專利名稱：增強(qiáng)犬和貓的繁殖性能的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及增強(qiáng)犬和貓的繁殖性能的方法，更特別是，涉及給伴侶動(dòng)物如狗或貓?jiān)诜敝除g期飼喂的食物，其包括有益數(shù)量的所需比例的必需脂肪酸以保持適當(dāng)?shù)谋匦柚舅釥顩r和增強(qiáng)繁殖性能。
雌性狗的繁殖性能(即一窩成活產(chǎn)仔數(shù))通常在第三次產(chǎn)仔后下降。在母狗的繁殖性能中營養(yǎng)一直被認(rèn)為是起作用的因素。但對(duì)營養(yǎng)的提及一般只局限于含糊不清的建議，即高質(zhì)量的富含能量的食物對(duì)繁殖是足夠的。幾乎沒人對(duì)“質(zhì)量”進(jìn)行過定義或?qū)Τ渥愕氖澄锱c有關(guān)繁殖的更廣義的食物進(jìn)行過區(qū)別。
貓也在產(chǎn)仔后的繁殖性能方面表現(xiàn)出下降的趨勢(shì)。針對(duì)包括狗和貓的伴侶動(dòng)物的一些研究表明，在食物中存在微量元素如錳、鋅、和銅可改進(jìn)繁殖性能。但這種效應(yīng)的機(jī)理還不清楚。
對(duì)應(yīng)的，本領(lǐng)域中需求一種方法，在伴侶動(dòng)物的繁殖齡期提供適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)來維持繁殖性能。
本發(fā)明通過提供用于如狗和貓的伴侶動(dòng)物的食物滿足了該需求，在所述食物中含有效量的必需脂肪酸來維持必需脂肪酸的狀況以及增強(qiáng)和維持繁殖性能。
“必需脂肪酸狀況”是指在動(dòng)物中存在的ω-6和ω-3脂肪酸與ω-7和ω-9脂肪酸的關(guān)系。更具體的說，必需脂肪酸狀況，或EFA指數(shù)，表示ω-6和ω-3脂肪酸之和除以ω-7和ω-9脂肪酸之和。已發(fā)現(xiàn)，狗在初產(chǎn)后的各次產(chǎn)仔中，由于所選擇的ω-3和ω-6脂肪酸的不足，母狗的必需脂肪酸狀況下降。還發(fā)現(xiàn)，貓?jiān)诔醍a(chǎn)后的各次產(chǎn)仔中也表現(xiàn)出必需脂肪酸狀況下降的趨勢(shì)。
“增強(qiáng)的繁殖性能”是指與飼喂其它食物的伴侶動(dòng)物所觀察到的繁殖性能相對(duì)比，改進(jìn)了總體繁殖性能，包括增加活產(chǎn)數(shù)和降低死產(chǎn)數(shù)。
按照本發(fā)明的一個(gè)方面，提供了一種增強(qiáng)伴侶動(dòng)物繁殖性能的方法，包括給所述動(dòng)物飼喂包含ω-6和ω-3脂肪酸的食物，其中所述ω-6與ω-3脂肪酸的比例為約3.5∶1至約12.5∶1。ω-6與ω-3脂肪酸的比例更優(yōu)選為約5∶1至約10∶1，最優(yōu)選約5∶1至約8∶1。
優(yōu)選在所述食物中總脂肪酸的至少15％為ω-6脂肪酸。還優(yōu)選在食物組合物中總脂肪酸的至少2％為ω-3脂肪酸。優(yōu)選，以干重計(jì)，所述食物包含約2.5至7.5wt％的ω-6脂肪酸和約0.3至1.5wt％的ω-3脂肪酸。
當(dāng)所述動(dòng)物是狗時(shí)，所述食物優(yōu)選包含約22至44wt％的蛋白質(zhì)和約10至30wt％的脂肪。更優(yōu)選，所述食物包含約25至35wt％的蛋白質(zhì)和約15至25wt％的脂肪。
當(dāng)所述動(dòng)物是貓時(shí)，所述食物優(yōu)選包含約30至45wt％的蛋白質(zhì)和約10至30wt％的脂肪。更優(yōu)選，所述食物包含約32至42wt％的蛋白質(zhì)和約15至28wt％的脂肪。
當(dāng)給所述動(dòng)物飼喂本發(fā)明的食物時(shí)，已發(fā)現(xiàn)，在初產(chǎn)后的隨后產(chǎn)仔中繁殖性能的下降得以緩解。還發(fā)現(xiàn)，飼喂本發(fā)明食物的動(dòng)物保持了較好的必需脂肪酸狀況。此外，表現(xiàn)出較好必需脂肪酸狀況的動(dòng)物還證實(shí)了改進(jìn)的繁殖性能，包括增加了活產(chǎn)數(shù)并增加了斷奶時(shí)的新生仔數(shù)。
對(duì)應(yīng)的，本發(fā)明的一個(gè)特征是提供了用于伴侶動(dòng)物如狗和貓的食物，其通過在動(dòng)物食物中提供有效數(shù)量的呈適當(dāng)比例的必需脂肪酸而維持了必需脂肪酸狀況并緩解了繁殖性能的下降。本發(fā)明的這一及其它特征和優(yōu)點(diǎn)從如下的詳細(xì)說明、附圖、和所附的權(quán)利要求書中可清楚地看出。


圖1圖示了生仔數(shù)的出現(xiàn)頻率；圖2圖示了在各次產(chǎn)仔中一窩產(chǎn)仔數(shù)下降或增加的母狗的百分比；圖3圖示了飼喂食物I、II和III的母畜產(chǎn)仔數(shù)的總頻率；圖4圖示了飼喂食物I的母畜產(chǎn)仔數(shù)的頻率；圖5圖示了飼喂食物II的母畜產(chǎn)仔數(shù)的頻率；
圖6圖示了飼喂食物III的母畜產(chǎn)仔數(shù)的頻率；圖7圖示了相對(duì)于飼喂食物I、II和III的母畜的隨后產(chǎn)仔，一窩產(chǎn)仔數(shù)的群體(colony)百分比下降；圖8圖示了對(duì)于食物I、II和III而言的食物對(duì)首次發(fā)情年齡的影響；圖9圖示了經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)針對(duì)產(chǎn)仔數(shù)而言的貓一窩產(chǎn)仔數(shù)的的影響；
圖10圖示了經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)針對(duì)斷奶數(shù)而言的貓一窩產(chǎn)仔數(shù)的的影響；
圖11圖示了經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)貓產(chǎn)仔斷奶重量的影響；
圖12圖示了經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)貓母體EFA狀況的影響；
圖13圖示了經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)貓母體RBC膜中二十二碳六烯酸(docosahexaneoic acid)含量的影響；
圖14圖示了經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)貓母體RBC膜中花生四烯酸含量的影響；
圖15圖示了經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)貓母體CADI的影響；
圖16圖示了經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)貓母體RBC膜中n-7和n-9總含量的影響；
圖17圖示了經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)貓母體RBC膜中蜜酒(Meads’acid)含量的影響；
圖18圖示了食物對(duì)貓母體中EFA指數(shù)的影響；和
圖19圖示了食物對(duì)斷奶小貓數(shù)的影響。
本發(fā)明提供了增強(qiáng)繁殖性能的食物，其通過在動(dòng)物食物中提供有效數(shù)量的呈適當(dāng)比例的必需脂肪酸來實(shí)現(xiàn)。已發(fā)現(xiàn)，雌性狗和貓?jiān)诜敝尺^程中出現(xiàn)必需脂肪酸狀況的下降。還發(fā)現(xiàn)，對(duì)于各隨后的繁殖循環(huán)(經(jīng)產(chǎn)次數(shù))必需脂肪酸的下降表現(xiàn)的更明顯。
本發(fā)明的食物通過提供有效數(shù)量的呈適當(dāng)比例的必需脂肪酸校正了這種必需脂肪酸的缺乏。與其它市售食物相對(duì)比，發(fā)現(xiàn)用本發(fā)明食物飼養(yǎng)的狗增加了一窩產(chǎn)仔數(shù)，并減少了不良懷孕(misconceptions)數(shù)。
所述食物可呈任何適宜的寵物食品組合物的形式來提供，其還給動(dòng)物提供適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)。例如，用于本發(fā)明的典型犬食物可含有約10至30％的脂肪、和約22至44wt％的蛋白質(zhì)。典型的貓食物可含有約10至30wt％的脂肪、和約30至45wt％的蛋白質(zhì)。但不需要這些或其它營養(yǎng)物的特定比例或百分比。
為更容易地理解本發(fā)明，參照如下實(shí)施例進(jìn)行說明，所述實(shí)施例用來對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明，而不是限制其范圍。
實(shí)施例1為更清楚地理解犬的繁殖，由商業(yè)獵兔犬繁育者得到了追溯檢查的歷史數(shù)據(jù)(1418次產(chǎn)仔)，并對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。主要食物是小群畜舍食物(the colony house diet)，其由市售實(shí)驗(yàn)狗食構(gòu)成，基物含約26％的蛋白質(zhì)和16％的脂肪。統(tǒng)計(jì)模型說明年代、季節(jié)、產(chǎn)仔次數(shù)、年齡和其相互作用對(duì)出生時(shí)的一窩產(chǎn)仔數(shù)的主要影響。由于管理措施上的原因，年齡和產(chǎn)仔次數(shù)的影響不能充分地分離，因而從模型中除去了年齡。應(yīng)指出的是，一些母畜在各次產(chǎn)仔中進(jìn)行了多次觀測(cè)，因而產(chǎn)仔數(shù)的影響有些混亂。為有助于解決這一問題，根據(jù)觀測(cè)次數(shù)對(duì)母畜進(jìn)行分組并針對(duì)未檢測(cè)到差別的產(chǎn)仔進(jìn)行分析。盡管這些設(shè)計(jì)存在缺陷，但結(jié)果表明，母畜產(chǎn)仔次數(shù)影響了獵免犬的繁殖性能。
結(jié)果結(jié)果列于以下表1中。上標(biāo)表明有顯著差異(P＜.05)。
表1經(jīng)產(chǎn)次數(shù)出生數(shù)1活產(chǎn)數(shù)1死產(chǎn)數(shù)1％總體出生平均數(shù)總體 6.13±.05 6.09±.05 0.04±.0116.00±.07a5.95±.08a0.05±.02ab97.826.24±.10b6.22±.09b0.03±.03a101.836.39±.12b6.36±.12b0.10±.03ab104.246.19±.17ab6.10±.17ab0.13±.05b100.955.66±.28a5.61±.28a0.05±.07ab92.31LSMean±SE
群體特征為定義這一群體的“典型的一窩產(chǎn)仔數(shù)”，根據(jù)出現(xiàn)頻率將數(shù)據(jù)繪制成圖。定義“典型的”用來包括群體的總幼畜數(shù)平均±1SD，“非典型的”為其余的觀測(cè)。這些標(biāo)準(zhǔn)使得群體具有寬范圍但仍考慮了位置(situation)的生理結(jié)果。結(jié)果示于
圖1中。這一群體的“典型的一窩產(chǎn)仔數(shù)”發(fā)現(xiàn)其范圍為4至8只仔，并占所有觀測(cè)的多于80％。超過8只仔的產(chǎn)仔稱為“大”(占所有觀測(cè)的≈8％)，3或少于3只仔稱為“小”(占所有觀測(cè)的≈7％)。另外，觀察到，一窩產(chǎn)仔數(shù)大的雌性畜中的~75％在隨后的產(chǎn)仔中出生的一窩產(chǎn)仔數(shù)小或低于平均數(shù)((≈4.5只/次產(chǎn)仔)。相反，出生的一窩產(chǎn)仔數(shù)小的雌性畜其中的≈70％發(fā)現(xiàn)在其隨后的產(chǎn)仔中具有大或高于平均值的一窩產(chǎn)仔數(shù)(＞7.5只仔/次產(chǎn)仔)。這些結(jié)果可解釋為總體母體狀況的表征(內(nèi)分泌、營養(yǎng)儲(chǔ)備等)，是雌性滿足繁殖需要的能力的的指征。通過檢查該群體如何響應(yīng)隨后的產(chǎn)仔可獲得其它的指征。在圖2中圖示了隨產(chǎn)仔次數(shù)發(fā)生一窩產(chǎn)仔數(shù)下降或增加的群體百分比的圖表。這些數(shù)據(jù)表示了就一窩產(chǎn)仔數(shù)和產(chǎn)仔次數(shù)而言的群體穩(wěn)定性。其中一些動(dòng)物的一窩產(chǎn)仔數(shù)增加而另一些動(dòng)物的一窩產(chǎn)仔數(shù)下降，含有這兩種動(dòng)物的群體的存在表明其為對(duì)應(yīng)于增加或減少的一窩產(chǎn)仔數(shù)伴有改進(jìn)或下降的母體狀況的波動(dòng)類型。
在孕前包括必需脂肪酸的母體營養(yǎng)貯備是關(guān)系到與其前次產(chǎn)仔相對(duì)比雌畜一窩產(chǎn)仔數(shù)是大還是小的影響因素。例如，可預(yù)計(jì)在懷孕時(shí)營養(yǎng)貯備較好的雌性畜的一窩產(chǎn)仔數(shù)要大于母體狀況下降的雌性畜。因而，增加和減少一窩產(chǎn)仔數(shù)的波動(dòng)類型反映了雌性畜前次產(chǎn)仔的營養(yǎng)消耗程度。
實(shí)施例2為確定母體營養(yǎng)對(duì)犬繁殖的影響，從第二個(gè)商業(yè)獵免犬繁育機(jī)構(gòu)得到了歷史數(shù)據(jù)(16032次產(chǎn)仔)。機(jī)構(gòu)管理表明，在基因選擇或飼養(yǎng)管理方面沒有變化，只是在所檢測(cè)的1987至1998年度食物發(fā)生了改變。飼喂的食物說明和年代詳細(xì)列于表2中。應(yīng)指出的是，食物說明僅是近似值，因?yàn)樵谶M(jìn)行飼喂時(shí)未進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室分析。對(duì)所有群體和對(duì)三種食物的每一種均檢測(cè)性能參數(shù)、妊娠期長度(GL)、產(chǎn)仔間隔(WI)、第一次產(chǎn)仔年齡、產(chǎn)仔數(shù)(NB)、產(chǎn)仔成活數(shù)(NBA)、產(chǎn)仔死胎數(shù)(NBD)、產(chǎn)仔次數(shù)、季節(jié)、不良妊娠(misconception)率、對(duì)隨后產(chǎn)仔的影響、和一窩產(chǎn)仔數(shù)頻率。由于不能得到臨時(shí)食物組，不可能進(jìn)行食物間年度影響的分析。但對(duì)數(shù)據(jù)分析其年度(食物)作用。排除所有不是用單一食物產(chǎn)生的產(chǎn)仔(繁殖至產(chǎn)仔)，因而所有在一種食物分類內(nèi)的產(chǎn)仔從懷孕起均接受該食物。如同實(shí)施例1，有的母畜在各次產(chǎn)仔中接受了多次觀測(cè)，因而產(chǎn)仔次數(shù)的影響有些混亂。另外，一些母畜在其繁殖進(jìn)程中的某些時(shí)間點(diǎn)飼喂了多種食物。對(duì)在其全部繁殖期接受單一食物的母畜進(jìn)行獨(dú)立的分析以解決這種混亂。
表2.近似的食物組成及其飼喂時(shí)間。
食物I2食物II2食III258月 24月 58月項(xiàng)目蛋白質(zhì)％1283131脂肪％1212020NFE％1393234灰分％17 7.5 6.5水分 ％13.5 7.8 6.3Ca％11.7 1.1 1.3P％11.0 1.0 0.9能量(kcal/kg)15100 4900 5050DM 消化率％1788185w6∶3 比值 20∶1*20∶1*5.0∶1*基于以組計(jì)的平均組分含量值的估計(jì)值。
1基于相似基礎(chǔ)食物的歷史數(shù)據(jù)(未出版)。
2食物I＝Bil Jac，來自Bil-Jac Foods，食物II＝EukanubaOriginal，來自The Iams Company，食物III＝EukanubaPremiumPerformance with Omerga CoatTM，來自The Iams Company結(jié)果如下結(jié)果是基于由17116次交配的16032次產(chǎn)仔的65873858次觀測(cè)和分別對(duì)食物I、II和III的5587次產(chǎn)仔。分析未發(fā)現(xiàn)季節(jié)或年度(食物)對(duì)檢測(cè)的任何繁殖參數(shù)有影響。未檢測(cè)到食物對(duì)GL或WI有顯著影響，盡管對(duì)于食物III的WI趨向于略短。這種輕微的下降可能與同食物I和II相對(duì)比(分別為7.58 & 8.69％)食物III的不良妊娠率(misconception)(5.19％)的小輻下降有關(guān)。對(duì)所有食物的群體的平均GL為63.6±2.75(范圍＝59至67)天(繁殖后)，在小的一窩產(chǎn)仔數(shù)(≤4只仔)中GL略長(64.1±3.2)而在大的一窩產(chǎn)仔數(shù)(≥9只仔)中GL略短(62.3±2.7)。
未發(fā)現(xiàn)食物對(duì)GL有影響，但對(duì)首次產(chǎn)仔的年齡檢測(cè)到顯著影響(P＜.03)，對(duì)于食物I、II和III其初次產(chǎn)仔分別在1.05，1.04和0.99歲齡。雖然食物對(duì)首次產(chǎn)仔的不良妊娠(misconception)率未發(fā)現(xiàn)有顯著影響，但擔(dān)心首次繁殖不良妊娠可不同地受食物影響。因而針對(duì)首次繁殖不良妊娠進(jìn)行了第二項(xiàng)分析。結(jié)果與初始發(fā)現(xiàn)相似，與飼喂食物I和II的母畜相對(duì)比，飼喂食物III的母畜首次產(chǎn)仔年齡顯著低(-17天)。對(duì)NB、NBA和NBD的經(jīng)產(chǎn)次數(shù)結(jié)果示出以下表3中。不同上標(biāo)表明有顯著差異(P＜0.05)。表3.經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)犬繁殖性能的影響。
經(jīng)產(chǎn)次數(shù) 食物 出生數(shù)1活產(chǎn)數(shù)1死產(chǎn)數(shù)1總體 I 6.73±.03a6.46±.03a0.27±.01a總體 II 6.78±.04a6.53±.04a0.25±.01a總體 III6.95±.03b6.77±.03b0.17±.01b1I 6.33±.05a6.03±.05a0.29±.015a1II 6.78±.09c6.56±.09b0.22±.030b1III6.58±.07b6.43±.07b0.15±.022c2I 6.79±.06 6.58±.06a0.21±.015a2II 6.87±.09 6.71±.09ab0.15±.024b2III6.90±.07 6.77±.03b0.13±.020b3I 7.14±.06 6.94±.06 0.21±.015a3II 7.32±.09 7.13±.09 0.19±.022a3III7.22±.07 7.11±.07 0.11±.017b4I 7.02±.07a6.79±.07a0.23±.018a4II 7.08±.09a6.88±.09a0.21±.024a4III7.31±.07b7.16±.07b0.15±.017b5I 6.78±.08a6.42±.08a0.36±.030a5II 6.75±.10a6.41±.11a0.35±.037a5III6.92±.07a6.70±.07b0.21±.025b6I 6.39±.11a6.05±.11a0.33±.031a6II 6.25±.13a5.93±.13a0.33±.037a6III6.75±.10b6.52±.10b0.23±.028b7I 6.03±.15a5.78±.16a0.46±.058a7II 5.85±.14a5.41±.14a0.44±.053a7III6.35±.13b6.12±.13b0.22±.048b8I 5.58±.25 5.16±.25 0.41±.018a8II 5.61±.14 5.36±.14 0.25±.024b8III5.87±.18 5.58±.18 0.29±.017b9I 4.24±.49a3.88±.48a0.36±.0189II 5.38±.17a5.13±.17b0.25±.0249III5.54±.25b5.23±.25b0.30±.0171LSMean±SE.
無論食物如何，經(jīng)產(chǎn)次數(shù)影響到母畜性能，隨著經(jīng)產(chǎn)次數(shù)的增多，使得NB和NBA初始增加隨后穩(wěn)步下降。食物I和II的這些發(fā)現(xiàn)在類型上與實(shí)施例1所示數(shù)據(jù)證實(shí)的結(jié)果是相似的，在第三次產(chǎn)仔后繁殖性能下降。相反，飼喂食物III的母畜直到第四次產(chǎn)仔后NB和NBA才開始下降。對(duì)于第2次和第3次產(chǎn)仔的NB來說，發(fā)現(xiàn)所有食物都是相似的，當(dāng)與食物I相對(duì)比時(shí)，食物III在第2次產(chǎn)仔中增加了活產(chǎn)數(shù)。當(dāng)與飼喂食物I的母畜相對(duì)比時(shí)，除第9次產(chǎn)仔以外，當(dāng)與飼喂食物II的母畜相對(duì)比時(shí)，除1、8和9次產(chǎn)仔以外，飼喂食物III的母畜所有其它次產(chǎn)仔均顯著減少了死產(chǎn)數(shù)。如先前所提到的，一些母畜在其繁殖期中食用了兩種或三種這些食物。如在所述分析中僅涉及食用單一食物的動(dòng)物，當(dāng)與食物I相對(duì)比時(shí)，對(duì)于飼喂食物III的母畜，總體(1-6次產(chǎn)仔)性能值還另外有NB增加0.62，NBA增加0.84，及NBD下降0.12。由于除第3次產(chǎn)仔外只飼喂食物II的動(dòng)物的數(shù)量有限，所以在這項(xiàng)分析中沒有包括的II。
群體特性圖3-6中圖示了對(duì)于所述食物的以群體出生率百分比計(jì)的出現(xiàn)頻率(圖3圖示了對(duì)于所有食物而言母畜生仔的總體頻率圖，而圖4-6圖示了飼喂各種食物I、II和III的母畜生仔頻率圖)。雖然實(shí)施例2中的群體顯然優(yōu)于實(shí)施例I中的群體，但在實(shí)施例2中也有由于群體食物所致的圖線向右的小位移。對(duì)于所有食物，這種群體(實(shí)施例2)頻率圖表明，實(shí)施例2的“典型”一窩產(chǎn)仔數(shù)范圍是4至9只仔，一窩產(chǎn)仔數(shù)≥10稱為“大”，而≤3稱為“小”。但，當(dāng)對(duì)比地進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，飼喂食物III的母畜的圖型有明顯的向右位移，其所有產(chǎn)次中一窩產(chǎn)仔數(shù)≥8只仔的大于40％，相對(duì)比的是，食物I和II的對(duì)應(yīng)數(shù)值約為35％。當(dāng)檢測(cè)NBA時(shí)觀察到相似的結(jié)果，飼喂食物III的母畜中產(chǎn)仔數(shù)為8或更多只仔的≈40％，相對(duì)比的是，食物I和II食物的母畜分別為31和33％。
所述群體的產(chǎn)仔間隔發(fā)現(xiàn)為平均221±35天，食物沒有影響。由于群體管理措施方面的原因，產(chǎn)仔間隔與不良懷孕發(fā)生率高度相關(guān)。但根據(jù)分析，數(shù)據(jù)表明食物對(duì)母畜的不良懷孕率有影響，其中食物I和II的母畜每13次和每12次交配經(jīng)歷1次不良懷孕，而食物III每20次交配出現(xiàn)1次。為確定產(chǎn)仔間隔對(duì)一窩產(chǎn)仔數(shù)的影響，檢測(cè)自出現(xiàn)不良懷孕后第二次產(chǎn)仔以后的一窩產(chǎn)仔數(shù)。這一標(biāo)準(zhǔn)得到的結(jié)果是，93％以上的觀測(cè)其產(chǎn)仔間隔≥280天。數(shù)據(jù)以對(duì)單一母畜的總體產(chǎn)次平均值百分比計(jì)。發(fā)現(xiàn)，飼喂食物I和II的母畜在不良懷孕后的一窩產(chǎn)仔數(shù)約為其平均值的127和124％，相對(duì)比的是飼喂食物III的母畜的對(duì)應(yīng)值為111％。雖然必須考慮到一些基因差別，但這些結(jié)果意味著，與其它食物基物相對(duì)比，由食物III基物所致的母體狀況得到改善或維持在較高的水平。當(dāng)考慮到隨著產(chǎn)仔次數(shù)而出現(xiàn)的一窩產(chǎn)仔數(shù)的群體下降百分比時(shí)(圖7)，進(jìn)一步支持了以上結(jié)論。有關(guān)這一數(shù)據(jù)的感興趣的一點(diǎn)是，對(duì)食物III相對(duì)比，飼喂食物I的母畜中經(jīng)歷一窩產(chǎn)仔數(shù)下降的群體百分比增加(+12％)。應(yīng)指出的是，食物II的第4次產(chǎn)仔數(shù)據(jù)是基于少于200只動(dòng)物得出的，并由于數(shù)量不充足而排除了食物II的第5次產(chǎn)仔數(shù)據(jù)。這些觀測(cè)是基于在其全部繁殖期飼喂單一食物的動(dòng)物。
總體來說，產(chǎn)次對(duì)一窩產(chǎn)仔數(shù)(NB、NBA和NBD)有明顯的影響，其性能初始增加，對(duì)食物I和II在第3次產(chǎn)仔后穩(wěn)步下降，對(duì)食物III在第四次產(chǎn)仔后穩(wěn)步下降。另外，雖然不能排除有其它起作用的因素的可能性，所述數(shù)據(jù)證明了食物對(duì)一窩產(chǎn)仔數(shù)(NB、NBA和NBD)的影響，當(dāng)與食物I和II相對(duì)比時(shí)，飼喂食物III的母畜的頻率圖向右位移(改進(jìn))。數(shù)據(jù)還表明，食物可引起不良懷孕率的略微下降。這些觀測(cè)結(jié)果當(dāng)與食物引起的首次產(chǎn)仔年齡下降的結(jié)論相結(jié)合時(shí)就證實(shí)了食物基物可影響母狗的繁殖進(jìn)程，其中食物III是優(yōu)異的。
在實(shí)施例1所述的研究中，提供了證實(shí)產(chǎn)次和隨后的產(chǎn)次對(duì)母狗繁殖力的影響的數(shù)據(jù)，但對(duì)營養(yǎng)組分未進(jìn)行評(píng)價(jià)。就飼養(yǎng)、基因選擇、和飼養(yǎng)密度而言，這種群體在與實(shí)施例2中所述研究相似的條件下進(jìn)行管理。這一群體的主要食物是由25％蛋白質(zhì)(動(dòng)物和植物蛋白質(zhì))和16％脂肪組成實(shí)驗(yàn)犬基物，其總體食物的干物質(zhì)(DM)消化率約為75％。如在表2中所述，在實(shí)施例2研究過程中飼喂的食物由如下組分組成食物I-28％蛋白質(zhì)(主要為肉質(zhì))和21％脂肪；食物II和III-31％蛋白質(zhì)(主要為肉質(zhì))和20％脂肪。其它的食物差別包括，與其它食物(ω-6∶3比值≈20∶1)相對(duì)比，食物III增加了ω-3脂肪酸含量，使得ω-6∶3比值≈5∶1。這使得可對(duì)食物能量(脂肪％)與ω-3脂肪酸對(duì)犬繁殖的影響進(jìn)行對(duì)比。為清楚起見，從現(xiàn)在起將母畜稱為A組(實(shí)施例1)、B組(食物I；實(shí)施例2)、C組(食物II；實(shí)施例2)和D組(食物III；實(shí)施例2)。
發(fā)現(xiàn)所有組均受產(chǎn)次影響，其中A、B和C組證實(shí)在第3次產(chǎn)仔后繁殖性能下降，而D組在第4次產(chǎn)仔后下降。就一窩產(chǎn)仔數(shù)(NB和NBA)而言，發(fā)現(xiàn)A組具有最小的繁殖力，接著是B組和C組，D組產(chǎn)生最大的一窩產(chǎn)仔數(shù)(對(duì)應(yīng)于各組為6.13 vs 6.73 vs 6.77 vs 6.95)。一窩產(chǎn)仔數(shù)頻率圖的對(duì)比也支持這些發(fā)現(xiàn)，對(duì)A組其“典型”一窩產(chǎn)仔數(shù)限定為4-8只仔，B和C組為4-9只仔，而D組躍進(jìn)到“典型”一窩產(chǎn)仔數(shù)為5-10只仔。這些對(duì)比表明，食物蛋白質(zhì)和/或脂肪濃度的微量增加可增加一窩產(chǎn)仔數(shù)。C組與B組相對(duì)比一窩產(chǎn)仔數(shù)增加的趨勢(shì)也支持這一結(jié)論。雖然這些食物在能量含量上很相似，但B組飼喂的食物估計(jì)其DM消化率略高(81 vs 78％)。發(fā)現(xiàn)D組具有增加的繁殖性能，其表現(xiàn)為改進(jìn)了NB、NBA、隨后的一窩產(chǎn)仔數(shù)波動(dòng)、減少了NBD、減少了不良懷孕(非顯著)和減少了首次產(chǎn)仔年齡。這些區(qū)別部分可能是由于其食物的改進(jìn)的DM消化率所致(D、B和C組分別為85％vs78％和81％)。但從D組與其它組差別的數(shù)量級(jí)來看，明顯可見食物ω-3脂肪酸是母狗繁殖效果的主要影響因素。當(dāng)然，食物質(zhì)量可起到重要的作用，低質(zhì)量的食物不能有效地滿足母狗的需要，但某種程度上這可通過增加攝取量來補(bǔ)償。但是，如不對(duì)食物的脂肪酸比例進(jìn)行校正，必需脂肪酸狀況不能通過調(diào)節(jié)攝取量來進(jìn)行補(bǔ)償。飼喂增加了ω-3脂肪酸的母畜中觀察到NB的增加和NBD的下降，這表明了母體和新生仔必需脂肪酸狀況對(duì)犬繁殖的影響。
在實(shí)施例2中的研究表明了在犬繁殖中食物ω-3脂肪酸的作用。數(shù)據(jù)證實(shí)，與相似基物食物的ω-6∶3≈20∶1的比值相對(duì)比，在D組中的母畜(實(shí)施例2)的ω-6∶3≈5∶1的比值產(chǎn)生了大的一窩產(chǎn)仔數(shù)(增加了出生數(shù)和活產(chǎn)數(shù)并減少了死產(chǎn)數(shù))。另外，與接受未進(jìn)行過ω-6∶3調(diào)整的食物的母畜相對(duì)比，接受調(diào)整過ω-6∶3比值的食物的母畜趨向于具有較少的的不良懷孕，一窩產(chǎn)仔數(shù)頻率右移(改進(jìn))，且不易受到前次產(chǎn)仔的影響。
圖8圖示了食物對(duì)首次發(fā)情年齡的影響。如可看出的那樣，接受食物III的母畜首次發(fā)情年齡更小。
實(shí)施例3為更好地了解ω-3脂肪酸在犬繁殖中的生理作用，設(shè)計(jì)了一項(xiàng)研究來確定經(jīng)產(chǎn)次數(shù)對(duì)各產(chǎn)次乳哺母狗的細(xì)胞膜脂類分布的影響。從商業(yè)獵免犬機(jī)構(gòu)隨機(jī)選擇母畜(n＝96)，并產(chǎn)次分類為1至5(產(chǎn)次為1-4的n＝20；產(chǎn)次為5的n＝16)。所有母畜均飼喂相同的食物并在其整個(gè)繁殖期中在相似的條件下管理。評(píng)價(jià)母畜的出生數(shù)(NB)、活產(chǎn)數(shù)(NBA)、死產(chǎn)數(shù)(NBD)、產(chǎn)仔出生重量和血漿及紅血球(RBC)膜的脂肪酸分布。另外，評(píng)價(jià)母畜的歷史繁殖性能以確定任何分組(group)(產(chǎn)次)差異。
結(jié)果在任何給定的產(chǎn)次中各組間未檢測(cè)到差異?？傮w來說，隨機(jī)選擇的雌性畜看起來在各產(chǎn)次中就繁殖性能(見以下表4)而言代表了群體預(yù)測(cè)(由實(shí)施例2中的前次分析而得到)。再有，與先前的群體分析相似，發(fā)現(xiàn)母狗受隨后的產(chǎn)仔影響。這表明了群體的穩(wěn)定的基因基礎(chǔ)，因而減少了對(duì)各產(chǎn)次對(duì)比的任何擔(dān)心。
表4所選擇的母畜與群體相對(duì)比的繁殖性能。
出生數(shù)1活產(chǎn)數(shù)1死產(chǎn)數(shù)1斷奶數(shù)1(實(shí)施例2)總體 6.99±.03 6.84±.03 0.15±.01ND*經(jīng)產(chǎn)次數(shù)16.58±.07a6.43±.07a0.15±.02aND*經(jīng)產(chǎn)次數(shù)26.90±.03b6.77±.03b0.13±.01aND*經(jīng)產(chǎn)次數(shù)37.22±.07c7.11±.07c0.11±.01bND*經(jīng)產(chǎn)次數(shù)47.31±.07c7.16±.07c0.15±.02aND*經(jīng)產(chǎn)次數(shù)56.92±.07b6.70±.07b0.21±.03cND*(實(shí)施例3)總體 7.00±.11 6.85±.11 0.15±.02 6.44±.11經(jīng)產(chǎn)次數(shù)16.69±.20a6.44±.19a0.24±.04a6.00±.19a經(jīng)產(chǎn)次數(shù)26.63±.22a6.52±.21a0.11±.05b6.18±.21a經(jīng)產(chǎn)次數(shù)37.39±.25b7.31±.24b0.07±.05b6.90±.24b經(jīng)產(chǎn)次數(shù)47.55±.30b7.45±.29b0.11±.06b7.00±.29b經(jīng)產(chǎn)次數(shù)57.52±.40b7.41±.38b0.11±.08b6.88±.38b1LSMean±SE
*未確定不同上標(biāo)表明有顯著差異(P＜.05)使用甲基-酯衍生作用隨后通過用火焰碘化檢測(cè)的氣相色譜來確定RBC膜和血漿中的脂肪酸分布。所利用的步驟是Outen等人(1976)的改進(jìn)法。簡(jiǎn)要來說，將含有內(nèi)標(biāo)物的200mg試樣冷凍干燥(HetovacVR-1，ATR，Laurel，MD)。在冷凍干燥后，用3ml的10％的在甲醇中的三氟化硼對(duì)試樣進(jìn)行酯交換。試樣在105℃下反應(yīng)50分鐘。用1ml己烷與乙醚的50∶50混合物萃取脂肪酸甲基酯(FAMES)。將萃取出的FAMES轉(zhuǎn)移到自動(dòng)取樣器中并注入到裝有DB-23柱的Varian 3500氣相色譜儀中(J & W Scientific，F(xiàn)olsom，CA)用于分離。統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果示出下表5(LSMeans±SE)和6(產(chǎn)次和一窩產(chǎn)仔數(shù)校正)中。表5.由產(chǎn)次分別的RBC膜和血漿中的脂肪酸分布(mg/g)
1以脂肪酸mg/g脂類計(jì)；2M＝RBC膜；P＝血漿；*LSMeans±SE，不同上標(biāo)表示統(tǒng)計(jì)差異；表5(續(xù)).由產(chǎn)次分別的RBC膜和血漿中的脂肪酸分布(mg/g) 1以脂肪酸mg/g脂類計(jì)；2M＝RBC膜；P＝血漿；*LSMeans±SE，不同上標(biāo)表示統(tǒng)計(jì)差異；顯著線性效應(yīng)。表6.膜脂肪酸與增加產(chǎn)次和一窩產(chǎn)仔數(shù)(NB)的相關(guān)性a。
a粗體字表示顯著相關(guān)。
討論雖然在以上表5或6中未提供正常數(shù)值的數(shù)據(jù)，而確定了由10只未經(jīng)產(chǎn)、未妊娠的母狗的脂類分布(膜和血漿)，并將其分類為正常犬值。與其它任何產(chǎn)次組相對(duì)比，發(fā)現(xiàn)未經(jīng)產(chǎn)母狗具有明顯更佳的EFA指數(shù)(2.37)，更高(P＜.05)的必需脂肪酸(ω-6和3)和較少(P＜.05)的非必需脂肪酸(ω-7和9)。這一研究的結(jié)果證實(shí)，在繁殖過程中母狗的EFA狀況下降。還證實(shí)，增加的需求另外減少了母體EFA狀況，這由一窩產(chǎn)仔數(shù)與EFA狀況的負(fù)相關(guān)(γ2-0.503；P＜.01)得以確證。另外，由這一研究的發(fā)現(xiàn)確證，母狗中重復(fù)的繁殖回次使得隨產(chǎn)次的遞增EFA的下降更顯著(γ2-0.517；P＜.01)。當(dāng)與未經(jīng)產(chǎn)母狗相對(duì)比時(shí)，觀察到對(duì)應(yīng)于1至5產(chǎn)次，EFA指數(shù)下降了6.75，10.55，10.55，15.61和16.46％。這種下降源于ω-6脂肪酸和ω-3脂肪酸兩者的顯著線性(P＜.05)下降，所述ω-6脂肪酸和ω-3脂肪酸例如為亞油酸、á-亞麻酸、AA、二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸(docosahexaneoicacid)(DHA)。其它EFA應(yīng)力指征是ω-7和ω-9脂肪酸的數(shù)值增加，包括Mead’s Acid(20∶3n-9)的線性增加(P＜.05)。如先前所提到的，證實(shí)了EFA狀況與一窩產(chǎn)仔數(shù)的明顯負(fù)相關(guān)。由于缺少物理數(shù)字，不可能完全解釋產(chǎn)次一窩產(chǎn)仔數(shù)相互作用。然而，如一窩產(chǎn)仔數(shù)分類為小(＜4只仔)，小平均數(shù)(4-5只仔)、平均數(shù)(6-7只仔)、大平均數(shù)(8-9只仔)和大(＞9只仔)，當(dāng)以一窩產(chǎn)仔數(shù)相區(qū)別時(shí)，觀察到3、4和5次產(chǎn)仔內(nèi)驚人的差異，特別是第4次和第5次產(chǎn)仔。雖然未進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，大平均數(shù)和大的一窩產(chǎn)仔數(shù)的平均下降輻度比第4次產(chǎn)仔大14和19％，比第5次產(chǎn)仔大17和24％。確信這是第一數(shù)據(jù)，其證實(shí)了不僅母狗的繁殖活動(dòng)使EFA狀況下降，而且重復(fù)的繁殖活動(dòng)增加了下降程度。其中這些集合發(fā)現(xiàn)，可得出結(jié)論，在繁殖過程中和繁殖前(身體貯備)，母體食物提供的EFA影響了繁殖產(chǎn)率。
MMP數(shù)據(jù)從隨著經(jīng)產(chǎn)次數(shù)的增加RBC的膜平均熔點(diǎn)(MMP)增加中可注意到在母狗中母體EFA狀況下降的另外的指征。MMP值是由相對(duì)數(shù)量和在膜中存在的各種FA的熔點(diǎn)溫度來得出的。與EFA指數(shù)相似，發(fā)現(xiàn)MMP明顯受經(jīng)產(chǎn)次數(shù)和一窩產(chǎn)仔數(shù)的影響。在乳哺母狗中，發(fā)現(xiàn)MMP值隨經(jīng)產(chǎn)次數(shù)而呈線性方式增加(P＜.01)。似乎一窩產(chǎn)仔數(shù)的影響更為輔助性的，MMP增加的程度與母畜的經(jīng)產(chǎn)次數(shù)高度相關(guān)，最大的增加出現(xiàn)在≥第3次產(chǎn)仔的母狗，并具有高于平均值的一窩產(chǎn)仔數(shù)。MMP值的增加表明膜流動(dòng)性的下降，表明總體細(xì)胞功能性下降。
實(shí)施例4為了解繁殖對(duì)貓母體EFA狀況的影響，設(shè)計(jì)了一項(xiàng)研究來檢測(cè)由經(jīng)產(chǎn)次數(shù)和一窩產(chǎn)仔數(shù)影響的母貓EFA狀況。從商業(yè)繁育機(jī)構(gòu)隨機(jī)選擇母貓(n＝132)并按經(jīng)產(chǎn)次數(shù)分為0至6組(對(duì)應(yīng)于增加的經(jīng)產(chǎn)次數(shù)n＝20，20，19，22，22，21和8)。給所有母貓?zhí)峁?biāo)準(zhǔn)食物(未平衡其脂肪酸)并在相似的條件下進(jìn)行管理。評(píng)價(jià)母貓的出生一窩產(chǎn)仔數(shù)(NB)、斷奶一窩產(chǎn)仔數(shù)(NW)、和小貓單獨(dú)的重量。為確定母體EFA狀況，對(duì)在分娩后24和30天得到的全血試樣檢測(cè)其血漿和RBC膜的FAP。將全血試樣收集在Vacutainer5ml Hematology管(EDTA)中并運(yùn)到濕冰上過夜。在離心后(2700RPM下7分鐘)，將血漿轉(zhuǎn)移到低溫管中并在-70℃下貯存。然后從壓縮的RBC的上部除去緩沖層并棄掉。壓縮的RBC受超聲鹽水作用以引發(fā)細(xì)胞破裂。將試樣離心(14500×g，20分鐘)，棄掉上清液并將膜球轉(zhuǎn)移到低溫管中并在-70℃下貯存。使用實(shí)施例3所述的步驟來確定試樣的脂肪酸分布。
結(jié)果總體繁殖發(fā)現(xiàn)在母貓中的一窩產(chǎn)仔數(shù)就NB而言是二次的(quadratic)(P＜.01)。與第一產(chǎn)仔母貓相對(duì)比，第二次產(chǎn)仔的母貓發(fā)現(xiàn)具有顯著(P＜.01)大的一窩產(chǎn)仔數(shù)，分別為5.77 vs 5.11(參見圖9)。發(fā)現(xiàn)大于2次的產(chǎn)仔的母貓出生數(shù)線性下降(對(duì)3、4、5和6次產(chǎn)仔分別為5.19，5.03，4.64和4.43)。斷奶數(shù)觀察到相似的結(jié)果(參見
圖10)。發(fā)現(xiàn)小貓斷奶重量隨經(jīng)產(chǎn)次數(shù)線性下降(P＜.03)(參見
圖11)。
必需脂肪酸狀況觀察到總體母體EFA狀況呈二次方式下降(P＜.01)。未經(jīng)產(chǎn)(產(chǎn)仔次數(shù)0)母貓發(fā)現(xiàn)具有數(shù)值為2.23的最高的EFA指數(shù)(參見
圖12)，而所有有繁殖活性的母貓無論經(jīng)產(chǎn)次數(shù)均具有低于未經(jīng)產(chǎn)母貓的EFA指數(shù)。相對(duì)于未經(jīng)產(chǎn)母貓，觀察到有繁殖活性的母貓下降7至16％(參見
圖12)。母貓EFA指數(shù)看起來受經(jīng)產(chǎn)次數(shù)和一窩產(chǎn)仔數(shù)影響，在各經(jīng)產(chǎn)次數(shù)中觀察到具有大的一窩產(chǎn)仔數(shù)的母貓下降更大。
母體總的n-3脂肪酸狀況，雖不顯著，但證實(shí)了與母體EFA狀況相似的數(shù)量下降。然而，雖然總的n-3脂肪酸數(shù)值沒有明顯影響，但當(dāng)與未經(jīng)產(chǎn)雌畜相對(duì)比時(shí)，在哺乳母貓中母體二十二碳六烯酸(docosahexaneoic acid)(DHA)數(shù)值顯著下降(P＜.01)(參見
圖13)。對(duì)于母體總的n-6脂肪酸和花生四烯酸(AA)數(shù)值觀察到有相似的結(jié)果，有繁殖活性的母貓具有未經(jīng)產(chǎn)雌畜的數(shù)值的88％和82％(分別)(參見
圖14)。根據(jù)母體cervonic acid充足指數(shù)(CASI)和cervonic acid缺乏指數(shù)(CADI)下降確認(rèn)了母體EFA狀況下降的其它指征。CASI是cervonic acid(DHA22∶6n-3)與osbond acid(22∶5n-6)的相對(duì)比值。CADI是osbond acid(22∶5n-6)與其前體腎上腺酸(22∶4n-6)之間的比值。與未經(jīng)產(chǎn)雌畜相對(duì)比，所有經(jīng)產(chǎn)次數(shù)的母貓均具有下降的(＞20％)CASI(P＜.01)。隨著經(jīng)產(chǎn)次數(shù)增加發(fā)現(xiàn)CADI呈線性方式增加(P＜.01)(參見
圖1 5)，而第6次產(chǎn)仔的母貓其CADI幾乎高于未經(jīng)產(chǎn)雌畜50％。CASI的下降和CADI的增加進(jìn)一步支持了在繁殖過程中對(duì)n-3脂肪酸的需求，特別是DHA。
發(fā)現(xiàn)母體RBC膜n-7和n-9脂肪酸呈二次方式(P＜.02)隨經(jīng)產(chǎn)次數(shù)增咖(參見
圖16)。發(fā)現(xiàn)Mead’s acid(20∶3n-9)具有相似的類型，而第6次產(chǎn)仔的母貓相對(duì)于未經(jīng)產(chǎn)雌畜增加約44％(參見
圖17)。這些增加是極相關(guān)的，因?yàn)檫@些脂肪酸族的增加與EFA缺乏相關(guān)。
這些數(shù)據(jù)的集合表明，母貓的繁殖性能增加對(duì)EFA的需求，這種需求超出了在通常貓食物中所提供的數(shù)量。這是特別相關(guān)的，因?yàn)橐恍┦惺壑苿⒅攸c(diǎn)置于食物的n-6脂肪酸，這可能通過競(jìng)爭(zhēng)性地減少n-3EFA的位伸和稀釋通道而進(jìn)一步增加了n-3脂肪酸如DHA下降的程度?；谟赡腹匪玫降男畔?參見實(shí)施例3)，可合理地推論，給有繁殖活性的母貓飼喂進(jìn)行了平衡的食物基物來提供比值范圍為5∶1至10∶1的n-6和n-3，對(duì)繁殖過程是有益的，特別是當(dāng)一部分這些n-3和n-6 EDFA是DHA和AA時(shí)。
實(shí)施例5
為進(jìn)一步研究食物對(duì)貓母體必需脂肪酸(EFA)狀況和繁殖的影響，進(jìn)行研究來對(duì)比食物A和B。試驗(yàn)食物在總體組成上是相似的，各含有36％的蛋白質(zhì)和23％的脂肪；但它們的脂肪酸分布有顯著差異。配制的食物A用來提供平衡攝入ω-6(n6)和ω-3(n3)脂肪酸，含有4.2％n6和0.6％n3脂肪酸(以重量計(jì))，n6∶n3比值為7.3∶1。配制的食物B含有相似數(shù)量的n6脂肪酸(4.3wt％)，但未平衡n3脂肪酸(0.26wt％n3脂肪酸)，其n6∶n3比值為16.3∶1。將飼喂同種成年畜維持食物的母貓分為兩組(5/食物；匹配經(jīng)產(chǎn)次數(shù))，采集全血試樣，并轉(zhuǎn)換為其對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)食物。在接觸雄性畜之前使母貓食用其試驗(yàn)食物至少45天。在交配后，在交配后的21天(G21)通過觸診和超聲來確認(rèn)懷孕。一旦確認(rèn)懷孕，就從母貓中采集血試樣以進(jìn)行EFA狀況檢測(cè)。在G49、分娩+2天(P2)、P14、P28、P56和P84，收集附加的血試樣來進(jìn)行EFA狀況檢測(cè)。所有血試樣均按在前面實(shí)施例3中所述進(jìn)行加工和分析。發(fā)現(xiàn)處置組在食物轉(zhuǎn)換之前的EFA狀況沒有差別，所有的母貓具有的EFA指數(shù)級(jí)約為2.0。但在G21，飼喂食物A的母貓發(fā)現(xiàn)具有顯著高的(即改進(jìn))EFA指數(shù)級(jí)(2.88 vs 2.60；
圖18)。在全部繁殖過程中觀察到處置組之間相似的差別，例外的是P56(斷奶)，當(dāng)與飼喂食物B的母貓相對(duì)比時(shí)，食物A的母貓具有更高的EFA指數(shù)級(jí)(
圖18)。考慮到當(dāng)與飼喂食物B的母貓相對(duì)比時(shí)飼喂食物A的母貓還證實(shí)有優(yōu)異的繁殖性能，通過食物A改進(jìn)的母體EFA狀況的保持就更顯著了。另外，飼喂食物A的母貓從繁殖的營養(yǎng)需求中恢復(fù)，這從飼喂食物A的母貓?jiān)赑84天的增加的EFA指數(shù)級(jí)(2.69)與P56(2.47)的對(duì)比得以確證。相反，飼喂食物B的母貓發(fā)現(xiàn)其在P84天的EFA指數(shù)級(jí)(2.45)與在P56時(shí)觀察到的(2.45)對(duì)應(yīng)指數(shù)級(jí)相近，表明營養(yǎng)還未飽和。這些數(shù)據(jù)明確支持了在伴侶動(dòng)物繁殖中提供含有適當(dāng)數(shù)量和平衡的食物脂肪酸的食物基物的重要性。
以上為對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明而給出了一些代表性實(shí)施方案和細(xì)節(jié)，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員顯而易見，在不超出所附權(quán)利要求書范圍的條件下，這里公開的方法和裝置可進(jìn)行各種改變。
權(quán)利要求
1.一種增強(qiáng)伴侶動(dòng)物繁殖性能的方法，包括給所述動(dòng)物飼喂包含ω-6和ω-3脂肪酸的食物，其中所述ω-6脂肪酸與ω-3脂肪酸的比例為約3.5∶1至約12.5∶1。
2.如權(quán)利要求1的方法，其中在所述食物中總脂肪酸的至少15％為ω-6脂肪酸。
3.如權(quán)利要求1的方法，其中在所述食物中總脂肪酸的至少2％為ω-3脂肪酸。
4.如權(quán)利要求1的方法，其中以干物質(zhì)計(jì)，所述食物包含約2.5至7.5wt％的ω-6脂肪酸和約0.3至1.5wt％的ω-3脂肪酸。
5.如權(quán)利要求1的方法，其中所述ω-6脂肪酸與所述ω-3脂肪酸的比例為約5∶1至約1 0∶1。
6.如權(quán)利要求1的方法，其中所述ω-6脂肪酸與所述ω-3脂肪酸的比例為約5∶1至約8∶1。
7.如權(quán)利要求1的方法，其中所述動(dòng)物是狗。
8.如權(quán)利要求7的方法，其中以干物質(zhì)計(jì)，所述食物包含約22至44wt％的蛋白質(zhì)和約10至30wt％的脂肪。
9.如權(quán)利要求7的方法，其中以干物質(zhì)計(jì)，所述食物包含約25至35wt％的蛋白質(zhì)和約15至25wt％的脂肪。
10.如權(quán)利要求1的方法，其中所述動(dòng)物是貓。
11.如權(quán)利要求10的方法，其中以干物質(zhì)計(jì)，所述食物包含約30至45wt％的蛋白質(zhì)和約10至30wt％的脂肪。
12.如權(quán)利要求10的方法，其中以干物質(zhì)計(jì)，所述食物包含約32至42wt％的蛋白質(zhì)和約15至28wt％的脂肪。
13.如權(quán)利要求1的方法，其中所述動(dòng)物在全部繁殖過程中飼喂所述食物。
14.一種維持伴侶動(dòng)物母體必需脂肪酸的方法，包括給所述動(dòng)物飼喂包含ω-6和ω-3脂肪酸的食物，其中所述ω-6脂肪酸與ω-3脂肪酸的比例為約3.5∶1至約12.5∶1。
15.如權(quán)利要求14的方法，其中所述動(dòng)物是狗。
16.如權(quán)利要求14的方法，其中所述動(dòng)物是貓。
17.一種維持伴侶動(dòng)物隨后的產(chǎn)仔中一窩產(chǎn)仔數(shù)的方法，包括給所述動(dòng)物飼喂包含ω-6和ω-3脂肪酸的食物，其中所述ω-6脂肪酸與ω-3脂肪酸的比例為約3.5∶1至約12.5∶1。
18.一種增加伴侶動(dòng)物隨后的產(chǎn)仔中活產(chǎn)數(shù)的方法，包括給所述動(dòng)物飼喂包含ω-6和ω-3脂肪酸的食物，其中所述ω-6脂肪酸與ω-3脂肪酸的比例為約3.5∶1至約12.5∶1。
19.一種降低伴侶動(dòng)物隨后的產(chǎn)仔中死產(chǎn)數(shù)的方法，包括給所述動(dòng)物飼喂包含ω-6和ω-3脂肪酸的食物，其中所述ω-6脂肪酸與ω-3脂肪酸的比例為約3.5∶1至約12.5∶1。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種增強(qiáng)伴侶動(dòng)物如狗和繁殖性能的方法，包括給所述動(dòng)物飼喂包含ω－6和ω－3脂肪酸的食物，其中所述ω－6脂肪酸與ω－3脂肪酸的比例為約3.5∶1至約12.5∶1。當(dāng)給所述動(dòng)物飼喂本發(fā)明的食物時(shí)，維持了所述動(dòng)物的必需脂肪酸狀況，并在隨后的產(chǎn)仔中維持了一窩產(chǎn)仔數(shù)。
文檔編號(hào)A01K67/02GK1409606SQ00817014
公開日2003年4月9日 申請(qǐng)日期2000年11月22日 優(yōu)先權(quán)日1999年11月24日
發(fā)明者R·L·凱利 申請(qǐng)人:Iams公司