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植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法及由此方法制得的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制作方法

文檔序號:198460閱讀:294來源:國知局
專利名稱:植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法及由此方法制得的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法及由此方法得到的植物培養(yǎng)基質(zhì)。
根據(jù)本發(fā)明的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,包括以下步驟(A)將甲醛、尿素、六亞甲基四胺、甘油及無水乙醇混和進行縮聚反應(yīng)并配制成樹脂溶液;(B)將上述樹脂溶液與預(yù)先配制的起泡劑溶液混合,供給到打泡機中進行起泡,生成泡沫基質(zhì);(C)將上述泡沫基質(zhì)加到預(yù)型模中使其固化并脫模、烘干;(D)將烘干的泡沫基質(zhì)浸入預(yù)先配制的用于提供肥力的浸入液中浸泡,然后進行烘干以及(E)將(D)步驟中烘干的泡沫基質(zhì)進行切片。
下面將對上述各步驟作進一步的說明,在所述步驟(A)中,將15~25重量份的甲醛,8~13重量份的尿素,0.3~0.94重量份的甘油,0.28~0.91重量份的六亞甲基四胺加到反應(yīng)釜中,再向其中加入0.063~0.155重量份的無水乙醇,然后充分攪拌、混合,調(diào)整溶液的pH值達到5~5.5,并升溫至98℃回流,然后繼續(xù)在95~98℃下反應(yīng),當(dāng)測定的體系粘度達到0.021~0.041Pa·s時,將反應(yīng)釜進行冷水浴降溫,調(diào)節(jié)pH值到7.0~7.2。將所得樹脂繼續(xù)冷卻至20~30℃,出料,加入適量水稀釋成25~35%的樹脂溶液。
在所述步驟(B)中,所述起泡劑包括0.22~0.86重量份的丁基萘磺酸鈉(商品名為拉開粉),0.047~0.42重量份的烷基硫酸鈉表面活性劑,以及0.28~1.77重量份的磷酸。對各組分的混合方式?jīng)]有特別限制,可在常溫或加熱下混合,只要充分混合均勻后即可使用。其中,所述烷基硫酸鈉優(yōu)選為十二烷基硫酸鈉(商品名為K12)或十四烷基硫酸鈉(商品名為K14),特別優(yōu)選為十二烷基硫酸鈉。其中所述的磷酸可用0.45~2.78重量份的草酸替代。
在步驟(C)中,是將浸入預(yù)型模中的泡沫基質(zhì)在18~22℃下,經(jīng)過2~4小時固化預(yù)型后脫模。
在步驟(D)中,所述浸入液是將81~188重量份的脂肪醇環(huán)氧乙烷縮合物(商品名為滲透劑JFC),117~279重量份的烷基酚聚氧乙烯(10)醚(商品名為乳化劑OP-10),35~125重量份的甘油,543~1560重量份的硫酸胺,235~966重量份的磷酸二氫鉀,186~1260重量份的碳酸氫銨混和,然后加入165~120重量份的無水乙醇,配得溶液。對各組分的混合方式?jīng)]有特別限制,可在常溫或加熱下混合,只要充分混合均勻后即可使用。另外,所述烷基酚聚氧乙烯(10)醚還可用104~210重量份的十六烷醇替代。
在步驟(E)中,切片的尺寸可根據(jù)實際需要而定,優(yōu)選切片厚度為1cm的切片。
根據(jù)本發(fā)明的方法制得的產(chǎn)品經(jīng)成型切片后即得到如


圖1所示的本發(fā)明的植物培養(yǎng)基質(zhì)成品,該基質(zhì)具有通透的多泡孔結(jié)構(gòu),泡孔2的平均直徑在φ0.001~0.02mm的范圍,泡孔率在65%±~90%±的范圍,泡孔連通率為95-99%。在泡孔上的多個連通通道3可使泡孔與泡孔相連,植物的根系能夠由這些連通通道深入至該泡孔或相鄰泡孔內(nèi)。由于本發(fā)明的培養(yǎng)基質(zhì)以脲醛樹脂為基礎(chǔ),其容重較低,為6~25kg/m3,樹脂親水性良好,吸水率在50%-80%的范圍內(nèi),氣液比為1∶5-1∶8,并且吸水后體系的pH值在6.5-7.2的范圍內(nèi),適合植物生長。
另取0.78kg的丁基萘磺酸鈉(北京染料化工三廠),0.11kg的十二烷基硫酸鈉(天津布魯蘭精細化學(xué)有限公司)和1.15kg的磷酸(西安試劑廠)投入配置槽中,在50℃下混合攪拌1.5小時,得到混合均勻的起泡劑溶液。將上述樹脂溶液和起泡劑溶液供至打泡機中邊混合打泡邊進入預(yù)型模中。在室溫下,對預(yù)型模經(jīng)過3小時固化后脫模,然后進入烘干房在30~50℃下進行烘干3~5小時。另取112g脂肪醇環(huán)氧乙烷縮合物(天津布魯蘭精細化學(xué)有限公司),250g烷基酚聚氧乙烯(10)醚(沈陽助劑廠),45克甘油,980g硫酸銨(湖南郴州化肥廠),480g磷酸二氫銨(成都化工廠),566g碳酸氫銨(天津薊縣化肥廠)和1360ml無水乙醇,加入一定量的水,使上述配置的浸入液總重量達到10kg,在60℃下進行充分混合,直至得到均勻的溶液,使其適合作為浸入液。將上述烘干的泡沫基質(zhì)浸入該浸入液中浸泡均勻后,取出瀝干,并進入曬房進行曬干。將曬干的泡沫基質(zhì)切成40cm×30cm×1cm的切片,得到植物培養(yǎng)基質(zhì)。測定其容重為6kg/m3,泡孔的平均直徑為φ0.002mm,泡孔率為68%±,泡孔連通率為98%。向該培養(yǎng)基質(zhì)切片上噴灑自來水直至其達到吸水飽和值后稱重,得到吸水率為80%,測得此時基質(zhì)中的氣液比為1∶8(用體積比方法測定),pH值為6.5。將黑麥草、小麥和早熟禾草種分別灑到三塊上述尺寸的濕的培養(yǎng)基上,在其上覆蓋碎的基質(zhì),在16~28℃溫度下,保持正常的水份下進行育種。在4~20天內(nèi)均出苗,出苗率分別為95%、98%和98%。經(jīng)實施驗證此基質(zhì)的肥效釋放均勻持久,植物生長狀況類似于用土壤培植的相同植物的生長狀況。
另取0.86kg的丁基萘磺酸鈉,0.32kg的十二烷基硫酸鈉和0.79kg的磷酸投入配置槽中,在50℃下混合攪拌1.5小時,得到混合均勻的起泡劑溶液。將上述樹脂溶液和起泡劑溶液打入打泡機中邊混合打泡邊進入預(yù)型模中。在室溫下,對預(yù)型模經(jīng)過3小時固化后脫模,然后進入烘干房在30~50℃下進行烘干3~5小時。另取136g脂肪醇環(huán)氧乙烷縮合物,255g烷基酚聚氧乙烯(10)醚,64克甘油,970g硫酸銨,460g磷酸二氫銨,500g碳酸氫銨和1400ml無水乙醇,加入一定量的水,使上述配置的浸入液總重量達到10kg,在60℃下進行充分混合,直至得到均勻的溶液,使其適合作為浸入液。將上述烘干的泡沫基質(zhì)浸入該浸入液中浸泡均勻后,取出瀝干,并進入曬房進行曬干。將曬干的泡沫基質(zhì)切成40cm×30cm×1cm的切片,得到植物培養(yǎng)基質(zhì)。測定其容重為13kg/m3,泡孔的平均直徑為φ0.0014mm,泡孔率為81%±。泡孔連通率為99%。向該培養(yǎng)基質(zhì)切片上噴灑自來水直至其達到吸水飽和后,測得其吸水率為64%,用體積比方法測得此時基質(zhì)中的氣液比為1∶6,基質(zhì)內(nèi)液體環(huán)境的pH值為7.0。將黑麥草、小麥和早熟禾草種分別灑到三塊上述尺寸的濕的培養(yǎng)基上,在其上覆蓋碎的基質(zhì),在16~28℃溫度下,保持正常的水份下進行育種。在4~20天內(nèi)均出苗,出苗率分別為95%、98%和98%。經(jīng)實施驗證此基質(zhì)的肥效釋放均勻持久,植物生長狀況類似于用土壤培植的相同植物的生長狀況。
另取0.22kg的丁基萘磺酸鈉,0.08kg的十二烷基硫酸鈉和2.78kg的草酸投入配置槽中,在50℃下混合攪拌1.5小時,得到混合均勻的起泡劑溶液。將上述樹脂溶液和起泡劑溶液打入打泡機中邊混合打泡邊進入預(yù)型模中。將生成的泡沫基質(zhì)經(jīng)出口進入預(yù)型模中。在室溫下,對預(yù)型模經(jīng)過3小時固化后脫模,然后進入烘干房在30~50℃下進行烘干3~5小時。另取188g脂肪醇環(huán)氧乙烷縮合物,210g十六烷醇,125克甘油,1560g硫酸銨,866g磷酸二氫銨,1260g碳酸氫銨和1520ml無水乙醇,加入一定量的水,使上述配置的浸入液總重量達到10kg,在60℃下進行充分混合,直至得到均勻的溶液,使其適合作為浸入液。將上述烘干的泡沫基質(zhì)浸入該浸入液中浸泡均勻后,取出瀝干,并進入曬房進行曬干。將曬干的泡沫基質(zhì)切成40cm×30cm×1cm的切片,得到植物培養(yǎng)基質(zhì)。測定其容重為25kg/m3,泡孔的平均直徑為φ0.001mm,泡孔率為89%±,泡孔連通率為97%。向該培養(yǎng)基質(zhì)切片上噴灑自來水直至其達到吸水飽和值后測得其吸水率為50%,用體積比方法測得此時基質(zhì)中的氣液比為1∶5,基質(zhì)內(nèi)液體環(huán)境的pH值為7.0。將黑麥草、小麥和早熟禾草種分別灑到三塊上述尺寸的濕的培養(yǎng)基上,在其上覆蓋碎的基質(zhì),在16~28℃溫度下,保持正常的水份下進行育種。在4~20天內(nèi)均出苗,出苗率分別為94%、97%和96%。經(jīng)實施驗證此基質(zhì)的肥效釋放均勻持久,植物生長狀況類似于用土壤培植的相同植物的生長狀況。
現(xiàn)將實施例1,2和3的實驗數(shù)據(jù)匯總到表1,將使用本發(fā)明的培養(yǎng)基質(zhì)和使用傳統(tǒng)土壤培養(yǎng)植物的平均出苗率的比較數(shù)據(jù)列于表2。
表1

表2

由表1和表2中可以看出,通過本發(fā)明的方法制得的植物培植基質(zhì)能夠為植物的正常生長發(fā)育提供良好的環(huán)境,與傳統(tǒng)的土壤培養(yǎng)相比,具有更高的出苗率,并且與現(xiàn)有技術(shù)的無土培植裝置相比,其結(jié)構(gòu)簡單、易于移植,克服了現(xiàn)有的無土栽培裝置存在的結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,不便于移動以及難以形成批量栽培的缺點,特別適合于草坪的大規(guī)模培植和移栽。
權(quán)利要求
1.一種植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,包括以下步驟(A)將甲醛、尿素、六亞甲基四胺、甘油及無水乙醇混和進行縮聚反應(yīng)并配制成樹脂溶液;(B)將上述樹脂溶液與預(yù)先配制的起泡劑溶液混合,供給至打泡機中進行起泡,生成泡沫基質(zhì);(C)將上述泡沫基質(zhì)供給至預(yù)型模中使其固化并脫模、烘干;(D)將烘干的泡沫基質(zhì)浸入預(yù)先配制的用于提供肥力的浸入液中浸泡,浸泡完后再進行烘干以及(E)將(D)步驟中烘干的泡沫基質(zhì)進行切片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,其中,在所述的步驟(A)中,將15~25重量份的甲醛,8~13重量份的尿素,0.3~0.94重量份的甘油,0.28~0.91重量份的六亞甲基四胺加到反應(yīng)釜中,再向其中加入0.063~0.155重量份的無水乙醇,然后充分攪拌、混合,調(diào)整溶液的pH值達到5~5.5,并升溫至98℃回流,然后繼續(xù)在95~98℃下反應(yīng),當(dāng)測定的體系粘度達到0.021~0.041Pa·s時,將反應(yīng)釜降溫,調(diào)節(jié)pH值到7.0~7.2,將所得樹脂繼續(xù)冷卻至20~30℃,出料,加入適量水稀釋成25~35%的樹脂溶液;在所述步驟(B)中,所述起泡劑包括0.22~0.86重量份的丁基萘磺酸鈉,0.047~0.42重量份的烷基硫酸鈉表面活性劑,以及0.28~1.77重量份的磷酸;在步驟(C)中,是將浸入預(yù)型模中的泡沫基質(zhì)在18~22℃的溫度下,經(jīng)過2~4小時固化預(yù)型后脫模;在步驟(D)中,所述浸入液是將81~188重量份的脂肪醇環(huán)氧乙烷縮合物,117~279重量份的烷基酚聚氧乙烯(10)醚,35~125重量份的甘油,543~1560重量份的硫酸胺,235~966重量份的磷酸二氫鉀,186~1260重量份的碳酸氫銨混和,然后加入165~120重量份的無水乙醇,配得溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,其中,所述烷基硫酸鈉為十二烷基硫酸鈉或十四烷基硫酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,其中,所述的烷基硫酸鈉為十二烷基硫酸鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,其中,所述的磷酸用0.45~2.78重量份的草酸替代。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,其中,所述的磷酸用0.45~2.78重量份的草酸替代。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,其中,所述烷基酚聚氧乙烯(10)醚用104~210重量份的十六烷醇替代。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,其中,所述的所述烷基酚聚氧乙烯(10)醚用104~210重量份的十六烷醇替代。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,其中,所述的烷基酚聚氧乙烯(10)醚用104~210重量份的十六烷醇替代。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法,其中,所述的烷基酚聚氧乙烯(10)醚用104~210重量份的十六烷醇替代。
11.一種植物培養(yǎng)基質(zhì)(1),其特征在于,通過權(quán)利要求1~10中任意一項所述的方法制得,其具有通透的多泡孔結(jié)構(gòu),泡孔2的平均直徑在φ0.001~0.02mm的范圍,泡孔率在65%±~90%±的范圍,泡孔連通率為95~99%,吸水率在50%~80%的范圍內(nèi),氣液比為1∶5~1∶8。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種植物培養(yǎng)基質(zhì)的制造方法及由此方法得到的植物培養(yǎng)基質(zhì)。該方法包括以下步驟(A)將甲醛、尿素、六亞甲基四胺、甘油及無水乙醇混和進行縮聚反應(yīng)并配制成樹脂溶液;(B)將上述樹脂溶液與預(yù)先配制的起泡劑溶液混合,供給到打泡機中進行起泡,生成泡沫基質(zhì);(C)將上述泡沫基質(zhì)加到預(yù)型模中使其固化并脫模、烘干;(D)將烘干的泡沫基質(zhì)浸入預(yù)先配制的用于提供肥力的浸入液中浸泡,然后進行烘干以及(E)將(D)步驟中烘干的泡沫基質(zhì)進行切片。
文檔編號A01G31/00GK1439253SQ0310915
公開日2003年9月3日 申請日期2003年4月3日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月3日
發(fā)明者顧巖 申請人:顧巖
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