絲殼屬(Sphaerothecaspp)例如草莓單囊絲殼(S.Macularis)，外子囊菌屬(Taphrinas卯)，例如李外囊菌(Tpruni)，鉤絲殼屬(Uncinulaspp)，例如葡萄鉤絲殼(U.Necator)，黑粉菌屬(Ustilagospp),例如小麥散黑粉菌(U.tritici)和黑星病菌屬(Venturiaspp)，例如蘋果黑星病菌(V.Ina叫ualis)。9.如權(quán)利要求1-8中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物包括糖酵母(Saccharomyces)種屬的酵母細胞壁，優(yōu)選的是釀酒酵母(S.cerevisiae)。10.如權(quán)利要求1-9中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物包括酵母細胞壁，所述酵母細胞壁可通過裂解酵母細胞、分離可溶和不溶部分、然后收集不溶部分來獲得。11.如權(quán)利要求IO所述的用途或者方法，其中所述不溶部分通過離心去除可溶部分進行收集。12.如權(quán)利要求1-11中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物包括脫脂的酵母細胞壁。13.如權(quán)利要求1-12中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物還包括一種或者數(shù)種配方制劑。14.如權(quán)利要求1-13中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物還包括殺真菌劑、抗病毒劑或者抗細菌劑。15.如權(quán)利要求1-14中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物還包括一種或者多種植物免疫防御引發(fā)劑，例如b-氨基丁酸，2，6-二氯異煙酸，阿拉酸式苯-s-甲基或者一些藻類提取物。16.如權(quán)利要求1-15中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物是干燥或者液體形式的濃縮植物檢疫組合物。17.如權(quán)利要求1-16中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物是即用組合物。18.如權(quán)利要求1-17中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物通過噴霧到葉子或者土壤來施用。19.如權(quán)利要求1-18中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物通過噴霧到土壤、機械摻入、與肥料混合、土壤改良、預(yù)混合或者其他方式施用于根部。20.如權(quán)利要求1-19中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物被施用于整株植物或者其部分，尤其是葉子、莖、花、果實、干或者根。21.如權(quán)利要求1-20中任意一項所述的用途或者方法，其中當(dāng)產(chǎn)品通過噴霧應(yīng)用直到流失點時，應(yīng)用或者使用的組合物有效劑量超過1mg/L酵母細胞壁，或者當(dāng)利用少量水噴霧時超過1g/公頃，并優(yōu)選當(dāng)產(chǎn)品通過噴霧應(yīng)用直到流失點時，包括1到1000mg/L酵母細胞壁，或者當(dāng)利用少量水噴霧時從1到1000g/公頃。22.如權(quán)利要求1-21中任意一項所述的用途或者方法，其中當(dāng)產(chǎn)品通過噴霧應(yīng)用直到流失點時，應(yīng)用或者使用的組合物有效劑量包括1到250mg/1酵母細胞壁，優(yōu)選25mg到250mg/1，或者當(dāng)利用少量水噴霧時，優(yōu)選25到250g/公頃。23.如權(quán)利要求1-22中任意一項所述的用途或者方法，其中所述組合物用于替代和/或聯(lián)用一種或者數(shù)種其他處理方法。24.—種組合物，包括酵母細胞壁和適于噴霧的配方制劑，所述配方制劑選自單獨或者混合的表面活性劑、分散劑、防腐劑、潤濕劑、乳化劑和粘合劑。25.—種組合物，包括酵母細胞壁和殺真菌劑、抗病毒劑或者抗細菌劑，用于同時應(yīng)用于整株植物或者其部分。26.—種組合物，包括酵母細胞壁和一種或者多種植物免疫防御引發(fā)劑，用于應(yīng)用于整株植物或者其部分，所述引發(fā)劑例如b-氨基丁酸，2，6-二氯異煙酸酸，阿拉酸式苯-s-甲基或者一些藻類提取物。27.如權(quán)利要求24-26中任意一項所述的的組合物在通過降低感染水平和/或接種物的傳播來提高植物檢疫保護的整體功效中的用途。28.如權(quán)利要求24-26中任意一項所述的組合物在獲得長時間的部分或者完全植物檢疫保護中的用途。29.—種預(yù)防或者限制病原體對活性物質(zhì)家族產(chǎn)生抗性的方法，其中所述植物用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物處理以減少抗性菌株對所述活性物質(zhì)家族的選擇壓力或者在用來自所述活性物質(zhì)家族的物質(zhì)對植物的處理中以酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物替代或者聯(lián)用對所述植物的處理。30.—種在作物或者植物處理期間限制消費品之中或之上、土壤和水中農(nóng)用化學(xué)品殘留量的方法，其中該方法包括用酵母細胞壁或者包括酵母細胞壁的組合物處理所述作物或者植物。全文摘要本發(fā)明涉及用于保護植物對抗各種致病媒介例如真菌、病毒和細菌的組合物和方法。本發(fā)明可以單獨使用或者替代和/或聯(lián)用其他植物保護方法，并適于多種植物種類的治療。文檔編號A01N63/04GK101374417SQ200680052821公開日2009年2月25日申請日期2006年12月21日優(yōu)先權(quán)日2005年12月21日發(fā)明者菲利普·皮若申請人:樂斯福公司